Силикагель очистка нефти

Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок [c.387]

Очистка нефти. Процесс очистки нефти с помощью силикагеля первоначально применялся с целью удаления серы, однако в настоящее время он используется главным образом для удаления смол. Сырая нефть слегка подкисляется НзЗО , от 0,2 до 0,4% по весу, и продавливается через слой силикагеля при температуре приблизительно в 135 под давлением, достаточным для того, чтобы сохранять нефть в жидкой фазе. [c.828]

В мировой практике во все большей степени проявляется тенденция применения для доочистки бытовых и промышленных стоков метода адсорбции. В качестве поглотителей используют цеолиты, силикагель, алюмогель, органические сорбенты и активированный уголь, причем последний сорбент играет ведущую роль. Так, в США, например, объем производства активированного угля с 1952 г. по 1970 г. возрос более чем в три раза. Активированный уголь можно использовать для извлечения из стоков таких продуктов, как сероуглерод, поверхностно-активные вещества, (Отходы производства капролактама, различные красители, фенол, нефть и др. В ряде случаев адсорбция активированным углем позволяет не только очищать стоки, но и утилизировать уловленные продукты. В частности, разработан процесс извлечения и утилизации сероуглерода из сточных вод производства искусственных волокон. Один из вариантов очистки сточных вод, основанный на сорбции акти- [c.55]

Методы разделения углеводородов стали более разнообразными. Простая ректификация была дополнена азеотропной и экстракционной перегонками. Для концентрирования и очистки некоторых видов сырья, из которых производят продукты химической переработки нефти, была применена экстракция растворителями, уже освоенная нефтеперерабатывающей промышленностью (селективная очистка нефтепродуктов). Были внедрены непрерывные методы адсорбции твердыми поглотителями (активированный уголь и силикагель). [c.21]

Свойство силикагеля поглощать многие вещества из жидкой фазы используют в промышленной очистке различных масел, при обессеривании нефтяных погонов и удалении нз нефти высокополимерных смолистых веществ 13-5]. [c.5]

Е. В. Зверевой и В. Г. Николаевой с сотр. [220] проведено сравнение нескольких способов очистки жидких парафинов от ароматических углеводородов. Очистке подвергали парафин, выделенный карбамидом из фракции 240—350° С сернистой девонской нефти, содержащей 11,5% ароматических углеводородов. Очисткой этого парафина диэтиленгликолем в девять ступеней снижено содержание в нем ароматических углеводородов только до 6,5 о, очисткой (97%-ной) серной кислотой в семь ступеней — до 3—4% и только при очистке олеумом (при расходе его до 25%) удалось добиться полного удаления ароматических углеводородов. И. Л. Гуревич с сотр. [228] показали преимущество деароматизации мягкого парафина адсорбцией силикагелем в подвижном слое по сравнению с другими методами деароматизации. [c.138]

Силикагель, имея гидрофильную поверхность (состоящую из по-лярных частиц), энергично адсорбирует воду и слабо неполярные жидкости (углеводороды, эфиры, масла и др.). Он также поглощает вещества из растворов в органических растворителях. Применяется в промышленности для улавливания некоторых газов, водяных паров, для очистки нефти, керосина и как катализатор. Промышленность изготовляет ряд марок силикагеля с различным размером и распределением пор. [c.365]

Адсорбентами могут быть природные дешевые цеолиты, глины, силикагели и др. [33]. Рекомендуется в качестве адсорбента использовать угольную золу для очистки высококипящих и дизельных фракций нефти. [c.97]

Если студень кремневой кислоты частично обезводить, то образуется твердая белая, очень пористая масса, обладающая большой адсорбционной способностью. Этот продукт под названием силикагеля имеет разнообразное применение в промышленности (для улавливания газов, водяных паров, для очистки нефти, керосина, как катализатор и т. д.). При полном высушивании и прокаливании кремневой кислоты образуется диоксид кремния (кремневый ангидрид) 8102- [c.424]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54—73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле [c.90]

Образцы битумов получали смешением асфальтенов, смол и масел. В качестве масляного компонента использовали экстракты фенольной очистки масляных фракций и очищенные масла туймазинской нефти. В качестве асфальтенов использовали асфальт деасфальтизации арланского гудрона бензином. Смолистый компонент вносили в получаемый битум вместе с асфальтом и частично, с экстрактами. Асфальтены в использованных нами компонентах определяли осаждением в петролейном эфире смолы разделяли на силикагеле. Характеристика продуктов, использованных для получения битумных композиций, представлена в табл. 1. [c.182]

Адсорбционная очистка. При переработке нефти широко используют способность некоторых естественных глин, синтетических алюмосиликатов, силикагеля, алюмогеля и других веществ адсорбировать на своей поверхности различные компоненты и примеси. Упомянутые вещества являются полярными адсорбентами, их молекулы состоят в основном из оксидов кремния и алюминия. Физико-химические основы процесса адсорбции освещены в гл. 5. [c.402]

АДСОРБЕНТЫ — высокодисперсные природные или искусственные материалы с большой поверхностью, на которой происходит адсорбция веществ из соприкасающихся с ней газов или жидкостей. Наиболее важные А. активированный уголь, силикагели, алюмосиликагели, сажа, оксиды и гидроксиды некоторых металлов (главным образом, алюминия), губчатые металлы, природные минералы, глины (бентонит). А. применяют в противогазах, в качестве носителей катализаторов, для очистки газов, спиртов, масел, для разделения спиртов, при переработке нефти, в медицине для поглощения газов и ядов. [c.8]

Гидрофобные вещества (уголь, тальк, графит) лучше адсорбируют поверхностно-активные вещества из водных растворов и слабо из неполярных или малополярных жидкостей. Наоборот, гидрофильные вещества (силикагель, отбеливающие глины) лучше адсорбируют поверхностно-активные вещества из неполярных или слабополярных жидкостей (углеводороды, бензол), поэтому они широко применяются для очистки различных фракций нефти, масел и других веществ. [c.290]

Асбест. Асбест является волокнистым серпентином и может использоваться для очистки воды от плавающей и пленочной нефти [64, 183]. На его основе разработана принципиально новая, малораспространенная технология изготовления сорбента. Асбестовое волокно обрабатывают разбавленной соляной кислотой с добавкой силикагеля (массовое соотношение 1 25 1), в результате чего получают сорбент для очистки воды от органических примесей [164]. [c.116]

Для выделения порфиринов использовали методику [54, 55], по которой их экстрагировали из нефти л-диметилформамидом с применением последующей хроматографической очистки выделенных порфиринов на колонках с оксидом алюминия, силикагелем. [c.414]

Обработка в контролируемых условиях силикагеля раствором щелочи в спирте (этиловом, изопропиловом) резко повышает его активность к кислым компонентам и снижает — к соединениям основного характера и углеводородам. Сорбированные нефтяные карбоновые кислоты и фенолы вытесняются в процессе хроматографии более сильной кислотой (муравьиной, уксусной), растворенной в полярном растворителе. Метод использован для исследования кислот и оснований остаточных нефтепродуктов [26], применение его с целью очистки экстрагированных из нефти кислот позволило получить концентраты, пригодные к анализу масс-снектральным методом [27]. На силикагеле, обработанном щелочью, выделение кислых компонентов возможно при соотношении нефть/сорбент, в 5—8 раз меньшем, чем по стандартной методике [28, 29]. [c.43]

Хроматография на модифицированном силикагеле позволила отделить от кислых соединений 60—80 % соединений азота и 80—90 % соединений серы по отношению к их содержанию в исходных образцах нефти. Присутствие азота и серы в концентратах кислот и фенолов может свидетельствовать о гибридном строении структур, содержащих различные гетероатомы в одной молекуле. Не исключено загрязнение целевых продуктов нейтральными смолами, в состав которых входят азот и сера. Очистка концентратов хроматографией через анионит АВ-17-10П (в основной форме) с использованием элюентов, приведенных в [19], позволила снизить содержание серы в них до 0,2— [c.45]

Графы 2 4 отражают выброс хвостов обогащения, графа 5 — галитовых отходов и глинистых шламов обогащения, 6 — зол уноса и шлаков, 7 - шлаков, кеков и колошниковой пыли, 8 — пиритного огарка, 9 — шлемов. 10 - фосфогипса и силикагеля. 11 — твердого остатка первичной очистки нефти, отработанных катализаторов и бентонитовых глин, используемых в качестве сорбентов, кубовых остатков, кислого гудрона и Т.Д., 12 — коммунальных отходов, поступающик на свалки и используемых для приготовления компоста. 3. Азотные удобрения даН >1 в пересчете на селитру, фосфорные — на двойной гранулированный суперфосфат, пестициды — на действующее вещество. 4. В шслителе — в млн. т. в знаменателе — к процентах от суммы. [c.30]

Кремневая кислота х5102-г/Н20 содержит большое количество воды. При нагревании она постепенно теряет воду, а при прокаливании превращается в оксид кремния(IV). Частично обезвоженная студнеобразная крехмневая кислота-твердая, белая, очень пористая масса, обладающая большой адсорбционной способностью, носит яазвапие силикагель. Силикагель, имея гидрофильную поверхность (состоящую из полярных частиц), энергично адсорбирует воду и слабо неполярные жидкости (углеводороды, эфиры, масла и др.)- Силикагель поглощает вещества из растворов в органических растворителях. Применяется в промышленности для улавливания некоторых газов, водяных паров, для очистки нефти, керосина и как катализатор. Промышленность изготовляет ряд марок силикагеля с различным размером и распределением пор. [c.337]

В работе [211 изучали очистку низкомолекулярных парафинов (фракция 240-350°С), выделенных из ромашкинской и туймазинской нефти, на силикагеле марки АСК и на алюмосиликатном адсорбенте активностью соответственно 12,0 и 11,6 при 25-30°С. Было установлено, что для полной деароматизации парафина на I кг ароматических углеводородов требуется 30 кг адсорбента, а для получения парафина с содержанием О,5-1,0 (масс.) ароматических углеводородов - 20-23 кг. Для десорбции применяли гептановую или изооктановую фракцию, бензол и спиртобензольную смесь. [c.230]

Очистка, осветление и регенерация масел является, наряду с осушкой, одной из наиболее значительных областей применения силикагелей как адсорбентов [27]. Для этих процессов большое значение имеет выбор оптимальной структуры силикагеля. Влияние пористой структуры силикагелей на эффективность процесса 1родемонстрирована на примере глубокой очистки тяжелого масла —деас-фальтированного гудрона туймазинской нефти. [c.342]

Большие перспективы при производстве высокоэнергетических реактивных топлив для сверхзвуковой авиации открываются при использовании процессов каталитического крекинга с последующим выделением ароматических углеводородов и их гидрированием. Каталитическому крекингу могут подвергаться фракции высокосернистых нефтей с пределами кипения 300—600°. Для выделения ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга предложено производить экстракцию фурфуролом или серным ангидридом (рис. 1В), а также с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле (рис. 1Д) [8]. Одним из патентов экстракт рекомендуется подвергать очистке с помощью диметилсульфоксида для удаления парафино-нафтеновых углеводородов (рис. 1Г) [9]. Выделенные ароматические углеводороды обычно содержат 0,25—2,5% серы, 0,03—0,3%) азота и 0,25—2,5% кислорода. Поэтому для удаления серу-, азот- и кислородсодержащих соединений патентом предусматривается гидроочистка над окисью молибдена, сульфидом молибдена, сульфидом вольфрама или кобальто-молибденсульфидным катализатором под давлением водорода 35—85 атм и температуре 410—430°. В некоторых случаях гидроочистка проводится трижды [9]. В результате гидроочистки в ароматической фракции содержание серы снижается до 0,05—0,07% и кислорода — до 0,1%. Гидрирование ароматических углеводородов предложено проводить над никелевым катализатором при давлении водорода 105 атм и температуре 260° [10] или же при 140 атм и температуре 360— 380° [9]. Поскольку в гидрогенизате остается -небольшое количество аро.матичеоких углеводородов, в некоторых случаях их рекомендуется удалять адсорбционной очисткой на силикагеле [9]. Фракционировкой из гидрогенизата выделяют высокоэнергетическое реактивное топливо. Полученные реактивные топлива типа JP-X имеют пределы перегонки 218—315° тли 260—315°, весовую теплоту сгорания 10 200—10 265 ккал1кг, плотность 0,89— 0,90 г1см и температуру кристаллизации ниже —50°. В том слу- [c.10]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54-73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле получают 72-87 %-е концентраты азотсодержащих соединений. Из фенольных экстрактов фракции 350-450 °С были выделены ал-килкарбазолы с 2-4 метильными или этильными заместителями. [c.50]

А. Пириашвили [41] представлены результаты комбинированной очистки-депарафинизации автолов 10 и 18 из жирновской и анастасьевской нефтей. Перколяцию дистиллятов проводили в бензиновом растворе через слой силикагеля, а депарафиниза-цию с кристаллической мочевиной в присутствии метанола. В результате этих двух процессов были получены автолы с достаточно низкими температурами застывания (—20 и —>27°С) из масляных дистиллятов с температурами застывания 32 и 1ГС. [c.20]

Нейтральные азотистые соединения, выделенные из деасфальтенизатов нефтей, подвергали последовательной хроматографической очистке и разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Марки сорбентов, условия активации и соотношение образца к адсорбенту аналогичны таковым, использованным для разделения азотистых оснований. Фракционирование концентратов К-4 и К-5 проводили па активированном силикагеле с отбором фракций, исчерпывающе десорбируемых элюотропным рядом растворителей. В случае К-4 применяли смесь пентап — бензол (10 1 по объему), бензол и спиртобензол (1 1) с получением фракций Сц, Сх и Сд соответственно для разделения К-5 использовали смеси пентан — бензол (4 1) и спирт — бензол (1 1) с отбором фракций Со и С соответственно. Нри изучении химического состава нейтральных азотистых соединений вакуумного газойля товарной западно-сибирской нефти хроматографическому разделению на силикагеле подвергали только концентрат, выделенный в виде нерастворимого комплекса с тетрахлорид-тптаном, используя в качестве элюентов смесь пентана с бензолом (10 1) (фракция Сц), спирт — бензол (1 1) (фракция Сх). Бензольные элюаты далее фракционировали на оксиде алюминия, деактивированном 3 мас.% воды, спирто-бен-зольные — на оксиде алюминия, содержащем 4 мае. % воды. В обоих случаях использовали бинарные смеси растворителей с постепенно возрастающей силой элюепта едв с Аедв на 0,1. Обозначение продуктов разделения нейтральных азотистых соединений аналогично таковому, принятому для азотистых оснований (см. 5.2.1). В качестве растворителей для получения бинарных смесей при хроматографии на оксиде алюминия использовали пентап, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диоксан. Объемную долю сильного растворителя в бинарной смеси с заданной силой элюепта рассчитывали по [38]. [c.131]

Известно, что химический состав масел зависит от типа нефти и способа ее переработки (2). В качестве сырья в наших опытах используются фракции малосмолистых и малопарафи-нистых нефтей нафтенового типа (фракции предварительно пропан-фенольной очисткой освобождены от смол и нормальных метановых углеводородов и хроматографической очисткой на силикагеле от ароматических углеводородов). [c.13]

НОВЫМИ углеводородами и последующей хроматографией на силикагеле продукта, образовавщего комплекс. Это позволило выделить непосредственно из сырой нефти всю гамму комплексообразующих углеводородов, не подвергая нефть термическим воздействиям и очистке. Последовательная обработка карбамидом, а затем тиокарбамидом парафино- [c.10]

Специально исследовали полярные зеленые пигменты ванадилпорфиринового концентрата для одной из ординарных нефтей (Западно-Сургутское месторождение, скв. 160), не имеющей каких-либо аномалий в количественном содержании или составе порфиринов и других показателях. Для этого из концентрата порфиринов на колонке с оксидом алюминия отделяли самую полярную фракцию буро-зеленого цвета и с поглощением в области 590—600 нм, что характерно для зеленых полярных пигментов, [99] и использовано для детектирования их присутствия в элюатах. Выделенные фракции дополнительно очищали на колонке с кремниевой кислотой и силикагелем, пропитанным ацетонитрилом. Окончательную очистку и выделение соединений зеленого цвета с сильным поглощением при 495 нм проводили методом препаративной ТСХ. В результате получили две несколько различающиеся по хроматографической подвижности фракции ярко-зеленого цвета, имеющие в электронном спектре интенсивную полосу при 595 нм (рис. 4.15). [c.355]

Иногда к углеродным сорбентам относят смешанные материалы, включающие неуглеродное вещество. Например, если сухую измельченную глину, насыщенную до определенной степени (глубины) маслом или другими углеводородами, сушить при 160 С 24 ч, а затем карбонизировать при 220 С, то получается сорбент для очистки, воды от нефтепродуктов. Тонкодисперсные отходы производства активных углей в смеси с небольшим количеством бентонита, силикагеля и 40 — 60 % гелеобразной целлюлозы формируют в виде гранул, которые используют для извлечения из воды органическ11х примесей, в том числе и нефти. [c.400]

Рис. 1. Кривые изменения кислотного числа трансфор.маториы.ч. масел из сернистых нефтей фенольной очистки (0,9% серы) при эксплуатации трансформаторов а и б — пары однотипных трансформаторов I — масло из несернистых нефте["1, находившееся в трансформаторе до заполнения сернистым маслом 2 — масло сернистое (0,9% серы) без присадки (термосифонный фильтр с активной окисью алюминия) 3 — то же масло, но с 0,2% ионола (термо-сифонный фильтр с крупкой зикеевской опоки) 4 — то же (термосифонный фильтр с белыми бокситами) 5 — масло сернистое без присадки (термосифонный фильтр с активной окисью алюминия) 6 — масло сернистое с 0,2% ионола (термосифонный фильтр с активной окисью алюминия) 7 — то же масло (термосифонный фильтр с силикагелем) / — кислая реакция водной вытяжки // —слабокислая реакция водной вытяжки /// —нейтральная реакция водной вытяжки IV — подключение термосифонното фильтра.

Поскольку в процессе жидкостной хроматографии меркаптаны могут превращаться в сульфиды и дисульфиды, в работе [60] их удаляли из бензиновых фракций ишимбаевских нефтей раствором нитрата серебра. Далее следовали очистка от углеводородов путем их отгонки с паром, разложение меркаптанов соляной кислотой, отгонка с паром, промывка водой для удаления ионов хлора и осушка. Полученные меркаптаны, а также сульфиды, выделенные из бензина путем жидкостной хроматографии на силикагеле ШСМ, подвергали гидрогенолизу на никеле Ренея (в водной среде) и газохроматографическому анализу. В каждой из исследованных нефтей идентифицировано по 11 —13 алифатических сульфидов, 2—4 циклических сульфида и 7—9 меркаптанов. [c.188]

Вода из геля кремниевой кислоты удаляется трудно. После долгого высушивания при 100° С остается до 12—15% ее последние следы воды удаляются лишь при 500° С. При этом получается безводный кремниевый ангидрид. Высушенная при 100° С и выше кремниевая кислота представляет собой белое порошкообразное вещество, не растворимое в воде. После отмывки от солей, сушки, прокаливания геля получается так называемый силикагель — пористая белая масса тв. 4,5, пл. 0,7. Силикагель обладает большой адсорбционной способностью. Относится к типу хрупких гелей, нерастворимых и ненабухающих в воде и органических жидкостях. Состоит из агрегатов коллоидных частичек, в связи с чем суммарная поверхность его пор достигает 400 л на 1 г вещества. Он является хорошим адсорбентом гидрофильного характера служит для обесцвечивания и очистки бензина, керосина, масел, нефти (от серы) и др. Применяется также для поглощения водяных паров в химических производствах, для рекуперации паров ценных летучих растворителей, а также как носитель платиновых катализаторов, как катализатор при получении этилового спирта и т. п. От других подобных веществ он отличается негорючестью, незначительным износом, химической нейтральностью. [c.277]

Внедрение гидроочистки позволяет использовать высокосернистые нефти для получения нефтепродуктов. Адсорбционный метод очистки заключается в том, что нефтепродукты соприкасаются с адсорбентами, так называемыми отбеливающими глинами или силикагелем. При этом адсорбируются сернистые, кислородсодержащие, азотистые соединения, асфальты, смолы и легкополимеризующиеся углеводороды, которые и должны удаляться из очищаемого нефтепродукта. Абсорбционные методы очистки заключаются в избирательном (селективном) растворении вредных компонентов нефтепродуктов. В качестве избирательных растворителей используются нитробензол, фурфурол, жидкая двуокись серы, дихлорэтиловый эфир и др. [c.178]

А. применяют в противогазах для адсорбции вредных примесей и в качестве носителей катализаторов для химич. воздействия на эти примеси для очистки и осушки газов и жидкостей хроматографич. разделения смесей (см. Хроматография), как наполнители для полимеров в катализе в качестве носителей катализаторов в медицине для поглощения газов, ндов и т. д. Очень широко используют А. для очистки различных нефтепродуктов, природного и попутного газов от более выоококинящих углеводородов (активный уголь), разделения углеводородных смесей и выделения из них отдельных компонентов (гл. обр. молекулярные сита — пористые кристаллы, силикагель и активная окись алюминия), для очистки масе.)1 (см. Земли отбеливающие), а также в качестве носителей и катализаторов для химич. процессов нефте -переработки и т. д. [c.20]