ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ В ПОЧВАХ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ В РАСТЕНИЯХ И ПОЧВАХ [c.347]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ В ПОЧВАХ [c.196]

Описано полуколичественное определение серы в почвах, основанное на окислении ее раствором перекиси водорода и титровании раствором КаОН с индикатором бромкрезоловым пурпурным [269]. [c.28]

Метод применен для определения SOj в воздухе [876, 878, 1145, 1414], следовых количеств (10 — 10 %) серы в металлах и сплавах [647], рафинированной меди [570, 1207], чугуне [478], соединениях урана и циркония [1040], общего содержания серы в почвах [6171, минеральных маслах [1288] и органических соединениях [720, 12881. В случае определения серы в неорганических материалах рекомендуется [721] разложение навески сплавлением с V,0,. [c.127]

Метод применен для определения серы в металлах [466, 1449], стали [211, 1018, 1380], сплавах [466, 984], селене [1304], хроме [467, 1447], кобальте [1380], титане [1114], металлическом уране и его соединениях [1204], окиси алюминия [324], в топливе и золе [1156[, нефти [2265], лаках [548], органических [967, 1087, 1305] и биологических [1185, 2248, 1297] материалах, для определения сероводорода и сульфидов в природных водах [839, 1177], почвах [937], атмосферном воздухе [631, 1459]. [c.120]

Ниже перечислены основные области применения ИХ контроль пищевых продуктов и лекарств анализ биологических жидкостей в медицине, кислотности почв контроль в производстве полупроводников и в энергетических отраслях анализ детергентов в сточных водах анализ растворов гальванических ванн и проявляющих растворов определение серы, анионов и катионов в нефтепродуктах контроль выбросов в целлюлозно-бумажной, химической, металлургической промышленности. [c.336]

Аналогичные методы использовали для идентификации и определения в почве фосфор-, серу- и галогенсодержащих веществ с МПД в качестве детектора [181] или с помощью радичастотного плазменного детектора (после СФЭ загрязняющих веществ) [182]. [c.493]

Пример вычисления. Определение серы в виде SO3 проведено в 100 мл фильтрата от Н(ОН)з. Эта аликвотная часть соот-ветствует 0,1000 г сухой почвы. [c.245]

Метод окисления расплавом хлората (или расплавом, содержащим хлорат) используется редко. Его применяют в основном при определении серы в почвах. Навеску пробы 5 г сплавляют с 2 г хлората калия в кварцевом тигле [5.1259]. Сухую кровь сплавляют со смесью хлората калия и кислого фосфата натрия [5.1260] при анализе воды остаток после выпаривания пробы сплавляют со смесью хлората калия, гидроксида калия и сульфата цинка [5.1261] хлорат калия применяют как добавку в органическом элементном анализе [5.1262]. [c.218]

Данные определений емкости поглощения показывают, что фракция <0,001 мм имеет емкость до 52 м-экв. на 100 г вещества. Емкость поглощения исходной почвы здесь больше, по сравнению с подзолистой почвой (39,43 м-экв. против 12 м-экв.) Из этих данных видно, что между исходной темно-серой почвой и ее самой дисперсной частью по емкости поглощения разница небольшая, что указывает на невозможность отнесения минералов сложно-слоистой группы к чисто монтмориллонитовой. Темно-серая почва вся в целом является более активной в реакциях обмена, чем подзолистая почва. Поэтому естественно, что она должна быть и более структурной, тем более, что в ней и содержание гумуса значительно больше, и он более равномерно распределен по фракциям водоустойчивых агрегатов, исключая последние два (<0,25 и 0,1 мм), в которых процент гумуса падает на 1 % по сравнению с его содержанием в водопрочных агрегатах других размеров и даже в исходной почве. Объясняется это большим количеством минеральных зерен, попадающих, как и в случае подзолистой почвы, во фракцию <0,25 мм (табл. 27). Такое распределение органического вещества по различным фракциям агрегатов дает возможность сделать вывод, что разложение органических остатков протекает здесь более равномерно, чем в подзолистой почве, [c.67]

Метод применялся для определения серы в сталях и сплавах /159,160/, в металлическом хроме высокой чистоты /161/, металлическом уране и его соединениях /162/, в полупроводниковых материалах /163/, топливе /153/, в органических соединениях /Ы-159/, биологических материалах /168,169/, для определения сероводорода /170-173/ и сероуглерода /173,174/ в воздухе, сероводорода и усвояемой серы в почве /177/, для непрямого определения сульфатов /175, 176/ и для определения тиосульфата в минеральных водах /178/. [c.37]

Подготовка растворов и вытяжек для определения серы в почве [c.197]

Определение в виде калий-бортетрафенила При добавлении раствора натрий-бортетрафенила к растворам соли калия образуется малорастворимый калий-бортетрафенил (стр. 48). При малых количествах калия появляется помутнение, интенсивность которого сравнивают с помутнениями серии стандартов [531, 2696]. Более точны варианты этого метода, основанные на измерении интенсивности возникающего помутнения при помощи фотоколориметра [2673] или фотометра [2402]. Метод рекомендуется для определения 4—80 мкг калия в почвах, пищевых продуктах, биологических объектах Отметим следующий вариант метода. [c.93]

ГОСТ 26490—85. Почвы. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО. [c.316]

Почвы. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО [c.544]

Вопрос о происхождении веществ, из которых строятся растительные организмы, составляет предмет научного спора уже в течение столетий, поскольку процесс питания растений (в отличие от животных) не поддается непосредственному наблюдению. Только в XIX столетии было окончательно установлено, что растения строят свои организмы из атмос( рного углекислого газа, всасываемой из почвы воды, а также азота, фосфора, серы, калия и других элементов, входящих в состав неорганических веществ, которыми питаются растения. Углекислый газ и вода, служащие основным питанием растений,—очень простые, энергетически бедные соединения, характеризующиеся низкой химической активностью, тогда как основные соединения растительного (а также животного), происхождения имеют, как правило, очень сложный состав, высокое энергетическое содержание и, при определенных условиях, относительно большую химическую активность. Таким образом, естественно предположить, что построение растительных организмов из природного сырья должно происходить под воздействием некоего мощного источника энергии, которая может быть превращена в химическую энергию сложных соединений. Только во второй половине XIX столетия было точно установлено, что источником этой энергии является Солнце (его световая энергия). [c.35]

Полярографическое определение свинца основано на способности ионов свинца восстанавливаться на ртутном капающем электроде. Пробу почвы высушивают и около 1 г почвы помещают в тигель, смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и оставляют на 15—20 ч. Затем тигель с пробой нагревают на песочной бане до удаления паров триоксида серы и прокаливают в муфельной печи 1 ч при 500°С. [c.340]

Техника набивки сосуда несложна, но требует определенных навыков, и очень важно, чтобы каждую серию сосудов одной схемы набивал один человек. При этом достигается равномерность уплотнения почвы в сосуде. [c.548]

Рассмотрим определение содержания нитрата в вытяжке из почвы. Сначала получают водную вытяжку из почвы, приготовляют серию стандартных растворов нитрата калия для построения градуировочного графика, готовят иономер ЭВ-74 к работе. Находят pNOg стандартных растворов и получают градуировочный график. Затем измеряют pNOa почвенной вытяжки и вычисляют содержание нитрат-иона. [c.411]

Установление реакции почвы, величин и форм почвенной кислотности, суммы поглощенных оснований и степени насыщенности почвы основаниями необходимо для выявления потребности почвы в известковании и расчета норм извести. Знание этих свойств почвы, дополненное определением обеспеченности ее доступными растениям формами фосфатов, позволяет обоснованно решать вопрос об эффективности фосфоритования в зоне дерново-подзолистых, серых лесных почв и выщелоченных черноземов. [c.569]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

Метод атомной абсорбции применен для определения серы в природных и сточных водах [1052, 1057], в почвах [1057, 1392], для определения общего содержания серы в органических веществах [1430], в вытяжках текстильных материалов [734], в нефтях и мазутах [975], в растительных материалаху[1057]. [c.152]

Общее содержание серы в почве определяют после пбреведбнйЯ всей серы в сульфитную и фотометрирования окраски комплекса SO2 с парарозанилином при 550 нм. Определению 20 мкг SOj не мешают относительно большие количества нитратов, фосфатов, хлоридов, ионов аммония и органического азота [617]. [c.186]

Усвояемую серу в лочве определяют после извлечения ее из пробы NaH Oj, восстановления до H2S, фотометрируя сульфиды в виде метиленовой сини [973]. Из почв с малым содержанием серы практически извлекаются только сульфаты, при увеличении содержания серы начинают извлекаться некоторые серусодержащие органические соединения. Полнота извлечения последних растет с увеличением pH при pH 10 результаты определения серы сильно завышены. [c.186]

Чудновский А. Ф. Новый метод определения влажности почвы. Труды научно-исследовательских учреждений гидрометеорологической службы СССР. Серия 1. Метеорология, 1946, вып. 24, с. 30—51. Библ. 26 назв. 618S [c.235]

Харитонова М. В. Определение марганца в чугуне и стали с помощью сурика. Зав, лаб., 1950, 16, № 7, с. 876—877. 6040 Хейфец Д. М. Методика определения и содержание минеральных и органических соединений фосфора в некоторых почвах Советского Союза. Почвоведение, 1948, № 2, с. 100—112. Библ, 36 назв. 6041 Хейфиц А. Л. Спектральное определение малых количеств иридия, платины и родия в палладии. [Доклад на 7-м Всес, совещании по спектроскопии], Изв, АН СССР. Серия физ,, 1950, 14, № 5, с, 696—697. 6042 Хейфиц А. Л. и Катченков С. М. Исследование платины на чистоту [спектральным методом. Доклад на Всес, конференции по спектроскопии, Ленинград, Декабрь 1946 г,], Изв, АН СССР. Серия физ,, [c.230]

Прибор для определения серы и углерода Прибор для определения удельного веса газов Прибор для определения уделыюго веса цемеита Прибор для отл1учпваипя почв (набор деталей) Прибор для разведения анаэробных культур [c.8]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

Химические зафязняющие вещества, как правило, появляются преимущественно извне и поступают в почву в результате деятельности промышленньс( предприятий, транспорта, добычи полезных ископаемых, некоторых направлений сельскохозяйственного производства. Конечно в их числе могут быть и некоторые полезные для развития растений элементы, в том числе азот, фосфор, сера, калий, но, к сожалению, промышленные и другие отходы содержат большой комплекс веществ, негативно влияющих на развитие культурных и дикорастущих растений. Эти вешества либо снижают уровень биологической продуктивности почв, либо практически останавливают почвообразование и приводят в конечном итоге к возникновению техногенных пустынь. К сожалению, очень офаниченно, преимущественно только для некоторых конкретных промышленных отходов, ранее оценивалось и обсуждалось зафязнение окружающей среды. Исследования последних лет показали, что любые элементы и вещества при определенных условиях могут вызывать негативные последствия, если они попадают в природную обстановку или в повышенных количествах, или при неблагоприятном стечении обстоятельств. [c.306]

Фельд [25] нашел, что бисульфиды железа образовались при нагревании сернистого железа и серы, находящихся в воде в виде суспензий. Такое превращение-происходит в кислой среде, в то время как щелочная среда препятствует реакции. Хорошо известно, что при определенных видах кровли (например, в случае кровли из известняка) уголь того же нласта имеет меньшее содержание серы, в особенности пиритной, чем уголь под сланцевой кровлей. Пирит легко образуется при действии сероводорода на железо в присутствии гниющего органического материала, и образование пиритных трубок вокруг корешков, которые росли на лессовой почве, является относительно быстрым про цессом. [c.74]

Почвогрунты являются пористыми средами, через которые проходят потоки почвенных растворов и грунтовых вод. Б естественных условиях, таким образом, имеются условия для протекания процессов динамики сорбции и хроматографии. Впервые на возможность использования теории хроматографии в почвенно-мелиоративных исследованиях обратил внимание Гапон [3]. Эта идея была широко использована в наших работах. Были сформулированы общие теоретические предпосылки в изучении движения веществ в почвогрунтах с помощью радиохроматографического метода [146], в том числе при изучении фильтрации жидкостей в пористых средах вообще, и воды в почвогрунтах, в частности [147—149J. Радиохроматографический метод был использован в изучении динамики сорбции фосфатов в почвах [150—153]. Кроме того, Фокиным подробно исследована кинетика и статика сорбции фосфатов почвами [153—156]. Использование реакций изотопного обмена в статических и динамических условиях открыло широкие возможности в изучении состояния питательных элементов в почвах [157]. Методы изотопного обмена и радиохроматографии использованы Фокиным и соавторами для изучения состояния и переноса железа [158—165], кальция и стронция [162, 165, 166], а также серы [167] в почвах. Гелевая хроматография успешно яспользована для фракционирования почвенных фуль-вокислот [168, 169], в частности для определения их молекулярной массы [170]. [c.85]

Массовое испытание прибора для определения Е лажности почвы в полевых условиях. Сб. тр. по агр. физике (Агрофиз. ин-т Всес. академии с.-х. наук им./ еиина), 1952, вып. 5, с. 34—48. Библ. 5 назв. 4238 Комарницкая Н. Н. и Баранникова А. Д. Ускоренный метод определения сульфатной серы в золе кокса. Зав. лаб., 1951, [c.168]

Кондуктометрию используют, как правило, для определения загрязняющих веществ в воздухе и практически не применяют для анализа воды и почвы [6]. На основе кондуктометрии разработан ряд газоанализаторов, успешно используемых для контроля технологического процесса в азотной промышленности (контроль содержания СО и СОг), определения сероводорода, диоксида серы, оксидов азота, галогенов и галогенво-дородов [6, 12]. [c.369]