Ацетат натрия открытие

Открытие Ъп -ионов. К раствору 12 прибавляют ацетат натрия до рН 3—4 и несколько капель раствора сульфида аммония. В присутствии 2п "-ионов образуется белый осадок 2п8 [c.123]

Уксусная кислота кипит при 118,2° С и легко перегоняется в обычном аппарате для перегонки. В перегонную колбу помещают немного безводного ацетата натрия и наливают уксусной кислоты не более /з объема колбы. Для равномерного кипения опускают в колбу кусочки стекла. Нагревают на песчаной бане. Приемная колба может быть открытой. Следует остерегаться ожогов горячей кислотой. [c.49]

Высокая чувствительность открытия висмута щелочным раствором станнита, сероводородной водой и сульфидом аммония объясняется очень интенсивной черной окраской продуктов реакции и образованием устойчивых коллоидных растворов при предельных концентрациях висмута. Открытие висмута бихроматом калия малочувствительно, так как образующийся при больших разведениях бихромат висмутила слабо окрашен и становится заметным только через несколько часов. Малая чувствительность открытия висмута при помощи КОН или аммиака, вероятно, обусловливается амфотерным характером гидроокиси висмута. Это предположение подтверждается тем, что открытие висмута при помощи ацетата натрия более чувствительно, чем при помощи аммиака. [c.7]

Известная реакция для качественного открытия натрия при помощи ацетата уранила с образованием малорастворимого двойного ацетата натрия-уранила предлагалась также и для отделения урана [8]. Уран осаждают добавлением ацетата натрия до общей его концентрации в растворе, равной 2,5 моль л pH раствора устанавливают около 2,5. Метод обладает хорошей избирательностью, но, к сожалению, вследствие заметной растворимости осадка нё пригоден для отделения малых количеств урана. [c.281]

Моноэтиламин, 6,2%-ный раствор (для варианта А). В 70 мл дистиллированной воды растворяют 7,45 г ацетата натрия ч. д.-а., 8 мл ледяной уксусной кислоты ч. д. а. и 6,2 г моноэтиламина. Объем доводят водой до 100 мл. Ввиду взрывчатости моноэтиламина рекомендуется следующий порядок работы. Запаянную ампулу с моно-этиламином, прежде чем ее вскрыть, помещают в охлаждаемую льдом воду на открытом месте. Вскрыв ампулу, содержимое ее быстро вливают в такой объем охлаждаемой дистиллированной воды, чтобы получить 33%-ный раствор. Раствор этот используют для приготовления реактива взвешивают вместо 6,2 г моноэтиламина 18,6 г 33%-ного раствора. [c.126]

При измерении активности 1С -ацетата натрия твердый образец предварительно сжигается до двуокиси углерода. Для этого навеску ацетата натрия (20—30 мг) смешивают с таким же количеством двухромовокислого калия. Пробирку помещают в кварцевую трубку открытым концом по току кислорода. Сжигание препарата проводят 5—10 мин на газовой горелке с последующим дожиганием до двуокиси углерода в кварцевой пустотелой трубке электрической печи при 850—900 °С в токе кислорода. [c.24]

При растворении осадка в соляной кислоте нужно иметь в виду, что высокая концентрация ионов водорода может помешать в дальнейшем открытию и отделению Ва++ в виде хромата бария. Во избежание этого к солянокислому раствору добавляют ацетат натрия. [c.163]

Особое значение приобрела открытая в 1868 г. Перкиным реакция конденсации бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата натрия, приводящая к синтезу коричной кислоты. Под влиянием ацетата натрия (ацетатного иона) уксусный ангидрид превращается в карбанион, который по механизму нуклеофильного присоединения атакует альдегид и образует альдоль, стабилизирующийся в конечный продукт [c.488]

Серебро легко восстанавливается в присутствии комплексона сульфатом двухвалентного железа. Испытание проводят на капельной пластинке. К 2 каплям раствора комплексона и 1 капле раствора ацетата натрия прибавляют 1 каплю испытуемого раствора и после всего 1 каплю сульфата двухвалентного железа. Присутствие серебра обнаруживается по образованию черного или серого осадка. Открытию мешает присутствие ртути, золота, платины и палладия. [c.268]

Открытие растворимых карбонатов не представляет больших трудностей. Одной из лучших является микрокристаллоскопическая реакция с ацетатом стронция и ацетатом натрия [1115]. Образующиеся при этом сфероиды достаточно характерны. Однако эта реакция непригодна для открытия небольших количеств нерастворимых карбонатов в минералах, а между тем с этим приходится чаще всего иметь дело. Для обнаружения нерастворимых карбонатов нужно выделить ангидрид угольной кислоты с помощью какой-либо кислоты с последующим поглощением щелочью. Однако щелочные растворы всегда поглощают немного углекислого газа из воздуха. Даже при приготовлении раствора едкого натра, растворением кусочка металлического натрия в воде, раствор содержит карбонаты еще до реакции его с углекислым газом, выделяемым исследуемым веществом. [c.236]

Морин с ионами индия образует в слабокислом растворе нн-дия-мориновый комплекс, люминесцирующий зеленым светом при облучении ультрафиолетовыми лучами [96, 134]. Чувствительность реакции — 0,01 мкг (pH 2,5—5,0). Перед выполнением реакции открытия индий из раствора выделяют электролизом вместе с висмутом, медью, свинцом, сурьмой и таллием. Осадок растворяют в соляной кислоте и осаждают висмут, медь, свинец и сурьму сероводородом. Затем, удалив из раствора кипячением избыток сероводорода, осаждают индий аммиаком, осадок промывают, растворяют в минимальном количестве соляной кислоты, прибавляют к раствору ацетат натрия или аммония и несколько капель 0,3%-ного спиртового раствора морина. В присутствии индия раствор люминесцирует. Для проверки правильности вывода о наличии индия в раствор добавляют фторид натрия при этом люминесценция должна сохраниться. [c.280]

Подобно железу, титан ослабляет или тушит флуоресценцию многих веществ, на чем основано его открытие при помощи салициловой кислоты в растворе ацетата натрия [203, 234]. При восстановлении цинком в кислом растворе и добавлении этанола и церулеина 16 мкг мл титана могут быть обнаружены по появлении желтой флуоресценции [234]. [c.182]

Впервые это интересное явление было открыто Фихтером, который в 1939 году установил, что при электролизе раствора пиридина в уксусной кислоте, содержащей ацетат натрия, образуется 2-метилпиридин. Появление последнего можно объяснить взаимодействием метильных радикалов, возникающих на аноде, с пиридином [c.99]

Палладий и родий не мешают бензидиновой реакции, но золото мешает. Поэтому перед открытием платины золото удаляют из раствора подходящим реактивом или задерживают его в центре пятна, а на периферии открывают платину. Описанная выше бензидиновая реакция может применяться только тогда, когда раствор бензидина в уксусной кислоте не содержит ацетата натрия. Такой раствор имеет рН=З.Если же к раствору бензидина прибавить ацетат натрия, то pH повышается до 4 и несколько выше. В таком растворе бензидин окисляется четырехвалентной платиной настолько быстро, что произвести раздельное открытие иридия и платины не удается. [c.129]

Опыт 7. Открытие свинца в баббитах. Азотнокислый раствор, полученный при испытании неизвестного сплава с помощью азотной кислоты (см. предыдущий опыт), перенести микропипеткой в пробирку. Прибавить 2—3 капли раствора ацетата натрия и 1—2 капли раствора иодида алия. Появление желтого осадка РЫа доказывает присутствие свинца. [c.116]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Если катионы бария открыты, то и)с удаляют из вс1.то оставшего.-я маточника, так как они мешают дальнейшему открытию катионов кальция и стронция. Для этого к остатку маточника прибавляют 1—2 капли разбавленного раствора уксусной кисиоты, 3—4 капли 1 моль/л раство]1а хромата (или дихромата) калия в присутствии ацетата натрия. Смесь нагревают и отделяют центрифугироварсием выпавший желтый осадок хромата бария. [c.307]

Открытие и удаление катионов бар>ия Ва . К 5—7 каплям анализируемого раствора прибавляют 5 капель раствора дихромата калия К2СГ2О7 и столько же капель раствора ацетата натрия СНзСООЫа. В присутствии катионов бария выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария ВаСЮ4. [c.327]

Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]

Открыти е N3 в виде ацетата натрий-ураннла можно также проводить дробным методом из отдельной пробы исходного растм-ра. Мд и -ионы открытию Ыа -ионов не мешают. [c.125]

Открытие и отделение Сг О, "-ионов. Для открытия СгзО, -ионов раствор 2 слегка упарьте и добавьте к нему нескрлько капель расгвора ацетата натрия для понижения кислотности. [c.425]

История синтеза кумаринов началась в середине девятнадцатого века с открытия Перкином знаменитой реакции, носящей теперь его имя [67]. Незамещенное соединение было получено нагреванием о-гидроксибензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (схема 60). Вероятность промежуточного образования гранс-изомера о-гидроксикоричной кислоты может быть исключена, поскольку она не циклизуется в условиях реакции. Любые гранс-о-гидроксикоричные кислоты, образующиеся как побочные продукты реакции, могут быть легко подвергнуты циклизаций в соответствующие кумарины путем изомеризации гранс-двойной связи с помощью облучения или обработки иодом. [c.66]

Галловую кислоту применяют [455] для открытия и отделения висмута при систематическом ходе качественного анализа подгруппы меди. Висмут осаждают галловой кислотой из слабоазотнокислого раствора свинец, медь и кадмий остаются в растворе. Затем из нейтрального или слабокислого раствора, содержащего ацетат натрия, осаждают галловой кислотой свинец и медь кадмий остается в растворе. [c.163]

Эта реакция, открытая в 1960 г. И. И. Моисеевым, М. Н. Вар-гафтиком и Я. К. Сыркивым, легла в основу промышленного метода получения винилацетата. Позже жидкофазный процесс синтеза винилацетата был заменен газофазным с использованием гетерогенного катализатора (Р(1 на ЗЮг, А12О3 или алюмосиликате с добавкой ацетата натрия). Процесс проводится про 180-270 °С и давлении 0,5-1 МПа. Селективность по винилацетату составляет 91-92%. [c.607]

Для открытия натрня чаще всего пользуются получением осадк,ов анти-моната натрии, тройного ацетата натрия и урана с цинком,. магнием или кобальтом и тройного нгг рата натрия, цезия и висмуга. [c.315]

Та-ким образом, открытие циана в циа-нистой рту1и может быть произведено так к капле исследуемого кислого расгвора на часовом стекле прибавляют азотнокислое серебро раствор при этом остается прозрачным затем прибавляют каплю раствора ацетата натрия в нрисутст вии Нг(СМ) появляется осадок Ag N. Чувствителыность 1 10 000 . . 1. К. [c.367]

У. к. с. с.— уксусная кислота и смесь ацетата натрия с нитратом серебра. В результате образуются продукты с открытой цепью [12). В случае же г /н-дигалоциклопропанов, получаемых из циклоате-финов, наблюдается расширение цикла. Так, 7, 7-дпхлОрбицикло- [c.479]

Значительно более удобно получать пентиононы по реакции, открытой И. Н. Назаровым сероводород присоединяется к замещенным дивинилкетонам (причем в обратном по сравнению с водой направлении), в результате чего образуются непредельные р-кетоти-олы, которые под влиянием ацетата натрия легко претерпевают замыкание цикла с образованием тетрагидро- -тиопиронов (пентиононов) [c.305]

Ацетат двухвалентного хрома Сгг (ОСОСНз)4( [ 0)2 осаждается в виде твердого красного вещества при добавлении раствора Сг +.к раствору ацетата натрия. По своему строению это типичный комплекс с мостиковыми ацетатными группами и молекулами воды как концевыми группами. Короткое расстояние Сг—Сг, равное 2у36 А, и диамагнетизм объясняют существо ванием четверной связи хром-хром, состоящей из сг-компоненты, двухя-и одной б-компонент, что типично для мостиковых комплексов с концевыми молекулами воды (ср, с соединением I24.X, разд. 24.41). Это первое из открытых (1844 г.) соединений с четверной связью, [c.460]

Открытие цинка в сплаве. Фильтровальную бумагу пропитывают раствором ацетата натрия. После электролиза на бумагу наносят каплю раствора МагЗ (Zn2++ агЗ — ZnS + 2Na+), хорошо промывают водой из капилляра (стр. 568) и затем наносят каплю раствора dS04. Появление желтого пятна косвенно доказывает присутствие цинка, так как [c.578]

Открытие и отделение Ва2+-ионов. В пробирку помещают 2—3 капли раствора 3, добавляют 2—3 капли 2 н. раствора ацетата натрия и 4—5 капель раствора бихромата калия. Выпадает желтый осадок хромата бария ВаСг04. Если Ва2+-ионы присутствуют, то ко всему раствору 3 прибавляют 4—5 капель ацетата натрия и раствор бихромата калия. Смесь нагревают при перемешивании в течение 2—3 мин, осадок отделяют центрифугированием. [c.98]

Открытие хрома, а) К 1—2 каплям испытуемого раствора прибавьте по нескольку капель растворов трилона Б и уксусной кислоты. Если испытуемый раствор содержит минеральную кислоту (НС1 или HNO3), то вместо уксусной кислоты добавьте несколько кристалликов ацетата натрия. Поместите пробирку на 5—10 минут в кипящую водяную баню. Образующийся трилонат хрома окрашивает раствор в устойчивый фиолетовый цвет. В случае сильноокрашенных испытуемых растворов метод становится ненадежным. Тогда лучше поступать по нижеописанному. [c.125]

Открытие силикат-иона можно выполнить и на бумаге. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю насыщенного раствора молибдата аммония, каплю испытуемого раствора, а сверху еще небольшую каплю раствора молибдата аммония и нагре-Barot над пламенем спиртовой горелки до полного высыхания, избегая обугливания. Затем в центр пятна помещают каплю соляной кислоты (3 объемные части концентрированной соляной кислоты+1 объем воды), каплю уксуснокислого раствора бензидина и каплю насыщенного раствора ацетата натрия. Появляется синее кольцо. Нагревают,—окрашивание усиливается. В центр пятна помещают еще 1—2 капли раствора ацетата натрия,—окраска усиливается даже может появиться синее пятно. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология