Глутатион окисленный

Глутатион (окисл.) 2 Глутатион (восст.) -0,23 [c.422]

Глутатион, как все меркаптаны, легко окисляется в дисульфидную форму и из нее легко получается снова восстановлением [c.507]

Глутатион легко окисляется, превращаясь в дисульфид, который в свою очередь восстанавливается [c.412]

Известно, что свободный цистеин в нейтральной или слабощелочной области легко окисляется в присутствии кислорода Или других окислителей и димеризуется, образуя цистин. Аналогичная реакция лежит в основе активности глутатиона. [c.38]

Окислительное действие МпР/Мп можно существенно усилить, добавляя в реакционную среду определенные тиолы (например, восстановленный глутатион, L-цистеин), которые функционируют как вторичные медиаторы. Образующиеся тиильные радикалы агрессивны, способны окислять ароматические субстраты до СО2. [c.413]

Ферменты, восстановленные тиоредоксином иа свету в SH-форму, вновь окисляются в темноте и переходят в —S—8-форму. Этот процесс катализируют, например, такие соединения, как окисленный глутатион, однако его механизм окончательно не установлен. [c.123]

Сера широко распространена в растительном мире. Поступив в растение в виде солей серной кислоты, она частично восстанавливается до S или SH. В таком виде сера может накапливаться в запасных органах в виде белков или масел. При прорастании семян снова окисляется до S04 и в таком виде используется в синтезе новых вешеств. Содержание серы от 0,5 до 10 г на 1 кг сухого вешества. Более высоким содержанием серы отличаются листья и семена растений, значительно меньше ее в корнях и стеблях. Высоким содержанием серы отличаются крестоцветные, которые содержат серу в виде горчичного и чесночного масел. В растениях сера находится в минеральной и органической форме, минеральная часть представлена гипсом и солями серной кислоты, а органическая сера входит в состав серосодержащих аминокислот метионина, цистина и цистеина ферредоксина, глутатиона, кофермента А и линолевой кислоты. Этот элемент присутствует в них в виде сульфгидрильных S-H) и дисульфидных (-S-S-) группировок. [c.411]

Если принять, что различные ферменты подвергаются инактивации в темноте в разной степени, возникает вопрос, как это происходит. Вполне возможно, что для проявления своей активности фермент нуждается в постоянном во сстаиовлении, и если удалить восстановитель, то он переходит в неактивное окисленное состояние. Не исключено, впрочем, что здесь действует совершенно иной механизм. Напрнмер, было высказано предположение, что глутатион окисляется в темноте под действием перекиси водорода, образовавшейся иа свету, и глутатионперок- [c.271]

Около 90% ГЛЮКОЗЫ, усваиваемой эритроцитами, превращается в процессе гликолиза в лактат, но - 10% окисляется (через образование глюкозо-6-фосфата) в 6-фосфоглюконат. Это окисление (реакция а) катализируется глюкозо-6-фос-фат — дегидрогеназой [уравнение (8-42)] с участием NADP+. Именно эта реакция в основном обеспечивает эритроциты необходимым количеством NADPH, используемым для восстановления глутатиона (дополнение 7-Ж) в ходе реакции б. Глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназа имеет очень важное значение, и все же свыше 100 млн. человек, особенно в тропических и средиземноморских странах, имеют наследственный недостаток этого фермента. Как оказалось, генетически эти нарушения весьма разнородны — обнаружено уже по меньшей мере 22 типа такого рода нарушений. Установлено, что отсутствие этого фермента приводит к весьма серьезным последствиям при некоторых заболеваниях, а также в ответ на введение определенных лекарственных препаратов наблюдается разрушение большого количества эритроцитов. Выживаемость дефектных генов, как и в случае серповидноклеточной анемии (дополнение 4-Г), по-видимому, обусловлена повышенной сопротивляемооью людей, имеющих такие гены, к малярии. [c.371]

Тиолы могут быть очень легко окислены в соответствующие дисульфиды, которые обычно вполне устойчивы, но чувствительны к действию сильных окислителей и восстановителей. Дисульфиды были использованы в синтезе таких пептидов, как глутатион (LXXXni) [123] и в-пантетеин-4 -монофосфат [431]. В литературе описаны и другие аналогичные случаи [2]. Дисульфиды можно восстановить в тиолы действием многих восстановителей, включая алюмогидрид лития и металлический натрий в жидком аммиаке [464]. [c.253]

Аскорбиновая кислота содержит два асимметричных атома углерода в 4-м и 5-м положениях, что позволяет образовать четыре оптических изомера. Природные изомеры, обладающие витаминной активностью, относятся к Ь-ряду. Аскорбиновая кислота хорошо растворима в воде, хуже—в этаноле и почти нерастворима в других органических растворителях. Из представленных структурных формул видно, что наиболее важным химическим свойством аскорбиновой кислоты является ее способность обратимо окисляться в дегидроаскорбиновую кислоту, образуя окислительно-восстановительную систему, связанную с отщеплением и присоединением электронов и протонов. Окисление может быть вызвано различными факторами, в частности кислородом воздуха, метиленовым синим, перекисью водорода и др. Этот процесс, как правило, не сопровождается снижением витаминной активности. Дегидроаскорбиновая кислота легко восстанавливается цистеином, глутатионом, сероводородом. В слабощелочной (и даже в нейтральной) среде происходит гидролиз лактонового кольца, и эта кислота превращается в дикетогулоновую кислоту, лишенную биологической активности. Поэтому при кулинарной обработке пищи в присутствии окислителей часть витамина С разрушается. Аскорбиновая кислота оказалась необходимым пищевым фактором для человека, обезьян, морских свинок и некоторых птиц и рыб. Все другие животные не нуждаются в пищевом витамине С, поскольку он легко синтезируется в печени из глюкозы. Как оказалось, ткани витамин-С-чувствительных животных и человека лишены одного-единственного фер- [c.238]

В последнее время теория активирующих групп получила подтверждение в результате того, что была доказана активирующая природа сульфгидрильных групп некоторых протеоли-тических и подобных им ферментов (папаин, катепсин, уреаза, аргиназа) [13—18]. Опытами с папаином Берзиным было доказано, что все реагенты, способные окислять тиоловые соединения до дисульфидов, являются по отношению к ферменту тормозящими веществами. Такие восстановители, как SH-глутатион, [c.125]

До С Юг были окислены следующие кислоты, меченные в карбоксильной группе Сг, Сд, С4, С5, С , С1г, С , С и С18. Кроме того, до С Юг легко окислялась пальмитиновая кислота, меченная по С-2, С-3, С-11 и С-15 тем самым показано глубокое расщепление высокомолекулярной жирной кислоты. При окислении 1-С -масляной и 11-С -пальмитиновой кислот были определены необходимые кофакторы. Для окисления требовались АТФ, КоА, кислоты цикла Кребса, НАД, НАДФ, глутатион и Мп++. Интересна потребность в КоА и пиридиннуклеотидах, так как митохондрии животных [c.307]

Назовем некоторые группы ингибирующих веществ, имеющих широкое значение. В действии многих ферментов важную роль играют атомы тяжелых металлов эти ферменты, естественно, будут инактивировать вещества, действующие на тяжелые металлы, например H N, H2S, азид или окись углерода. Они подавляют, например, дыхание тканей, так как в цитохромоксидазной системе катализ происходит с участием атомов железа и меди. Активность множества ферментов связана с наличием в них сульфгидрильных групп, и поэтому реактивы, влияющие на эти группы, будут характерными ингибиторами. Такие вещества могут алкилировать тиоловые группы, превращать их в меркаптиды или окислять в, дисульфидные. Таковы, соответственно, галоидопроизводные уксусной кислоты, органические соединения ртути, мышьяка или вещества типа окисленного глутатиона (дисульфиды). Некоторые ферменты могут угнетаться очень небольшими количествами солей тяжелых металлов — серебра, меди, ртути, свинца. Предполагают, что атомы металлов соединяются с тио-ловыми или карбоксильными группами. Высокоспецифичными ингибиторами ряда ферментов являются вещества такого типа, как [c.64]

Хотя цитохром 2 катализирует разложение и других субстратов (а-окси-н-бутиратов, а-окси-н-капроатов, а-оксиизокапроатов), их концентрация в биогологических средах на несколько порядков ниже, чем концентрация молочной кислоты, поэтому мешающее влияние пренебрежимо мало. Ингибиторы ферментативной активности цитохрома 2. находятся в биологических средах также в очень низкой концентрации [485, 486] и мало влияют на нее. Большое число метаболитов с восстановительными свойствами, напримф мочевая кислота, глутатион, цистеин, адреналин, аскорбиновая кислота, р-аланин, окисляются или [Fe( N)g] , или на платиновом электроде, и их ток окисления складывается с током, соответствующим окислению молочной кислоты. Поэтому в присутствии этих метаболитов проводить определение молочной кислоты нежелательно. [c.169]

Применение красителей в качестве сенсибилизаторов позволяег осуществить сшивку полимеров, содержащих меркаптогруппы, при облучении видимым светом [127]. Процесс сшивки в данном случае проходит в результате отрыва подвижных водородных атомов сульфгидрильных групп, для которого необходима энергия от 167,4 до 292,9 кДж/моль (40—70 ккал/моль). Эти реакции были исследованы на модельных системах краситель — меркаптан, содержащих в качестве тиопроизводных глутатион, цистеин, меркаптоэти-ловый спирт. Основная стадия процесса — восстановление возбужденной молекулы красителя в лейкоформу под действием меркаптогруппы, которая окисляется при этом в дисульфидную. В при- [c.452]

Фермент глутатион-5-трансфераза кукурузы может разлагать тиокарбаматсульфоксид только при условии искусственного повышения содержания концентрации глутатиона и глутатион-5-транс-феразы. Именно так действуют антидоты, активирующие защитные системы кукурузы. Антидот М,М-диаллилдихлорацетамид в концентрации 0,01—0,3 мг/л в два раза повышает содержание глутатиона в молодых растениях кукурузы, а активность глутатион-5-трансферазы увеличивает в 9 раз. В однодольных сорняках такая защитная система не действует, и они погибают. На какие же физиологические механизмы действуют тиокарбаматы Прежде всего соединения этой группы подавляют митоз. Наиболее характерный симптом их действия — подавление роста проростков и деформация верхушек побегов. Как могут быть связаны между собой карба-моилирование 5Н-групп и процесс клеточного деления Известно, что при формировании митотического аппарата нити веретена образуются из белкового компонента, в функционировании которого участвуют 5Н-группы. (В метафазе хромосомы связываются с этими нитями и определенным образом ориентируются). При участии глутатиона 5Н-группы окисляются, образуя мостики — 5—5. [c.34]

В реакциях окисления тиолов кислородом воздуха каталитическое действие оказывают также ионы тяжелых металлов. Так, цистеин и глутатион легко окисляются в нейтральной или щелочной среде в присутствии ионов Ре + и Си +. Скорость реакции при этом пропорциональна концентрации этих ионов [5, 130—134]. Кроме того, хорошими катализаторами при окислении тиолов воздухом являются комплексы Со + с бис (салицилальдегидо) этилен- [c.100]

На способность меркаптанов восстанавливать ФВК в значительной степени влияет значение pH раствора . В то время как изоцистеин и тиогликолевая кислота полностью окисляются уже при pH 5, цистеин окисляется полностью при pH несколько выше 5, а тиогидракриловая кислота и глутатион — лишь при pH 6. Таким образом, для установления условий определения каждого нового вещества требуется предварительно определить зависимость коэффициента поглощения раствора от значения pH и выбрать такое минимальное значение pH, при котором интенсивность синей окраски будет максимальной. Однако следует иметь в виду, что интенсивность окраски в некоторой степени зависит также от состава буфера. [c.592]

Глутатион (условное обозначение О—ЗН) содержит свободную тиоль-ную группировку. Способность легко окисляться и переходить в соединение, содержащее дисульфидный мостик, обусловливает функцию глутатиона как кофермента метилглиоксилазы [c.161]

Восстановленные формы никотинамиднуклеотидных коферментов не окисляются молекулярным кислородом, но могут быть окислены многими оксидоредуктазами анаэробного брожения, флавопротеидами, а также глутатионом и цистином нри участии ферментов либо неферментативным путем (феррицианидами и другими окислителями). [c.253]

Несколько позже Рид и Дюфреноа (1942) детально изучили фенольные агрегаты, накапливающиеся в вакуолях при недостатке цинка. Оказалось, что они представляют не только скопление фенолов, но и являются центрами активной полифенолоксидазы, способной окислять эти соединения. В нормальных условиях в присутствии цинка, как полагают авторы, окисление фенолов ферментом не происходит, благодаря присутствию постоянных доноров водорода (аскорбиновой кислоты, цистеина, глутатиона). При недостатке цинка окислительно-восстановительное равновесие сдвигается и наступает коацервация и окисление, как прямое следствие нарушений в питании и связанного с этим необычного активирования полифенолоксидазы. [c.139]

Генетически обусловленные повреждения ферментов гликолиза. Один из наиболее важных путей катаболизма в зрелых эритроцитах, необходимый для образования богатых энергией фосфатов (АТР),-анаэробный гликолиз, или путь Эмбдена— —Мейергофа (рис, 4,3), Эта цепь анаэробных реакций приводит к образованию на один моль глюкозы двух молей молочной кислоты и четырех молей АТР, из которых один затрачивается в ходе гликолиза на фосфорилирование глюкозо-6-фосфата и превращение его в фруктозо-1,6-ди-фосфат и еще один-на превращение глюкозы в глюкозо-6-фосфат. Итого, в полной цепи реакций на моль глюкозы образуется 2 моля АТР, необходимого для разнообразных клеточных функций эритроцитов, таких как поддержание формы (эритроциты представляют собой двояковогнутый диск), работы катионного насоса, а также синтеза разных метаболитов, например глутатиона (GSH) или АМР. Гликолиз катализируется 13 ферментами. Приблизительно 5-10% глюкозо-6-фос-фата окисляется на пути так называемого гексозомонофосфатного шунта в результате последовательности реакций пентозо-фосфат превращается в фруктозофосфат или глицеральдегид-З-фосфат, которые [c.15]

Трипептид глутатион, который состоит из остатков гликокола, цистеиЕш и глутаминовой кислоты, содержится во всех жнвых клетках, особенно много его в зародышах семян н дрожжевых клетках. Глутатион—сильный восстановитель и подобно цнстенну легко окисляется, [c.285]

Другие используемые сульфгидрильные защитные реактивы со свойствами, близкими к меркаптоэтанолу, это 2,3-димеркап-топропаиол, тиогликолат, глутатион и цистеин. Цистеин окисляется довольно быстро, особенно в присутствии ионов тяжелых металлов. [c.254]

Хотя пероксидазы встречаются относительно редко в животных тканях, в печени и почках обнаружена слабая пероксидазная активность пероксидаза была выделена из молока. Лейкоциты содержат вердопероксидазу, которая ответственна за пероксидазную. активность гноя. Клетки фагоцитов содержат миелопероксидазу, которая окисляет ионы галогенов, например 1 , до свободного га- логена — эффективного бактерицидного агента. В эритроцитах имеется глутатионпероксидаза, содержащая Se и специфично окисляющая восстановленный глутатион. Дрожжи и плацента содержат пероксидазы, по-видимому специфичные к ферроцитохрому с, и у некоторых бактерий имеются пероксидазы, которые окисляют NADH. Все высшие растения богаты пероксидазами. В исследовании пероксидаз в качестве исходного материала щироко применялись хрен и репа. [c.522]

Смотреть страницы где упоминается термин Глутатион окисленный: [c.32] [c.139] [c.85] [c.179] [c.544] [c.47] [c.139] [c.344] [c.315] [c.449] [c.324] [c.356] [c.360] [c.415] [c.449] [c.427] [c.120] [c.129] [c.166] [c.477] [c.269] [c.272] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология