Соединения ковалентные

Б этом состоянии атом бора может, следовательно, быть акцептором электронной пары. Действительно, BF3 соединяется по донорно-акцепторному способу с водой, аммиаком и другими веществами известен также комплексный анион BF4. Во всех подобных соединениях ковалентность и координационное число бора равны четырем, а атом бора находится в состоянии гибридизации sp и образует тетраэдрические структуры. [c.631]

Окислительные числа атомов в соединениях ковалентной природы определяются при условном расчете, что каждый оттянутый от атома электрон придает ему заряд, равный Ч-1, а каждый притянутый электрон — заряд, равный —1. [c.52]

Атомные решетки. Если в узлах кристаллической решетки находятся атомы, соединенные ковалентными связями, то такие решетки называются атомными или ковалентными. Примером этого типа решетки может быть алмаз, в котором каждый атом углерода четырьмя 5р -гибридными связями соединен с другими атомами углерода, каждый из которых, обладая тремя неспаренными электронами, может образовать ковалентные связи еще с тремя атомами углерода. Отдельных молекул, в которых была бы полностью использована способность каждого атома к образованию связей, в твердом углероде нет. Весь кристалл можно рассматривать как одну гигантскую молекулу. [c.35]

Макромолекулы линейной структуры представляют собой совокупность мономерных звеньев, соединенных ковалентными связями в длинные цепи. [c.17]

Химически стойкие и термически устойчивые полимеры получаются при сочетании в металлорганических соединениях ковалентных и координационных связей. Такие полимеры названы клешневидными металлорганическими полимер а-м и. Исходными мономерами могут служить ацетилацетонаты цинка, магния, меди, никеля, кобальта, бериллия и других металлов. Ацетилацетонаты взаимодействуют с тетракетонами с отщеплением [c.506]

Остов полимеров. В наиболее ясно выраженном виде остовы разных видов существуют в строении атомных соединений, что не удивительно, так как преобладающие в строении этих соединений ковалентные связи отличаются не только направленностью, но и прочностью. Так, в органических соединениях часто встречаются цепные, слоистые и каркасные остовы, построенные из атомов углерода, соединенных а-связями. Цепочечный остов можно обнаружить в твердом парафине, в полиэтилене (рис. 20) трехмерный— в активированном угле, в алмазе. Остовы всех этих трех видов часто имеют ароматические соединения. Подобным двухмерным, слоистым остовом обладает графит. [c.78]

Сведения, полученные при изучении электростатической теории комплексных соединений, могут быть уточнены и расширены, если принять во внимание также наличие в комплексных соединениях ковалентной связи. То, что такие связи образуются с некоторыми лигандами (например, с пиридином. [c.135]

Во всех подобных соединениях ковалентность и координационное число бора равны четырем, а атом бора образует тетраэдрические структуры, определяемые минимумом энергии. Это объясняется отталкиванием 4-х электронных пар валентной оболочки или зр -гибридизацией атома бора. [c.397]

Итак, все твердые вещества, за исключением металлов, состоят либо из молекул — молекулярные структуры, либо из атомов, соединенных ковалентными или полярными связями,— атомные структуры, или из ионов — ионные структуры. Молекулы, атомы или ионы называются структурными единицами. [c.98]

Принципы номенклатуры. Названия простых соединений составляются из названий образующих их химических элементов. При построении формул и названий все простые соединения условно рассматриваются как состоящие из электроположительной и электроотрицательной частей. В простых солях электроположительной частью является катион (или катионы), электроотрицательной — анион (или анионы). Соединения ковалентной природы условно рассматриваются также с указанной точки зрения. [c.53]

Взаимодействие с элементарными веществами. Различные элементарные вещества по своему отношению к германию, олову и свинцу разделяют на три группы. К первой группе относят элементарные окислители — галогены и халькогены, взаимодействующие с металлами с образованием соединений ковалентного характера сюда же примыкает водород. [c.201]

Полимерными соединениями, или полимер а-м и, называются вещества, молекулы которых образованы многократно повторяющимися группами (структурными звеньями), соединенными ковалентными связями. Например, полимером является полистирол , [c.6]

В качестве амфотерных электролитов хорощо известны много- исленные гидроксиды сравнительно малоактивных металлов — бериллия, алюминия, цинка, галлия и др. Двойственная пэнрода амфотерных гидроксидов связана с тем, что онн диссоциируют как по типу основания, так и по типу кислоты. Такие гидроксиды являются соединениями ковалентной природы, мало растворимы а воде. В той мере, в какой они растворимы, гидроксиды ведут себя как потенциальные электролиты, т, е. их ионизация происходит лишь иод действием воды. Приняв условно формулу гидроксида Ме (ОН) у, рассмотрим, как будет происходить его ионизация по двум направлениям— основному I) и кислотному 2) [c.182]

Смешанный вид химической связи встречается в бинарных соединениях элементов, из которых один — металл, а другой — неметалл и электроотрицательности элементов отличаются недостаточно для того, чтобы связь считать ионной. Здесь имеется группа соединений, включающая отдельные халькогениды (например, AI2S3), пниктогениды ( a3N2), карбиды (ВегС), силициды (СагЗ ). Природа химической связи в этих соединениях — ковалентная сильно полярная или, как говорят, смешанная между ионной и ковалентной. Поэтому данные соединения проявляют свойства как ковалентных, так и ионных соединений, но не в полной мере. Большинство из них — солеобразны, как и ионные соединения. Однако в водных растворах они разлагаются, как многие ковалентные бинарные соединения, например [c.341]

Приведенная масса ц двух атомов, соединенных ковалентной связью, рассчитывается по формуле (г = т т. Цт + mg). [c.300]

В соединениях с неметаллами степень окисления бора +3 все эти соединения ковалентны. [c.265]

В ионно-электронном отношении их можно рассматривать как малополярные соединения, ковалентная связь которых несколько поляризована по направлению к атому галогена. [c.550]

Для изучения химических систем, способных к развитию, особенно интересны соединения ковалентного типа, находящиеся в условиях, отличающихся от равновесных. Их устойчивость обусловлена чаще всего достаточно высокими активационными барьерами. Снижение барьеров, открывающее путь к реакциям, может быть достигнуто нагреванием. Однако такой путь, как хорошо известно химикам, приводит к появлению ряда продуктов побочных реакций и развитию параллельных процессов. Несравненно более эффективно вмешательство катализаторов, которые в ходе химической эволюции действительно сыграли выдающуюся роль. [c.145]

Водородной связью называется связь между атомом водорода, соединенным ковалентной связью с атомом одной молекулы, и наиболее электроотрицательными атомами (фтором, кислородом, азотом, хлором, серой), принадлежащими другой молекуле. Эта особенность атома водорода связана с тем, что он после отдачи своего единственного электрона для ковалентной связи представляет собой атомное ядро, полностью лишенное электронной оболочки. Атомное ядро водорода Н+ способно своим положительным зарядом довольно прочно связаться с отрицательными атомами, в результате чего образуется водородная связь, называемая также водородным мостиком. Для амидных группировок капрона эта связь осуществляется между водородом и кислородом (обозначена точками) [c.189]

Поэтому СЕ ра (аналогично селен и теллур) подобно кислороду в бинарных соединениях чаще находится в состоянии 5 . Для серы такими соединениями будут сульфиды, для кислорода - оксиды. Сера образует соединения ковалентного характера с фтором и кислородом ЗР , 50,, 80з. [c.77]

Если в узлах решетки — атомы, соединенные ковалентными связями, то решетка называется ковалентной. [c.107]

Хлорид циана N I в обычных условиях — газ (т. пл. —6°С, т. кип. 13,8°С). Это соединение ковалентное, по химической природе — кислотное. При взаимодействии со щелочами дает цианат- и хлорид-ионы [c.410]

Оксид магния является ионным соединением и имеет основ-ныг характер оксид бериллия --соединение ковалентной ирнроды н имеет амфотерный характер. [c.248]

Элементарные вещества по их отногнению к титану разделяют на четыре группы Г) галогены и халькогены, образующие с титаном соединения ковалентного или ионного характера, нерастворимые или ограниченно растворимые в титане 2) водород, бериллий, эле 1ентарные вещества подгрупп бора, углерода, азота и большинство металлов В-подгрупп, образующие с титаном соединения интерметаллидного характера и ограниченные твердые растворы 3) налоги и ближайшие соседи титана по 1ер Юдической системе, образующие с титаном непрерывные ряды твердых растворов 4) благородные газы, щелочные, ще.лоч го-земельные и редкоземельные (кроме скандия) металлы, не образующие с титаном ни соединении, ни твердых растворов. [c.262]

Галиды. Кобальт образует со всеми галогенами дигалиды с общей формулой С0Г2, а с фтором и хлором — гакже и тригалиды СоГ- я и СоС1з. В безводном состоянии они получаются при непосредственном взаимодействии кобальта с соответствующими галогенами и представляют собой соединения ковалентной природы. Свойства безводных галидов кобальта приведены в табл. 31. [c.313]

Твердые молекулярные соединения очень разнообразны и многочисленны. Но по обилию и сложности форм они не идут ни в какое сравнение с атомными и атомно-молекулярными твердыми соединениями. Это связано с тем, что при отвердевании последних межмолекулярное взаимодействие отступает на задний план, и направление этого процесса всецело определяется действием направленных межатомных связей. Соединение ковалентными связями протяженных структурных единиц, обрывков цепей, сеток, фрагментов каркаса, принимающих самую причудливую форму и любые положения, исключает их плотную укладку вместо кристаллизации обычно идет неупорядоченное структурообразование, в частности, при высокой температуре в расплаве — стеклообразование, при низкой температуре в растворе — гелеообразование. Заметим, что плавление и отвердевание стекла или смолы — химический процесс, так же как и образование геля в результате полимеризации или поликонденсации. Ведь и в том, и другом случае разрываются и вновь образуются межатомные химические связи. Для атомных твердых соединений характерно образование различных рядов. Классификацию соединений этого типа мы рассмотрим отдельно (см. гл. XIII). [c.18]

В. имеет один электрон. Молекула В. состоит из двух атомов, соединенных ковалентной связтю. Молекулярный В. имеет т. пл. —259,1° С, т. кин. —252,6° С. В. плохо растворяется в воде, хорошо растворяется во многих металлах, лучше всего в палладии 850 объемов В. на 1 объем Pd. Атомарный [c.56]

Из тех данных, с которыми мы познакомились при характеристике типов связи, следует, что специфика химической связи является важнейшим фактором, определяющим физико-химические свойства веществ (см. 5.10). Так, комплекс свойств металлических тел глубоко взаимосвязан с металлической связью. Многие свойства сплавов и соединений металлов d- и /-элементов (гидридов, бори-дов, карбидов, нитридов, оксидов и др.) не могут рассматриваться без учета возможной у них доли металлической связи. Сравнительно легко отличить свойства соединений с преобладанием ковалентной или ионной связи. К соединениям ковалентного типа относятся углеводороды, разнообразные другие органические вещества, СиО,, P I3, P I5 и т. п. Значительная доля ковалентной связи содержится в молекулах галогенидов, оксидах и сульфидах переходных металлов. [c.124]

Степень окисления и окислительное число. При реакциях образования ионных соединений переход электронов от одних реагирующих атомов или ионов к другим сопровождается соответствующим изменением величины или знака их электровалентности. При образовании соединений ковалентной природы такого изменения электровалент-. ного состояния атомов фактически не происходит, а только имеет место перераспределение электронных связей, причем валентность элементов исходных реагирующих веществ не изменяется. В настоящее время для характеристики состояния элемента в соединениях введено условное понятие степени окисления. Численное выражение степени окисления называют окислительным числом. [c.16]

В теории кристаллического поля (ТКП) лиганды выступают только как Источник создаваемого ими поля. Химическая связь центральный ион — лиганд рассматривается как ионная (например, в [СоРе] ) или ион-дипольная ([Ре(Н20) ), электронная оболочка центрального иона— как автономная, а oбoJЮЧки лигандов вообще не рассматриваются. Такой подход является приближенным. Опыты по электронному парамагнитному резонансу показывают, что электронная плотность ие сосредоточена на лигандах и центральном ионе, а частично размазана в объеме комплексного иона, т. е. что связь в координационных соединениях — ковалентная с большей или меньшей полярностью. Для описания такой связи необходимо привлечь теорию молекулярных орбита-лей, как более общую, чем электростатическая теория ионной связи. В ней находят объяснение Т01якие магнитные эффекты, интенсивность спектров поглощения и другие свойства, не получившие объяснения в ТКП. Сама же ТКП оказывается частным случаем более общей теории МО ЛКАО, получившей в химии координационных соединений название теории поля лигандов (ТПЛ), основы которой заложены Ван-Флеком. [c.247]

Р. Л. Мюллер развил представления о необходимости преобладания в соединении ковалентных связей как условия стеклообра-зования. Одной из важнейших характеристик ковалентной связи является ее направленность, что затрудняет перестройку структуры при охлаждении расплава. Ковалентная связь — близкодействующая, что обусловливает интенсивное нарастание вязкости среды в процессе охлаждения, также препятствующей перестройке структуры расплава. Ковалентные связи К—О—Н являются связями шарнирного типа, причем угол связи может изменяться в широ- [c.108]

Каждый атом углерода в плоскости сетки ( паркета ) соединен ковалентными связями с тремя другими. Связи эти значительно короче [d( ) = 1,42 А], чем в алмазе, что указывает на их высокую прочность. Расстояние между отдельными слоями велико [3,35 А], и связь между ними слаба (она оценивается в 4 ккал/г-атом). Внешне 8T0 выражается в легкой расщепляемос1и графита по показанным иа рис. Х-9 линиями ПС плоскостям спайности кристалла на отдельные тонкие пласты ( чешуйки ), [c.502]

Бериллий имеет очень маленький радиус иона и, следовательно, большой потенциал ионизащш. Он образуег, практически во всех соединениях, ковалентные связи. [c.10]

Ковалентная связь —самый распространенный тип химической связи. Межатомная связь абсолютного большинства неограниче-ских и органических соединений ковалентна. По механизму образования ковалентных связей нет никакой разницы между неорганическим соединением аммиаком NHз и органическим соединением метаном СН4. Для неорганических соединений типа кислот, оснований и солей наблюдаются межатомные связи с несколько большей долей ионности, т. е. более полярные ковалентные св.гзи по сравнению с органическими соединениями. Следовательно, по фундаментальной характеристике молекул — природе межатомной хи- [c.87]

Полимеры (от греч. поли — много, мерос — часть) — это вещества, молекулы которых состоят из большого числа повторяющихся атомных гуппировок, соединенных ковалентными связями. [c.375]

Кристаллические решетки обычно классифицируют в зависимости от типа частиц, образующих кристалл, и от природы сил притяжения между ними. Если в узлах решетки расположены ионы, образующие ионные связи, то такая решетка называется ионной. Если в узлах решетки — атомы, соединенные ковалентными связями, то решетка называется ковалентной. Молекулярную решетку образуют молекулы, связанные ван-дер-ваальсовыми силами. И, наконец, если решетка образована одинаковыми катионами, окруженными электронным облаком, то говорят о металлической решетке. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология