Испаритель платиновый

Для управления температурой колонок, испарителей и детекторов (и других нагреваемых элементов) используются терморегуляторы пропорционального типа РТП-35, РТИ-36 и РТИ-36-02. В качестве датчиков температуры во всех термостатируемых зонах применены элементы платиновых термометров сопротивления (градуировка с погрешностью 0,1 %). Силовым-1 элементами, непосредственно управляющими мощностью нагревателей, являются оптронные тиристоры. [c.122]

I - фильтры 2- предохранительный кла пан 5 — щели для прохода аммиачновоздушной смеси 4 - распределительная решетка 5 — пробоотборник 5 —отверстия для розжига" сеток 7-насадка из керамических колец 8 —пакет пароперегревателя 5-кладка из огнеупорного кирпича /й-пакет испарителя И — второй пакет экономайзера 12 — опора для трубчатки нижней части котла /3-трубчатка первого пакета экономайзера /4 —наружная обмуровка котла /5 - платиновые сетки. [c.46]

В качеств датчиков используют платиновые или медные термопреобразователи сопротивления (ТСП или ТСМ). При малых гидравлических потерях в испарителе датчики устанавливают на входе и выходе испарителя (рис. 3). [c.100]

Термическая диссоциация в вакууме окислов, входящих в состав испаряемого диэлектрика, является неизбежным процессом для большинства кислородных соединений. Для обратного перевода низших окислов в высшие полученную пленку необходимо подвергать окислительной термообработке. Это далеко не всегда допустимо, потому что на подложке уже имеется тонкая металлическая пленка нижней обкладки. Диссоциация окислов может быть следствием их интенсивного химического взаимодействия с материалом испарителя (тантал, вольфрам). Например, при возгонке ВаО с платинового испарителя в пленке получают 99% ВаО, а с танталового испарителя— 1% ВаО и 99% металлического Ва. [c.144]

На фиг. 121, й представлена схема прибора, в котором сжигание происходит на платиновой нити, нагретой электрическим током до светлокрасного каления. Анализируемый газ проходит через легко кипящее жидкое горючее (петролейный эфир и т. п.) и, имея избыток горючих паров по отношению к кислороду, поступает в камеру с накаленной платиновой спиралью. Тепловой эффект от сгорания газа, пропорциональный содержанию кислорода, измеряется с помощью схемы мостика Уитстона, как описано выше ( 2—3), Скорость поступления жидкого горючего в испаритель поддерживается постоянной с помощью соответствующего регулятора. Прибор позволяет определять концентрации кислорода, начиная с 0,1—0,2%. [c.327]

Аналогичен этому метод, заключающийся в одновременном испарении из конусообразного вольфрамового испарителя смеси мелко-измельченных кварца и платиновой черни. Порошок, содержащий до 80 вес.% платины, перемешивают и прессуют в небольшие таблетки, которые ломают на небольшие кусочки и помещают в испаритель. [c.189]

Подача купоросного масла, перегретого пара и охлаждающей воды регулируется при помощи регулятора ЭМД-237, состоящего из электронного моста, самопищущего, с дисковой диафрагмой, работающего в комплекте с медным или платиновым термометром сопротивления с изодромным регулятором. Схема автоматического регулирования агрегата концентрирования азотной кислоты представлена на рис, 30. Подача неконцентрированной азотной кислоты в колонну и в испаритель, а также воды на охлаждение отработанной серной кислоты регулируется при помощи ручного дистанционного управления с пульта. [c.88]

Многие окислы металлов восстанавливаются при нагревании в графитовых лодочках. Испарение из платиновых испарителей сводит к минимуму вероятность вторичных реакции, которые возможны лишь с некоторыми из наиболее летучих окислов, таких как ВаО. Менее стабильные окислы, такие как In Og, дают пленки с небольшим дефицитом кислорода, даже при испарении из платины. Следует пользоваться тиглями из тугоплавких окислов, но при этом необходимо всегда учитывать возможность химической реакции с весьма активными окислами щелочно-земельных металлов или возможность испарения материала тиглей при требуемых высоких температурах. [c.98]

Простое устройство (рис. 23) позволяет переносить раствор на небольшой носитель без затраты времени на промывание [46] смесью кислорода и водорода раствор выдавливают из сосуда 3 (емкостью 6 мл) через капиллярную трубку 4 (5) и тонко оттянутый полиэтиленовый выходной капилляр 6 (смесь газов получают электролизом 0,1 н. раствора едкого кали в ячейке с платиновыми электродами). При постоянной температуре можно добиться равномерного вытекания раствора, отрегулировав силу тока электролиза. Выходной капилляр 6 находится в стеклянном испарителе 7 над носителем 8, который вводят в испаритель сбоку. По трубке 10 подается отфильтрованный воздух для испарения и отвода паров растворителя. Чтобы ускорить испарение, испаритель нагревают в алюминиевом блоке 9. [c.43]

При газохроматографическом анализе смеси малеинимидов, полученных окислением деметаллированных порфиринов нефти и гилсонита, были количественно определены монометил-, моноэтил-метплзтил-, метилпропил-, этилпропилмалеинимиды. Ценность предложенной методики несколько снижают необходимость предварительного деметаллирования порфиринов (выход 60%) [832] и малая летучесть -малеинимидов, затрудняющая определение высших гомологов. Для определения структуры малеинимидов мы применяли исчерпывающее аналитическое гидрирование в токе водорода на платиновом катализаторе, помещенном в испаритель [c.150]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Ф фмa Вариан , выпускающая ПП Пиропроб, указывает на быстроту нагрева, филаментного термоэлемента до заданной температуры в ПП Пиропроб , модель 190 термоэлемент может быть нагрет до 600 °С за 10 мс, а до 1000 °С за 17 мс, в то время как ПЯ индукционного нагрева выходила на заданный температурный режим за 100—300 мс. Ячейка Пиропроб устроена очень просто. Она состоит из держателя, к которому прикреплены платиновые нагревательные элементы. После нанесеиия образца термоэлемент может быть прогрет до относительно низкой температуры с целью удаления растворителя, после чего держатель с термоэлементом вводится в испаритель хроматографа через отверстие, обычно закрываемое резиновой мембраной. Для хроматографов фирмы Вариан предусмотрена также особая камера,, которая навинчивается на это отверстие и в которую вводится держатель ячейки. Камера может нагреваться до 500 °С и предохраняет испаритель хроматографа от попадания в него малолетучих продуктов пиролиза После введения держателя в систему хроматографа, последняя герметизируется, поток газа-носителя и нулевая линия восстанавливаются и от сигового блока подают напряжение на термоэлемент. [c.191]

И проходит над нагревателем Н и двумя платиновыми термометрами сопротивления и Гд. Токо- и потенциалподводящие провода от нагревателя выведены из системы в направлении против потока газа аналогичные провода двух термометров выведены в противоположном направлении. Тепловые потери пара сведены до минимума с помощью специальных отражательных перегородок и В . Третья отражательная перегородка В 2 способствует перемешиванию пара после выхода его из нагревателя. По подогреваемой пароотводной трубке пар поступает к трехходовому крану 1, температуру которого измеряют термометром ГС4 и поддерживают примерно на 20° К выше точки кипения жидкости. С помощью этого крана пар можно направить обратно в испаритель А или в конденсатор, соединенный с двумя ловушками для сбора конденсата. Во время заполнения ловушки паром втулка крана 1 соприкасается со стальным сектором и погружает его в сосуд со ртутью, тем самым включая электрический счетчик времени. С помощью такого счетчика время наполнения ловушек, равное примерно 5—6 мин, фиксируется с точностью 0,05 сек. Для определения веса собранного конденсата используют съемные ловушки. [c.45]

Процесс Синклера-Бекера мало отличается от других процессов с платиновыми катализаторами. Лигроип прямой гонки и рециркулирующий газ после смешения и нагревания проходят через группу аппаратов, состоящую из трех реакторов и двух промежуточных подогревателей. Продукты, выходящие из третьего реактора, проходят через теплообменник, отдавая тепло свежему сырью. После охлаждения продукты реакции направляются в испаритель, где разделяются на два потока. Выделившийся газ, богатый водородом, сжимается и подается на рециркуляцию. Избвдток газа, прошедшего абсорбер, сбрасывается в топливную [c.617]

В дюаровскую трубку, со стороны кварцевой трубки, через специальные сосочки (19) вставлена медь-константановая термопара (41). В местах ввода (19) и (27) этих двух термопар герметизация достигнута с помощью расплавленного шеллака. Две термопары (36) и (37) укреплены по концам платиновой трубки (25) и последняя термопара (40) на наружной поверхности чехла (спай посередине) (39), окружающего испаритель. [c.61]

Температура опыта превышала обычно на 2—4° наименьшую температуру, при которой при заданном давлении происходит полное испарение продукта, поступающего в испаритель. Следовательно, будёт иметь место некоторый перегрев паров. Однако затрата тепла на него мала (порядка 1—1,5 кал) и может быть учтена с достаточной точностью, даже, если принять для теплоемкости паров (ср) приближенное значение 0,4. Одновременно прогревается и отводная трубка, с таким расчетом, 1 тобы разность в показаниях термопар (36 и 37, фиг. 3), укрепленных с наружной стороны обоих концов платиновой соединительной т Губки (25), не превышала 1°. [c.63]

На рис. 14 приведена схема производства слабой азотной кислоты. Жидкий аммиак давлением 1,2-1,4 МПа напрадлявтся в испаритель, где испаряется за счет теплоты пара давлением 1,05-1,5 Mia, далее поступает в фильтр. После фильтра аммиак газообразный подогревается паром до температуры 80-Н0°С и поступает на смешение с воздухом. Пооле смесителя аммиачно-воздушная смесь направляется в реактор окисления аммиака, где на платиновом катализаторе происходит окисленме аммиака [c.49]

Одним из первых прецизионных кшориметров был калориметр Мэтьюса [1, 2]. В калориметре Мэтьюса исследуемая жидкость испаряется из ампулы при температуре кипения этой жидкости. На рис. 1 показана схема калориметра Мэтьюса. Испаритель 1 представляет собой ампулу из стекла пирекс и имеет в нижней части нагреватель 2 с контактами, касающимися ртутных электровводов. В модифицированном варианте калориметра нагреватель испарителя изготовлен из платины, выводы через стекло вольфрамовые, а контакты к ртути платиновые, имеющие на концах шарики из золото-платинового сплава. Ампула подвешена на платиновой нити, пропущенной через отверстия в оболочках 5 и к одному плечу аналитических весов. Платиновая нить не касается отверстий в оболочках. В оболочке 3 находится исследуемая жидкость, которая нагревается до кипения нагревателем 5. Пар в оболочке 3 нагревает до кипения жидкость в ампуле, при этом масса вещества в ампуле не меняется, так как процессы испарения и конденсации взаимно компенсируются. [c.9]

Каждый из двух испарителей, пламенно-понизац]юнный детектор и электронно-захватный детектор снабжены терморегуляторами позиционного типа с платиновым термометром сопротивления в качестве чувствительного элемента. Температура устанавливается с помощью рукоятки, откалиброванной от О до 500° С. Если температура объекта ниже установленной, регулятор пропускает энергию к нагревателям. Подача энергии прекращается, как только температура превысит установленную величину. Для повышения чувствительности и быстродействия платиновый элемент монтируется в непосредственной близости от нагревателей. Это обеспечивает точность регулирования порядка 2% при температурах выше 150 С. Однако для термостата катарометра такой точности недостаточно, поэтому здесь использован пропорциональный терморегулятор также с платиновым термосопротивленнем, благодаря чему колебания температуры катарометра не превышают 0,1° С. [c.229]

Разъемную электропечь 7 нагревают до 750—800 °С. Кварцевую трубку /О с платиновой сеткой 11, свернутой в плотный рулон длиной 45 мм, вставляют в электропечи 12, которые нагревают до 900 °С. Два кварцевых поглотителя 13 заполняют бидистиллирован-ной водой (п5 5 мл) для улавливания продуктов разложения, присоединяют их к трубке и склянке Мариотта 14. В испаритель 8 наливают вытяжку или стандартный раствор, причем объем жидкости зависит от содержания фторорганического соединения (но не более 100 мл). Испаритель помещают в ледяную баню 9, присоединяют к прибору для очистйи кислорода (или воздуха) и к кварцевой трубке. Затем открывают кран 2 газометра и пропускают кислород через систему со скоростью 5 мл/мин, регулируя подачу кислорода зажимом 5 и контролируя по скорости вытекания воды из склянки Мариотта в цилиндр 15. Одновременно заменяют ледяную баню под испарителем на водяную, которую нагревают до 80— 90°С. [c.115]

Выпаренную пробу количественно переносят в 800 мл стакан, стенки испарителя ополаскивают азотной кислотой, затем водой и тоже переносят в стакан с пробой. Затем пробу выпаривают почти досуха и количественно переносят ее в платиновый тигель, в котором выпаривают пробу досуха. Тигель прокаливают в муфельной печи при 450 °С около 1 час для озоления органических загрязнений. После этой обработки в пробе можно определить радионуклиды с помопц>ю высокоразрешающей гамма-спектрометрии. [c.474]

Резу льтаты Финча и Кворелла, относящиеся к другому случаю псевдоморфизма — Al/Pt, пересмотрены Шишаковым [68] и Пэшли [55]. Хотя Кворелл [69] рассматривает такой случай, как рост на кристаллической платиновой подложке с ориентацией (100) , это не соответствует его же экспериментальным данным. На самом деле подложка представляла полученную катодным распылением пленку с произвольной ор иентацией кристаллитов. При последующем испарении алюминия за счет нагрева от испарителя платина рекристаллизовалась с образованием аксиальной текстуры. Ошибка в работе [57] могла произойти по той причине, что авторы ее без достаточных оснований отнесли все наблюдавшиеся ими рефлексы к решетке алюминия. [c.223]

Так как это сравнительно слабая кислота, она концентрируется выпариванием. Для изготовления концентраторов применяются платина, железо, кварц и стекло. Данные материалы не полностью кислотоупорны. Примерно 1 г платины теряется при концентрации 1 т кислоты на платиновых перегонньих кубах или испарителях. Это представляет собой примерно 1 часть платины на 1 1млн. частей кислотьи. Но этого, однако, вполне достаточно, чтобы причинить неприятность аккумуляторной батарее. В настоящее время платина настолько дорога, что редко применяется для концентраторов. [c.117]

Прибор для измерения скорости окисления состоял из небольшой колбы (150 см ), соединенной через краны одним отводом с высоковакуумным насосом и манометром Мак-Леода, а другим отводом — с сосудом, содержащим чистый кислород. Каждый отвод заканчивался перед колбой ловушкой, охлаждаемой жидким кислородом. При проведении контрольных и основных измерений газ из сосуда с кислородом поступал через капилляр с внутренним диаметром 0,3 мм и длиной 3,45 см. Давление кислорода в исходном сосуде подбиралось так ( 0,5мм рт. ст.), чтобы в колбу с алюминием поступало в единицу времени потребное количество газа (—3,5-10 мол/сек). В контрольных опытах перед приготовлением активных слоев алюминия количество газа, натекающего через капилляр в колбу, измерялось в течение продолжительного промежутка времени, и затем строилась кривая натекания (зависимость давлений поступившего в колбу газа от времени) контрольные опыты проводились в условиях, полностью совпадающих с ус.ттовиямн основныт опытов (температура, охлаждение ловушек, давление в исходном сосуде с кислородом и т. д.). Для приготовления активных слоев алюминия в опытной колбе заранее подготавливался испаритель, представлявший собой вольфрамовую проволоку, концами выведенную через платиновые впаи наружу, а серединой, скрученной в петельку, ориентированную в центре шарообразного объема колбы. В петельке подвешивался кусочек алюминия (например, весом в 0,005 г). [c.80]

Характеристики покрытий, полученных при давлении, близком к атмосферному, были несколько улучшены использованием окиси углерода в качестве газа-носителя для галоидкарбонильпых соединений металлов платиновой группы. Окись углерода препятствует разложению соединения в испарителе и уменьшает возможность предварительного разложения на пути к подложке. Однако является большой трудностью предотвратить образование крупнозернистых кристаллических пленок. 13 случае карбонилхлоридов платины наилучшие по качеству покрытия получены при температуре испарения 135—145° С и температуре разложения 500° С [41]. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология