Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектр остаточный

    Вычисление выборочной оценки спектра остаточного шума [c.202]

    Рис 10 10 Выборочные оценки спектра остаточных ошибок для данных о га [c.212]

    Взяв от этого выражения преобразование Фурье, получим спектр -остаточных ошибок [c.255]

    Резюме. Как и при анализе двумерных временных рядов, основной интерес для нас представляют различные виды спектральных оценок либо для случая, когда ряды находятся в одинаковом положении по отношению друг к другу, либо же когда некоторые из них являются входами, а остальные — выходами физической системы Если все ряды равноправны, то основной интерес представляет спектр множественной когерентности Кроме него, обычно вычисляют еще спектры частной когерентности и фазы для некоторых отобранных пар переменных Если же часть рядов представляет собой входы, а остальные ряды — выходы некоторой физической системы, то самая важная часть анализа заключается в оценивании частотных характеристик системы Другую важную выборочную оценку представляет собой спектр остаточных ошибок, описывающий шум в системе В этом случае спектр множественной когерентности интересен лишь постольку, поскольку ог него зависят доверительные интервалы для функций усиления и фазы Оценивание спектра множественной когерентности обсуждается в разд 114 5 Доверительные интервалы для функций усиления и фазы выводятся в разд 11.4 6 [c.258]


    Случайная оценка, соответствующая выборочному спектру остаточных ошибок. Действуя так же, как и в разд 10 3 2, получаем случайную оценку, соответствующую выборочному спектру остаточных ошибок [c.263]

    Я(,+,),(/)-Я(,+,)Л/)]Р- (11.4.38 Выборочный спектр остаточных ошибок имеет аналогичный вид (/) = С(,+. ) (/) - Я(,+1) I (/) С<,+ ), (/) -. .. [c.263]

    Спектры остаточных ошибок [c.267]

    Эта подпрограмма вычисляет функции усиления и фазы, полные и частные когерентности и спектры остаточных ошибок. Если [c.282]

    Метод исследование спектров остаточных лучей сплавов. [c.370]

    Собственные частоты м колебаний в кристаллической решетке служат источником инфракрасного излучения, образующего характерные спектральные полосы в далекой инфракрасной области, спектра остаточные лучи Рубенса). В газах частоты собственных колебаний атомных ядер внутри молекул служат источником колебательной структуры молекулярных спектров ( 162) и линий Рамана ( 166). [c.266]

    И наконец, при изучении масс-спектра необходимо учитывать наличие углеводородов, поскольку последние могут содержаться непосредственно в образце или быть следствием недостаточных очистки образца и откачки вакуумной системы прибора. Даже в предварительно прогретой камере после откачки ионным и диффузионным насосами с азотной ловушкой и обработки ионами аргона автор данной главы наблюдал углеводороды при экспозициях выше 100 нК. Спектр углеводородов или спектр остаточных газов обычно состоит из всех масс, равных 2n- -m, где 5 п 1, а 2n + 2 m 0. Кроме этих линий, присутствуют [c.193]

    В. Анализ спектра остаточных газов.............331 [c.177]

    Интерпретация спектров остаточных газов.......337 [c.177]

    Автор конструкции и литература Темпера- тура отжига. С Предельный вакуум, мм рт. ст. Преобладающие компоненты спектра остаточных газов примечание [c.301]

    В. Анализ спектра остаточных газов [c.331]

    Интерпретация спектров остаточных газов. Поскольку анализатор остаточных газов разделяет ионы согласно отношению массы иона к его заряду, то результирующий спектр масс должен быть отождествлен с исходными газами. Неоднозначность появляется в случаях, когда разные молекулы имеют одинаковую массу. Эта трудность может быть преодолена, если принять во внимание специфические для каждого типа газа процессы диссоциации или двойной ионизации молекул. Фракция частиц, которая в условиях масс-спектроскопического анализа диссоциирует или дважды ионизируется, довольно стабильна. Поэтому интенсивность пиков, обусловленная этой фракцией, строго пропорциональна интенсивности основных пиков для данной массы. Получающаяся в результате серия пиков для данного газа называется масс-спектрометрическим эталоном. [c.337]


    Для раздельного определения легкой фракции (неон и гелий) и тяжелой фракции (аргон, криптон и ксенон) остаточный газ переводят из бюретки в адсорбер 4 с активированным углем, помещенный в сосуд с жидким азотом, а затем через насос 2—3 обратно в бюретку. Перекачивание газа через адсорбер в бюретку и обратно продолжают вести до полного поглощения аргона, криптона и ксенона углем, о чем можно судить по спектру остаточного газа в разрядной трубке. [c.250]

Рис. 7. Масс-спектр остаточного газа в вакуумной камере с образцом пиролитического графита. Рис. 7. <a href="/info/863349">Масс-спектр остаточного газа</a> в <a href="/info/31678">вакуумной камере</a> с образцом пиролитического графита.
    Скорость газовыделения в этом случае была на два порядка ниже. Масс-спектр остаточного газа до прогрева образца в камере рис. 8) был подобен рассмотренному выше, но пики, обусловленные присутствием воды т е = 17 и 18), проявились в этом случае более четко. После прогрева вода не была обнаружена, но были зарегистрированы ионы Ht, F , Аг" ", СО и осколки более тяжелых молекул (рис. 9). По-прежнему остаточный газ содержал [c.217]

    Агрегаты ЦВА-0,1-2 и ЦВА-1-2 имеют водоструйный насос для предварительной откачки до 15 тор, их предельный вакуум 10 тор, а у агрегатов ЦВА-0,1-1 и ЦВА-1-1 без водоструйных насосов предельный вакуум составляет 10 тор. В спектре остаточных газов содержатся значительные количества неона (50—62%), гелия (14— 31%) и водорода. Лучше откачиваются агрегатами ЦВА азот и кислород, пары воды, окись углерода. [c.88]

    Если нужно записать протонные спектры образцов, содержащих менее нескольких миллиграммов исследуемого вещества, то при выборе растворителя необходимо учитывать положение в спектре сигналов остаточных протонов растворителя. Существуют три источника дополнительных сигналов в спектре остаточные протоны дейтерированиого растворителя, растворенная вода и другие растворенные примеси. Обьи- [c.55]

    Ниже приводится логическая схема для вычислительной программы FRQRSP, входными данными которой служат те же величины, что и для программы ROSSPE (Приложение П9 2) Выходная печать программы FRQRSP состоит из ковариаций (повторная проверка), сглаженных автоспектров для каждой из точек отсечения М, функций усиления и фазы, квадрата спектра когерентности и спектра остаточного шума, а также из приближенных верхних и нижних 95%-ных доверительных границ для функций усиления и фазы Графический выход состоит из графиков входных, выходных и остаточного спектров в логарифмическом масштабе, графика логарифма функции усиления в зависимости от логарифма частоты с верхними и нижними доверительными границами и графика фазовой функции в зависимости от частоты, причем для каждой из функций на одном и том же рисунке помещаются графики для всех используемых точек отсечения. [c.219]

    Спектр остаточных ошибок. Чтобы вычислить спектр остаточных ошибок Ггг( ) в модели (114 1), необходимо найти их автоковариационную функцию. Действуя так же, как и в разд 113 2, находим, что автоковариационная функция процесса (() равна [c.255]

    Ниже приводится логическая схема вычислительной программы MULTSPE , входными данными для которой служат выборочные оценки ковариаций двух входных рядов XI ( ), X2 t) и двух выходных рядов XS t), XA i). Программа вычисляет частотные характеристики НЪ, Н32, НА, НА2, связывающие эти ряды. Предусмотрен вывод на печать основных функций, но более важными являются графики этих функций Вывод на график состоит из всех автоспектров (в логарифмическом масштабе, в зависимости от частоты), обоих спектров остаточных ошибок (в логарифмическом масштабе, в зависимости от частоты), квадратов спектров всех полных и частных когерентностей и графиков всех функций усиления и фазы, причем для каждого спектра на одном рисунке строятся графики, соответствующие всем выбранным точкам отсечения [c.281]

    Существование СзН в этих условиях было установлено косвенным путем по присутствию в спектре остаточных газов полос поглощения диацетилена (С4Н3). Единственным путем образования диацетилена при фотолизе пропиольальдегида является рекомбинация двух радикалов СзН, образующихся при фотолизе [2026]. [c.621]

    Основной фоновый пик в спектре остаточного газа в большинстве масс-спектрометров соответствует окиси углерода с массой 28. Величина этого пика, как показали Кребл и Керр [405], прямо пропорциональна парциальному давлению кислорода в исследуемом образце образованием СО, возможно, объясняется окисление карбонизованной нити [229]. [c.121]

    Масс-спектрометр используют не только для обнаружения течи, но и во многих других областях, например для изучения газов при очень малых давлениях. Масс-спектрометр секторного типа представляет собой удобную конструкцию, широко] используемую для решения различных задач [915]. Например, изучение диффузии гелия через стекло [1522], обезгаживание металлов [887]. Условия работы и системы напуска, позволяющие работать с очень малыми количествами образца, были описаны в гл. 5. Однако во многих случаях более пригодны другие типы масс-спектрометров. Эдвардс [568] рассмотрел применение различных типов масс-спектрометров в исследованиях высокого вакуума. В некоторых случаях большими преимуществами обладает омегатрон благодаря высокой чувствительности в сочетании с малыми размерами, простой конструкцией и возможностью работы при высокой температуре. Это делает его пригодным для исследования вакуумной аппаратуры, в которой Возможна высокая температура. Альперт и Бюритц [40] использовали омегатрон в качестве манометра для измерения давления (чувствительность сопоставима с чувствительностью ионизационного манометра) при исследовании остаточного давления, которое может быть получено в стеклянной аппаратуре. Омегатрон имеет то преимущество, что при его помощи можно провести анализ остаточных газов, причем вакуум ограничивается диффузией гелия через стеклянные стенки системы. Это было сделано в изолированной вакуумной системе. В исследуемом спектре остаточный пик гелия увеличивался с течением времени, а пик, отвечающий азоту, не изменялся. Альперт и Бюритц получили для Не ток 2-10 а, соответствующий парциальному давлению гелия 5-10 мм рт. ст. Омегатрон использовали также при очень низких давлениях для определения веществ, образующихся в вакууме при работе масляных диффузионных насосов, с целью установить, состоит ли остаточный газ из продуктов десорбции или образован при разложении масла диффузионных насосов [1676], При помощи этого прибора измерялось также выделение кислорода с поверхности, покрытой окислами бария, стронция и магния, под действием бомбардирующих электронов, как функция энергии и плотности бомбардирующих электронов [2125]. Из полученных результатов следовало, что имеет место двухступенчатое электронное возбуждение твердых веществ, связанное с диссоциацией. Некоторое количество кислорода выделяется при очень низких энергиях электронов, вероятно, благодаря десорбции. [c.496]


    Таким образом, линии однозарядных ионов (которые удобнее всего использовать в качестве аналитических) элементов от углерода до никеля оказываются закрытыми линиями ионов остаточных газов. Анализ зарядового распределения ионов этих элементов показал, что интенсивности линий одно- и двухзарядных ионов близки, что, по всей видимости, также связано с высоким остаточным давлением в области ионного источника. Высокая интенсивность линий двухзарядных ионов и отсутствие в спектре остаточных газов линий с нецелочисленными массами позволяет использовать в качестве аналитических линий двухзарядных ионов. Определению элементов с порядковыми номерами более 28 линии ионов остаточных газов не препятствуют, однако и в этом случае иногда возникает необходимость использования линий много-зарядных ионов из-за интенсивного фона на участке между линиями одно- и двухзарядных ионов основы, образующегося в ре-вультате перезарядки трехзарядных ионов основы на молекулах остаточного газа. [c.166]

    Кис. 5 приведены кривые спектров остаточных лучей для КС1, Вг и Na l на основании измерений Рубенса (на абсциссе длина волны, на ординате интенсивность излучения). Максимумы [c.50]

    Большая емкость для На обусловлена высокой растворимостью водорода в титане. Однако эта величина вызывает сомнение, поскольку растворенный в пленке водород легко уходит из нее, превращая тем самым геттерный на сос в аккумулятор этого газа. Действительно, в спектре остаточных газов систем с откачкой титановыми насосами водород обнаруживается часто поскольку он обычно присутствует в исходной загрузке металла в виде примеси порядка 10 [119]. Кроме того, в очень чистом титане обычно присутствуют следы углерода. Если мощности, выделяемые при работе титанового геттеро-ионного насоса достаточно велики, то углерод вступает в реакцию с водородом я образует СН, [119, 120]. [c.209]

    Остаточные газы, обнаруживаемые в ионно-испарительных системах, обусловлены главным образом процессами обезгаживания стенок камеры. В непрогреваемых вакуумных системах, откачиваемых такими насосами, предельное давление составляет 10 — 10 мм рт. ст. [115]. За исключением отсутствия высоких углеводородов спектр остаточных газов в этом случае аналогичен спектру для систем с откачкой диффузионным насосом. При этом в состав атмосферы остаточных газов входят преимущественно пары воды, а также N2, СО, Аг, СН4, На [16, 145]. В прогреваемых вакуумных системах с ионной откачкой, пригодных для получения вакуума 3-10 мм рт. ст., в состав остаточных газов входит прежде всего водород с менее значительными добавками СО, Н2О и СН4 [123]. Газы, захваченные насосом ранее, не выделяются в сколь-нибудь заметных количествах, поскольку энергии ионов в испарительных насосах недостаточно великн для того, чтобы вызвать сильные эффекты памяти . Присутствие низших углеводородов, таких как СН или С2Н6, обусловлено реакцией на поверхности между водородом и углеродом, содержащимся в качестве примесей в стенках насоса [146]. [c.215]

    Преобладающие компоненты спектра остаточных газор [c.303]

    После достижения рабочей температуры источника выделение из него газа постепенно уменьшается, а вакуум в системе соответственно улучшается. Этот процесс ускоряется, если напыляемая пленка обладает хорошими геттерирующими свойствами, например, пленка титана. Хро.м активно рзаимодействует с кислородом, так что при давлениях выше 10 мм рт. ст. концентрация СгдОд в пленке уже становится существенной [309]. Касуэлл [79] исследовал изменение спектра остаточных газов при напылении олова. При этом оказалось, что из самого испарителя выделяется водород, а парциальное давление кислорода в системе вследствие геттерирующего действия свеженанесенной пленки олова уменьшается. Геттерные свойства соединений можно проиллюстрировать на примере пленки SiO [310]. Приест и др. [311] показали, что пленки SiO активно поглощают НгО и Oj и, следовательно, могут значительно улучшать вакуум в обычных установках для напыления. [c.305]

    Для ослабления миграции масла в диффузионных насосах применяют ловушки и маслоотражатели. Источник миграции — загибающиеся вверх крайние линии тока струи у сопла. Охлаждаемый маслоотражатель экранирует истечение масла, снижая миграцию до 0,1 — —0,02 мг/ ч-см ). В ловушках происходит сорбция молекул масла на поверхностях, охлаждаемых жидким азотом (—196° С) или полупроводниковыми элементами. Ловушки должны быть непросматриваемыми, т. е. с таким расположением охлаждаемых крыльев, когда невозможен пролет молекулы по прямой линии без соударения с их поверхностью. Существуют неохлаждаемые ловушки сорбционного типа с гранулами цеолита, с медной фольгой и с окисью железа, ловушки электрораз-рядного типа с разложением углеводородных радикалов и т. д. Из-за высокой упругости паров ртути ртутные насосы применяют, как правило, с ловушками. Использование наиболее совершенных ловушек с масляными насосами позволяет получить предельный вакуум порядка 10 —10 ° тор с практически безуглеродным спектром остаточных газов [47—51]. [c.71]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектр остаточный: [c.26]    [c.203]    [c.203]    [c.205]    [c.282]    [c.183]    [c.298]    [c.26]    [c.363]    [c.26]    [c.204]    [c.220]    [c.301]    [c.304]   
Применение корреляционного и спектрального анализа (1983) -- [ c.107 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Остаточный спектр остаточная

Остаточный спектр остаточная

Остаточный спектр остаточная часть спектра

Ток остаточный

Эталоны масс-спектров остаточных газо



© 2025 chem21.info Реклама на сайте