Броматы комплексные

Методы амперометрического титрования Sb(IH), основанные на образовании прочных нерастворимых и комплексных соединений с органическими реагентами, характеризуются низкими пределами обнаружения (до 10 мкг Sb в пробе), однако по точности (ошибка — 3%) уступают амперометрическому титрованию броматом калия (ошибка —0,1%). [c.72]

Бромид-броматный метод [42]. Слабокислый раствор комплексного хлорида родия разбавляют до 200—400 мл, прибавляют около 20 мл 10%-ного раствора бромата натрия, нагревают в течение некоторого времени при 70° С, приливают по каплям 10%-ный раствор бромида натрия и нагревают до кипения. После кипячения снова прибавляют раствор бромида и бромата натрия. Прекращение выделения брома указывает [c.117]

Многие соли с комплексными анионами известны только в виде кристаллогидратов, аммиакатов или других кристаллосольватов. К числу таких солей относятся, например, гексафторосиликаты и тетрафторобораты тяжелых металлов и магния, а также дитионаты, хлораты, броматы, гипохлориты, оксалаты, сульфиты большинства этих металлов. [c.215]

Примечание 1. Чтобы обеспечить полное восстановление бромата калия и удержать свободный бром в растворе, вводят большой избыток бромида калия. Бром малорастворим в воде, но очень хорошо растворяется в растворе бромида калия благодаря образованию комплексного иона. [c.482]

Упомянем еще два метода определения кремния в кремнийорганических соедипениях 4 объемный и колориметрический, позволяющие определять кремний быстрее, чем весовыми методами. Однако они менее точны, чем описанные выше весовые методы. При объемном методе кремний осаждают избытком титрованного раствора 8-оксихинолина в виде комплексного соединения с кремнемолибденовой кислотой. Осадок отфильтровывают и определяют в фильтрате избыток оксихинолина титрованием раствором бромид-бромата. При колориметрическом методе используют образование молибденовой сини при восстано<влении кремнемолибденовой кислоты сульфитом натрия. Детали обоих методов приведены в оригинальных работах. [c.75]

При введении в бромат-бромидную смесь ионов ртути (И) увеличивается потенциал системы бром-бромид благодаря образованию устойчивых комплексных ионов [c.285]

Соли рубидия и цезия, в анионе которых лигандом является кислород, обычно называют солями кислородсодержащих кислот. Анионы у солей кислородсодержащих кислот могут быть по своему строению тетраэдрическими (сульфаты, фосфаты, перманганаты, перренаты, хроматы, перхлораты, перйодаты), пирамидальными (сульфиты, хлораты, броматы, иодаты), плоскими, в виде правильного треугольника (нитраты, карбонаты) и, наконец, просто треугольниками (нитриты). Соли, анионы которых содержат элементы VII группы, плохо растворяются в воде и разлагаются прп нагревании с выделением кислорода. В большинстве случаев рубидиевые и цезиевые соли кислородсодержащих кислот не образуют кристаллогидратов при обычной температуре. Малоустойчивые в водных растворах сульфиты и нитриты рубидия и цезия йЛегко взаимодействуют с аналогичными соединениями переходных элементов, давая комплексные соединения, отличающиеся высокой стабильностью в растворе и, как правило, незначительной растворимостью в воде. [c.113]

Торий проявляет также сильную тенденцию к образованию. комплексных соединений с анионами различных солей нитратами, сульфатами и сульфитами, карбонатами, фторидами, "яодатами, броматами, хлоридами и хлоратами, оксалатами, тартратами, цитратами, салицилатами и т. д. См. также [1096, 1109, 1763, 2029]. Кроме того, он образует комплексы с дикето-нами, типа ацетилацетона [381, 383, 504, 648, 774, 802, 890, 1515, 1763, 1771, 1986, 1988, 2029, 2120, 2121]. Многие комплексные соединения тория экстрагируются различными растворителя ми [310, 1103, 1169, 1270, 1669, 2112]. [c.19]

БроматОметрИчеС К ое определение бериллия с ацетоацетанилидом [392]. Бериллий осаждают в виде комплексного соединения с ацетоацетанилидом, образующего с бромом дибромпроизводное. Содержание бериллия определяют по количеству поглощенного брома (избыток бромид-бромата оттитровывают раствором тиосульфата). Одна молекула ацето-ацетанилида СНзСОСНВгСОЫНСбН4Вг эквивалентна двум атомам брома. [c.64]

Хлориды, бромиды, иодиды, перхлораты, броматы, нитраты, ацетаты легко растворяются в воде, а фториды, фосфаты, карбонаты, оксалаты — труднорастворимы, но ионы Ьп + с большим атомным номером образуют растворимые карбонатные и оксалатные комплексы с избытком карбонатов и оксалатов щелочных металлов. Ионы Ей, УЬ, 8т в водном рас гворе могут восстанавливаться из Ьп + в Ьп + причем Еи + довольно устойчив (табл. 5.9). Эти двухвалентные катионы имеют свойства, близкие к свойствам катиона Ва +. Обладающие полупроводниковыми свойствами и металлическим блеском соединения типа ЬпНг, нестабильные халькогениды (ЬпУ) и галогениды (ЬпХг) известны для многих лантаноидов. Церий легко получить в состоянии окисления - -4, и Се + стабилен в водном растворе в виде аква-иона н различных комплексных ионов, а также в виде соединений в твердом состоянии. Рг(1У) и ТЬ(1У) образуют оксиды, смешанные оксиды, фториды и комплексы с фтором, которые известны и для Ы(1(1У), Оу(1У). [c.294]

Восстановление в большинстве случаев проводят в растворах комплексных хлоридов. Однако медь, цинк, магний и сульфат трехвалентного титана восстанавливают родий также в сернокислых растворах. Последний реагент применяется в случае осаждения малых количеств родия из сернокислых растворов. Для отделения родия от платины используется способность родия образовывать труднорастворимый гидрат окиси под действием различных гидролизируюших реагентов карбоната бария [37], окиси ртути [38]. Наиболее широкое применение нашел окислительный гидролиз хлоридов родия, осуществляемый последовательным действием бромида и бромата натрия [39—43]. [c.115]

К солянокислому раствору комплексных хлоридов добавляют 1 г Na i, для удаления избытка кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают 1 мл НС1 (1 1), растворяют в 200—300 мл горячей воды, нагревают до кипения и к кипящему раствору добавляют 20 мл 10%-ного раствора бромата натрия, затем осторожно прибав -ляют 10%-ный раствор бикарбоната натрия до тех пор, пока из темно-зеленого раствора не начнет выпадать осадок. После этого добавляют еще 10 мл бромата натрия и продолжают кипячение до образования хлопьевидного осадка. Раствор бикарбоната натрия добавляют по каплям до pH 7 (универсальная индикаторная бумажка), кипятят 10 мин. и добавляют еще несколько капель бикарбоната до pH 8, Осаждения в две стадии проводятся с целью более полного выделения палладия. [c.224]

Анализ сплава платины с большим содержанием родия. При химическом способе растворения богатый родием сплав предварительно подвергают дезагрегации сплавлением с цинком (см. гл. VII, стр. 265), затем растворяют в царской водке, а нерастворимый остаток спекают с BaOg (см. гл. IV, стр. 97). И З полученных растворов комплексных хлоридов родий осаждают в виде гидрата окиси в присутствии бромата натрия (см. гл. IV, стр. 117). [c.285]

Самуэльсон и Шрамм [93], а также Д Анс с сотрудниками [3] применили этот метод для определения целого ряда солей натрия и калия фторидов, хлоридов, нитратов, нитритов, сульфатов, сульфитов, бикарбонатов, хлоратов, броматов, иодидов, иодатов, ортофосфатов, пирофосфатов, тетраборатов, бихроматов, ванадатов (табл. И. 7), молибдатов, вольфраматов. Д Анс с сотрудниками исследовали также соли аммония (хлорид, ванадат), таллия (сульфат, тиосульфат) и ряд комплексных со.лей — К4Ре(СК)в, КзЕе(СК)д, a2Fe( N)в N0, КзСо(СК)е, МазСо(М02)в- Результаты в большинстве случаев были превосходны. [c.237]

Результаты этих расчетов, сопоставленные в табл. 16, показывают, что из растворов указанных комплексных соединений в присутствии даже небольшого избытка лиганда (10 г-моль/л) ионы бромата практически не могут выделять осадка AgBгOз. Для этого потребовалась бы весьма большая концентрация ионов ВгОз- [c.285]

Нитрат серебра AgNOs выделяет из концентрированных растворов броматов бледно-желтый осадок AgBrOs, легкорастворимый в разбавленных азотной и серной кислотах. Бромат серебра растворяется также в аммиаке и цианиде калия, давая комплексные соединения [c.524]

Плотная упаковка ионов и Е в двойных фторидах может быть сопоставлена с упаковкой ионов и С1 в Ск2Т12С1д и СвдАззС , (см. раздел, посвященный комплексным галоидопроизводным). Следует отметить отсутствие отдельных нонов Ю, в иодатах калия и рубидия (см. структ ры соответствующих броматов и хлоратов, в которых имеются отдельные ионы ВгО и СЮ ), а также отсутствие каких-либо конечных ко и1лексных ионов в перечисленных вьппе нпобатах , титанатах" и алюминатах . [c.380]

Спектры поглощения продуктов каталитической реакции с участием II в ультрафиолетовой области (230—400 нм) не отличаются от спектра поглощения нефлуоресцирующих растворов реагента (в раствор введен комплексон III, прочно связывающий ионы меди). Окислители—перекись водорода, персульфат калия, бромат калия — и восстановители — гидр-оксиламин, гидразин, тиосульфат — не влияют на ход реакции. Поэтому можно предположить следующую схему реакции ион меди образует с анионом реагента комплексное соединение в две стадии [c.178]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Нептуний занимает особое место среди актиноидов по устойчивости его пятивалентного состояния в водных растворах. Растворы пятивалентного нептуния можно приготовить стехио-метрическим восстановлением растворов шестивалентного или окислением растворов четырехвалентного плутония. Установлено образование оксалатных комплексов, но относительно комплексообразования между ионами пятивалентного плутоетия и нитратом, хлоридом и сульфатом опубликовано еще мало работ. Пятивалентный нептуний легко окисляется в нептунил такими окислителями, как четырехвалентный церий и бромат-ион. Как правило, растворы шестивалентного нептуния устойчивы. Заметное восстановление хлоридом наблюдается лишь в горячей 1-м. соляной кислоте. Комплексные ионы шестивалентного нептуния должны напоминать комплексные ионы шестивалентного плутония, но для подтверждения этого еще не имеется достаточных экспериментальных данных. [c.88]

И, поскольку в этой модели расщепление С—Н-связи включает как изгиб, так и растяжение связи, можно ожидать, что будет проявляться лишь небольшой кинетический изотопный эффект (см. книгу Белла в списке общей литературы, стр. 87). Кинетика окисления молекулярным бромом услолшяется тем, что по мере образования анионы брома выводят из реакции эквивалент брома в виде неактивного комплексного аниона Вг-Г, но эту трудность можно обойти, используя в качестве окислителя бромат. К тому же бром быстро вступает в реакцию замещения с образующимися альдегидами или кетонами Показано, что в кислом растворе начальная скорость окисления этанола не зависит ни от кислотности, ни от концентрации иона брома, а поэтому альтернативный механизм окисления через обратимое окисление до эфира гппобромита может быть отвергнут. [c.83]

Отмечается, что при выпаривании растворов пробы в НВг возможны потери олова (IV) до 10—52 %. Д Чтобы избежать потерь веществ при выпаривании, используют экстракцию органическими растворителями бромидных комплексов металлов (например, комплексных соединений Аи, Т1, 1п). Касситерит разлагают 48 %-ной НВг при 240 °С под давлением [4.199] оксид свинца переводят в раствор 8 М НВг [4.200]. Д Бромоводородной кислотой, содержащей азотную кислоту или броматы, быстро разрушаются арсениды, сульфоарсениды, селениды, пирит, сфалерит, тетраэдрит и теллурсодержащие минералы. Такими смесями полностью извлекаются из руд Аи, Р1 и Р(1. Д [c.79]

Для всех трех элементов известны соли кислот НГОз (большинство — в виде кристаллогидратов). Хлораты и броматы 2п и С(1 растворимы очень хорошо, иодаты обоих элементов и соли ртути — значительно хуже, Рентгеноструктурное исследование 2п(Вг0з)2 6Н20 показало, что вся кристаллизационная вода связана в комплексном катионе [Zn(0H2)вP [c.202]

Некоторые, но не все перечисленные ацетилениды взрывчаты. Поэтому невзрываемость не является достаточным доказательством того, что полученное нерастворимое вещество есть продукт присоединения, а не ацетиленид, как это считалось раньше. Взрывчатые свойства подробнее всего изучены для ацетиленидов серебра и, повидимому, обусловлены большим количеством энергии, выделяющейся при разложении ацетиленидов до элементарных серебра и углерода. Бертло и Деле-пинь [4] подсчитали, что теплота образования из элементов для СаАда равна — 87,15 кал моль, по сравнению с —8,8 кал для СаМЗг, — 6,25 кал для СаСз и —58,1 кал для ацетилена. Присутствие в комплексных соединениях ацетиленидов окислительных групп, таких, как нитрат, бромат, перхлорат, а также галоидов, увеличивает их взрывчатые свойства, присутствие же анионов, не обладающих окисляющими свойствами, таких, как сульфат, фосфат и органические кислоты, уменьшает взрывчатые свойства. Хотя эти вещества очень быстро взрываются при трении и интенсивном нагревании, все-таки удается добиться и спокойного разложения их путем осторожного нагревания при низких температурах. [c.84]