Гидролизное число

Другой разновидностью окисленного лигнина является хлор-лигнин. Хлорирование гидролизного лигнина легко осуществляется уже при нормальной температуре растворами хлора в четыреххлористом углероде, хлорной водой и электрохимически с помощью соляной кислоты или хлористого натрия. Н. Н. Шорыгина предложила хлорировать лигнин, пропуская хлор в водную суспензию его или обрабатывая лигнин хлорной водой. При этом параллельно проходят замещение и окисление образующейся хлорноватистой кислотой, что подтверждается значительным уменьшением числа метоксильных групп и появлением карбоксильных. Подобный механизм возможен только в водной среде. Хлорирование сухого лигнина не сопровождается окислением. Замещения хлором проходят как в боковой цепи, так и в ароматическом ядре, однако в боковых цепях хлор весьма неустойчив. Кипячение хлорлигнина 1 ч с 5%-ной щелочью гидролизует продукт с выделением до 60% хлора. По разжижающей способности хлорлигнин менее эффективен, чем нитролигнин. Хлорлигнин неприменим в агрессивных средах и не отличается термостойкостью. Окисляя хлорлигнин, Н. Н. Шорыгина [c.155]

Реакции полисахаридов древесины имеют очень важное практическое значение в процессах химической и химико-механической переработки древесины - целлюлозно-бумажном, гидролизных, лесохимических производствах, производстве древесных плит и пластиков. Цель целлюлозно-бумажного производства - получение из древесины технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов. При этом нецеллюлозные полисахариды в большей или меньшей степени удаляются в результате деструкции в различных процессах варки, протекающих в кислой или щелочной средах, а также под воздействием окислителей. В гидролизных производствах углеводная часть древесины подвергается гидролизу с целью получения из полисахаридов сахаров и продуктов их дальнейшей переработки. В одном из производств лесохимии - пиролизе древесины высокомолекулярные компоненты древесины и в том числе целлюлоза [c.278]

Материалы Медное число Гидролизное число [c.71]

Повышенная реакционная способность гидратцеллюлозы, и особенно полученной путем переосаждения, по сравнению с реакционной способностью природной целлюлозы отчетливо проявляется в повышении скорости гидролиза (см. гл. VI). Известной характеристикой скорости гидролиза может служить так называемое гидролизное число . Определяя содержание альдегидных групп (например, по медному числу) в целлюлозе до и после гидролиза, проведенного в стандартных условиях, можно по разности (гидролизному числу) характеризовать скорость гидролиза этого материала. В табл. 26 приведены данные о значении гидролизного числа некоторых целлюлозных материалов, определенного по изменению медного числа. [c.79]

Технический (гидролизный) этиловый спирт получают брожением продуктов кислотного гидролиза растительных материалов, сульфитных щелоков целлюлозно-бумажного производства Гидролизный спирт содержит большое число примесей — ацетальдегид, диэтилацеталь, глицерин, янтарную кислоту, бутиловые и амиловые спирты, а также трудноотделимую примесь метилового спирта, который является сильным ядом и основной причиной многочисленных алкогольных отравлений с тяжелыми, вплоть до смертельных, последствиями По этой причине применение гидролизного спирта для приготовления алкогольных напитков строго запрещено [c.795]

Бутиловый спирт с заводов синтетического каучука имеет удельный вес 0,81—0,825 начало кипения не ниже 112° С конец кипения не ниже 125° С гидролизное число не менее 20. [c.235]

Гидролизное число характеризует (по повышению содержания альдегидных групп) количество разорванных глюкозидных связей в исследуемом целлюлозном препарате в результате гидролиза его 5% НОЙ серной кислотой в течение 15 мин. при 98—100°. [c.79]

Образовавшуюся глюкозу подвергают затем спиртовому брожению. Такой спирт известен как гидролизный спирт. Гидролизный метод очень выгоден. Так, из 1 т древесных опилок можно получить до 200 кг спирта. Этот способ позволяет экономить большое количество пищевого сырья (зерна, картофеля и т. д.) Однако гидролизный спирт содержит определенное количество нежелательных примесей (в том числе и небольшое количество метанола-яда), поэтому применяется он в основном для технических целей. [c.112]

Углеводы представляют большой класс сложных органических соединений, СОСТОЯШ.ИХ, как правило, из углерода, водорода и кислорода. Название углеводы было дано им потому, что большинство из них отвечает составу Сп(Н20) ,и в то время, когда были выделены первые представители этого класса, они рассматривались как соединения углерода и воды, так как структурной теории тогда еще не существовало. Это историческое название сохранилось и до наших дней. Углеводы как химически индивидуальные вещества известны с глубокой древности. Один из важнейших углеводов — тростниковый сахар (сахароза) хорошо знали в древней Индии, Китае и Египте. Тростниковый сахар является, по-видимому, первым органическим веществом, полученным человеком в чистом виде. Выращивание сахарного тростника и выделение из него сахара относятся к числу самых древних сельскохозяйственных процессов. Значительно позднее были выделены другие представители углеводов. Так, фруктоза была получена из меда Ловицем в 1792 г., глюкоза — Пру в 1802 г. В 1811 г. Кирхгоф впервые осуществил гидролиз крахмала, открыв тем самым класс полисахаридов. Это открытие позднее послужило основой важнейшего процесса, ставшего краеугольным камнем современной гидролизной промышленности. [c.7]

Некоторые виды растительного сырья, такие как лиственная древесина и части однолетних растений, например кукурузная кочерыжка, солома, подсолнечная лузга, хлопковая шелуха, богатые пентозанами, широко используются в гидролизной промышленности для получения фурфурола, кристаллической ксилозы, пяти -атомного спирта—ксилита и других продуктов. Наибольший интерес из этих продуктов представляет фурфурол, являющийся родоначальником большого числа соединений фуранового ряда, находящих разнообразное применение в химической промышленности. Среди этих производных в первую очередь нужно отметить фуриловый и тетрагидрофуриловый спирты, фуран, тетрагидрофу-ран, адипонитрил, сильван и малеиновый ангидрид, которые используются как растворители и мономеры для синтеза многих полимерных веществ, а также как исходное сырье для производства ряда важных фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов и других продуктов. [c.5]

По исходному сырью, используемому для выработки сухого льда и сжиженной углекислоты, цехи подразделяются на 2 группы группу А, работающую на базе использования бросовых газов химикатов, нефтеперерабатывающих, мыловаренных, гидролизных и спиртовых заводов и группу Б, работающую на базе специального сжигания топлива (в том числе, при известковообжигательных печах, при домнах, при ТЭЦ). [c.285]

Спирт этиловый синтетический (ГОСТ 11547—65). Получают гидратацией этилена. Технический спирт содержит не менее 92% об. этанола. Допускается присутствие изопропилового спирта до 0,21% об., сернистых соединений — до 2 мг/л, органических кислот (в пересчете на уксусную) — до 15 мг/л, сложных эфиров (в пересчете на уксусноэтиловый) — до 1%) об., сухого остатка — до 10 мг/л, диэтилового эфира — до 1% об., нерастворимых в воде веществ — до 0,15%. В качестве источника углерода в микробиологической промышленности используют также гидролизный и пищевой этиловые спирты, в том числе этиловый спирт-сырец (ГОСТ 131—67), спирт-ректификат (ГОСТ 5962—67) и спирт этиловый ректификованный технический (ГОСТ 18300—72). [c.78]

Перегнанное талловое масло можно разделить на четыре продукта (фракции) легкое талловое масло — концентрат легколетучих неомыляемых веществ с примесью легколетучих жирных кислот, товарные жирные кислоты, дистиллированное талловое масло и талловую канифоль — концентрат смоляных кислот. Для получения этих продуктов необходимо три ректификационных колонны (без бокового отбора фракций). Как показал А. Н, Трофимов (Трофимов А. И. Сравнительный анализ схем ректификации таллового масла. — Гидролизная и лесохимическая промышленность, 1980, № 3. — С. 19—21), число возможных вариантов технологических схем равно пяти (рис. 4,4), [c.116]

В числе основных. технологических процессов гидролизной промышленности используется (осуществляемая при помощи живых микроорганизмов) биохимическая переработка получаемого сахара на спирт, белки, витамины и другие ценные продукты. [c.485]

Наиболее легко подвергаются гидролизу гетероцепные полимеры. По способности к гидролизу их можно расположить Б следующий ряд полисахариды>полиамиды (белки и синтетические полиамиды) >сложные полиэфиры>простые полиэфиры. Катализаторами реакции гидролиза служат ионы водорода № и гидроксила 0Н . Ионы водорода (кислоты) сильнее разрушают полисахариды (например, хлопчатобумажные ткани), а ионы гидроксила (щелочи) — белки (например, шерстяные ткани). Катализаторами гидролиза природных гетероцепных полимеров могут быть также различные ферменты. Реакцию гидролитической деструкции применяют специально для получения простых сахаров (моносахаридов) из полисахаридов и в том числе из полисахаридов древесины в гидролизном производстве (см. с. 123). [c.62]

Применяемый для определения кислотного числа масел и приготовления спиртовых растворов этиловый спирт, изготовляемый из пищевых продуктов по ГОСТ 5962-67 для промышленных технических надобностей, в настоящее время на основании эксплуатационного циркуляра № Э-10/64 Технического управления по эксплуатации энергосистем заменяется этиловым гидролизным спиртом. Последний выпускается двух сортов. [c.38]

ЦЕЛЛЮЛОЗА (клетчатка). Углевод, принадлежащий к группе по-ллсахарждов, ( eHioOs) . Как и крахмал, является полимером глюкозы. В воде нерастворима. Основное вещество клеточных стенок растений. По своему распространению в растениях занимает первое место среди всех органических веществ. На ее долю приходится 50% сухого вещества древесины. Ц. почти не переваривается в желудочно-кишечном тракте животных. Частично ее переваривание происходит благодаря деятельности микрофлоры пищеварительных путей. Особенно значительное количество Ц. переваривается у жвачных животных, которые имеют сложный желудок, населенный большим количеством различных микроорганизмов, в том числе и гидролизующих Ц. В гидролизных цехах деревообрабатывающих предприятий сернокислотный гидролизат Д., содержащий большое количество глюкозы, после нейтрализации избытка серной кислоты используется для производства кормовых (гидролизных) дрожжей. [c.352]

Гидролизный спирт ректификованный, выпускаемый по техническим условиям СТУ-57-227-64, может быть применен без дополнительной обработки для всех аналитических работ, в том числе для анализа трансформаторных и турбинных масел. [c.38]

С целью характеристики доступности функциональных групп целлюлозы для действия гидролизующих агентов часто определяют так называемое "гидролизное число" Zh, представляющее собой разность медных чисел целлюлозного препарата до и после кипячения в 5%-м растворе H2SO4 в течение 2 ч. [c.303]

Гидроцеллюлоза образуется вместе с оксицеллюлозой и, кроме того, при воздействии соляной и серной кислот, особенно при нагревании под давлением. Показателем служит гидролизное число, которое, по S hwalbe и S hrimpfi y, определяется посредством медного числа после кипячения с 5°/д-ой серной кислотой, [c.557]

Нами для получения порошка был применен частичный гидролиз целлюлозы соляной кислотой. Задача состояла в том, чтобы найти такие условия деструкции целлюлозы, прн которых она теряла бы свою макроскопическую волокнистую структуру при минимальных химических изменениях. Гидролиз целлюлозы осуществляли следующим образом. 20 г предварительно грубо измельченной целлюлозы обрабатывали при постоянном помешивании растворами соляной кислоты разной концентрации в течение разного времени и при различной температуре. Гидролизат промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем обезвоживали этанолом и эфиром. Изменения, происходящие в целлюлозном волокне, определяли медным числом по методу Гусевой [3], гидролизным числом — по Швальбе [3], растворимостью в 40%-ном растворе едкого натра при нагревании в течение 20 мин. на кипящей водяной бане, вязкостью в медноаммиачном растворе по ГОСТ 40128, золностьюи влажностью [3]. [c.270]

Гидролизный лигнин как реагент-понизитель вязкости и предельного СНС промывочных жидкостей применяли при бурении ряда высокотемпературных скважин на Ставрополье (скв. 3 Марьинская, СКВ. 6 Советская и др.). В этих случаях забойная температура превышала 140—150 С. Гидролизный лигнин смешивали с каустической содой в глиномешалке в соотношении 1 0,2. Во всех случаях введение 0,2—0,3% (в расчете на сухое вещество) гидролизного лигнина обусловливало снижение вязкостных и структурно-механических показателей промывочных жидкостей, в том числе и при высокой минерализации. Например, при бурении СКВ. 3 Марьинская общее содержание солей в фильтрате промывочной жидкости составляло 172 г/л, а введение 0,2% гидролизного лигнина снижало вязкость с 117—144 до 40—45 с. [c.153]

Эффективным путем интенсификации массообменных процессов в колонных биореакторах за счет дополнительной турбулиза-ции среды и выравнивания профиля концентраций по сечению колонны является способ проведения процесса ферментации в присутствии плавающей насадки. Проведены экспериментальные и теоретические исследования работы колонного биореактора с плавающей насадкой, показавшие его высокую эффективность при проведении различных процессов микробиологического синтеза, в том числе при выращивании кормовых дрожжей на гидролизном и углеводородном субстрате, при культивировании мицелиальных культур, получении бактериальной биомассы и др. [c.207]

Гидролизный ил является ценным органическим удобрением. Он содержит более 77 % органического вещества, до 3,8 % азота, в том числе 1,6% в легкогидролизуемых формах, до 1,1% подвижного фосфора и до 0,3 % калия. Кроме этих основных элементов питания растений гидролизный ил содержит 10—18 % кальция, серу, железо, магний, ряд микроэлементов, необходимых растениям, физиологически активные вещества (витамины, ферменты). При внесении его в почву активизируется ее микробиологическая и ферментативная деятельность, улучшается азотно-фосфорный режим. [c.292]

Другое важное направление химической переработки - гидролизные и микробиологические производства, позволяющие перерабатывать отходы древесины, а также недревесное растительное сырье, в том числе различные сельскохозяйственные отходы. Одним из продуктов гидролизных производств является этанол, который исгюльзуется в оргсинтезе, в частности для получения бутадиена, а из последнего - синтетического каучука. В настоящее время возродился интерес к гидролизному этанолу как экологичному моторному топливу - заменителю бензина. Одним из важнейших продуктов гидролизных производств стали кормовые белковые дрожжи. Кроме того, из продуктов гидролиза получают ксилит, необходимый для пищевой промышленности, фурфурол, используемый в качестве сырья для оргсинтеза, в том числе фенолфурфурольных смол. [c.6]

Кроме древесины,в ЦБП, а также в гидролизных производствах используется различное недревесное сырье - так называемое однолетнее сырье (т.е. заготавливаемое сезонно). Применение недревесного сырья, в том числе отходов сельского хозяйства, особенно важное значение имеет для стран с ограниченными лесными ресурсами. Ежегодные потенциальные ресурсы недревесного сырья во всем мире превышают 1 млрд т, [c.181]

Массовая доля глюкуроноксилана в древесине лиственных пород составляет в среднем 20...30%, арабиноглюкуроноксилана в древесине хвойных пород от 5 до 11 %. В гидролизных производствах в качестве сырья кроме древесины используются различные сельскохозяйственные отходы, т.е. главным образом растения, принадлежащие семейству злаковых и др. Для злаковых растений характерно присутствие в клеточных стенках наряду с глюкуроноксиланами сильно разветвленных арабиноглюкуроноксиланов. В некоторых злаках (в том числе в кукурузной кочерыжке) содержатся арабиноксиланы. [c.306]

Окисление лигносульфонатов при меньшей степени их де-структирования значительно усиливается, если вместо азотной кислоты применять солевую смесь нитрита и нитрата натрия. По данным Красноярского политехнического института ( Гидролизная и лесохимическая промышленность .— 1986.— № 2.— С. 15—16), реакция чувствительна к температуре. Температура 20 °С оказывается недостаточной при температуре 70 °С наступает разложение солевой смеси, а при температуре 60 °С достигается максимальная степень окисления. В этих условиях число карбоксильных групп резко возрастает- [c.306]

Наиболее широко в гидролизной промышленности применяются методы биохимической переработки получаемых моносахаридов. Этн методы основаны на использовании различных микроорганизмов (дрожжи, плесени, бактерии), которые, потребляя моносахариды в результате своей жизнедеятельности, превращают их в различные ценные для народного хозяйства продукты. К числу их относится этиловый спирт, получаемый из гексоз путем воздействия на них некоторых дрожжей. Под воздействием микроорганизмов из моносахаридов могут быть получены также бутиловый спирт, глицерин, некоторые органические кислоты (молочная, глюконовая, лимонная) и т. д. Самостоятельную и весьма перспективную область биохи.мической переработки моносахаридов представляет выращивание на их основе ряда дрожжеподобных микроорганизмов, которые, усваивая моносахариды, превращают их в белок, витамины, ферменты, используемые как компоненты кормовых рационов для птицы, телят, пушных зверей и т. д. Благодаря содержанию биологически ценных аминокислот, витаминов и ферментов ко рмовые дрожжи способствуют повышению продуктивности птицеводства, животноводства и звероводства. [c.315]

В этом семилетии будут строиться новые фурфурольно-дрожжевые заводы, дрбжжевы цеха на гидролизно- и сульфитно-спиртовой барде и щелоке, а также большое число гидро-лизно-дрожжевых заводов, использующих все гексозные и пентозные сахара для производства кормовых дрожжей. Будет продолжать развиваться производство ксилита и его производных. [c.318]

Реальную основу синтез сероуглерода в кипящем слое получил в связи с появлением нового углеродистого сырья — гранулированного лигнинового угля [10, 12]. Из гидролизного лигнина может быть получен уголь любой грануляции (в том числе с размерами частиц 1—3 мм). Тиореакционная способность и прочность лигнинового угля значительно выще древесного. При переходе от крупнокускового угля к мелкогранулированному внешняя поверхность углеродистого материала, загруженного в реактор, возрастает в десятки раз. Уже одно это намного интенсифицирует технологический процесс. [c.120]

Выработка углекислоты из отходов различных производств осуществляется на 53 предприятиях, в том числе на 36 спиртовых заводах на 25 заводах, лерерабатывающих зерно и картофель, яа семи, перерабатывающих кормовую патоку, и на четырех заводах гидролизного спирта. [c.6]

Из Л., в том числе гидролизного, путем его модифицирования (напр., окислением) м. б. получены заменители природных и синтетич. дубителей (регуляторы реологич. свойств, комнлексообразователи и т. д.). Гидролизный Л,— хорошее сырье для получения активных углей. Л. применяют в производстве пористого кирпича. Лигносульфоновые к-ты, остающиеся в барде после сбраживания содержащихся в сульфитных щелочах сахаров на спирт, находят применение в нек-рых отраслях пром-сти (как дешевые крепители и связующие в литейном производстве, при формовании керамич. и абразивных изделий, добавки к цементу, пластифицирующие добавки в бетон, для брикетирования угольной пыли, рудной мелочи, для улучшения реологич. свойств глинистых р-ров при бурении, в дорожном строительстве). Лигносульфоновые к-ты обладают слабым дубящим свойством, и поэтому сульфит-спиртовая барда используется при дублении кожи. [c.33]

Предприятия многих отраслей промышленности, как известно, сбра сывают большие количества сточных вод, отличающихся по характеру загрязнений и их концентрации. К числу таких предприятий относятся, например, заводы черной металлургии, коксохимические заводы, гидролизные заводы и ряд Других. Некоторые данные по характеристике стоков заводов черной мёталлургии и коксохимических заводов приведены в табл. 5.2. [c.515]

Оценку соотношения ионных и коллоидных форм радиоэлемента в растворах можно производить с помощью кривых поглощения его катионитами и анионитами из раствора одного и того же состава в статических или динамических условиях [из-и ]. Ионное состояние можно отличить от колоидного по выходным кривым в случае присутствия радиоколлоидов проскок наступает сразу и не зависит от длины колонки, в случае ионного состояния — при постоянной скорости фильтрования объем раствора до проскока пропорционален длине колонки. При совместном присутствии ионных и коллоидных форм коллоидные формы обнаруживаются по наличию проскока во вторичной выходной кривой после удаления ионной части. Таким методом было исследовано состояние ниобия в азотнокислых растворах [1 ]. С помощью кривых поглощения катионитами и анионитами в статических условиях было исследовано состояние циркония в азотнокислых и сернокислых растворах [11 1 ] и ниобия в сернокислых и хлорнокислых растворах [11 ]. Было показано наличие в растворах комплексных (в том числе, нейтральных) форм и гидролизных форм, с положительным и нулевым зарядом, а также коллоидных форм. [c.82]

В разд. IV. 19 будет показано присутствие гидролизных протонов в пленке АР+-СОЛИ полистиролсульфоновой кислоты. Волновое число ОН-валентных колебаний водородносвязанных молекул внешней воды в гидратной структуре, окружающей гидролизные протоны, также лежит около 3400 см (см. разд. V. 10). Однако число этих протонов, как мы увидим в разд. IV. 19, очень мало, так что данная полрса не имеет отвощениа к этим протонам. [c.123]

Ускоренный метод коксования с окислительным пиролизом может быть широко применен для производства ряда других материалов топливно-рудных материалов, сырья для новых процессов получения фосфора, железа, ферросплавов, активированных углей, термопластификации липтобиолитов, а также в ряде других отраслей промышленности. Проектируется ряд установок с аппаратурой ИГИ, в том числе опытно-промышленная установка по получению мелкозернистого кокса для агломерации руд на Ново-Липецком металлургическом заводе, укрупненная стендовая установка для углетермического окускования железных руд в Днепропетровском институте черной металлургии, намечена к проектированию опытно-промышленная установка по сушке высокообвод-ненного древесного материала — гидролизного лигнина в Иркутской области и др. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология