Сточные воды измерение

В анализе сточных вод измерения проводят чаще всего в видимой области спектра (т. е. измеряют светопоглощение окрашенных или мутных растворов), значительно реже — в УФ-области. ИК-спектрометрию используют в основном для идентификации и установления структуры органических соединений. [c.16]

В лабораториях химического анализа сточных вод измерения проводят на указанных приборах, однако не следует исключать из практики анализа и визуальную колориметрию. Для выполнения ежедневных рядовых анализов она вполне применима, [c.16]

Ход определения. Пробу анализируемой сточной воды нейтрализуют, если она имеет сильнощелочную реакцию, и упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах от 0,5 до 10 мг/л. Отбирают пипеткой 10 мл (содержащих 0,005— 0,1 мг пикриновой кислоты), переносят в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками 2 см, и определяют светопоглощение, поместив в другую кювету прибора природную или водопроводную воду, используемую на предприятии (с добавлением других примесей, помимо пикриновой кислоты, которые присутствуют в сточной воде, и в тех концентрациях, в каких они находятся в сточной воде). Измерение проводят при длине волны проходящего света 360 ммк, т. е. применяя светофильтры № 1, если пользуются фотоколориметром ФЭК-Н. [c.219]

Развивая эту проблему, Филд провел производственные испытания и осуществил ряд экспериментальных измерений. Он нашел, что предложенная им система будет находиться под воздействием трех основных независимых переменных. Во-первых, pH на входе может изменяться (со скоростью 1 единица рН/л ин) между 1 и 13, т. е. концентрация водородных ионов меняется в 10 раз. Во-вторых, скорость потока сточных вод варьирует от 23 до 45 м /мин, и расход может изменяться в пределах всего указанного диапазона в течение 5 мин. Наконец, концентрация реагентов, используемых для нейтрализации, может изменяться на несколько процентов. [c.144]

Приведенная компоновка для коррозионных измерений позволяет проводить наблюдения в трубопроводах, имеющих давление до 1,5 МПа. При больших значениях давления рекомендуется схема, данная на рис. 126. На исследуемом участке устанавливают две разрывные задвижки. Кассету со штоком прикрепляют к глухой заглушке. Для снижения давления в системе к задвижке приваривают патрубок с манометром. Приведенную схему компоновки образцов для коррозионных измерений обычно используют для исследования скорости коррозии на устье нагнетательных и поглощающих скважин, утилизирующих сточную воду. [c.221]

Проведена серия экспериментов по очистке мазутных вод в статических (с последующим барботированием), а также в динамических условиях. Степень очистки воды определялась по оптической плотности (измеренной при Х=230 нм) и показателю общего содержания в воде восстановителей - химическому потреблению кислорода (ХПК). В программах мониторинга ХПК используется как в качестве меры содержания органического вещества в пробе, так и для характеристик состояния водосливов и степени их очистки. ХПК пробы исследуемой мазутной воды превышало 2(Ю0 мг Ог/л, после предварительной очистки фильтрованием через песок - 120 мг O-Jn. Пенографит был использован в процессах первичной очистки и при доочистке исследуемых сточных вод. [c.38]

В аналитической химии и в других областях науки, а также в народном хозяйстве за последнее время нашли применение стеклянные электроды для измерения окислительных потенциалов растворов. Они позволяют контролировать ход процессов в микробиологической промышленности, в виноделии, при анализе сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности, в анилинокрасочной промышленности и во многих других областях науки и техники. [c.533]

Кроме того, с помощью соотношения (У-12) и небольшого числа экспериментальных данных можно рассчитать коэффициент массоотдачи при адсорбции органических веществ из биологически очищенных сточных вод, т. е. для случая, представляющего особый интерес при очистке сточных вод с целью их повторного использования. Согласно данным, приведенным в монографии [16], при биохимическом разрушении различных классов веществ образуются часто одинаковые промежуточные продукты, в результате чего биологическая очистка способствует своеобразному выравниванию качественного состава стока. В таком случае можно ожидать, что процесс адсорбции растворенных веществ из биологически очищенных стоков будет протекать примерно так же, как и при поглощении индивидуальных веществ. Естественно, что величина коэффициента диффузии растворенных веществ в биологически очищенной сточной воде представляет собой некоторую эффективную величину для смеси веществ неизвестного, но практически постоянного состава, поэтому ее непосредственное вычисление не представляется возможным. Методика определения />м для такого случая разработана в [17]. Определив [18] на основании одного измерения внешнедиффузионной кинетики адсорбции (при достаточно низких числах оборотов мешалки) значение Рп при сорбции органических веществ из биологически очищение [c.116]

Пропорциональный водослив (рисунок 93) применяется для измерения расхода сточных вод, содержащих взвеси в прямоугольных лотках и каналах, когда перепад уровней обеспечивает работу водослива в незатопленном режиме. [c.272]

УСТРОЙСТВА ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ РАСХОДОВ СТОЧНЫХ ВОД [c.159]

Пропорциональный водослив (вариант П) (рис. 5.41). Пропорциональный водослив применяется для измерения расхода сточных вод и других жидкостей, содержащих взвеси в прямоугольных лотках и каналах, когда перепад уровней обеспечивает работу водослива в незатопленном режиме. [c.160]

Водослив с порогом треугольного профиля (вариант 111) (рис. 5.42). Измерительный водослив с порогом треугольного профиля применяется для измерения расхода бытовых и производственных сточных вод до 20 000 м /ч в относительно широких каналах (й/В 0,5) [3]. [c.162]

Основное отличие этого анализатора от ранее выпускавшегося АПК-01М состоит в том, что новый прибор приспособлен для работы на сточных водах, очищенных от взвешенных веществ до 40 мг/л, и диапазон его измерения л ожет быть доведен до 10 мг хлора на 1 л. [c.233]

Режим ВПТ, для одновременного определения до 5 элементов в сточных водах с измерением пика тока, площади пика или его правой или левой половины в обычном или инверсионном режиме [c.243]

Полярографическое определение 80 в сточных водах возможно по измерению разности диффузионных токов, возникающих в первый момент выделения 8О2 (при подкислении исследуемого раствора до pH 1—2) и после его удаления продуванием азота [554]. Возможно определение 10 —4-10 % серы. [c.143]

Приборы лля автоматического измерения расхода жидкости. Из многочисленных типов известных расходомеров на станциях очистки сточных вод надлежит применять такие, которые могут удовлетворительно работать при измерении расходов загрязненных жидкостей и суспензий. К их числу относятся измерительные лотки Вентури, сужающие устройства, индукционные (электромагнитные) расходомеры. Последние относятся к дорогостоящим приборам и поставляются лишь при особых обоснованиях. [c.241]

Метод определения хлора в водных растворах описан Пунгором [6]. Определение хлора производится по высоте катодной волны на покрытом силиконом графитовом электроде площадью 25 мм , погруженном в раствор 0,1 н. H2SO4. В сточных водах измерение концентрации хлора рекомендуется проводить при рН = 1. При этом изменения коицентрации хлорида не оказывают значительного влияния на точность метода. Результаты метода хорошо согласуются с данными иодометрического определения хлора. [c.172]

Технологический контроль сточных вод — измерение расходов воды, илов и осадков, воздуха, уровней в резервуарах и отстойниках, давления и энергетических параметров воздуходувных машин, насосов и т. п. - обеспечивает нормальное функционирование сооружений и механизмов. Технологический контроль производится автоматически действующими приборами. В настоящее время автоматизируется определение и целого ряда качественных параметров содержание растворенного кислорода, взвешенных веществ и др. Места отбора проб или места уста новки приборов контроля в линии очистных сооружений показаны на рис. XIII. 1. [c.239]

Выполнение первого пункта осуществляют, поддерживая заданную концентрацию растворенного кислорода или концентрацию кислорода в газовой фазе (закрытые окситенки). Для измерения концентрации растворенного диоксида углерода необходимы надежные анализаторы растворенного СОг для сточных вод. [c.169]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

В стакан для измерений помещают 30 мл исследуемой сточной воды, измеряют значение э.д.с. ( 1). К анализируемому раствору добавляют 3 мл стандартного раствора фторида натрия с концентрацией 10 2 М и вновь измеряют значение э.д.с. фторидселективного электрода Е2). [c.126]

Электрометрический метод измерения pH широко применяется в лабораторной практике при исследовании биологических жидкостей, питьевых и сточных вод, а также различных продуктов питания и т. и. Этот метод основан на измерении электродвижуш,их сил (э. д. с.) (рис. 97). [c.219]

Измерительный луч после кюветы также поступает в фотоэлемент. Фотоэлемент связан с блоком измерения, в котором с помощью фазочувствительного детектора измеряется светопоглощение в кювете. Результаты анализа регистрируются чувствительным гальванометром, отградуированным предварительно на содержание нефтепродукта в сточной воде в мг1л. [c.331]

Действие потенциометрических Ж. а. основано на определении зависимости между равновесным электродным потенциалом (эдс системы) и термодинамич. активностью определяемого иона. Области применения измерение pH р-ров, анализ нефти, сточных вод (определение содержания lj и др.), аминокислот в белках inanp., L-глутаминовой к-ты с пределом обнаружения 5-10 М) и т. д. (см. также Потепциометри.ч). [c.150]

Динамика сорбции исследовалась методом измерения выходных кривых в относительных единицах цветности с/сд, при этом с р = 0,1 Сд условно считалась соответствующей моменту проскока, а Ср = 0,9 — моменту наступления равновесия. По выходным кривым рассчитывались высота зоны массопередачи ( 01 обычно в см), коэффициент защитного действия (/с, мин/см) и динамическая активность сорбента (Яд, мг/см ). В ходе опытов изменяли исходную цветность и pH сточной воды, скорость подачи жидкости в колонку, обгар угля. Коэффициент защитного действия вычисляли из выходных кривых по выранчеппю [c.486]

Максимальная не действующая на человека концентрация изобутилена 3,3 мг/м ПДК (воздух рабочей зоны) 100 мг/м ПДК (сточные воды) 0,5 мг/м ППК - подпороговая концентрация в воде водоёмов, в мг/л 0,5 (по измерению органических характеристик), 10 (по влиянию на санитарный режим воды) и 240 (по токсилогическим характеристикам). [c.7]

В силу своих уникальных характеристик фурье-спектрометрия применима к ряду проблем, которые было бы трудно или невозможно решить на ди акщюнном спектрометре. Некоторые из этих приложений описаны более полно ниже, и они включают такие проблемы, требующие быстрого сканирования, как съемка спектров газовых хроматограмм, сточных вод непосредственно в потоке или кинетические измерения в газовой фазе. [c.43]

Точность спектральных методов невелика, так как характерные пики и-крезола очень слабы и с трудом выделяются на фоне спектров других крезолов [18, 19, 20]. Калориметрические методы определения л-крезола [4 11], а также метод калориметрического измерения кинетики [21 сложны и при наличии примесей других фенолов точность этих методов также недостаточна. В литературе сообдается о методе определения и-крезола, основанном на осаждении его в виде п-крезоксиуксусной кислоты, которая а отличие от о-крезоксиуксусной кислоты кристаллизуется из горячей воды [31. Влияние присутствия л-крезола, однако, не указано. Некоторые авторы определяли содержание -крезола по температуре плавления смеси из 1 ч. испыгуемой пробы и 9 ч. чистого п-крезола [22]. Этот метод не получил распространения из-за заметного изменения температуры плавления чистого -крезола вследствие его гигроскопичности. В последнее время ряд исследований посвящен xpoмaтoгpaфнчe кo гy анализу фенолов. Однако с помощью хроматографии разделить п- и лг-крезолы не удается [14, 24]. Методы определения /г-крезола в сточных водах [12, 141 не могут быть применены для анализа крезольных фракций и определения в них -крезола. [c.420]

Измерительный водослив с порогом треугольного профиля (рисунок 94) применяется для измерения расхода быговых и производственных сточных вод до 20 ООО м /ч относительно широких каналах (п/В < 0,5). [c.275]

Существует несколько способов аналитического измерения БПК. На практике чаще всего применяют метод разведения 1 часть сточной воды смешивают с п частями разбавляющей воды, смесь до предела насыщают растворенным кислородом путем продувки или встряхива-56 [c.56]

Сравнительно высокая токсичность ароматических углеводородов делает особенно актуальной задачу определения их в промышленных сточных водах сложного состава. С другой стороны, возможность быстрого и надежного обнаружения простейших ароматических углеводородов в пластовых водах на уровне от 0,05 мг/л и более стала в последние годы интересовать геохимиков в связи с проблемами разведки залежей нефти. Бензол и его ближайшие гомологи характеризуются довольно хорошей (для углеводородов) растворимостью в воде и поэтому попадают в контактирующие с нефтяными залежами пластовые воды в количествах гораздо больших, чем другие углеводороды. Присутствие в пластовых водах простейших ароматических углеводородов считается в настоящее время важным, прямым и эффективным показателем для выявления нефтяных и газоконденсатных залежей. На целесообразность использования для этой цели парофазного анализа указал впервые Мак-Олиф [6,7]. Поскольку в пластовых водах могут содержаться переменные количества минеральных соле , сильно сказывающиеся на коэффициентах распределения, наиболее эффективным в этом случае оказалось применение повторной газовой экстракции. Как показано в гл. 1, хроматографирование равновесной паровой фазы до и после замены ее свежей порцией газа позволяет совместить в одном опыте измерения коэффициента распределения для данного образца с определением концентрации. [c.107]

Для измерения расходов сточных вод в открытых лотках и каналах по рекомендации Международной организации по стандартизации вместо ранее применяемых измерительных лотков Паршаля с треугольным порогом на дне надлежит применять лотки Вентури, представляющие собой местное сужение канала без изменения профиля дна. [c.241]

Приборы для автоматического измерения pH. Водородный показатель pH является универсальным параметром многих процессов физико-химической и химической очистки сточных вод. Количественно он равен отрицательному десятичному логарифму числа поиов водорода в растворе. В настоящее время из всех известных методов измерения pH применяют главным образом потенциометрический, который основан на измерении электрического потенциала па металлическом электроде, погружеипом в раствор соли того же металла. Потенциал зависит от активной концентрации ионов и описывается уравнением Нернста [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология