Фенилендиамин Фенилендиамин

Приготовление чистого солянокислого л-фен и лен диамин а. 100 г основания п-фенилендиамина растворяют в 700 мл воды н 225 мл НС1 уд. веса 1,124. Раствор нагревают до кипения с 15 г активированного угля, фильтруют и фильтрат снова недолго кипятят с 15 г активированного угля. Раствор еще раз фильтруют и к горячему, почти бесцветному, фильтрату прибавляют 75 мл НС1 уд. веса 1,19. Раствор охлаждают льдом при перемешивании. При этом выпадает белоснежный осадок солянокислого п-фенилендиамина. Его отфильтровывают, отжимают и сушат в сушильном шкафу при 95. [c.112]

Проба с й-фенилендиамином. Эта реакция, обнаруженная Ле-вином -, основана на том, что при кипячении водного раствора п-фенилендиа.мина с веществом, содержащим эпоксидные группы, появляется розовое окрашивание. Реакцию проводят следующим образом 0,03 г п-фенилендиамина растворяют в 8 м.1 дистиллированной воды и кипятят с 0,5—1 г эпоксидного соединения в течение 3 мин., при этом появляется розовое окрашивание, которое становится через 12 час. более ярким. Эта реакция дает хорошие результаты, если испытуемый образец не содержит одновременно других типов синтетических смол. [c.920]

Как и все аминосоединения, лг-фенилендиамин сочетается в слабокислой среде. Для создания этой среды к раствору перед титрованием добавляют уксусную кислоту и ацетат натрия. В этой среде лг-фенилендиамин количественно сочетается с диазобензолом и диазотолуолом. Температура титрования зависит от выбранной составляющей. Индикатором при титровании служит разбавленный в 10 раз раствор диазосоставляющей. В ходе титрования контролируют наличие в анализируемом растворе ж-фенилендиамина. Титрование ведут до получения бесцветного вытека при реакции с индикаторным раствором диазосоедииения. [c.184]

Получение п-фенилендиамина из п-дихлорбензола описано в ряде патентов . Исследование показало, что в присутствии закиси меди реакция заканчивается за 1 час 15 мин. при 195—225° и 70 а/п с образованием 75% п-фенилендиамина и 5—8% п-хлоранилина. п-Хлоранилин, очевидно, является промежуточным продуктом реакции, так как при вступлении в реакцию лишь 75% п-дихлорбензола выход его достигает 40% . [c.348]

На рис. 2.18 графически показано действие ингибиторов (ди-этил-л-фенилендиамин), влияющих только на начальную стадию окисления. Ограниченное действие ингибиторов этой группы объясняется тем, что они не способны влиять на скорость разложения гидропероксидов, и их противоокислительный эффект обусловливается только подавлением зарождения активных частиц (радикалов) в начальной стадии процесса. [c.81]

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

Диафен НН Л. Л -Ди-Р-нафтил-д-фенилендиамин [c.633]

С-789 Л -Алкил-Л -фенил- -фенилендиамин [c.633]

За счет процессов III и IV полимерные радикалы, образовавшиеся в результате деструкции полидиена, вступая в реакцию с продуктами превращения производного /1-фенилендиамина [c.635]

Производные п-фенилендиамина являются эффективными ингибиторами окисления каучуков при высокотемпературной механической обработке (например, полиизопрена при 120°С). По данным работы [51] наиболее эффективным в этом случае оказался диафен ФФ. [c.636]

Синтезы сафранина, включающие окисление смесей /г-фенилендиамина и моноаминов, получили значительное распространение. Кейн и Торп [79] попытались определить пределы их применимости следующим образом сафранины образуются при окислении одного моля индамина и одного моля моноамина или одного моля п-фенилендиамина и двух молей моноамина, причем из последнего образуется промежуточный индамин. В п-диамине может быть замещена только одна аминогруппа. Один моль моноамина не должен иметь заместителей в пара-положении. Другой моль моноамина долокен быть первичным амином. Синтез представлен показанными ниже уравнениями [98]. [c.527]

Карбендазим можно получать также по реакции цианметил-карбамата с 1,2-фенилендиамином (схема 61). Все стадии процесса проводят в одном аппарате с использованием в качестве исходного продукта цианамида кальция или натрия, а также свободного цианамида. Наконец, возможно получение этого препарата по реакции 1,2-фенилендиамина с метиловым эфиром дихлорметилиденкарбаминовой кислоты при температуре около 0°С (с.хема 62). Продукт получается достаточно чистым с выходом 85 %. Для достижения более высокого выхода реакцию следует проводить в присутствии акцепторов хлороводорода. [c.566]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

Приведенные в табл. 7 данные показывают, что значения —ААОа заметно увеличиваются при увеличении числа функциональных групп в молекуле. Повышенная поверхностная активность диоксибензолов и фенилендиаминов на В1 обусловлена относительно плоской ориентацией их молекул на межфазной границе, что значительно благоприятствует взаимодействию как функциональных групп, так и я-электронному взаимодействию с поверхностью металла [83—86, 88]. Существенное влияние оказывает при этом относительное расположение функциональных групп в молекуле. Как видно из табл. 7, значения —ААО у орто-изомеров заметно ниже, чем у мета- и пара-производных. Пониженные значения —ААСа в случае орто-изомеров обусловлены, по-видимому, их более вертикальной ориентацией в адсорбционном слое и повышенной активностью на границе воздух/раствор по сравнению с другими изомерами. Так, понижение поверхностного натяжения у о-, м- и п-фенилендиаминов при с=0,2 М равняются соответственно 5,5 1,5 и 0,5 дин/см [85]. В силу значительного взаимодействия с поверхностью металла эти различия в поверхностной активности на В1 несколь- [c.138]

Результаты спектрального исследования [39] адсорбции п-фенилендиамина на алюмосиликате были интерпретированы как указание на присутствие льюисовских кислотных центров зта поверхности алюмосиликата. Это соединение является донором электронов из-за присутствия песвязывающих электронов на атомах азота. В спектре адсорбированного г-фенилендиамина наблюдались полосы поглощения при 324 и 468 нм. Полоса поглощения при 324 пм была приписана физически адсорбированному диамину на основании сравнения со спектром диамина в спирте, который дает полосу поглощения при 312 нм. Полоса поглощепия при 462 нм была отнесена к катион-радикалу (МН2СбН4КН2) , обнаруживающему в спектре водного раствора этого вещества [c.357]

Термостабильность полишиффовых оснований юо-юз. На рис. У.19 представлены кривые потери массы при различных температурах для полишиффовых оснований, полученных конденсацией терефталевого альдегида с п-фенилендиамином и 2,6-диами-нопиридином. в начальный период (до200°С) потери массы у обоих полимеров не превышают 1—2%, они сохраняют растворимость, причем вязкость их растворов значительно увеличивается. При повышении температуры до 350 °С потери массы возрастают до 5—7%, полимеры частично утрачивают растворимость, приобретают более темную окраску. Глубокая деструкция наступает при 400—500 °С потеря массы для полимера, полученного конденсацией терефталевого диальдегида и -фенилендиамина в этих условиях, достигает 37%- Полишиффово основание на основе терефталевого диальдегида и 2,6-диа Ми нопиридина подвергается деструкции в меньшей [Степени при 500 °С потери массы не превышают 23—25%. При этой температуре полимеры полностью теряют растворимость, становятся черньгми, приобретают металлический блеск. [c.205]

Проба с диметил-га-фенилендиамином. Одной из чувствительных реакций на сульфидную серу является образование метиленовой сини при действии диметил-п-фенилендиамина в присутствии РеС1з. В пробирку с аликвотной частью раствора, полученного при восстановительном разложении полимера, добавляют немного воды и 4—5 капель концентрированной соляной кислоты. Далее на кончике ножа вносят диметил-п-фенилендиамин после растворения добавляют 1—2 капли 0,1 н. раствора РеС1з. Если в полимере содержится сера, раствор окрашивается в интенсивно-синий цвет. [c.177]

Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино-К,К -диметиланилин, пипе-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0,1—1 мкг С /мл с применением 0,2%-ного раствора амина в 0,5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций N (2 мкг1мл) ж с применением 1 %-ного раствора амина лучшим является бензидин. [c.106]

Увеличение скорости реакции в интервале pH = 4—5, вероятно, связано с отщеплением протона от ЫНз-груп-пы о-фенилендиамина (р/Са = 4,52). Замечено, что окисление о-фенилендиамина связано с каталитическим разложением Н2О2 в присутствии ТР и Мп2 (ГМДТФ). Скорость разложения Н2О2, определенная термометрическим методом, увеличивается в интервале рН = 3—5, хотя и не столь резко, как скорость окисления о-фенилендиамина в тех же условиях. [c.116]

Определение 5-10-з—5-бромида с применением о-фенилендиамина в тетраборате натрия [51]. Навеску препарата 0,5 г растворяют в 25 мл воды. Отбирают 1 мл раствора, приливают 1,5 мл 9 М H IO4, 0,5 мл 4-10 М о-фенилендиамина, 2 мл 9 Ai раствора Н2О2. Раствор переносят в кювету и регистрируют кинетическую кривую с помощью фотоколориметра и самописца при 440 нм. Содержание бромида находят по градуировочному графи ку, построенному для интервала 0,1—1 мкг/мл бромида, [c.142]

Для испытания общности значения этой правильности образования комплексов Бернулли распространил свои опыты, с одной стороны, на аминофенолы и фенилендиамины, с другой — на нафталин и антрацен. Оказалось, что о-аминофенол не дает соединения с нафталином, а т- и /7-изомеры образуют с ним комплексы в отношении 1 4 молекулам, т. е. соответственно установленному раньше правилу. Фенантрен и антрацен также не соединяются с о-аминофенолом и дают комплексы 1 6 с т-и р-продуктами. Совершенно такие же отношения показывают системы названных углеводородов с тремя фенилендиаминами. Бернулли подчеркивает, что фенантрен и антрацен, несмотря на различие в их строении, в этом направлении проявляют одинаковые свойства. [c.100]

Производные п-фенилендиамина исследовали в США для защиты материалов, применяемых в авиационной промышленности, от действия тепла и радиации. Наибольшую эффективность показал для резин из нитрнльного каучука Ы,Ы -ди-(1-этил-3-метиламил)-п-фенилендиамин, который повышает радиационную стойкость резин на 3407о- (Доза облучения 5,23—10 эрг/г). [c.54]

В азотистом концентрате, извлеченном из бензо.пьной фракции смол топлива ДА, обнаружено таким путем присутствие л-фенн-лендиамина и п-фенилендиамина в азотистых соединениях, извлеченных из спирто-ацетонопых фракций смол топлив Т-1 и ДА. [c.70]

Рис. 2.18. Влияние добавки 0,0187о диэтил-я-фенилендиамина на окисление масла

Обессеривание ингибитором. Применение N, К -ди-бт го/)-бутил-иа/)д-фенилендиамина в качестве антиокислителя в моторном топливе сиособствует очень интересному и выгодному превращению меркаптанов. Добавление в соответствую]цих условиях такого антиокислителя к содержащему меркаптан олефиновому тои.чиву, вызывает взаимодействие меркаптана с олефином с одновременным поглощением кислорода. Как было установлено, этот окислительный процесс идет в две стадии, 87] [c.306]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Очень эффективными антиоксидантами для синтетических каучуков являются производные п-фенилендиамина. Они способны ингибировать радикальные процессы, инициируемые не только ROO-, но и R и R0 (неозон Д не ингибирует процессы, инициируемые R-). Кроме того, при ингибировании цепных радикальных процессов они образуют хинониминные структуры, которые также являются ингибиторами этих процессов, хотя и менее эффективными чем исходный диамин. [c.635]

Производные л-фенилендиамина или их смеси с другими антиоксидантами представляют наибольщий интерес для стабилизации каучуков, которые легко деструктируются (например, с-поли-изопрепа). Для этих целей представляют наибольший интерес диафен ФФ, диафен НН, диафен ФДМБ, С-789. Диафен ФП, который находит широкое применение как антиозонант и нротивоуто-митель для разин, не может быть рекомендован как антиоксидант для ряда каучуков, так как, с одной стороны, он легко окисляется сам и, с другой стороны, имеет высокую растворимость в водных кислых средах. [c.636]

Производные п-фенилендиамина применяются для выпуска только темных марок каучуков, так как они окрашивают каучук даже в большей степени, чем вторичные ароматические амины. За последнее время все более широко применяются для стабилизации синтетических каучуков алкилированные фенолы, бис-, трис-и тетракисфенолы. В США производство этих антиоксидантов составляет более 30% от общего количества стабилизаторов, выпускаемых для каучуков и резин. Они позволяют получать каучуки, предназначенные для изготовления светлых и цветных резиновых изделий. За рубежом стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, этилен-пропиленовые каучуки, алкиленоксидные каучуки, многие виды термоэластопластов выпускаются только с применением этих антиоксидантов. [c.636]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилендиамин Фенилендиамин: [c.114] [c.436] [c.495] [c.166] [c.72] [c.174] [c.166] [c.444] [c.576] [c.576] [c.48] [c.203] [c.335] [c.59] [c.108] [c.226] [c.384] [c.189] [c.80] [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология