Методы разделения маннита

При выборе промывной системы следует принять во вн мание следующие соображения. Одно из них касается относительной характеристики процессов фильтрования и осаждения. Часто материал осаждается хорошо. а фильтруется и промывается с неэкономичными, малыми скоростями. Обратное положение случается редко, за исключением тех случаев, когда разница плотностей раствора и твердого вещества весьма мала. Когда и осаждение и фильтрование затруднены, ионообменный или адсорбционный методы. разделения оказываются более экономичными. [c.173]

При гидролизе растительной ткани концентрированной кислотой с последующим разбавлением водой и инверсией образовавшихся декстринов все полисахариды, без разделения на легко- и трудногидролизуемые, превращаются в моносахариды, смесь которых затем подвергается количественному анализу. Этим методом определяют в растительной ткани содержание маннана, ксилана, арабана и других углеводов, входящих в состав различных сложных полисахаридов гемицеллюлоз, строение которых было подробно рассмотрено выше. [c.300]

Разделение летучих силанов и гер-манов методом газо-жидкостной хроматографии. [c.138]

Опубликовано несколько работ по разделению стрептомицинов в одном из методов используется система распределения по принципу противотока в приборе Крейга [391] с последующим превращением стрептомицина в маннит и определением количества последнего абсорбцией в ультрафиолетовом свете. [c.205]

Особенно заслуживает вни.мания комбинированный способ разделения окисленного продукта с применением хроматографической адсорбции. Пожалуй, из всех применяемых нами способов он является наиболее точным и может быть рекомендов и как аналитический метод разделения окисленных продуктов на составные компоненты и определения глубины окисления. [c.83]

Другой метод. разделения состоит в пропускании 20%-ного раствора тетрахлоридов в безводном метиловом спирте через колонку с активированным силикагелем, который преимущественно адсорбирует соединения гафния [10]. Ионообменные методы, описанные К- А. Краусом и Г. Е. Муро(М [18], Е. Г. Гуфф маном и Р. К. Лилли [17] были подвергнуты критике со стороны Б. Листера [19]. Последний рекомендует выделять оба элемента из азотнокислого раствора на колонке с Цео-карбом-225 при последующем промывании 1 н серной кислотой преимущественно вымывается цирконий, а затем гафний вымывают щавелевой кислотой. Полученные из последней фракции металлы снова переводят в оксихлориды, выделяют на смоле и промыванием колонки 1 н серной кислотой получают небольшую промежуточную фракцию, содержащую цирконий и гафний главная часть почти чистого гафния при этом остается в колонке. [c.183]

Осаждение магния щелочью. Отделение магния от кальция с помощью NaOH ненаденшо [474]. Хорошее разделение достигается при отделении щелочью в присутствии маннита [783, 946]. С кальцием маннит образует комплексное соединение, поэтому после добавления NaOH к раствору, содержащему Mg и Са, осаждается только магний в виде Mg (0Н)2, а кальций остается в растворе. Очень хорошие результаты были получены при определении 2,35—7,58% магния в известняке и цементе комплексоно-метрическим методом после двукратного осаждения Mg (0Н)2 щелочью в присутствии маннита абсолютная ошибка 0,04—0,10% [980]. На четкое отделение магния от кальция осаждением едким натром в присутствии маннита указывается также в работе [783]. [c.44]

Вариант метода получения ацильных производных в хроматографической колонке в ходе хроматографического разделения с целью идентификации ряда аклалои-дов и стероидов был предложен Андерсеном и Ман-нерингом [76]. [c.42]

Хотя в работе [6] сообщалось, что при хроматографии на DEAE-целлюлозе пики индивидуальных гликозаминогликанов элюируются близко друг к другу и что этот ионит не может быть рекомендован для разделения, тем не менее Бразель-ман и Рамм [5] развили этот метод, в результате чего было [c.139]

По мере выгорания ядерного горючего в реакторе оно обедняется и разрушается под действием излучения, а также аккумулирует в себе продукты деления, поглош ающие нейтроны. Следовательно, горючее должно извлекаться из реактора, хотя большая его часть остается еще не израсходованной, и затем регенерироваться химическими мегода.лш. При регенерации горючее и воспроизводящий материал отделяются друг от друга и от продуктов деления. Разделение почти всегда осуществляется экстракцией из водных растворов, образующихся после растворения горючего. Методы растворения описаны в гл. 9. Однако применимость водных процессов несколько ограничивается тем, что применяемые органические экстрагенты и другие химические реактивы подвергаются разрушительному воздействию излучения. Эти ограничения заставили обратить пристальное вни.мание на другие процессы. Разрабатываются неводные методы переработки ядерного горючего. Предполагается, что они будут весьма перспективными, особенно в том случае, когда твэлы будут изготавливаться дистанционным способом. В связи с этим отпадает необходимость в полном отделении продуктов деления. [c.225]

Хроматография хлоридов германия (IV), мышья-ка(И1), железа(1П), ртути(П) и олова(1У) изучена недавно Тадмором [10, 11, 60]. Он нашел, что хлориды гер-мания(1У) и мышьяка(1И) дают хорошо разрешимые пики нри работе газоадсорбционным методом с силоцелевым огнеупорным кирпичом при применении газо-жид-костного метода хлориды реагируют с силиконовой смазкой, используемой в качестве неподвижной фазы. Хлориды ртути (И) и железа (III) можно частично разделить нри 290°, если в качестве жидкой неподвижной фазы применить хлорид висмута, нанесенный на силоцелевый кирпич. Хотя полученные ники были достаточно острыми, а ложных сигналов не возникало, некоторые из веществ элюировались неполностью. Недавно сообщалось о разделении смеси хлорида, бромида и иодида олова (IV) на колонке с силоцелевым кирпичом и бромидом алюминия в качестве неподвижной фазы [60]. [c.54]

В термометрическом титровании могут быть использованы реакции кислотно-основного взаимодействия, окисления —восстановления и любые другие, тепловые эффекты которых достаточно велики, чтобы произвести точные измерения. Важным достижением термометрических методов является возможность прямого титрования слабых кислот с высокой точностью. Например, борная кислота титруется в водном растворе без добавления манни-та. Также могут быть оттитрованы некоторые слабые органические кислоты, аминокислоты, слабые основания и другие вещества. Термометрическое титрование различных восстановителей дихроматом показывает более высокую точность, чем титрование с применением дифениламина в качестве индикатора. Известны методы термометрического титрования, основанные на реакциях осаждения сульфатов, галогенидов, оксалатов и других малорастворимых соединений, методы, основанные на образовании этилендиаминтетраацетатных и других комплексов и т. д. Разработаны методы анализа смесей путем последовательного титрования компонентов без предварительного химического разделения. Термометрическим методом титруются также различные вещества в неводных растворителях (ледяная уксусная кислота, ацетонитрил и др.) и в расплавах солей, например в расплавленной эвтектике нитритов лития и калия аргентометрически титруется хлорид. [c.296]

В силу этого отдельные авторы применили вакуумную сублимацию как метод выделения пестицидов из экстрактов. Фукель-ман [100], используя прибор, предложенный Хэлсом [261], одним из первых осуществил извлечение диметоата из экстрактов растительных тканей. Дистилляция проводилась при 200° и давлении 1 мм ртутного столба. Оказалось, что многие пестициды можно выделять подобным образом, так как они летучи нри низком давлении и умеренных температурах. При этом эффективное разделение пестицида от коэкстрактивных веществ может быть достигнуто, если давление их пара ниже, чем пестицида. [c.105]

Процесс разделения коксового газа по методу Клода является более простым, чем процесс Линде-Бронна, хотя газ получается манее чистый. Имеются также некоторые усложнения, связанные с эксплуатацией детандера. [c.350]

Дальнейшее усовершенствование метода фракционной дистилляции состояло в полном разделении процесса испарения примесей из пробы и возбуждения их спектра. Этот прием, в сушности, не нов. Еще в 1935 г. Розе и Бёзе [ ] определяли малые концентрации некоторых элементов (7п, Оа, Ад, Т1, Ре, Мп и Си) в минералах спектральным методом, предварительно отделяя эти элементы нагреванием пробы в вакууме до 1200° С конденсат, осажденный на стенках кварцевой пробирки, переводился в раствор, который затем анализировался спектрально. Этим же приемом воспользовался В. К. Веселовский [ ]. До этого аналогичный метод применяли Богданди и Поляни и Топпель-ман [ б ]. [c.348]

Манни и др. [49] применили метод измерения отражательной способности in situ для определения натрийпенициллина G в фармацевтических препаратах. После хроматографического разделения на силикагеле со смесью ацетон—хлороформ—уксусная кислота (10 9 1) авторы [49] измеряли отражательную способность пятен в области 230 нм. (Стандартное отклонение со- [c.540]

В методе радиометрического титрования точка эквивалентности устанавливается с помощью радиоизотопов определяемого элемента или с помощью меченого реагента. Первые работы Алимарина с сотр. [1—5] в этом направлении были посвящены применению радиометрического титрования для исследования процессов осаждения и соосаждения. Затем Корен-маном [6] было положено начало экстракционному радиометрическому титрованию. Дальнейшее развитие метода шло как по пути создания принципиально новых его вариантов (новые реакции, новые способы разделения фаз, аппаратура и техника выполнения), так и по пути расширения области его примепения. [c.105]

Изучено влияние водородных связей между фенольными гидроксильными группами и группами -SH, -NH2 и -ОН неподвижной фазы на разделение фенолов f,—С9. Разработаны методы анализа одноатомных и двухатомных фенолов. НФ по-лиметилсилоксан и различные углеводы (эритрит, маннит). [c.137]

Некоторые типичные результаты хроматографического разделения сахаров и полиолов с использованием данного метода представлены в табл. 7.2. Хроматографию обычно проводят при повышенной температуре (50—85 °С), чтобы исключить возможность искажения формы пиков, связанного с частичным разрешением аномеров некоторых сахаров. Время анализа существенно различается в зависи.мости от типа используемой смолы. Так, например, для разделения глицерина, и-сорбита и о-ман-нита — соединений, часто встречающихся в пищевых продуктах, а также для их отделения от п-глюкозы, о-фруктозы и сахарозы на колонке (600X7 мм), заполненной смолой аминекс Q 15-S (22 3 мкм) в Са +-форме, при 80 °С требуется около 25 мин при скорости подачи воды 1 мл/мин [28]. Этот метод, в частности, пригоден для фракционирования полиолов, которые лучше разделяются в данных условиях, чем на привитых фазах [28, 30], что, видимо, связано с существенными различиями в устойчивости комплексов противоион—полиол. Считается, что механизм, описывающий данный тип хроматографии, включает лигандный обмен молекула полигидроксильного соединения обменивается на молекулы воды и удерживается в гидрат-ной оболочке противоиона смолы за счет взаимодействий, сила [c.16]

Разделение методом ГЖХ полностью метилированных полиолов, полученных из обычных моносахаридов, было описано Оводовым и Евтушенко [291], а также Уайтом [292]. В первой работе сообщалось о неудовлетворительном разделении таких производных, особенно пар арабит — ксилит и сорбит — маннит, на апиезоне L при температуре 138 °С, тогда как сообщение Уайта содержало результаты успешного анализа производных всех полиолов, за исключением метилированных арабита и ксилита, на трифторпропилметилсиликоне QF-1 (3% на газохроме Q) при 110°С. Однако в случае моносахаридов использование такого рода производных, по-видимому, нецелесообразно, учитывая невысокую степень разрешения при ГЖХ и довольно большие затраты времени на получение полностью метилированных полиолов. Этот метод оказался гораздо более полезным при изучении олигосахарпдов, так как он включает образование [c.49]

Сравнение метода охлаждаемых дговушек (рис. 15, а) с методом растворителей (рис. 15, б) и методом газовых кювет (рис. 15, в) ясно показывает, что при прямой комбинации газо хроматографического разделения с методом подготовки проб для инфракрасной спектроскопии получают на 30—40 "и лучшие выходы и лучшую воспроизводимость результатов (Экниг, Крнгс-ман и Ротцше, 1964). Прп применении растворителей или газовых кювет экономят соответственно п вещество и время. [c.260]

Существуют различные варианты иммуноанализа на основе ферментных каналов , но все они основаны на том, что в результате иммунологического связывания один из участников сопряженной пары (как правило, второй фермейт) попадает в микросреду, содержащую комплементарный фермент. Катализ эффективен только в том случае, когда молекулы двух ферментов находятся в близком контакте. Несвязавшийся конъюгат, содержащий второй фермент, вносит пренебрежимо малый вклад в аналитический сигнал, так как концентрация промежуточного продукта в растворе очень низка. Следовательно, нет необходимости в разделении связанных и свободных компонентов реакционной смеси. Особенности детектирования с помощью сопряженных ферментативных реакций обсуждены в обзоре Ал-мана и др. (Ullman et al., 1983), а применение метода для определения белков рассмотрено в данной книге (гл. 8). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология