Стрептомицины разделение

Катионит КБ-4 применяют для умягчения высокоминерализованной воды, для очистки рассолов (в Ыа-форме), для извлечения поливалентных катионов из растворов, содержащих значительные количества моновалентных катионов, для хроматографического разделения аминокислот, выделения цветных металлов, в виде буфера для регулирования pH при очистке воды и других реакциях катионного обмена. Для извлечения стрептомицина из растворов и очистки других антибиотиков, имеющих большие органические ионы, применяют катионит с 2,5%-ным содержанием дивинилбензола (катионит КБ-4П-2), характеризующийся более высокой величиной обменной емкости. [c.293]

Стрептомицин и маннозидострептомицин в ферментационных бульонах. Ионообменное разделение и спектрофотометрическое определение [352]. [c.225]

Фармацевтические препараты стрептомицина могут содержать в качестве примесей соли щелочных металлов. В связи с этим была подробно исследована методом гель-фильтрации на сефадексе G-10 смесь сульфата стрептомицина с солями щелочных металлов [19]. При элюировании деионизованной водой получается практически обессоленный антибиотик с выходом 95%. Однако стрептомицин в этом случае дает две фракции. При элюировании буферными растворами (например, 0,2 М ацетатом аммония, pH 6,5) разделение идет как на обычных молекулярных ситах. [c.210]

По химическому строению левомицетин значительно проще пенициллина и стрептомицина. Поэтому при современных успехах органического синтеза получение левомицетина синтетическим путем не представило значительных трудностей. Синтетически получаемый продукт, названный синтомицином. оказался экономически более выгодным, чем природный антибиотик. Однако синтомицин менее эффективен, чем левомицетин. Последний оптически активен, а синтомицин представляет оптически неактивную смесь изомеров. Недавно найдены способы разделения синтомицина на оптические антиподы благодаря этому был получен левомицетин, вполне идентичный природному продукту. Синтетически получены и различные аналоги левомицетина. [c.416]

Выделение, очистка и разделение веществ сорбционными методами может быть осуществлено в виде статического процесса, когда в системе устанавливается равновесие между растворенным веществом на взвешенном в растворе адсорбенте, и в виде динамического процесса или процесса, осуществляемого в сорбционных колонках. Оба метода широко применяются для аналитического и препаративного разделения и выделения антибиотиков, а также в производстве последних. Наиболее известным процессом первого типа является адсорбция стрептомицина из культуральной жидкости на активированном угле. Ко второму типу относится распространенный процесс сорбции того же антибиотика на карбоксильных смолах. В настоящее время процессы первого типа ( статические ) в подавляющем большинстве случаев уступают место колоночным процессам. Это объясняется рядом причин, из которых две Являются решающими, а именно увеличением емкости сорбции веществ при переходе от статического процесса к динамическому [1] и возможностью значительного усиления разделяющей способности сорбционного метода при переходе к динамическому процессу. Эффективность последнего равна эффективности серии сорбционных одноактных процессов, повторенных сотни, а иногда и многие тысячи раз, подобно тому как метод ректификации разделения жидких смесей значительно более эффективен по сравнению с простой перегонкой. [c.54]

Опубликовано несколько работ по разделению стрептомицинов в одном из методов используется система распределения по принципу противотока в приборе Крейга [391] с последующим превращением стрептомицина в маннит и определением количества последнего абсорбцией в ультрафиолетовом свете. [c.205]

Стадия 2. Частичное удаление нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты осаждают добавлением сульфата стрептомицина. Вязкость раствора при этом существенно понижается, что позволяет провести концентрирование и удаление нуклеиновых кислот. Эта операция необходима, поскольку нуклеиновые кислоты могут сорбироваться на хроматографических колонках, которые будут использоваться в дальнейшем для разделения белковых компонентов клеток. [c.219]

При ацетилировании меркапталя уксусным ангидридом в присутствии пиридина выделена смесь тетраацетильных производных, разделенная хроматографически. Выделение тетраацетильного производного в двух аномер-ных формах свидетельствовало о том, что стрептозная часть молекулы стрептобиозамина имеет строение циклического полуацеталя и что в молекуле стрептомицина остаток стрептидина присоединен к остатку стрептобиозамина через гликозидный гидроксил стрептозной части последнего (Хупер с сотр., 1946). [c.720]

Применение ионитов в медицине, биологии и фармацевтической промышленности. Важной областью применения ионитов является производство, выделение и очистка антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина и других) [3, 321, 322]. В биологии иониты применяются для разделения аминокислот, деионизации и очистки продуктов гидролиза белков. Создана новая ионитовая технология производства алкалоидов — морфина, кофеина, кодеина и др. Весьма перспективно применение комплексообразующпх анионитов в процессах выделения ванилина, гваякола, салициловой кислоты из производственных вод [325]. [c.125]

Присутствие антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, хлоргидратов тетрациклина, окситетрациклина и хлортетрацикли-на) также существенно изменяет значения Rf ионов Сг(П1), Мп(И), Fe(III), Со(П), №(П), u(II), Zn(II), Ag(I), d(II), Hg(II), Pb(II), Bi(ni), Th(IV) и U(VI) в системах этанол—вода и бутанол—вода-H l [730]. Это позволяет производить разделение тройных смесей Сг— d—Си, Сг—Со—Си, Сг—Ni—Си, а также отделять хром от большинства указанных элементов. [c.144]

Метод разделения на ионообменных колонках может быть с успехом применен для отделения и разделения органичэских веществ. Так, например, в сульфитной колонке хорошо поглощаются альдегиды, которые зате.м могут быть элюированы раствором хлорида натрия. Ионы стрептомицина способны замещать ионы натрия в катионите колонки и таким образом задерживаться в ней. Аминокислоты сорбируются анионитами и могут быть элюированы раствором аммиака. При этом в различных порциях элюата обнаруживаются разные аминокислоты. Например, для вофатита порядок вытеснения аминокислот следуюп ий аспар-гиновая кислота, серии, глутаминовая кислота, глицин, аланин, валин, лейцин. Таким образом, методом ионного обмена могут быть разделены различные аминокислоты, что трудно осуществить другими химическими и физико-химическими методами. [c.532]

Основные научные работы посвящены исследованию биополимеров (в частности, пептидно-белковой природы) и биорегуляторов — антибиотиков (хлорамфеникола, пенициллина, стрептомицина, стреп-тотрицина, полимиксина, виридо-мицина и др.), гормонов, синтетических и природных противораковых веществ (сарколизина, акти-ноксантина). Первые работы, направленные на изучение строения и свойств хлорамфеникола, осуществил (с 1949) совместно с М. М. Шемякиным. Совместно с сотрудниками разработал комплексный метод разделения гормонов гипофиза (1950-е) метод выделения и очистки антибиотика полипептидной природы полимиксина (1958— [c.546]

Полимер применяют для извлечения из раствора слабоионизи-рованных кислот. Иониты получаются в виде шариков, зерен или гранул, прозрачных или окрашенных от желтого до черного цвета. Их применяют при обессоливании воды для котлов высоких давлений, опреснении воды для очистки сахарных растворов от неорганических солей и красящих веществ, удаления из крови ионов кальция, что значительно повышает ее сохранность, очистки антибиотиков (например, стрептомицина), витаминов и алкалоидов, для разделения смесей, содержащих до 50 различных аминокислот и пептидов, получения спектрально чистых редкоземельных элементов. Интересной областью применения ионитов является использование их в качестве основных и кислых катализаторов в органическом синтезе. Здесь открывается перспектива непрерывного ведения процесса путем пропускания смеси реагентов или их растворов сквозь слой ионита. [c.517]

Адсорбционные свойства антивированного угля были открыты в 1785 г. русским ученым Т. Е. Ловицем, а в 1915 г. Д. Н. Зелинский впервые создал угольный противогаз, действовавший на принципе адсорбции отравляющих веществ углем. В 1903 г. М. С. Цвет открыл метод хромотографин— возможности разделения многокомпонентных смесей при помощи адсорбции. Это позволило в 1931 г. произвести выделение витамина А, а в 1947 г. — наладить промышленное производство антибиотика стрептомицина. [c.284]

Разделение стрептомицина и ряда других катионов было осуществлено на основе сорбции катионов малых размеров в тех условиях, когда ионы стрептомицина не сорбируются из-за малой внутримолекулярной нористости катионов (25]. Деминерализация растворов по схеме [c.130]

В настоящее время при помощи хроматографии производят полное удаление солей из воды (получение дистиллированной воды без перегонки), разделение сложных смесей аминокислот и гидролизатов белков (см. рис. 56), разделение сложных смесей фосфоса-харидов, пуриновых и пиримидиновых оснований (рис. 57), фракционирование белков (цитохрома, рибонуклеазы, инсулина и др.), фракционирование нуклеиновых кислот и различных полимеров, отделение пепсина, трипсина, алкогольдегидрогеназы, очистку антител, выделение стрептомицина, хлортетрациклина, полимиксина и других антибиотиков, а также алкалоидов, гормонов, антигиста-минных веществ. Большой интерес представляет также терапевтическое использование ионообменных смол для регулирования состава ионной среды в желудочно-кишечном тракте и для диагностических целей. [c.116]

Органич. иониты, даже получаемые методом сополимеризации, не имеют жестких регулярных структур. На внешней поверхности сферич. гранул находится лишь ничтожная часть ионогенпых групп доступность остальных достигается набухаемостью сетчатого сополимера. Изменяя соотношение основного мономера и мостикообразующего, можно регулировать размеры макромолекулярной сетки и проницаемость ионитовых гранул, облегчая избирательное извлечение ионов из р-ров. Полимерные И. с. применяются для отделения антибиотиков (стрептомицин, тетрациклин, пенициллин п др.) или витаминов от минеральных солей, для разделения на отдельные фракции полимерных ионов и т. д. [c.150]

Толуолсульфоновая кислота, образуя соль со стрептомицином, сообщает ему гидрофобные свойства, в результате чего подвижность стрептомицина на бумаге увеличивается. Эффективность разделения антибиотиков стрептомицинового типа значительно зависит от pH водной фазы. Оптимальное значение pH лежит в области около 10,7. [c.172]

Образование дополнительных пятен, не вызванных разделением препаратов на компоненты, может быть связано с действием солей, как это показано в случае стрептомицина [213, 214]. Соли вызывают десорбцию стрептомицина, и антибиотик вымывается системой. Образуется быстро перемещающаяся зона (рис. 20). Действие солей может быть обратным. Так, например, препарат целикомицина, содержащий значительное количество солей, хроматографируется как одно пятно, между тем обессоленный препарат разделяется на три компонента (рнс. 21). [c.31]

Первая группа. В нее входят антибиотики, которые не движутся при хроматографировании в малополярных растворителях, таких, как хлороформ, бензол, этилацетат, этиловый эфир (все эти системы насыщены водой). Кроме того, все антибиотики первой группы остаются на стартовой линии в системах бутанол, насыщенный водой, и ацетон. Подавляющее большинство их остается на стартовой линии при хроматографировании в бутаноле, насыщенном водой, +2% пиперидина. Такими свойствами обладают некоторые антибиотики-полипептиды, стрептомицины, стрептотрицины, неомицины и др. Разделение антибиотиков первой группы проводится по хроматографированию в полярных растворителях водных системах и бутаноле, к которому добавлены пиридин или кислоты (рис. 42). [c.101]

Дигидрострептомицин и оксистрептомицин разделяются в смеси н-пропанол — пиридин — уксусная кислота — вода (15 10 3 12) (рис. 89). В 65%-ном пиридине можно было разделить стрептомицин и егооксим величина Rt составляла 0,04 и 0,19 соответственно [576]. Для разделения стрептомицииов от близких им по хроматографическим свойствам антибиотиков группы неомицина можно, по-видимому, использовать 75—80%-ный водный этанол, содержащий 1,5—2% хлористого натрия. В этой системе антибиотики группы стрептомицина характеризуются величиной [c.194]

Парис и Теалет [4] разделили 22 антибиотика на 7 групп, сочетая хроматографию на бумаге с электрофорезом. Шмитт и Матис [5] разделили 42 антибиотика на 4 группы на силикагеле G, элюируя пробы смесями /) хлороформ—метанол—уксусная кислота (45 4 1), 2) хлороформ—метанол—вода (80 20 2,5), 3) бутанол—уксусная кислота—вода (2 1 1) и 4) вода—лимоннокислый натрий—лимонная кислота (100 20 5). Со смесью III разделение проводили на силикагеле G, забуференном до pH 3 фосфатным буфером. Антибиотики близкого химического строения обычно попадают в одну хроматографическую группу. Например, макролиды группы II не перемешаются растворителем /, тетрациклины группы III не перемешаются растворителями 1 к 2, а антибиотики типа стрептомицина не перемещаются растворителями 1, 2 или 3, но легко перемещаются растворителем 4. Группа I антибиотиков перемещается растворителями /, 2 и 3 и в некоторых случаях Вейланд и Вейсс [6] разработали систематическую методику идентификации антибиотиков в чувствительных дисках, которая предусматривает химический и спектрофотометрический анализ, ТСХ и хроматографию на бумаге 28 антибиотиков. [c.532]

Хеттенраух и Шульце [7] разделяли серию антибиотиков гликозидного строения на слоях, представляющих собой смесь 50 50 силикагеля G и оксида алюминия. Элюируя пробу смесью н-пропанол—этилацетат—вода—25%-1НЫй- гидроксид аммония (5 1 3 1), они установили следующие величины Rf (по отношению к паромомицину) стрептомицин 0,07, неомицин B-f 0,52, канамицин 0,70 и паромомицин 1,00. Разделение проводили непрерывным методом на усовершенствованном приборе Брен- [c.532]

Кондо и др. [16] провели разделение водорастворимых ос новных антибиотиков, продуцируемых стрептомицинами на активном угле, используя четыре типа пластинок из нейтрального и подкисленного активного угля с гипсом в качестве связующего и без него. Лучшие результаты получены на подкисленном угле. Для незакрепленных слоев суспензию готовили, смешивая 10 г активного угля, 30 мл 0,5 н. соляной кислоты и 30 мл метанола. Для слоев, содержащих гипс в качестве связующего, добавляли 0,5 г гипса и серную кислоту заменяли на соляную. Исследовали шесть смесей лучшие результаты получены для смеси метанол—0,5 н. кислота (1 4) с добавкой соляной или серной кислот в зависимости от того, какую из кислот использовали при приготовлении золя для тонкослойного покрытия. Таким методом антибиотики были разделены на 4 группы стрептомицин, стрептотрицин, фрадиомицин и канамицин. Насбаумер и Шор-дере [17] использовали тонкие слои силикагеля со смесями н-бутанол—вода—метанол (40 20 10) -f л-толуолсульфокислота для идентификации стрептомицина и дигидрострептомицина. [c.534]

Катаяма и Икеда [18] разработали методику двумерного разделения стрептомицинов, сочетающую ТСХ на силикагеле и последующий электрофорез. Полного разделения всех компонентов удалось достичь методом ТСХ в четыре этапа, используя 1) насыщенный водой бутанол, содержащий по 2 % 1-толуол-сульфокислоты и пиперидина (растворитель 81), с последующим электрофорезом в 1 %-ном тетраборате натрия 2) ТСХ с 3 %-ным ацетатом натрия (растворитель 89) с последующим электрофорезом в 1 %-ном тетраборате натрия 3) ТСХ с 5г с последующим электрофорезом в буфере Михаэлиса—Веронала, pH 8,0, и 4) тех с 82 с последующим электрофорезом в 0,04 М буферном растворе формиата аммония, pH 3. Соединения обнаруживали реактивом Т-239. [c.534]

Хроматографическая очистка262 стрептомицина обычно производится 80%-ным метиловым спиртом на окиси алюминия, предварительно обработанной серной кислотой (или на угле242). Проходя через адсорбционную колонку, стрептомицин-хлоргидрат переходит в сульфат, который значительно менее растворим в водном метаноле, чем хлоргидрат. Десорбцию производят 80%-ным метиловым спиртом. Ввиду бесцветности стрептомицина в данном случае исключается возможность визуального наблюдения йа хроматографическим разделением и поэтому активные фракции определяются Микробиологическими и химическими методамиа65. Для определения границ зон применяют, например, капельный анализ проб десорбирующего раствора. [c.533]

Для разделения и определения стрептомицинов с успехом применяются также методы хроматографии266 и противоточного распределе- [c.535]

ОТ дигидрострептомицина и дигидродезоксистрептомицина [54, 94—96]. Осуществлено также электрофоретическое разделение стрептомицина и его производных на бумаге ватман № 4 в шести различных буферах при напряжении 350 В и продолжительности электрофореза 1—4 ч[56]. Тобрамицин, первоначально идентифицированный как фактор 6 небрамицина, охарактеризован с помощью бумажной хроматографии в различных растворителях [39, 51] и с помощью ТСХ на силикагеле в трех системах растворителей [39]. [c.148]

Амфотерные ионоообменные смолы обладают большой селективной способностью по отношению к биполярным соединениям, способны к комплексообразованию и одновременному поглощению ионов противоположного знака. Амфолиты используются при разделении органических соединений, сорбции стрептомицина и бензил пенициллина, а также могут применяться в качестве катализаторов многих химических реакций. Деминерализацию амфолитами можно проводить в нейтральной среде, предотвращающей гидролиз биологических веществ [1]. [c.44]

Совершенствование методов разделения близких по строению и свойствам веществ позволило установить, что во многих случаях различные продуценты одновременно образуют несколько очень близких по строению антибиотиков, нередко различающихся содержанием или положением какой-либо одной группы при очень большом сходстве молекул в целом в качестве примеров можно указать на пенициллины, стрептомицины, макролиды, неомицины, многие антибиотики-полипептиды, туяплицины, тетрациклины и др. [c.23]

Способность некоторых ионитов сорбировать лишь ионы малых размеров использована для разделения ионов, несущих один и тот же заряд, по их размерам на основе метода молекулярных или ионитовых сит. Для фракционирования электролитов, в которых необходимо разделить по размерам катионы, используют сульфо-катиониты в водородной форме, содержащие определенное количество сшивающих групп. При прохождении раствора через колонку с таким катионитом происходит сорбция катионов малых размеров и вытеснение в раствор ионов водорода. Выбор катионита соответствующей пористости позволяет почти полностью исключить поглощение больших ионов. Нейтрализация раствора после колонки осуществляется па анионите. Аналогичным образом могут быть разделены по размерам и анионы. Полная деминерализация стрептомицина протекает по описанной схеме при ничтожных потерях антибиотика. Аналогичные методы позволяют разделить и демхшерализовать многие другие органические электролиты в том числе и белки [ ]. Метод ионитовых сит применим и для разделения некоторых минеральных ионов [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология