Восстановление растворами сульфидов

Общие сведения по восстановлению растворами сульфидов [c.290]

Восстановление растворами сульфидов [c.88]

Однако часто образующийся при восстановлении растворами сульфидов тиосульфат натрия загрязняет сточные воды, что является недостатком этого способа. [c.92]

При восстановлении сернистыми щелочами восстановитель превращается в тиосульфат натрия и может быть удален в виде водного раствора. Этим процесс восстановления растворами сульфидов выгод- [c.73]

Восстановление сульфит-ионов сероводородом. К 2—3 каплям испытуемого раствора добавляют столько же раствора сульфида натрия или аммония и полученную смесь подкисляют несколькими каплями разбавленной соляной кислоты. В присутствии сульфит-ионов образуется сера. [c.175]

Гумусовые кислоты могут также разрушать различные минералы. Например, распространенный минерал пиролюзит МпОг легко растворяется в воде, содержащей эти органические соединения, причем происходит восстановление марганца до Мп . Гумусовые кислоты растворяют и различные соли. Их способность растворять сульфиды тяжелых металлов изменяется в ряду № < гп < Си < Со < Мп. Иной порядок изменения растворимости в присутствии гумусовых соединений карбонатов этих же металлов Мп < Си < п < N1 < Со. [c.39]

При проведении восстановления нитросоединений сульфидами металлов необходимо контролировать наличие восстановителя в реакционной массе. Присутствие сульфида в реакционной массе проверяют следующим образом. На вытек пробы реакционной массы на фильтровальной бумаге наносят каплю раствора ацетата свинца. При наличии сульфида образуется черный сульфид свинца. [c.119]

Отработанный раствор из нижней части скруббера под давлением (от 5 до 100 ат) проходит через теплообменник 2 и поступает в регенератор 3. Раствор нагревается в подогревателей (кипятильнике) регенератора до 105—130° С. При этой температуре сульфид диэтаноламина распадается на диэтаноламин и сероводород. Восстановленный раствор диэтаноламина, предварительно охладившись в теплообменнике 2, возвращается насосом 5 через водяной холодильник 6 на орошение скруббера. Сероводород вместе с углекислым газом и парами воды уходит через верх регенератора, охлаждается в конденсаторе-холодильнике 7 и поступает в сборник конденсата 8. Из сборника 8 газ III отводится и используется для получения серы и кислоты, а конденсат насосом 9 подается на орошение верха регенератора. [c.210]

В качестве восстановителя Зинин применял раствор сульфида -аммония. В настоящее время восстановление нитросоединений проводят обычно металлами (Fe, Sn, Zn) в кислой среде или каталитически водородом. [c.325]

После окончания восстановления раствор подкисляют хлористоводородной кислотой и непрореагировавший титан (III) титруют стандартным раствором железа (III) количество органического соединения рассчитывают по разности. Хинон можно количественно перевести в гидрохинон прямым титрованием стандартным раствором титана(III) в хлористоводородной кислоте. В присутствии известного избытка раствора титана (III) восстанавливают насыщенный сульфоксид до соответствующего сульфида по уравнению [c.354]

Получение. Б. получают восстановлением оксида Б, алюминием при 1100—1200 °С в вакууме. Оксид Б. получается прокаливанием нитрата Б. при 1000—1050 °С (выделяются оксиды азота) или карбоната Б. с углем при 1200°С (выделяется СО), а гидроксид Б.— прокаливанием карбоната Б. и гашением образовавшегося оксида Б. водой или взаимодействием раствора хлорида Б. с гидроксидом натрия. Хлорид Б. получается взаимодействием сульфида Б. с хлороводородом или сплавлением сульфата Б. с хлоридом кальция и углем при 770—1100 °С. Карбонат Б. получается барботированием СОг через водный раствор сульфида Б. при 30—40 С смешением растворов кар-i боната натрия и сульфида или хлорида Б. при 70—80 °С, Сульфид Б. образуется при сплавлении сульфата Б. и угля при 1000—1100°С (отходящие газы содержат 5% СО). Есть несколько способов получения сульфата Б. очистка барита осаждение серной кислотой или растворами сульфатов из растворов солей Б. как побочный продукт при сульфатной очистке соляных рассолов. Нитрат Б.— продукт обменной реакции в водных растворах между хлоридом Б. и нитратом натрия (или азотной кислотой) или растворения карбоната Б. в азотной кислоте. Взаимодействие сульфида Б. с серой дает полисульфид Б, Титанаты Б. получают сплавлением карбоната Б. с окСидом титана(1У), а цирконаты Б.— сплавлением оксида, гидроксида или карбоната Б. с оксидом циркония(IV). Продуктом сплавления ок( ида Б. с оксидом алюминия является метаалюминат Б. При совместном отжиге порошков оксидов Б. и железа(III) при 1000—1400 °С получается феррит Б. [c.134]

На волне серы имеется две аномалии, а именно редкий излом при достижении предельного тока диффузии и спад тока на площадке предельного тока в нейтральных растворах (рис. 1). Первая аномалия в работах Штакельберга с сотр. [11, 151 получила исчерпывающее объяснение. Именно такую форму волна должна иметь в случае восстановления деполяризатора с постоянной активностью, например слоя твердой фазы, каковой, очевидно, является сульфид ртути. Только при полном восстановлении пленки сульфида ртути активность ее уменьшается скачкообразно до нуля, чему на полярограмме соответствует излом. Реакции (2—4) рассматриваются как обратимые с учетом этого было выведено уравнение волны восстановления серы [15]. [c.395]

Из литературных данных [1—3] известно, что сера взаимодействует со ртутью, используемой в качестве материала электрода, с образованием сульфида ртути. Продуктом электрохимического восстановления сульфида ртути является сульфид-ион (в кислой среде — сероводород), который оказывает существенное влияние на основной процесс [2]. В связи с этим необходимо знать поведение сульфид-нона на ртутных электродах. Электрохимические свойства сульфид-иона представляют интерес для электрохимии и сами по себе, особенно для ее новой отрасли — пленочной полярографии. Поэтому цикл работ по электрохимии серы и ее простейших соединений был начат нами с исследования растворов сульфида натрия. [c.260]

Количественные методы определения дисульфидов основаны на предварительном восстановлении их в меркаптаны с последующим определением меркаптанов. В ранних методиках для восстановления дисульфидов применялись цинк и соляная кислота [453]. Спиртовый раствор сульфида натрия, при- [c.54]

Применяемый в качестве сырья сульфид бария получают высокотемпературным восстановлением барита коксом во вращающихся печах. Продукт обжига — сырой сульфид бария — выщелачивают с полу чением раствора сульфида бария. При выпаривании концентрация раствора повышается до 60—70% ВаЗ. Продукт высшего сорта содержит 80—90% ВаЗ [184]. [c.424]

Восстановление растворами сульфидов и сероводородом. В литературе имеется ряд работ по восстановлению галогеннитробензолов сульфидами щелочных металлов [46—49, 52—55] и сероводородом [50, 51]. [c.9]

При восстановлении сернистыми щелочами восстановитель превращается в тиосульфат натрия и может быть удален в виде водного раствора. Этим процесс восстановления растворами сульфидов выгодно отличается от восстановления чугунной стружкой или цинковой пылью, 1где отделение продуктов восстановления от шлама является довольно сложной и трудоемкой операцией. , [c.89]

Расчетная потребность воздуха для регенерации сульфида железа составила 0,328 и такое же количество пошло на восстановление карбонатных соединений железа. Общий теоретический расход воздуха аа восстановление раствора гидроокиси железа в количестве 120 л составил 0,656 м . Фактический же расход превысил 21 м .Таким образом, полная регенерация происходила при 32-кратном избытке воздуха с получением гидроокиси железа, готовой к последующшу применению, и элементарной серы, всплывающей на поверхность раствора. Плавающая сера легко удаляется и может использоваться промышленностью в ка естве оцрья. [c.30]

Опыт 2. Восстановление сульфид-иоиамн хроматов и дихроматов. К 2—3 каплям раствора хромата или дихромата калия прилейте 4 -5 капель раствора сульфида аммония и слегка нагрейте. Отметьте цвет образовавшегося осадка, состоящего из гидроксида хрома (П1) и серы. [c.142]

Когда продуктом окислительно-восстановительного процесса является не осадок, а растворимое соединение, и объем, в котором оно заключено, ограничен, также может наблюдаться изменение высоты зоны от концентрации хроматографируемого иона. Примером может служить хроматограмма ионов на биохромате калия. После диффузии раствора сульфида натрия сразу образуется в верхней части хроматограммы белая узкая полоска 5 , которая постепенно перемещается вниз по колонке, увеличиваясь в размерах. В то же время выше этой зоны образуется серая зона восстановленных ионов Сг (III). Величина этой зоны изменяется в соответствии с изменением концентрации сульфид-ионов. Поскольку зона ионов Сг (III) ограничена снизу зоной 8 , можно говорить о зависимости ее величины от концентрации ионов Сг (III), которая эквивалентна концентрации хроматографируемых сульфид-ионов. [c.224]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают использовать для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и и-нитрофенолов в о- и и-аминофенолы и в некоторых других случаях. Особенно часто восстановление сульфидами используется в антрахиноновом ряду. Реакцию проводят нагреванием нитросое--динения с раствором сульфида натрия при интенсивном перемешивании. [c.304]

Из способов восстановления нитросоодинений производными сероводор i щелочной среде часто используют спиртовые растворы сульфида аммония. При 1 [c.522]

Методика восстановления нейтральным или кислым сульфидом натрия заключается в постепенном добавлении его растворанагретой взвеси нитросоединения в воде. Температура реакции зависит от. легкости восстановления данного нитросоединения для сокращения времени реакции восстановление чаще всего ведут при температуре кипения смеси. По мере течения реакции возрастает pH раствора, что может усложнить ход реакции. В -некоторых случаях во время восстановления раствор постепенно нейтрализуют. Этого можно избежать при применении кислого сульфида натрия, который-получают из нейтрального, пропуская через его вддный раствор ток сероводорода. [c.498]

Следующей стадией обработки рассола перед донасыщени-ем является очистка от ртути, которую проводят в баке 14 с помощью щелочного (0,01—0,03% NaOH) раствора сульфида натрия. Сулема, в виде которой ртуть содержится в основном в рассоле, при этой обработке переходит в слаборастворимый и выпадающий в осадок сульфид ртути. Одновременно за счет реакции восстановления сульфидом натрия происходит удаление остатков активного хлора, растворенного в рассоле. При очистке сульфидом натрия в осадок выпадают в виде малорастворимых сульфидов некоторые вредные примеси — хром, ванадий, молибден. [c.171]

Что касается 4-аминотиофенолята, то его получают восстановлением 4-нитро-1-хлорбензола раствором сульфида натрия [c.197]

Более совершенным является этокснлирование п-нитрохлорбензола (XIV) спиртом, к присутствии перекиси марганца в качестве катализатора (отхода в процессе производства аскорбиновой кислоты при окислении диацетон-сорбозы) с последующим восстановлением п-нитрофенетола (XV) раствором сульфида натрия. [c.252]

Для определения момента окончания реакции требуется некоторый опыт восстановления растворов Ir(IV) сероводородом до Nasilr U] — без образования сульфидов. Получают иридий высокой чистоты с выходом >80%. Термическое разложение (ЫН4) 1гС1б] начинается >200 С. Выше 700 °С реакция Ir с кислородом приводит к потерям металла вследствие образования газообразного 1гОз. Таким образом, разложение хлороиридата аммония следует проводить, медленно повышая температуру от 200 до 500 °С. [c.1835]

Другим примером является восстановление 2,4-динитрофенола до 2-амино-4-нитрофенола иод действием водного раствора сульфида натрия и хлорида аммония 4). Суспензию дииитрофенола в водном растворе аммиака и хлорида аммония перемешивают при 70 и обрабатывают 60%-ным плавленым сульфидом натрия (2—3 иорции) ири этом температура смеси поднимается до 85 Смесь фильтруют [c.242]

Восстановление полисульфидами натрия. Растворы полисульфи-дов натрия, подобно растворам сульфида натрия, имеют сильнощелочную реакцию. Однако, как видно из приводимых уравнений, восстановление нитросоединений полисульфидами не сопровождается увеличением щелочности среды, а следовательно, и образованием нежелательных азоксисоединений. [c.115]

Полученный после восстановления плав содержит кроме основного вещества (75—77%) другие соединения бария (ВаСОз, Ва510з и др), некоторые количества невосстановленного барита, кремнезем, уголь и др Плав подвергают мокрому измельчению в шаровой мельнице и выщелачиванию водой, в результате чего Ва5 переходит в раствор Механические примесн отделяют от раствора отстаиванием и фильтрованием, а раствор сульфида бария (содержание Ва5 составляет 140—150 г/л) поступает на осаждевие литопона-полуфабриката [c.284]

С целью получения чистого 1-аминоантрахинона 1-нитроантрахинон был подвергнут офаботке водным раствором сульфида натрия . При работе на опытной установке было показано, что при этом теряется около 25% основного продукта, а содержание динитросоединений снижается лишь на 2%. При перегонке технического нитро-лнтрахинона получен продукт, содержащий 0,5% 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов и до 5% 2-нитроантрахинона . 1-Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-кислоты поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-гхинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [c.73]

Н. Н. Зинин открыл метод получения аминов восстановлением нитросоединений, впервые осуществленный на примере восстановления спиртовым раствором сульфида аммония а-нит-ронафталина в а-нафтиламин. Эта реакция с некоторыми видоизменениями получила широкое распространение, так как явилась общим лабораторным и промышленным способом получения ароматических аминов, создала базу для развития крупных отраслей органической химической промышленности — анилинокрасочной и фармацевтической, способствовала выделению целой гаммы промежуточных продуктов восстановления и осуществлению интересных перегруппировок (например, бензидиновая перегруппировка, [c.453]