Фенолы отравлениях

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений (главным образом фенолов н гетероциклических азотистых соединений) среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примес Л легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается [c.39]

Сточные воды второй группы сбрасывают заводы нефтехимической, коксохимической, целлюлозно-бумажной промышленности, органического синтеза и многие другие. Загрязняющие вещества этих стоков особо вредны для живой природы. Наиболее опасны для всего живого ядовитые органические вещества фенолы, смолы, меркаптаны и др. Их попадание в водоемы ведет к отравлению воды, непригодности ее для питья, хозяйственно-бытовых нужд населения и водопоя скота. [c.244]

Аналогичным путем можно оживить никель на кизельгуре, отравленный неочищенным фенолом, содержащим тиофенол. Обработанный вышеприведенным способом катализатор затем восстанавливают водородом-при 300—320°, [c.75]

Многоатомные фенолы не токсичны. Общих отравлений ими не наблюдается, лишь изредка они вызывают дерматиты у лиц с повышенной чувствительностью к фенолам. [c.26]

Перкутанный способ введения лекарства, т. е. назначение лекарств через неповрежденную кожу, используется только в крайних случаях из-за практической непроницаемости ее в отношении большинства лекарственных веществ. Однако имеется большая группа химических соединений и среди них весьма ядовитых, обладающих способностью, как правило, растворяться в кожной смазке и легко всасываться, вызывая тяжелые отравления. К таким соединениям относятся фосфор, фенол, салициловая кислота, ртуть, некоторые ее соли и т. д. Однако путем применения ускорителей всасывания — поверхностно-активных веществ — солюбилизаторов, а также специальных обработок кожи (горячие компрессы, припарки) нередко удается ввести через неповрежденную кожу достаточные для лечебного [c.44]

ОН N02 Тринитро-фенол (пикриновая кислота) Раздражает кожу, вызывает отравления. ПДК 0,1 мг/м . [c.58]

В медицинской практике фенол применяют иногда при некоторых кожных заболеваниях, при воспалении среднего уха. Фенол оказывает на кожу и слизистые оболочки раздражающее и прижигающее действие, в больших дозах может вызвать отравления. [c.31]

При проведении изомеризации пинена с малыми количествами катализатора к концу процесса сказывается отравление катализатора, в результате чего процесс замедляется. Замедление это, по сравнению с замедлением реакций 1-го и 2-го порядков, обычно невелико. Отравление происходит из-за сорбции продуктов окисления и окислительной полимеризации, которые образуются из терпенов в ходе основной реакции. Количество этих продуктов зависит от величины раздела фаз терпены—воздух и продолжительности реакции. При проведении реакции в маленьких сосудах, например в лаборатории, где величина поверхности раздела фаз очень велика по отношению к массе реагирующего вещества, накопление продуктов окисления сказывается особенно сильно. Чтобы снизить отравление, вводят повышенное количество катализатора, прибавляют антиокислители гидрохинон [134] и другие двух- и трехатомные фенолы [223] или ведут реакцию под защитой инертного газа. В крупных заводских аппаратах, куда загружают 20—30 и даже 40 т пинена, поверхность раздела фаз терпены—воздух по отношению к массе реагирующего вещества невелика. Поэтому можно проводить реакцию, ограничиваясь установкой предохранительного клапана. [c.68]

Широкое применение фенолов в производстве пластических масс, поступление фенолов в воздух при недостаточной вентиляции могут дать повод к промышленным отравлениям. [c.62]

Открытие фенола при профессиональных отравлениях [c.63]

Понятно, что фенол можно открыть в моче и при другого рода отравлениях. [c.63]

Гидрохинон широко применяется в фотографии, в связи с чем не исключена возможность отравлений этим веществом. Гидрохинон, подобно его изомерам—пирокатехину (1, 2) и резорцину (1, 3) , не улетучивается с водяным паром, как одноатомные фенолы. При отравлении гидрохиноном моча имеет темнозеленый цвет . [c.208]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенолы применяются для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом, являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты, применяются для дезинфекции и дезинсекции. Они используются и в качестве инсектицидов, антиоксидантов, химических реактивов и т. д. Одноатомные фенолы, в частности карболовая кислота, ядовиты. Изредка имеют место умышленные отравления карболовой кислотой, встречаются отравления и в результате смешения ее с другими веществами. [c.114]

Широкое применение фенолов в производстве пластических масс, попадание их в воздух при недостаточной вентиляции могут привести к промышленным отравлениям. При приемах фенола внутрь он быстро всасывается, отравление пм протекает бурно. Наблюдаются жжение и боль в желудке и кишечнике, рвота беловатыми хлопьевидными массами, понос, иногда с примесью крови, ощущается запах фенола изо рта и от рвотных масс. Моча больного, отравленного фенолом, имеет оливковый или черно-оливковый цвет. [c.114]

В виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы. Небольшая часть фенола ( Ю%) окисляется до двухатомных фенолов (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в гидрохинон, а затем в хингидрон [c.115]

Процессы гидроочистки. Настоящее обсуждение ограничивается процессами, касающимися снижения содержания соединений серы и азота в синтетической нефти, чтобы избежать отравления катализаторов при ее дальнейшей каталитической переработке. Очистка от кислородсодержащих соединений, главным образом от фенолов, не нуждается в специальном рассмотрении. Обычно ее относительно легко проводят на стадиях очистки от серы и азота. [c.207]

Сточные воды различных промышленных предприятий всегда загрязнены различными вредными примесями,— кислотами, щелочами, солями металлов и различными органическими соединениями. Спуск сточных вод в реки и водоемы разрешается только при допустимых нормах содержания токсических веществ во избежание отравления всего живого — рыб и растений. Очистка сточных вод от вредных примесей представляет собой весьма важную и сложную задачу. К наиболее токсическим веществам относятся органические, например фенол, и отходы целлюлозных заводов — сульфитцеллюлозные щелока. Для очистки от фенолов применяются методы экстрагирования их растворителями, например бензолом, или отгонка паром. Проблема очистки сточных вод от сульфитцеллюлозных щелоков еще не совсем разрешена. Самым эффективным методом очистки сточных вод от органических примесей является биохимическое окисление их, которое осуществляется на полях орошения с помощью соответствующих бактерий. Сточные воды, содержащие ионы металлов,— меди, никеля, цинка и др.,— очищают с помощью катионитов. [c.20]

Если учесть, что порог чувствительности и порог токсичности для ряда ядовитых веществ (аналин, фенол, паракрезол) находятся в близком соседстве и при отравлении рыбы теряют способность различать яд, то опасность повышения порога отпугивания станет еще более очевидной. [c.110]

Бар и Петрик [31] изучали различные способы приготовления катализаторов из трехокиси молибдена, взятой в чистом виде и на носителе, а также и в смеси со щелочами или металлами — цинком, алюминием или хромом. Окись молибдена с окисью цинка оказалась наиболее активной, а кизельгур наи--лучшим носителем. Можно получить стабильный катализатор, смешивая трехокись молибдена, окись хрома и окись бария в пропорции 1 1 10, этот катализатор пригоден для восстановления фенолов смолы в циклические углеводороды. Указывалось, что трехокись молибдена может потерять активность не в результате отравления серой или образования высоко кипящих соединений продуктах реакции, а вследствие образования менее активной двуокиси молибдена. [c.289]

Бар и Петрик [31], изучая каталитическое восстановление содержащих смолы фенолов в циклические углеводороды на трехокиси молибдена при 360 — 380°, нащли, что наиболее активным катализатором является трехокись молибдена с окисью хрома и окисью бария, взятые в соотношении 1 1 10, а лучшим носителем оказался кизельгур. Склонность трехокиси молибдена к потере активности при применении ее в условиях атмосферного давления объяснялась образованием менее активной двуокиси молибдена, а не образованием при реакции высококипящих соединений. Удовлетворительная регенерация катализатора из трехокиси молибдена достигается обработкой ее воздухом, лишь в том случае, если она применялась без кизельгура в качестве носителя. Применение аммиака в процессе регенерации приводило к отравлению катализатора, а сероводород никаких преимуществ по сравнению с водородом не дал. [c.310]

Каштанов и Рыжов [234, 235], изучая окисление сернистого ангидрида-кислородом в присутствии двухвалентного марганца, нашли, что аккумулирующаяся серная кислота отравляет сернокислый марганец, и он совершенно теряет активность в 20% растворе серной кислоты. Кроме того, исследование окисления сернистого ангидрида сзоном показало, что скорость реакции увеличивается при уменьшении концентрации кислорода и увеличивается при увеличении концентрации сернистого ангидрида в исходном газе. Прибавление фенола не влияет на процесс окисления и в присутствии сернистого ангидрида кислород не оказывает регенерирующего действия на отравленный сернокислый марганец. Увеличение скорости реакции при 40° в присутствии фенола указывает на частичную регенерацию соли марганца. Фенол сам может отравлять катализатор благодаря образованию марганцевой кислоты. С другой стороны, водный фенол можно окислить в хинон, не отравляющий катализатор. [c.312]

Фенол токсичен. Наименьшая концентрация, ори которой ощущается запах фенола, 4 мг/м [7]. В воздухе рабочей зоны производственных помещений предельно допустимая концентрация фенола 0,005 мг л [8] и токсическая концентрация 0,5 мг л [7]. Воз(можно отравление парами фенола и особенно мелкодисперсными частицами, образующимися при конденсации паров фенола в холодном воздухе. При общем отравлении фенолом в результате онемения кожных покровов на коже появляются белые пятна. Участок кожи, обожженный фенолом, необходимо немедленно обмыть спиртом [9]. [c.95]

Через неповрежденную кожу в организм проникают яды, хорошо растворимые в жирах, к ним относятся, например, тетраэтилсвинец, метанол, четыреххлористый углерод, фенол, хлорбензол и др, И здесь основным средством защиты от отравлений является содержание тела в чистоте. [c.70]

Следует иметь в виду, что фурфурол токсичен, он не вызывает таких ожогов, как фенол, и менее опасен, но тем не менее может оказывать местное раздражающее действие. Пары фурфурола слабо раздражают слизистые оболочки. Симптомами отравления фурфуролом являются нетвердая походка, неустойчивость и нарушенная координация движений. [c.85]

Сернокислый марганец, в присутствии фенола отравление (фенол уменьшает выход серной кислоты, одновременно увеличивая образование дитионовых кислот) [c.168]

Через неповрежденную кожу могут про1гикать вещества, которые хорошо растворяются в жирах и липоидах. К ним относятся, папример, тетраэтилсвинец, метапол, фенол, углеводороды ароматического и жирного ряда и др. Количество ядовитого вещества, которое может проникнуть через кожу, находится в прямой зависимости от величины поверхности соприкоснове-ння с кожей и скорости кровотока в ней. Последним объясняется то обстоятельство, что при работе в условиях высокой температуры, когда кровообращение в коже усиливается, опасность отравления возрастает. [c.39]

Правила работы с вредными веществами. Прп pa6o ie в цсфтя-пой лаборатории часто приходится иметь дело с растворителями (белзолом, толуолом, дихлорэтаном, фенолом и др.), а также со ртутью, свинцом, бромом и другими веп ествами, которые при неосторожном обращении могут вызвать отравление. Чтобы этого не произошло, необходимо соблюдать следующие предосторожности. [c.13]

Фенол тоисичвн отравление возможно парами и мельчайшими кристаллами фенола, образ ующимися при юоиденсации его паров на холодном воздухе. Предельно допустимая концентрация его в воздухе 0,005 мг/л. Попадание фенола на кожу вызывает ожог. Фенол легко растворим в спирте, серном эфире, бензоле и других растворителях. С водой фенол образует две несмешивающиеюя жядко- [c.115]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник заменен стеклянной трубкой длиной 20— 30 см) помещают 185 мл 20%-ной азотной кислоты и при охлаждении колбы холодной водой и механическом перемешивании по каплям в течение 2 ч вводят раствор 28,2 г фенола в 30—40 мл воды (выделяются ядовитые окислы азота меры предосторожности и первая помощь при отравлении см. стр. 252 синтез проводят в вытяжном шкафу). Реакционная масса при этом становится темно-коричневой. После введения всего раствора фенола смесь переме- аивагот еще в течение 1—2 ч. Затем водный раствор кислоты ( 1пвают, темное тяжелое масло (иногда с крупинками твердого 1 ещества) несколько раз промывают водой (декантацией) и, пере-г еся количественно в круглодонную колбу, подвергают перегонке с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Отгоняющийся при -/том о-нитрофенол затвердевает в форштоссе холодильника, от- [c.153]

При отравлении фенолом в качестве противоядия применяют лзвестко-юе молоко с сахарным сиропом, жженую магнезию, белковую вод , лед, офеин, камфару. [c.131]

Токсические свойства феноло-формальдегидных полимеров как новолачного, так и резольного типов определяются в основном наличием в них остаточных количеств исходных веществ, которые иногда достигают 157о, а также присутствием добавок, способных вызывать отравления (анилин, метанол). Не исключается возможность действия самого полимера, особенно в виде пыли. Соприкосновение с полимерами в течение длительного времени вызывает дерматиты и экземы. [c.26]

Так же опасны сточные воды заводов искусственного волокна, коксохимических и газосланцевых предприятий, содержащие смолистые вещества, фенолы, меркаптаны, органические кислоты, альдегиды, спирты, красители. Их токсическое действие распространяется на большие расстояния, особенно в реках с сильным течением, так как органические примеси сточных вод минерализуются медленно. Накопление жидких отходов в специальных водоемах — хвостохранилищах также чревато большой опасностью для окружающей среды известны случаи прорыва подобных накопителей и отравления на большом протяжении вод Днестра, Северского Донца и некоторых других. [c.29]

Токсикология. Жидкий фенол и пары фенола легко поглощаются кожей и слизистыми оболочками. При попадании на КОЖУ концентрированные растворы фенола могут причинить тяжелые ожоги. Дейхман и Витерап [507] показали, что количество поглощенного кожей фенола зависит от концентрации раствора. Действие на кожу может привести как к острому, так и к хроническому отравлению. Поражение больших участков кожи фенолом часто приводит к острому отравлению, а иногда даже к летальному исходу. Неоднократное попадание малых количеств фенола в виде паров или жидкости на кожу приводит к хроническому отравлению. У многих людей фенол вызывает аллергическое состояние. [c.331]

При медленном ходе отравления организм борется со введенным фенолом, выводя его с мочой в виде соли сернокислого эфира (СвНз. 504К) , что при последующей затем смерти может повести к ненахождению фенола . С другой стороны, карболовая кислота и главным образом ее гомолог пара-крезол (СНз СвН40Н) образуются в большем или меньшем количестве [c.62]

Дааее карболовая кислота окисляется организмом в двуатомные фенолы [ jHi(OH)a орто- и пара]. Один из них—auopoxuHoH, окисляясь отчасти в хинон, дает с последним молекулярное сочетание—хингидрон, обусловливающий темнозеленую окраску мочи отравленного карболовой кислотой [c.62]

Так, было исследовано влияние самого формальдегида, а также фенола, ацетальдегида и уксусной и муравьиной кислот, присутствующих в надсмольных водах производства карбамидных смол [108]. Содержание формальдегида (до 10%), фенола (до 5 мг/л) и ацетальдегида (до 6%) оказывает инициирующее действие на процесс, причем выход формальдегида возрастает на 2—5%. Большие количества фенола приводят к обратимому отравлению катализатора. Напротив, муравьиная и уксусная кислоты отравляют контакт необратимо, в частности присутствие уксусной кислоты снижает выход формальдегида на 20% и способствует повышенной зауглероженности катализатора. Аммиак дезактивирует серебряный катализатор, блокируя его поверхность образовавшимся уротропином. Содержание аммиака 6-10 % снижает выход формальдегида от 72 до 68% [НО]. [c.47]

Количество сульфатионов в моче отравленных фенолами резко уменьшается, моча дает лишь незначительный осадок при взаимодействии с хлоридом бария после подкисления ее уксусной кислотой, но после нагревания мочи с соляной кислотой выделяется обильный осадок сульфата бария. [c.115]

В качестве примера приводим один из опытов по исследованию условнорефлекторной деятельности гуппи в условиях фенольной интоксикации. Фенол в концентрации 3,1 мг л (рис. 2, В), не изменяя положительных рефлеюсов, оказывает растормаживающее влияние на дифференцировку. Однако это явление (временное, и через несколько дней уровень отрицательных рефлексов восстанавливается. При 12,5 мг/л (рис, 2, С) происходят более серьезные, иепроходящие в условиях отравления изменения. Процент проявления положительных рефлексов значителен, а отрицательных — резко снижается. У положи- [c.139]

При попадании фенола на кожу он вызывает местные "ожоговые" явления. При общем отравлении наблюдается повышение температуры, нарушение функций нервной системы и дыхания. При хроническом отравлении - раздражение дыхательЕШх путей, расстройство пищеварения, тошнота, слабость, кожный зуд, конъюнктивит. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология