Статические опыты

Приведенные в табл. 4 данные показывают определенное возрастание /( J в зависимости от температуры. Кроме того, при заданной температуре наблюдается определенное уменьшение к- с увеличением глубины реакции, т. е. продукты реакции ингибируют разложение метана. Средние величины / 1 представлены графически на рис. 2. в виде ] к относительно 1/7 . График наглядно показывает, что зависимость для к среднее соответствует данным статических опытов Касселя. По данным рис. 2 получаем уравнение [c.66]

Рассмотрев эти данные, группа системотехники вместе с исследовательской группой составляет программу пяти изотермических статических опытов. Каждый опыт проводится для получения как можно более полных анализов состава системы в зависимости от времени. Для опытов выбраны следующие температуры 50 60 70 80 и 90° С. Наиболее плавные кривые анализов показаны на рис. П-1—II-5. [c.25]

Эти уравнения вместе с графиками, аналогичными изображенным на рис. П-6 и П-7, для каждой температуры, при которой проводились статические опыты, дают предварительный график зависимости lg/г от 1/7 для каждого коэффициента. Если подобные расчеты выполнены для ряда отрезков времени в процессе реакции, то последуюш,ее непрерывное изменение полученных значений к есть определенный показатель расхождения с экспериментальными данными или, что более вероятно, с предложенной кинетической моделью. [c.32]

Составляя программу на основе дан№ых, полученных иссле-дователями в предварительных опытах, объединенная группа решила, что для составления кинетической модели будет достаточно результатов пяти изотермических статических опытов. Эти данные были представлены на графиках изменения состава реакционной смеси во времени. Затем на основе первоначального изучения указанных данных группа системотехники установила характеристики, которые должны соблюдаться при любом предполагаемом механизме реакции, что сузило область исследования от многих возможных схем до двух наиболее вероятных. Эти схемы включают химические реакции дифференциальные уравнения, определяемые механизмом предположения относительно природы промежуточных продуктов и стехиометрические соотношения между реагентами. [c.37]

Данные изотермических статических опытов в этом случае использованы для получения кинетических параметров. Отсут- [c.38]

Состав 1 г жидкого конденсата, полученного в струевых и статических опытах окисления пропана смесь Hg+Og [c.142]

Теория рециркуляции внесла ясность в фундаментальные вопросы непрерывных процессов независимо от того, проводятся они с рециркуляцией или без нее. В частности, оказалось, что в консекутивных реакциях, если они ведутся в рециркуляционной системе, нет общеизвестной экстремальной точки (найденной по статическим опытам или в непрерывной системе без рециркуляции), характеризующейся максимальным выходом промежуточного продукта. Максимум этот определяется совершенно по-новому, и для изотермической системы он находится в области наименьшего значения степени превращения. [c.18]

Например, результаты статических испытаний свидетельствовали о быстром потускнении поверхности пористых хромовых покрытий в сильно загрязненной среде, в связи с чем подвергалась сомнению возможность практического использования этих покрытий. В действительности при эксплуатации автомобилей данный вид повреждения происходит редко. Следовательно, для этих покрытий жесткие статические испытания можно считать ускоренными, хотя и очень длительными. Предполагают, что степень износа пластмассы с нанесенным на нее покрытием, обусловленная распространением язв по поверхности при общей коррозии, значительно больше в статических опытах при воздействии загрязненной среды, чем в реальных условиях. [c.165]

Интересно отметить, что результаты опытов, проводившихся при 370° С и общем давлении 55 ат, указывают на существование индукционного периода. Например, на рис. 4 представлена зависимость радиационного выхода б-от продолжительности или энергии облучения (количества поглощенной энергии) при постоянной интенсивности 1,2-10 ра5/ч. Сначала наблюдается резкое увеличение значений С с ростом общей дозировки, за которым при большей продолжительности облучения следует снижение радиационного выхода.. В статических опытах, при которых концентрация [c.127]

На основании результатов статических опытов по определению оптимальных условий очистки индия и висмута осуществлялось разделение бинарных смесей. Предварительно снимались выходные кривые поглощения висмута, свинца, кадмия и цинка углем СКТ зернения 0,1 — 0,3 мм и на их основании рассчитывалась полная и динамическая обменная емкость угля, экспериментальные значения которой приведены в таблице 1. [c.132]

Удельная радиоактивность этилена во время реакции остается неизменной. Точность измерений составляет не менее +5% от определяемой величины. В этих пределах изотопный состав смеси не изменился. За это время концентрация этилена уменьшается в статических опытах на /з, а в динамических наполовину. Если бы скорость распада окиси этилена, образующейся из этилена, составляла половину скорости ее образования, то изотопный состав этилена должен был бы уменьшиться. Если же распадается на этилен [c.67]

При проведении статических опытов к одинаковым навескам сорбента (0,2 — 3 г) добавляли определенный объем (20—200 мл) борсодержащего раствора или природной воды. Навеску приводили в равновесие с раствором путем механического встряхивания и выдерживали до постоянного значения pH и концентрации бора в растворе. В равновесном растворе определяли концентрацию бора, вытесненного из анионита иона хлора, а также pH. Поглощенное количество бора (Гц или определяли по разности между количеством его в исходном и равновесном растворах и пересчитывали на 1 г воздушно-сухого сорбента. [c.314]

Статические опыты, проведенные с синтезированными в разное время образцами ПВГ, по сорбции бора из пробы воды № 6 показали, что этот сорбент эффективно извлекает бор Гв,о, = ЮО мг/г), практически не поглощая других анионов (С1") из раствора. На измельченном образце поглощение идет с достаточной скоростью и равновесие устанавливается за несколько часов. Сорбированный бор не вымывается растворами щелочи и легко вымывается растворами кислот. [c.320]

Опыты по сорбции протактиния и тория проводили в статических и динамических условиях. Статические опыты проводили [c.368]

При другом испытании консистентных смазок [38] электродвигатели, подвергающиеся гамма-облучению, работали при скорости вращения 3350 o6 MUH и температуре 149° С. Шарикоподшипники одного двигателя, заправленные консистентной смазкой на нефтяном масле, загущенном натриевым мылом (смазка шеврон ОНТ фирмы Стандард ойл оф Калифорния ), работали 1058 ч за это время доза излучения составила 35-10 рад. Параллельно проводили статическое испытание облучением образца смазки, помещенного рядом с подшипником этот образец оказался твердым, научу ко подобным и полностью утратил смазывающую способность. Он был слишком твердым как для перемешивания, так и для определения глубины проникания иглы без перемешивания. В предыдущих статических опытах по облучению образцы этой смазки после дозы 21 10 рад также стали слишком твердыми, но после дозы 15-10 рад все еще оста-вались жидкими. Эта смазка — прекрасный пример продукта, эксплуа тационные свойства которого оказались лучше, чем можно было ожидать на основании результатов испытания методом статического облучения. Динамическое испытание показало, что сочетание облучения с действием сдвига в работающем подшипнике привело к некоторому повышению предельной дозы, определяющей срок службы данной смазки в условиях облучения. [c.97]

Значение констант линейной сорбции иона церия может быть получено экспериментально также и из независимых статических опытов. Нами были проведены такие опыты в разных условиях. [c.186]

Концентрация молочной кислоты, лг Концентрация ионов NH , N Коэффициент сорбции из статических опытов Коэффициент сорбции из динамических опытов Скорость движения максимума, см мин Время запаздывания т, мин. [c.186]

Как можно видеть, коэффициенты линейной сорбции, полученные из расчета динамики и из равновесных статических опытов, практически совпадают. [c.186]

В этой связи следует отметить, что до настоящего времени основная характеристика пористых сорбентов, характеристика их структуры, основывается на статических опытах. Однако характеристическая кривая, выражающая собой в лучшем случае распределение адсорбционного объема по размеру пор, не отражает характера связи между ними. Поэтому такая характеристика является неполной и недостаточна для анализа внутреннедиффузионных процессов. [c.274]

В табл. 2 приведены величины Оиа для пяти образцов углей, а также характеристика пористости этих углей, полученная из статических опытов. [c.278]

Если для статического опыта желательно иметь пары с содержанием перекиси водорода, соответствующим порядку парциального давления в несколько миллиметров ртутного столба, то обычно некоторое количество концентрированного раствора перекиси водорода нагревают до кипения в сосуде и пропускают пары в предварительно эвакуированную колбу, после чего эту колбу отделяют для исследования. Прибор в экспериментальном отношении отличается простотой, и различными авторами опубликованы хорошие схемы такого рода установок [60]. Этот прибор может быть использован и для динамической системы, но тогда нужно создать приспособления для конденсации паров после протекания их через секцию для наблюдений и для откачивания кислорода, образовавшегося при разложении [61]. В одном простом случае осуществления этого метода испытывавшийся материал просто подвешивали в колбе, в которой происходило кипение перекиси при пониженном давлении [621. При помощи этого прибора в сочетании с системой обратной конденсации для возвращения конденсата в кипятильник получены весьма надежные результаты при измере- [c.158]

Результаты статических опытов. Опыты, проведенные с ЭДЭ-ЮП, КУ-2 и КАВ-47 в статических условиях, оказались чрезвычайно интересными и показательными. [c.351]

В условиях статических опытов перенос вещества осуществляется механизмом молекулярной диффузии, а диффузионный поток определяется первым законом Фика [c.168]

Коэффициентом разделения а двух ионов называют отношение соответствующих данным условиям коэффициентов распределения. Для выбора оптимальных условий разделения ионов определяют в статических опытах значения коэффициентов распределения при различных pH и находят условия, при которых их отношение является наибольшим. [c.139]

Статические опыты ставились при различных эквивалентных соотношениях ионит соль [c.125]

Однако, наиболее эффективное использование соотношения (I. 133) для практических целей, возможно, заключается в выявлении областей экстремальных значений суммы первых двух слагаемых правой части уравнения (1.133). Соответствующие этим областям относительные содержания ионов и растворителя можно рассматривать как потенциальные параметры условий оптимального разделения этих ионов в равновесных условиях. Такое подозрение может быть немедленно проверено в статическом опыте, при проведении которого большая масса ионита подозреваемого состава (по содержанию растворителя и противоионов) приводится в контакт с малым объемом исследуемого раствора в этих условиях результат статического опыта будет давать истинное значение поскольку сдвиг состава ионита по достижении [c.41]

При совместном обсуждении исследователями и системотехниками намечаются необходимые эксперименты, освещающие области, сведения о которых недостаточны. Наиболее целесообразно здесь проведение изотермических статических опытов, исходя из которых могут быть получены зависимости состав — время. [c.23]

При проведении окисления пропана в том же температурном интервале, но уже в струевых условиях (смесь gHg + Oa время контакта, допускающее прохождение реакции до конца), были получены те же продукты и приблизительно в тех же соотношениях, что и в статических опытах. Единственным отличием в химии окисления, проведенного в струе, от окисления в статических условиях явилось обнаружение в струевых опытах, и только при промывке кварцевого реакционного сосуда плавиковой кислотой (а не растворами КС1 и Na l), значительного количества перекисей (до 20—27, 5 10" моль в расчете на Н3О2). Результаты опытов в струевых условиях приведены в табл. 26 [c.142]

Авторы указывают, что на выход перекисей сильно влияет отравление стенок реакционного сосуда. Действительно, после нескольких последовательных опытов выход перекисей резко уменьшается. Для его восстановления достаточно снова промыть реакционный сосуд кислотой. В пирексе получены те же результаты что и в кварце. При проведении же струевых опытов в сосудах из натриевого стекла выход перекисей падает до нуля. Более того, при соприкосновении горячих газообразных продуктов окисления с натриевым стеклом (например, при выпуске реагируюш,ей смеси из кварцевого сосуда через коммуникационные трубки из натриевого стекла) перекиси моментально разрушаются. Этим и объясняется ненахождение в статических опытах перекисей, хотя на самом деле они образуются и в этих условиях. Для того чтобы их обнаружить, достаточно реакционный сосуд до выпуска из него продуктов реакции охладить, опустив в воду со льдом. Таким образом, перекиси несомненно образуются по ходу окисления, но способны сохраниться в продуктах только в том случае, если поверхность, с которой они соприкасаются в горячем состоянии, не действует на них разрушительным образом. [c.143]

При общем давлении 17,5 ат, температуре 360—427° С и продолжительности до -30 мин термическая реакция пропана с этиленом не протекала. В статических опытах при тех же условиях облучение высокой интенсивности инициировало реакцию с большой длиной цепи. Например, под действием смешанной радиации интенсивностью 60. 10 рад1ч в погруженном ядер-лом реакторе инициированное радиацией превращение этилена, как видно из рис. 6, возрастает с увеличением продолжительности и повышением температуры. Радиационный выход С для этой реакции типичен и для всех [c.129]

Изучение первых хроматографических работ Цвета позволяет достаточно четко представить себе основные этапы открытия им проявительного варианта хроматографии. Вначале Цвет проводил статические опыты по поглощению пигментов из раствора фильтровальной бумагой. Изменяя растворитель и смещая адсорбционные равновесия, - Цвет последовательно переводил вновь в раствор различные пигменты смеси- Затем вместо фильтровальной бумаги он использовал порошок адсорбента. Поскольку порошок надо было фильтровать, М. С.- Цвет стал помещать его в воронку с фильтром и постепенно перешел к использованию динамического режима, совместив операции фильтрования и адсорбции, и стал осуществлять разделение сначала по чисто фронтальному варианту. Поскольку в статических опытах Цвет использовал промывание растворителем фильтровальной бумаги с пигментом для отмывки от каротина, ученый после частичного разделения окрашенных слоев стал проводить промывку растворителем в динамических условиях и получил про-явительный вариант жидкостной хроматографии, сразу отметив преимущества этого варианта по четкости разделения по сравнению с фронтальным вариантом. [c.12]

Адсорбция на границе раздела газ — жидкость проявляется, в основном, при использовании полярных неподвижных фаз наибольший вклад в объем удерживания этот вид адсорбции вносит для неполярных и малополярных сорбатов. При оценке избирательности неполярных и малополярных неподвижных фаз влиянием адсорбции на поверхности раздела газ — жидкость на объем удерживания можно пренебречь. В табл. 1.7 приведены значения вклада этого вида адсорбции в объем удерживания различных сорбатов на весьма полярной неподвижной фазе — тиоднпропионитриле. Для парафинов адсорбция составляет до 80% от измеряемой величины объема удерживания, подобные же выводы были сделаны и для другой полярной неподвижной фазы — полиэтиленгликольсукцината [17]. Тщательные исследования этого вида адсорбции в газохроматографических системах были выполнены авторами работ [18—20], достоверность газохроматографических данных была подтверждена статическими опытами. [c.51]

Готовят ионообменные смолы к работе в статических или динамических условиях, в зависимости от их дальнейшего применения. Как правило, в статических (равновесных) условиях иониты готовят для статических опытов. Динамические опыты с применением ионообменных кoлoнoк требуют и подготовки смол в динамических условиях. [c.431]

Несколько замечаний относительно обмена при комнатных температурах. Первые опыты показали, что обмен идет с рядом препаратов (например, с АЬОз, хромоалюминиевым контактом), но весьма медленно. В дальнейшем было высказано предположение, что в действительности обмен шел не с окислами, а с влагой, оставшейся в них из-за недостаточности сушки. В связи с этим было проведено. дополнительное исследование подвижности и контактов, просушенных различными способами, так что их остаточное влагосодержание было известно. Исследоваиио производилось как статическим, так и динамическим методом с контактами, просушенными при 110, 300 и 600°. При статических опытах было обнаружено интересное явление через несколько дней обмен пре-краш,ался (не наблюдалось изменеиие плотности воды, находившейся [c.262]

Определение фактора разделения. Фактор разделения а может быть выведен или из статических опытов, в которых адсорбированная и жидкая фазы приводятся в равновесие через промежуточную газовую фазу, или из опы юв по разделению, проводимых на колорне, наполненной адсорбентом. [c.118]

Из. полученных результатов, однако, очевидно, что экспериментально найденная скорость реакцип значительно меньше рассчитанной па основании данных, полученных прп исследовании кинетики гидратации пропи лена в статических ус.ловиях. Так, при 200° опа мопьпш рассчитанной почти в десять раз. При 117,5 и 140° мы получили полное соответствие между экспериментально найденной и рассчитанной с использованием уравнений (1), (2) и (5) скоростями реакций и том самым подтвердилп р( -зультаты статических опытов. Несоответствие результатов при болео высоких температурах, повидимому, вызвано тем, что при таких больших скоростях реакции сказываются диффузионные ограничения. Уст] анев1 о [c.555]

Большое значение для интенсификации процесса адсорбционно-комп-лексообразовательного поглощения имеет температурный режим. Повышение температуры сдвигает равновесие в сторону образования комплекса на модифицированном сорбенте и способствует ускорению процесса комплексообразования. Экспериментальные данЕ[ые, приведенные на рис. 4 и взятые из статических опытов, показывают, что в интервале температур от 15° до 50° С при сорбции угольно-диметилглиоксимовым сорбентом наблюдается линейная зависимость сорбции от температуры. Дальнейшее повышение температуры не сказывается существенно на величине сорбции. Поэтому для процесса поглощения N1 оптимальным температурным режимом следует считать 50°—60° С. [c.106]

Сначала рассмотрим образование перекиси водорода при ультрафиолетовом облучении смесей водорода с кислородом. Коэн и Гроте [52] обнаружили образование небольшого количества перекиси водорода при быстром пропускании смеси водорода с кислородом через кварцевый сосуд, подвергнутый облучению при медленном пропускании или в статическом опыте образования перекиси водорода не наблюдалось. Образование очень небольших концентраций перекиси водорода, вероятно, является следствием того, что перекись погло-ш.ает излучение сильнее, чем исходные газы—кислород и водород, что приводит к разложению возбужденной молекулы. В связи с этим, а также с тем, что эффективным является только такое излучение, которое поглош,ается, большинство исследований проводили с добавкой фотосенсибилизирующего агента, обладавшего значительно большим поглощением, чем одна смесь водорода с кислородом. В качестве сенсибилизатора широко применялись ртутные пары вследствие их большей способности к поглощению при длине волны 2537А, которую можно легко получить в разрядной трубке с парами ртути. Даже при низком давлении паров ртути, соответствующем комнатной температуре (например, 0,0028 мм рт. ст. при 30°), интенсивность падающего излучения снижается вдвое при прохождении через слой паров ртути всего в несколько миллиметров. Возбужденные атомы ртути в свою очередь отдают свою энергию при столкновениях с другими видами присутствующих частиц. [c.55]

По своей токсичности (в статических опытах на белых мышах) и раздражающему действию на неноврежденную кожу человека буроугольный газовый бензин оказался менее токсичен, чем некоторые нефтяные бензины, и ближе примыкает к токсичности синтетических бензинов и бензинов гидрогенизации каменного угля. [c.103]

Известно, что сильных четвертичных аммониевых оснований в анионите содержится 70—1Ю мг-экв1л. Эти группы целиком, по-видимому, могут себя проявить в динамических условиях, при скоростях, когда отсутствует противоионный эффект, который полностью воздействует в условиях статического опыта. Поэтому в наших условиях было получено СОЕ не 70—1Ю, а 50 мг-экв1л. При повышении температуры определения СОЕ до 60° С в течение одного часа происходит повышение значения СОЕ до ЮО мг-экв/л, может быть, усиленное небольшим выходом в раствор низкополи-мерпых веществ, несущих основные (щелочные) свойства. Еще более, этот эффект температуры и пептизации, вероятно, сказывается на увеличении СОЕ в результате 5-часовой термообработки ЭДЭ-ЮП, приводящей к значению СОЕ 1752-00 мг-экв/л. Вероятно, температура активирует и часть слабоосновных — аминогрупп (табл. 5). [c.355]

Статические опыты осуществляются обычно в условиях более или менее длительного контакта грунта с водой или водными растворами кислот, щелочей и т. п. С их помощью определяют параметры кинетики и изотермы растворения, сорбции и ионного обмена, а также коэффициенты молекулярной диффузии в образцах горных пород. Применяемые при этом аппараты для перемешивания не позволяют оценить относительную скорость движения жидкой и твердой фаз, от которой сущестренпо зависят параметры массообмена. Чтобы такая оценка была возможна, следует применять следующие схемы статических опытов [c.182]

При определении кинетических параметров по данным статических опытов используется условие постоянства общего солесодержапия в системе грунт — раствор [c.182]

Для процессов адсорбции и десорбции веществ существенно определение коэффициентов Гепри и Ленгмюра при разных температурах, а также сопоставление значений этих коэффициентов по данным опытов в статических и динамических условиях, так как имеются данные о некотором влиянии иа них скорости фильтрации. Здесь существенно дальнейшее развитие методики статических опытов по Б. С. Шержукову. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология