Ацетали, производные

Часто вместо свободных аминов с большим успехом применяются их гТ-ацет производные, [c.428]

Химические реагенты должны активно взаимодействовать с молекулами воды и углеводородов так, чтобы влияние на спектры релаксации не превышало нескольких кТ. Ожидаемое взаимодействие с асфальтенами, смолами и парафинами не должно вызывать кристаллизацию и выпадение осадков. Особая их активность должна проявляться на границе раздела фаз. В качестве такого реагента были рассмотрены циклические ацетали (производные 1,3 - диоксана) со структурой О - СНг - СНг - СНг - О - СНг с молекулярной массой 88,1, с плотностью 1,03. Известно, что они устойчивы в щелочных растворах, являются хорошими ингибиторами коррозии и легко получаются в промышленных масштабах. В дальнейших экспериментах использовалась жидкость, моделирующая нефть, состоящая на 81% из углеводородов, 15% смол и 4% асфальтенов. Опыты по измерению поверх- [c.18]

При хроматографировании продуктов неполного ацетилирования метил-3-ацетамидо-3,6-дидезокси-а-о-маннопиранозида на силикагеле (70—200 мкм) сначала элюируют 2,4-ди-О-ацетил-производное смесью бензол—этанол (100 3), затем 4-0-ацетат и 2-0-ацетат элюируют такой же смесью с отношением компонентов 20 1. Для элюирования исходного соединения применяют смесь с отношением 10 1 [148]. Такую же систему растворителей применяют последовательно для разделения аналогичных смесей соединений других конфигураций [17, 18, 19]. Некоторые другие методы разделения приведены в табл. 22.13. [c.114]

Восстановление 2-нитроаценафтена 81,5 (т. пл. ацетил-производного 192—193) 100 86, 189, 989, 1036, 1105 [c.231]

Восстановление соответствующего нитросоединения 162 (разл.) (т. пл. ацетил-производного 262) — [c.365]

Как подчеркивается наименованием ароматические хинолинолы, 3-, 5-, 6-, 7- и 8-изомеры обладают типичными фенольными свойствами они дают фиолетовое или красное окрашивание со свежеприготовленным раствором хлорида железа, сочетаются с катионами диазония, участвуют в реакциях Раймера-Тимана и Бухерера, их ацетаты при действии хлорида алюминия обычно претерпевают перегруппировку Фриса с образованием ацетил-производных. Как следствие фиксации связей , хинолинолы-6 и -7 ведут себя подобно 3-нафтолу, сочетаясь с катионами [c.235]

Сообщение I. РАЗДЕЛЕНИЕ — -АМИНОКИСЛОТ И ИХ )-АЦЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗОМ [c.391]

Ацетаты целлюлозы, или уксуснокислые эфиры целлюлозы, являются ацетил-производными целлюлозы, получаемыми этерификацией целлюлозы уксусным ангидридом в присутствии катализатора. Ацетаты целлюлозы применяются для производства пластмасс, пленок и лаков. Изделия на основе ацетатов целлюлозы обладают высокой механической прочностью и хорошим внешним видом. [c.410]

Ацетил-производные оксимов [c.662]

Обычной формой разложения ацетил-производных оксимов является превращение в нитрил, сопровождаемое отщеплением уксусной кислоты. Общая реакция имеет следующий вид [c.663]

Последовательность элюирования соединений других классов также зависит от структурной формулы, числа и типа заместителей. Так, например, стероиды элюируются перед теми их производными, в которых оксигруппы замещены на карбонильные группы. Ацетил-производные удерживаются сильнее, чем аналогичные оксипро-изводные. Введение двойной связи также уменьшает значение к. [c.134]

Они встречаются в организмах животных и в растениях в виде Н-ацетил-производных, являющихся структурными компонентами гетерополисахаридов — хитина, гепарина, гиалуроновой кислоты и др. [c.236]

В большинстве случаев характер стекла, из которого изготовлен капилляр, не имеет решающего значения и многие фармакопеи рекомендуют применять капилляры из мягкого стекла. Исключение могут составлять стероидные гормоны, для которых следует использовать капилляры из твердого стекла, и некоторые ацетил-производные, как, например, изафенин. [c.159]

Аминофенолы или их Ы-ацетил производные, также служащие исходными веществами для синтеза/г-хинонов, окисляли бихроматом натрия или калия в серной кислоте [49—51], смесью 70%-ной азотной кислоты и ледяной уксусной кислоты [52], азотной кислотой [53], сульфатом железа(1П) [54] и бихроматом натрия в уксусной кислоте [55]. о-Аминофенолы превращали в хиноны действием азотной кислоты [56, 571, хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [581 и нитритом натрия и серной кислотой в растворе ацетата натрия [59]. Другие дизамещенные бензолы, такие, как п-бромфе-нолы [60], п-питрозофенолы [61] и м-диаминобензолы [62], также окисляли до хинонов. [c.207]

Ацетилирование лигносульфоната нагреванием в течение 5 дней с уксусным ангидридом, уксусной кислотой и ацетатом натрия дало перацетоксилигносульфонат аммония с 18,4% ацетильных групп и 9,77% метоксильных. Ацетилирование же геми-метоксилигносульфоната давало ацетил производное с 11,5% ацетильных и 17,04% метоксильных групп. Декатионирование этих групп с последующим метилированием диазометаном дало метиловый эфир состава [c.324]

Непосредственное использование гитоксина в медицинской практике весьма ограничено ввиду плохой растворимости и малой всасываемости из желудочно-кишечного тракта. И, следовательно, производство данного гликозида превышает потребление. С целью улучшения фармако-терапевтических свойств гитоксина, было предложено использовать гликазид в виде ацетил-производных. [c.287]

Экспериментальным подтверждением того, что ион нитрония атакует положение 1, является восстановление нитросоединения в тот же ацетиламиноазулен, который получается из 1-ацетил-производного. [c.311]

Конденсация альдегидов с ацилированньши (обычно бензоил- ли ацетил-) производными глицина в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, приводящая к получению оксазолонов (азлактонов), называется синтезом азлактонов по Эрленмейеру—Плехлю . [c.285]

Тетраметокси-9-этилантрон и 9-ацетил производное претерпевают при действии алюмогидрида лития не в абсолютно безводном растворе эфира или диоксана восстановительный гидролиз с отщеплением соответственно воды и уксусной кислоты и с образованием некоторого количества 2,3,6,7-тетраметокси-9-этилантра-цена [1494]. [c.36]

Развитие хроматографических методов разделения и идентификации аминокислот значительно облегчило проведение исследований с аминокислотами многие успехи, достигнутые в изучении аминокислот за последнее время, непосредственно связаны с применением хроматографии. Занимаясь разделением аминокислот, Нейбергер [154] в 1938 г. обнаружил, что у ацетил-производных разных нейтральных аминокислот коэффициенты распределения между водой и несмешивающимися с водой растворителями различны. В 1941 г. хМартин и Синг [155] осуществили разделение ацетилированных аминокислот на силикагеле последний служил инертной опорой для водной фазы, через которую протекал неводный растворитель. В дальнейшем эта техника была усовершенствована. Большим достижением явилось использование фильтровальной бумаги в качестве неподвижной фазы [156], что привело к широкому развитию разнообразных методов хроматографии на бумаге (см. Блок и др. [157]). В настоящее время считают, что в процессе разделения веществ на бумаге наряду с распределением между растворяющими фазами играют роль также механизмы адсорбции и ионного обмена. [c.40]

Повышенная прочность к гидролизу наблюдается у гликозидных связей уроновых кислот и 2-де-3 о к с и -2-а миносахаров (объяснение с точки зрения электронного механизма см ч. I Моносахариды ). Там же рассмотрены причины, почему гликозидные связи Ы-ацетил производных 2-дезокси--2-аминосахаров гидролизуются легче, чем у остатков аминосахаров со свободными аминогруппами. Поэтому для того чтобы воспользоваться для избирательного гидролиза трудной гидролизуёмостью связей аминосахаров, встречающихся в природе преимущественно в виде Ы-ацетил-производных, необходимо провести снятие ацетильных групп. Указанной повышенной прочностью гликозидных связей практически давно пользуются при получении дисахаридов, содержащих остатки уроновых кислот (альдобиуроновых кислот) или остатки аминосахаров. [c.81]

ПОЛУЧЕНИЕ И )-а-МОНОЛМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗА. Сообщение I. РАЗДЕЛЕНИЕ -а-АМИНОКИСЛОТ И ИХ -АЦЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗОМ. Г. А. Никитина, 3. В. Гольцева, [c.427]

С помощью полярографической методики была исследована кинетика следующей стадии этого процесса— восстановления ацетил-производных по Мейервейну — Пондор-фу — Верлею [186]. Кроме данных по кинетике этого процесса, в работе [186] была установлена линейная зависимость между константами скорости процесса восстановления и значениями Еу, соответствующих кетонов. Это позволяет использовать потенциалы полуволн для характеристики реакционной способности исследованных соединений. [c.114]

В реакцию с виниловыми эфирами вводились также циклические ацетали — производные 1,3-диоксалана [27, 28]. Реакция протекает с образованием двух соединений — производных 1,4-диокса-циклогептана и 1,3-диоксолана, причем последнее является продуктом перегруппировки первого под влиянием используемого в реакции катализатора — эфирата ВРз. Кроме этих двух соединений, как и следовало ожидать, образуются продукты присоединения двух молекул винилового эфира к исходному диоксолану, строение которых строго не доказано. В случае 2-фенилдиоксола- [c.161]

Бром- и ацетил-производные карбаматов 190 183x4 7% ДС-200 на хромосорбе Q 80—100 меш [178] [c.164]

Как показали недавно Б. М. Михайлов и Л. С. Поваров циклические ацетали — производные 1,3-диоксолааа (например, [c.238]

Хлор-2-аминофенол (XII) получается из 2,5-дихлорнитробензола при нагревании с 8% раствором едкого натра при 130° в течение 20 часов и восстановлении полученного 4-хлор-2-нитрофенола железом и серной кислотой. При обработке (XII) в водном суспензе уксусным ангидридом при 25—30° образуется N-ацетил-производное, которое при нагревании в растворе дихлорбензола при 185—210° в течение нескольких часов циклизуется с образованием оксазола (XIII) [c.212]

Характеристика нафтиламин- и аминонафтолсульфокислот. Нафтиламин и аминонафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга по флуоресценции -водных растворов их натриевых солей и по окраске раствором хлорного железа и гипохлорита. В отличие от иафтиламинсульфокислот N-ацил (например N-ацетил)-производные образуют соли с ароматическими аминами. Нафтиламинсульфокислоты при взаимодействии с хлорсульфоновой кислотой образуют сульфохлориды, из которых получаются анилиды. [c.233]

В 1963 г. Вейганд [290] предложил метод разделения методом газо-жидкостной хроматографии диастереоизомерных трифтор-ацетил-производных эфиров аминокислот. Метод был успешно применен не только для разделения диастереоизомеров, но и рацемических аминокислот и тем самым открывал путь к получению неприродных оптически активных аминокислот и определению их оптической чистоты. Для этого а-аминокислоты и нолифункцио-нальные аминокислоты связываются с Н-трифторацетил-Ь-пролил-хлоридом (или другой аминокислотой) и хроматографируются на обычных стационарных фазах [291—297]. [c.59]

Однако 1на иболее важным полем приложения хроматографических методов в белковой химии является разделение пептидов, и в этом отношении уже ясно, что последовательное применение различных методов поможет осуществить нужные разделения. Уже было произведено и описано разделение продуктов частичного гидролиза клупеина (на отбеливак>щих землях) [265—267] желатины (в виде ацетил-производных на силикагеле) [253], шерсти на бумаге [268], грамицидина на крахмале [256]. Одним из достоинств хроматографического метода на этих чрезвычайно сложных смесях является то, что он позволяет обнаружить некоторые но вые ф-акты. Так, например, Коноден и др. [268] нашли более 40 веществ (не аминокислот), находящихся в значительных количествах в продуктах частичного гидролиза шерсти (3 дня в 10 н. НС1 при 37°) . [c.85]

Описана [120] микрохимическая идентификация демерола в виде кристаллических производных, получаемых с обычными реактивами на алкалоиды. Описаны также реакции демерола с пикриновой кислотой, иодистым свинцом, нитропруссидом натрия, иодистым калием и бихроматом калия. Предложен метод идентификации и разделения изомеров дезоксиэфедрина как друг от друга, так и от 12 симпатомиметических аминов [86]. Для этой цели рекомендуется применять хлоруксусную, платинохлористоводородную и пикриновую кислоты, которые дают кристаллические производные с наиболее четкой температурой плавления. Найдено, что для отделения эфедрина удобнее перегонка с паром из сильно щелочного раствора, чем извлечение не смешивающимися с водой растворителями [93, 161]. Описан метод отделения эфедрина от прокаина в виде N-ацетил-производного [190], которое может быть извлечено хлороформом из кислого раствора и взвешено содержание прокаина определяют после извлечения хлорофррмом из того же раствора, но обработанного аммиаком. [c.197]

Для измерения степени тиолирования лиганда S-ацетил-производное лиганда обрабатывают гидроксиламином (добавляют до конечной концентрации 20 ммоль/л) в течение 1 ч при комнатной температуре и определяют содержание SH-rpynn по методике, описанной в работе [36]. Для этого добавляют равный объем 2 мМ дитиопиридина в 50 мМ фосфатном буфере (pH 7,0) и измеряют увеличение оптической плотности при 343 нм (молярный коэффициент экстинкции продукта реакции — тиопиридона — составляет 8,08-10 ) измерение надо проводить сразу же после добавления раствора дитиопиридина ввиду медленной реакции последнего с гидроксиламином. [c.253]

В табл. 10 приведены значения оптического вращения N-ацетил-производных (S) -а-метилфенилаланина. Выходы 4-замещенных [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология