Спекание кинетика

Рис. ХИ1, 3. Кинетика спекания платиновой черни

При обжиге сырьевой смеси важное значение имеют процессы агломерации, которые во многом определяют кинетику реакций минералообразования и микроструктуру клинкера. Спекание частиц начинается с возникновения и развития между ними контак- [c.229]

Большое значение, которое придается изучению дефектов кристаллической решетки в физике твердого тела, обусловлено их огромным влиянием на свойства кристаллических веществ. Кроме того, дефекты оказывают часто решающее влияние на такие процессы, как рост кристаллов, массоперенос (диффузии) в твердых телах, определяющий кинетику таких важных в технологии силикатных и других тугоплавких неметаллических материалов процессов, как твердофазовые реакции, спекание, рекристаллизация и т. д. [c.67]

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА СПЕКАНИЯ КАТАЛИЗАТОРА [c.59]

При всех механизмах кинетика спекания может быть описана уравнениями вида [c.216]

Изотермическая перегонка наглядно проявляется в переносе вещества от выпуклых поверхностей к вогнутым. Этим явлением обусловлено срастание частиц твердой дисперсной фазы, между которыми возникли непосредственные контакты, в том числе спекание-, при этом механизмы переноса бывают различными это может быть объемная диффузия вещества дисперсной фазы через дисперсионную среду (при заметной растворимости в ней вещества дисперсной фазы) либо через саму дисперсную фазу или поверхностная диффузия по границе раздела. Кинетика процессов спекания во всех этих случаях подробно рассмотрена Я- Е. Гегузиным. [c.269]

Таким образом, создание современных материалов непосредственно связано с использованием метода порошковой металлургии, развитие которого требует использования механизмов и кинетики измельчения материалов, прессования и спекания. С другой стороны, конструирование композиционных материалов вызывает необходимость изыскания принципов создания материалов с заранее заданными свойствами, глубокого понимания связи между свойствами веществ и особенностями их кристаллического и электронного строения. [c.77]

Особенностью рассматриваемого процесса является избирательная экстракция одного или нескольких компонентов из твердых тел. Экстрагируемые компоненты могут находиться в порах твердого тела либо в виде раствора, либо в виде твердого растворимого вещества в последнем случае экстракции предшествует растворение данного вещества. Процессы экстракции применяются в химической технологии для извлечения различных веществ из рудных и нерудных ископаемых, пористых продуктов спекания, растительного сырья и др. Строение этих материалов очень разнообразно и оказывает, естественно, большое влияние на кинетику экстракции. Так, некоторые материалы с самого начала обладают пористой структурой, благоприятной для проникновения экстрагента и выхода экстракта, особенно при наличии сквозных и крупных пор, и менее благоприятной —в случае тупиковых и очень мелких пор (капилляров). Существует, однако, множество таких материалов, в которых крупные и даже сквозные поры образуются по мере удаления экстрагируемых компонентов. Заметим еще, что обрабатываемые твердые материалы редко имеют регулярную структуру, т. е. растворимые компоненты неравномерно (хаотически) распределены в объеме инертного (нерастворимого) скелета, поэтому теоретический расчет кинетики процесса возможен только при его сочетании с прямым экспериментом. [c.604]

Регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора (изучению кинетики процесса и получению необходимых данных для расчета промышленных регенераторов) посвящено значительное количество работ. Всесторонне изучена проблема интенсификации процесса регенерации. Однако при увеличении скорости выжига кокса могут быть превышены допустимые для частицы алюмосиликатного катализатора тепловые нагрузки и катализатор выйдет из строя либо из-за спекания, либо из-за разрушения. В настоящем сообщении анализируется влияние условий выжига кокса на катализаторе на теплонапряженность зоны горения. [c.104]

Немаловажное влияние на кинетику окисления графита в расплаве солей оказывают не только условия режима сплавления, но и соотношения исходных реагентов, фракционный состав шихты и продукта спекания и другие факторы. [c.482]

Изменение кинетики процесса в порошкообразной смеси может происходить в результате влияния давления на различные элементарные стадии твердофазового взаимодействия. Наибольшее влияние отмечено для процесса спекания, вместе с тем имеется много работ, в которых отмечено влияние предварительного брикетирования и на сам процесс химического превращения. [c.322]

Кинетика твердофазового спекания. В реальных технологических условиях спекание представляет собой сложный физический, а часто (особенно в многокомпонентных системах) и физико-хими-ческий процесс, включающий в себя перенос вещества, физические явления на границе фаз, фазовые превращения, химические реакции и т. д. Сложность этого процесса затрудняет его кинетическое описание, т. е. установление зависимости скорости спекания от различных определяющих его факторов. Таких факторов (часто взаимосвязанных) можно назвать очень много природа спекающегося материала, температура, коэффициент диффузии, дисперсность спекающихся частиц, величина пор и их распределение по размеру, поверхностное натяжение и вязкость конденсированной фазы, степень дефектности решетки и т. д. Влияние всех этих факторов на скорость спекания в реальных процессах осложняется тем, что в одном и том же случае может реализоваться несколько механизмов спекания, каждый из которых имеет свои кинетические особенности кроме того, кинетика спекания может быть неодинаковой на его различных стадиях. [c.338]

Рис. 6. Кинетика спекания катализаторов платина на угле, при 350 и 550° С по [1]

Все это приводит к необходимости при выведении уравнений, описывающих кинетику спекания, рассматривать этот процесс до известной степени упрощенно, поэтому математические зависимости, описывающие кинетику процесса спекания и выведенные на основе теоретических представлений о его механизме, могут давать иногда значительные расхождения с экспериментальными данными. [c.338]

Я. И. Френкель, рассматривавший спекание кристаллических тел как результат вязкого течения материала, описал кинетику Спекания на стадии, характеризующейся исчезновением открытых пор и образованием замкнутых пор, уравнением [c.338]

Б. Я. Пинес, исходя из представлений о том, что спекание представляет собой удаление пор из тела за счет самодиффузии атомов и вакансий в противоположных направлениях, описал кинетику изменения радиуса поры в процессе спекания выражением [c.339]

Какими аналитическими зависимостями можно описать кинетику твердофазового спекания Как влияет на кинетику спекания наличие в спекающемся теле пор разного размера и газа в замкнутых порах [c.348]

И в е н с е и В. А. Кинетика уплотнения металлических порошков при спекании. Металлургия , М., 1971, 67. [c.85]

Помимо этого, при температурах спекания обычно становятся заметными как объемная, так и поверхностная диффузия. Так, при температуре несколько ниже точки плавления наблюдается сглаживание царапин на поверхности серебра [2] и исчезновение зазора между шариками меди и серебра и плоскими поверхностями этих же металлов [3]. Понятие нагревание , конечно, является относительным. Связующие шейки между небольшими шариками льда, касающимися друг друга, образуются уже при —10 °С, и детальное изучение кинетики это- [c.200]

Более подробно термическая стабильность дисперсных металлических систем, в особенности кинетика спекания, обсуждается в гл. 5. [c.173]

Однако возможно, что их данные могут также укладываться в механизм, допускающий диссоциативную адсорбцию аммиака. В противоположность этой кинетике Синглетон, Робертс и Винтер [73] нашли, что скорость обмена на подвергавшихся спеканию пленках [c.302]

Изучение кинетики спекания платины на силикагеле [11, 19] и платины на угле [18] также приводит, даже при достаточ- [c.162]

При переходе к высоким температурам величина энергии активации может изменяться из-за появления в ней слагаемого, характеризующего теплоту образования активных мест. Таким образом, рассматриваются изменения скорости реакции и энергии активации как результат постепенного спекания поверхности катализатора вследствие приближения поверхностных атомов к термодинамическому равновесию. Влияние этих изменений на количественные изменения кинетики реакции и адсорбции в указанных работах специально обсуждается. Такой эффект, по-видимому, может иметь значение как дополнительный фактор, усложняющий закономерности кинетики в реальных адсорбированных слоях. [c.262]

Особенно важным в кинетических опытах является вопрос о постоянстве и воспроизводимости активности катализатора. Последняя может изменяться в ходе опыта или при переходе от одного опыта к другому вследствие самых различных обстоятельств (например из-за неучитываемых колебаний температуры, неполного восстановления катализатора, из-за отравления или промотирования попадающими примесями, спекания из-за случайных перегревов, взаимодействия с реакционной смесью и т. д.). Поэтому одним из основных условий всякого кинетического эксперимента является необходимость сохранения постоянной активности катализатора и контроль ее воспроизводимости. Игнорирование изменений активности катализатора может приводить к ошибочным выводам о характере кинетических закономерностей. Так, например, при изучении кинетики реакции [c.509]

Киселев А. В., Никитин Ю. С. Влияние начальной пористости на характер изменения структуры пор алюмосиликаге.пей и силикагелей при их спекании.— Кинетика и катализ , 1963, т. 4, № 4, с. 648—651. [c.341]

Рис. 4, Зависимость активности адворбционно- Рис. 5. Кинетика спекания ката-

В настоящее время выявлены многие качественные закономерности процесса спекания катализаторов под влиянием температуры и водяного пара. Однако кинетических уравнений, описывающих эти закономерности, практически нет. Известна лищь одна работа [41], в которой сделана попытка описать кинетику спекания катализаторов. Исходя из того, что движущей силой процесса спекания является зависящая от величины поверхности свободная энергия, авторы этой работы принимают, что скорость спекания пропорциональна величине поверхности в некоторой степени п [c.59]

А. может Определять структуру соприкасающихся тел в зоне контакта, распределение мех. напряжений в иоле внеш. сил, кинетику релаксац. процессов. А. оказывает решающее влиiu иe иа мех. св-ва композиц. материалов. С ней связапо склеивание, напееение. покрытий, спекание и мн. др. практически важные технол. процессы. [c.10]

Исследование кинетики изменения прочности шамотного газобетона показало рост прочности после сушки до 2,0...5,0 МПа. При последуюш,ем нагреве до 400, 600 и 800 С прочность меняется незначительно, нагрев до 1000 и 1200 С показал некоторое ее снижение. При МОО С возрастает усадка, заметно повышается прочность, что объяснимо началом спекания. Рост прочности при нагревании объясняется также большей активностью заполнителя (шамота), чем в корундовом газобетоне. Термостойкость значительно выше, чем у корундового бетона — 13...30 воздушных теплосмен у газобетона (то есть марки ТгЮ... Т2ЗО, см. табл. 4). Полученные результаты соответствуют свойствам газобетона на основе АФС. Установлено, что температура применения газобетона составляет 1400 С для марок В500, В600 и 1500 С - при плотности 700 кг/м . [c.16]

Самыми легкоплавкими пз всех рассмотренных индивидуальных силикатов Являются силикаты цинка. Ввиду того что силикатные люминофоры синтезируют, как правило, в твердой фазе спеканием смесей окислов или чаще карбонатов с кремнеземом, большое значение имеет кинетика процессов взаимодействия этих веществ. При этом существенную роль играет степень их дисперсности. Как показали работы Келера с сотрудниками [74], в твердофазных реакциях этого типа в первую очередь появляются ортосиликаты метаспликаты образуются при более высоких температурах, причем их образованию способствует избыток двуокиси кремния. [c.47]

Поверхностное натяжение жидкостей и кристаллических тел имеет важное значение для кинетики спекания и для процессов взаимодействия шлаков и огнеупорных материалов. Кинетика роста зерси и текстура твердого тела зависят от диэдричсского угла, под которы.м понимают угол между дву.мя кристаллическими зернами, находящимися в жидкой фазе (рис. 20.2). При небольших диэдрических углах контакт между зернами недостаточен и большое количество жидкой фазы попадает в пустоты [c.257]

Освещены вопросы выращивания синтетического кварца. Изложены основы гидротермальной технологии выращивания и особенности производства. Приведены результаты экспериментов по выращиванию без- и малодислокационных кристаллов. Рассмотрена аппаратура, используемая при гидротермальном синтезе минералов. Показаны особенности производства алмаза, описаны термодинамические основы и кинетика спонтанного процесса кристаллизации алмаза н др. Даны практические рекомендации по промышленному применению солевого метода извлечения алмазов из продуктов спекания, [c.2]

Другой фактор, оказывающий влияние на кинетику процесса спекания в реальных системах, — наличие газовой фазы в замкнутых порах. При уменьшении объема поры в процессе ее зарастания давление р газа в поре возрастает в соответствии с уравнением Р = Ро(го1г) , где Ро и р — соответственно давление газа в начальный момент при радиусе поры Го и в данный момент при радусе г. Это давление препятствует давлению Ри стягивающему пору при ее зарастании, которое можно выразить через силу поверхностного натяжения а [c.341]

Пластической состояние веществ углей с точки зрёний кинетики является наиболее активным состоянием, поэтому угольная пластическая масса может взаимодействовать с различными добавками. В результате этого изменяется характер физико-химических процессов, протекающих в этой области температур. Инертные добавки, разбавляя концентрацию реагирующих веществ, изменяют лишь скорость процессов спекания угольных зерен. [c.191]

Кинетика спекания была изучена для медных катализаторов Кон-стейблом [8] и для никелевых Фаянсом [9]. Эти авторы показали, что в начале термической обработки активность резко снижается, после чего достигается в изотермических условиях постоянство каталитической активности. С точки, зрения теории активных центров этот факт может быть интерпретирован установлением равновесного (для данной температуры) распределения между каталитически активной и каталитически неактивной фазами катализатора. [c.160]

Эффектом неоднородности могут быть объяснены все основные закономерности реального адсорбированного слоя характер адсорбционного равновесия (уравнения изотерм адсорбции), кинетика адсорбционных процессов (уравнения скорости адсорбции и десорбции), характер изменений величин теплбт адсорбции и энергии активации. Кроме того, с тех же позиций могут быть объяснены наблюдаемые на опыте закономерности кинетики каталитических процессов, а также, явления спекания и от- [c.84]

Компенсационный эффект в кинетике каталитических реакций впер-, вые наблюдал Ф. Констэбль [392]. Суть его наблюдений сводилась к тому, что при изменениях поверхности медного катализатора дегидрирования спиртов, вследствие спекания из-за разной температуры восстановления, изменялись не только величины энергии активации (на 4 ккал/моль), но и предэкспоненциальный множитель ко (в 10 раз). Такой же эффект наблюдали Э. Кремер [708] для реакции дегидратации спиртов на рехЦкоземельных катализаторах и А. А. Баландин [709] для реакций дегидрирования, последний в широком интервале изменений величин энергии активации. [c.314]