Сорбенты Сорбит

Сорбцию можно осуществить двояко в статических или динамических условиях. Статическая сорбция (статика сорбции) — сорбционный процесс, протекающий при относительном покое обеих фаз п завершающийся установлением равновесного распределения вещества между фазами. Динамическая сорбция (динамика сорбции)—сорбционный процесс, в котором происходит направленное перемещение подвижной фазы относительно неподвижной. Явления динамики сорбции лежат в основе хроматографических методов разделения смесей веществ. Сущность всех хроматографических методов состоит в том, что разделяемые вещества перемещаются через слой неподвижного сорбента (неподвижной фазы) вместе с подвижной фазой (жидкой или газообразной) с разной скоростью вследствие различной сорби- [c.185]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

Зависимость удерживания компонентов от особенностей локальной электронной структуры молекул при разделении на полярных сорбентах, содержащих эфирные функциональные группы, проявляется и в элюировании полярных соединений (табл. 10). В отличие от удерживания на поли-сорбе-1 удерживание соединений на полисорбатах определяется не только величиной общей поляризуемости молекул, но зависит и от дипольного момента молекул (время удерживания н-пентана меньше времен удерживания диэтилового эфира, ацетона, ацетонитрила), а также от способности соединений к образованию водородных связей [c.41]

Исследуемый растворитель наносился в качестве неподвижной жидкой фазы на инертный носитель (силанизированный хромо-сорб С) зернением 60—80 меш. Количество жидкой фазы составляло 10 -12% отвеса носителя. В работе использовались стеклянные колонки с внутренним диаметром 4,5 мм и длиной 2 и 0,7 м в зависимости от упругости пара растворенных веществ. Колонки с сорбентом предварительно стабилизировались продувкой гелием при максимальной рабочей температуре. [c.46]

Зависимость производительности модели нефтесборщика от толщины слоя нефти и вязкости в широком (рис. 4.7а) и узком (рис. 4.76) диапазонах вязкостей собираемых нефтепродуктов имеет различный характер. Для вязкости продукта в диапазоне 1-50 мм /с при 20°С, который охватывает практически все виды нефти России, характерно малозначимое влияние ее на производительность аппарата при толщине слоя продукта 5-20 мм при этом по мере роста вязкости продукта производительность аппарата несколько снижается. Для вязкости продукта в диапазоне 50-350 мм /с производительность нефтесборщика возрастает по мере увеличения вязкости продукта (рис. 4.76). Это явление не может быть объяснено ни кинетическими особенностями процесса, ни условиями подъема нефти в слой сорбента за счет капиллярных сил. Можно предположить, что увеличение производительности нефтесборщика при существенном увеличении вязкости продукта связано со сменой механизма нефтесбора сорб]тонный механизм замещается па адгезионный. [c.140]

В процессе хроматографирования вещество распределяется между подвижной газообразной фазой и твердой или жидкой неподвиж-I ной. Вследствие движения подвижной фазы вдоль слоя сорбента ( вещество, находящееся в газообразной фазе, переносится и всту- пает в контакт с новым участком сорбента. В то же время сорби- рованное предыдущим участком сорбента вещество вступает в контакт с новой порцией газа. Вследствие этого часть сорбирован-I ного вещества десорбируется и уносится потоком газообразной фазы — газом-носителем. [c.18]

В реальных условиях фронт хроматографической зоны в колонке бывает в той или иной степени размытым. Рассмотрим условия и закономерности формирования границ хроматографической зоны одного компонента. Будем исходить из предположения, что сорбционное равновесие в системе устанавливается мгновенно (или допустим, что скорость протекания раствора очень мала). Пусть в некоторой части колонки, площадь сечения которой равна 1 см , в порах сорбента находится раствор, имеющий концентрацию С удельная пористость сорбента у], удельная сорби-т [c.18]

В УГНТУ выполнен цикл детальных исследований процесса нефтесбора с помощью ряда сорбентов с целью сопоставления свойств различных потенциальных сорбентов растительного происхождения при сорбции нефти и нефтепродуктов, в частности сорбентов на основе соломы, камыша, опилок, торфа, шелухи гречихи, мха, а также специализированных сорбентов для сбора нефти Пит Сорб" фирмы Клон Инк. (ФРГ) и Лессорб , представляющих собой мелкоиз-мельченный торф, подвергнутый специальной обработке. Одновременно был испытан ряд потенциальных поглотителей промышленного происхождения пенопласт полистирольный (гранулы), полипропилен (гранулы), каучуковая (резиновая) крошка, карбамидформальдегидная и фенолформальдегидная смолы, поролон, синтепон,, нетканый материал (лавсан), [c.50]

Материал, на поверхности или в объеме пор которого происходит концентрирование поглощаемого вещества, называют сорбентом, а само вещество - сорбатом. Сорбционные явления основаны на физическом и химическом взаимодействии сорба-та и сорбента. [c.63]

При нанесении на пористый полимерный сорбент поли-сорб-1 полярной неподвижной жидкой фазы полиэтиленгликоля 3000 характер отмеченных закономерностей меняется. Зависимость от Пс для гомологических рядов [c.80]

Система из двух параллельных колонок различной длины с одним и тем же сорбентом позволяет количественно определять окись этилена, двуокись углерода и этилен в воздухе Авторы рекомендуют использовать медные колонки длиной 1 и 11 ж с внутренним диаметром 6,35 мм. Наполнителем является хромо-сорб (246—360 мк), на который нанесен ацетонилацетон (25% от количества хромосорба). Газ-носитель — гелий. Скорость пропускания газа 23 мл мин—через колонку длиной 11 м я мл мин—через колонку длиной 1 м. Температура колонок 26 °С. [c.138]

Хроматографии на этих сорбентах содержат 2—50% полярного органического растворителя в смеси с менее полярными (углеводороды, галогенуглеводороды). Равновесие между силикагелем и такими растворами устанавливается быстро, и оно довольно устойчиво. Поэтому результаты хроматографии обычно с легкостью воспроизводимы. Разделение на силикагеле более селективно по отношению к пространственной структуре сорба- [c.34]

Назва- ние Структура звена сорбента с хелатообразующей группой Сорби- руемые элемен- ты [c.217]

В последние годы при получении алкалоидов из растительного сырья начали применять метод адсорбции углем и ионообменными сорбентами. В качестве последних используют глины или искусственные смолы. Водные вытяжки или кислые диффузионные соки для этой цели механически перемешивают с сорбентом или пропускают через колонку с ионообменными смолами. Десорбцию алкалоидов производят обработкой сорба-та сначала водным раствором щелочи, а затем органическим растворителем. [c.165]

В случае проявительного анализа исследуемая смесь продвигается через слой сорбента в колонке с помощью тока газа-носителя. Распределение компонентов смеси по всей длине колонки происходит в зависимости от различной степени сорби-руемости. [c.30]

В [89, 90] изучены нефте- и водопоглощающие свойства сорбентов на основе соломы, камыша и опилок. В качестве эталона сравнения был рассмотрен образец специального поглотителя нефти Пит Сорб , производимый фирмой Клон Инк. (ФРГ) на основе мелкоизмельченного гидрофобизиро-ванного торфа. Образцы предварительно измельченной соломы, листьев и стеблей камыша и опилок предварительно высушивались, затем ими обрабатывались модельные системы, имитирующие разлив туймазинской нефти в количестве 0,1-3-5 л нефти на 1 м водного зеркала. После заданного времени контакта поглотителя с нефтью определялись нефте- и во-допоглощение сорбента, степень очистки водного зеркала, степень утилизации нефти при ее извлечении из поглотителя отжимом. Некоторые результаты экспериментов приведены в табл. 2.2 и на рис. 2.4. [c.59]

Как следует из данных табл. 2.2, отходы растительного по величине нефтепоглощения без специальной обработки достаточно близки к сорбенту Пит Сорб , однако в силу значительной гидрофильности не могут конкурировать с ним по величине водопоглощения. Существенным недостатком сорбента Пит Сорб является невозможность его регенерации простейшим отжимным способом и сложность сбора мелкодисперсного насыщенного нефтью сорбента с поверхности воды. Если толщина слоя сорбента Пит Сорб меньше толщины нефтяного слоя, то сорбент притапливается в нефти, удерживаясь на плаву на поверхности воды и сбор невидимого сорбента становится проблематичным. [c.61]

В связи с тем, что сорбент Пит Сорб изготавливается на основе торфа, были исследованы сорбционные свойства торфа, мхов и сорбента Лессорб , имеющего также торфяную основу (табл. 2.3). [c.64]

Специализированный сорбент Лессорб , как и сорбент Пит Сорб , являющийся гидрофобизированньгм мелкоиз-мельченным торфом, имеет величину влагопоглощения почти в четыре раза меньше, чем величину нефтепоглощения. [c.64]

Таким образом, из изу1генных сорбентов свертка функций принадлежности является лучшей для сорбента СИНТАПЭКС , составляя максимальную величину 0,919, ближайший хороший сорбент — ватин — имеет свертку 0,624, сорбенты типа Лессорб и Пит Сорб имеют величину свертки лишь на уровне 0,27-0,36, уступая сорбенту СИНТАПЭКС в три раза. [c.88]

В — фронт С01Й1Л изменением величины насыщения сорбента от максимальной ДО нуля 0 —яшток колонки, содержащий отработанный сорбент A L — участок котики, твдкржащий работающий слой сорбента L — нижняя граница слоя сорбо>1 IV. по достижении которой фронтом сорбции (точка В) [c.17]

В рамках разработки основ теории действия и практики применения полимерных хелатных сорбентов в методах концентрирования и определения элементов в объектах окружающей среды, исследования в области корреляционных зависимостей в количественной форме между химическими свойствами функциональных аналитических гр)Т1пировок (ФАГ) сорбентов и сорбционными параметрами образующихся хелатов (сорба-тов), например, с pH сорбции и константами устойчивости хелатов. Такие исследования, проводимые в систематическом плане, позволяют установить количественные корреляции между важнейшими параметрами сорбционных процессов и химическими свойствами сорбентов, что открывает возможности целенаправленного синтеза, выбор и применение полимерных хелатных сорбентов в аналитических и технологических системах. Проводимые систематические исследования в данном направлении позволят устранить эмпиризм, имеющий место в настовпцее время при синтезе и использовании полимерных хелатных сорбентов. [c.62]

Природные сорбе,нты (отбеливающие земли) могут приобретаться в готовом раамолотом и просушенном виде, в этом случае яа установке производится только дополнительная подсушка сорбента, При применении местных природных сорбентов (отбеливающих земель) установки должяы иметь также оборудование для ьх размола. [c.108]

Структура и газохроматографические свойства полимерных сорбентов определяются не только количеством сшивающего агента, но и количеством инертного разбавителя, используемого в процессе полимеризации. По мере увеличения количества разбавителя, используемого при синтезе сорбентов, наблюдаются уменьшение размывания газохроматографических полос разделяемых компонентов при незначительном изменении времени удерживания, увеличение критерия разделения и повышение эффективности сорбентов [52, 53]. При этом изменение отмеченных газохроматографических параметров сорбентов находится в соответствии с изменением структурных характеристик ноли-сорбов, а именно с увеличением общего объема и среднего [c.12]

Многие пористые полимерные сорбенты уже широко применяются в газовой хроматографии. К ним относятся 1) сорбенты на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола это порапаки Р, Q, полисорб-1, поли-сорб-10,синахром, хромосорбы 101, 102, 103, 105, 106, ПАР-1 и ПАР-2, фазепаки Р, Q. Их часто называют неполярными сорбентами. Они различаются величиной удельной поверхности, объемом и размером пор, насыпным и удельным весом [51, 62—67, 76—83] 2) полярные сорбенты, содержа- [c.16]

Предложенный В. Б. Алесковским метод химической сборки — лойного осаждения иа подложку вещества из газовой фазы — )спективен для миниатюризации приборов микроэлектроники и конструирования, для синтеза оптимальных сорбентов и ката-заторов. Идея метода заключается в следующем. На специ-jHo подготовленной подложке, содержащей зародышевые уктуры, хемосорбируются молекулы — источники нужных струк-(ных наслоений. Затем на образовавшейся поверхности сорби-отся все новые и новые слои определенных молекул. [c.43]

При вытеснительном анализе в колонку вводят порцию раствора, содержап его вещества А и В, которые поглощаются сорбентом. Затем эти компоненты вытесняются более сорбирующимся веществом В, т.е. компоненты вытесняются в соответствии с их избирательной сорби-руемостью. Вследствие этого, компоненты А и В перемещаются вдоль слоя сорбента со скоростью, равной скорости движения вытесняющего вещества О. Сначала из колонки вытекает фракция, содержащая менее сорбируемый компонент В, а затем — компонент А, следовательно, при вытеснительном анализе получают в чистом виде вещества двухкомпонентной (или многокомпонентной) смеси. [c.419]

Сорбент Система > растворителей 1,2-Про- пилен- гликоль Этилен- гликоль Глице- рин Эритрит Ксилит Сорбит [c.117]