Церий вольфрамом

Габером и его сотрудниками было испробовано большое число катализаторов церий и сплавы или специальным образом приготовленные смеси его с железом, марганцем, лантаном марганец, приготовленный из амальгамы марганца осмий, рутений, уран, вольфрам, молибден и другие металлы. Вот, несколько дан ных, касающихся применения катализаторов, величины давления и полученных концентраций аммиака при различных, постоянно поддерживаемых температурах реагирующих веществ. Смесь азота и водорода содержала 3 об ема водорода на один об ем азота. [c.111]

Приведенные на рис. 1 результаты показывают, что ряд ионов, например, церий (IV), теллур (VI) и вольфрам (VI), сорбируются в количествах, в 2—2,4 раза превышающих величину ПОЕ анионита. Это свидетельствует о том, что анионитом сорбируются определенные комплексы этих металлов. Используя представления (9, 10], можно, к примеру, рассчитать состав сорбированных комплексов церия (IV). В связи с тем, что ионообменные реакции эквивалентны, количество сорбированных ионов (А) в мг-экв незакомплексованных ионов (Се =") во столько раз превышает число мг-экв обменных групп, занятых комплексами (Г), во сколько раз заряд иона металла (Z = 4) превышает заряд комплексного иона, приходящегося на один атом металла в комплексе (Zi). Отсюда можно составить соотношение [c.144]

На рис. I приведены результаты вымывания элементов 200 мл раствора азотной кислоты или воды. Из них видно, что теллур (VI), ванадий (V), висмут, свинец, кобальт, алюминий, никель, медь, бериллий, церий (III), олово (II) и индий количественно вымываются указанным объемом растворов. В противоположность этим элементам доля вымытых комплексов церия (IV), циркония и титана из анионита сильно уменьшается с ростом концентрации азотной кислоты. Также лишь частично вымываются ионы молибдена и хрома (VI). Почти не вымываются водой вольфрам и молибден. [c.145]

Железо + висмут Железо 4-медь. . Железо + церий. Железо + вольфрам Железо + торий. Железо + калий. [c.359]

Двуокись тория Ч-двуокись церия) или висмут Таллий, свинец или их соединения Медь, серебро, вольфрам, торий, церий Окись висмута, двуокись церия, двуокись тория Двуокись циркония, окись висмута, окись алюминия, окись магния Окись железа Железо Железо Железо Закись кобальта [c.428]

Окисление аммиака Платина или хром. Активность растет в последовательности железо, стронций, уран, марганец, церий, молибден, вольфрам, хром Пуццолан (силикат вулканического происхождения) 308. 2 [c.456]

Синтез метанола Молибден или вольфра[м карбид железа, церий, хром, марганец, молибден, титан, цинк никель, серебро, медь, железо активированная медь [c.57]

Окисление аммиака Пуццолановая земля, покрытая платиной или хромом активность уменьшается в последовательности железо, стронций, уран, марганец, церий, молибден, вольфрам, хром 2325 [c.162]

В различных степенях окисления хром, вольфрам, ванадий, железо, уран (железо и уран особенно на свету) молибден, медь, серебро, ртуть, кобальт, никель, свинец, марганец, церий, титан, иод, азот и т. д. [c.177]

Цирконий (а также й гафний) осаждается арсенатом аммония из кипящего 2,5 н. солянокислого или 3,75 н. азотнокислого раствора, свободного от серной кислоты Перекись водорода мешает осаждению из азотнокислого раствора. Осадок можно прокаливать до окиси, если в начале прокаливания имеется достаточное количество углерода (желательно добавлять обугленный сахар). Церий (IV), торий, вольфрам, тантал и ниобий препятствуют осаждению из солянокислых растворов, содержащих перекись водорода, поэтому в присутствии этих элементов требуется специальная обработка [c.642]

Торий. . Висмут. . Свинец. . Вольфрам Диспрозий Гадолиний Неодим Празеодим Церий. . Лантан. . Барий. . Сурьма. . Олово. . Серебро Стронций Мышьяк. Галлий. . Цинк. . . Медь. . . Никель. . Кобальт. Железо. . Марганец Хром. . . Титап. . Кальций. Сера. . . Фосфор. . Кремний. Алюминий Бор. . . [c.152]

Ряд патентов, принадлежащих фирме Дюпон , посвящены полимеризации и сополимеризации этилена [131], пропилена 1132], различных диенов [133] и бицикло-(2,2,1)-гептена-2 [102, 103, 110] на координационных катализаторах Циглера. В этих патентах описаны соответствующие катализаторы, состоящие из соединений одного или более элементов, таких, как титан, цирконий, церий, ванадий, ниобий, тантал, хром, молибден или вольфрам, причем по крайней мере часть металла имеет валентность, равную 3 и ниже (преимущественно 2), или связана с достаточным количеством восстановителя, способного восстанавливать многовалентный металл до низшей валентности. Подходящими восстановителями могут служить реактивы Гриньяра, алкилы или арилы металлов, металлический цинк и металлы, расположенные в ряду напряжений выше цинка, а также гидриды металлов. [c.103]

Пятивалентный вольфрам как восстановитель в потенциометрических титрованиях. II. Определение солей церия(1У), бромата и феррицианида. [c.186]

Отгонка фторидов. При отгонке со смесью концентрированной хлорной и плавиковой кислот полностью отгоняются бор, кремний и мышьяк (III) частично отгоняются германий, сурьма (III), хром (III), селен (VI), марганец (VII) и рений (VU) совеем не отгоняются натрий, калий, медь, серебро, золото (III), бериллий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, ртуть (II), олово (И), церий (III), титан, торий, свинец, ванадий (V), висмут, молибден (IV), вольфрам (VI), железо (III), кобальт, никель. [c.159]

Хром (III), уран (VI) и молибден (VI) также дают окрашенные соединения. Хром (VI) и церий (IV) мешают собственной окраской. Ртуть (I), серебро и вольфрам (VI) осаждаются. Ртуть (II) образует с роданидом бесцветное комплексное соединение, и на нее, следовательно, расходуется некоторое количество роданида. [c.839]

В этих условиях следующие элементы не мешают в количестве до 100 мг щелочные и щелочноземельные металлы, алюминий, мышьяк (III) и (V), бор, бериллий, кадмий, церий (III), хром, кобальт, железо, галлий, индий, молибден (VI), никель, свинец, сурьма (V), селен (IV) и (VI), олово (IV), таллий (I), теллур (VI), торий, титан, уран, ванадий (V), вольфрам (VI), цирконий и цинк. [c.886]

С фенилфлуороном реагируют также титан, цирконий, гафний, олово ( V), ниобий, тантал, сурьма (III), теллур, молибден, вольфрам. Окислители ванадий (V),xpoM (VI), марганец (VII) и церий (IV) окисляют реагент. Поны галлия и мышьяка в кислых раствора.ч не реагируют с фенилфлуороном. Не мешают определению фторид (<1 м-г в 10 мл) и железо (III) (100 мкг в 10 мл). [c.381]

В начале 70-х годов прошлого века появился ряд новых патентов по пол> чению биметаллических катализаторов, где в качестве второго компонента используются германий [43], олово [44], иридий [45], вольфрам [46], рутений, церий, итрий [47] и другие металлы. В последующем в литературных источниках появились сообщения о производстве новых полиметаллических катализаторов риформинга. В описаниях некоторых патентов выявлено, что к платинорениевому катализатору добавляется третий компонент, в качестве которого могут быть германий [48], хром, молибден, вольфрам [49], иридий [50]. Известны патенты на катализаторы, содержащие платину, олово и иридий [51], платину, олово и германий [52], платину, кадмий и свинец [53], платину, рений, вольфрам и добавки щелочных и щелочноземельных металлов [54]. [c.30]

Следующие вещества окрашивают лерл буры и фосфорной соли в характерные цвета железо, ма-рганец, никель, кобальт, хро.м, уран,. медь (неодим, празеоди.м, церий, ванадий, титан и вольфрам). [c.489]

Редкие металлы — все металлы, не включенные в предыдущие группы. К ним относятся тугоплавкие металлы — вольфрам, молибден, ванадий, тантал, титан, цирконий и ниобий, к ним же иногда относят кобальт легкие металлы — бериллий, литий, рубидий и др. рассеянные металлы — германий, галлий, таллий, индий и рений, к ним причисляют также селен и теллур, которые являются более металлоидами, чем металлами редкоземельные металлы — лантан, иттрий, гафний, церий, скандий и др. подгруппа радиактивных металлов— торий, радий, актиний, протактиний, полоний, уран и заурано-вые элементы. Из группы редких металлов часто выделяют [c.382]

Железо — кальций < железо—марганец < железо — свинец < железо < железо — вольфрам < железо — медь < железо—висмут вольфрам, медь, торий и церий активируют железный катализатор, кальций и . арганец уменьшают его каталитическую активность [c.374]

Вещества, имеющие структуру цеолитов и содержащие калий, натрий, литий, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, серебро, медь, цинк, кадмий, свинец, висмут, сурьму, кальциГ , стронций, барий и элементы бериллий, магний, алюминий, церий, а также редкие элементы, бор, кремний, титан, цирконий, торий, уран, вольфрам [c.67]

ЖАРОСТОЙКАЯ СТАЛЬ - сталь, отличаюЕцаяся жаростойкостью. Стойка против интенсивного окисления на воздухе или в других газовых средах при т-ре выше 550° С. Используется с конца 19 в. Жаростойкость обусловлена наличием на поверхности Ж. с. плотной и тонкой пленки окислов, достаточно прочно сцепленной с осн. металлом. Пленка состоит преим. из окислов легирующих элементов — хрома, кремния и алюминия, термодинамически более стойких, чем окислы железа. Содержание этих элементов определяет класс Ж. с. (табл. 1). Хром, являясь осн. легирующим элементом Ж. с., повышает жаростойкость пропорционально увеличению его содержания (рис.). Никель способствует образованию аустенитной структуры (см. Аустенит). Стали с такой структурой легче обрабатывать, они отличаются хорошими мех. св-вами. Добавки кремния (более 2%) и алюминия (более 0,5%) ухудшают мех. св-ва стали. Титан, ниобий и тантал связывают углерод в карбиды, предотвращая выделение карбидов хрома, которое обедняет близлежащую металлическую основу хромом и приводит к уменьшению жаростойкости. Молибден и вольфрам (в небольших количествах) незначительно повышают жаростойкость, но уменьшают склонность стали к ползучести при высокой т-ре. Если молибдена содержится более 3—4%, жаростойкость стали резко ухудшается из-за образования нестойких и рыхлых его окислов. Церий и бе- [c.420]

Mittas h и Mi hael в качестве катализатора пользовалИ Сь окисью алюминия. Другой процесс состоит в пропускании смеси окиси углерода, содержащей 10—12% аммиака, над катализаторами, состоящими из карбидов железа, кобальта или никеля Катализатор может содержать также молибден, вольфрам, церий, титан или медь, как в свободном состоянии, так и в виде соединений 1 . Карбида готовятся сплавлением металлов с тонкоизмельченны.м углем. Реакция образования H N осуществляется при температурах ниже 600° (напри.мер при 450°) при этом аммиак заметно вступает в реакцию. Можно применять внешний или внутренний обогрев. Цианистоводорояная кислота удаляется или в виде цианистого аммония или путем поглощения ее растворо.м едкой щелочи остаточные газы возвращаются обратно в П роизводство. [c.327]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Осаждение циркония купфероном с последующим прокаливанием осадка до окиси дает точные результаты. Этот метод удобен тем, что в результате прокаливания получается остаток определенного состава, который можно взвешивать, и, кроме того, при атом происходит полное отделение циркония от алюминия, хрома, урана (VI), борной кислоты и малых количеств фосфата. Однако определению циркония купфероновым методом препятствуют многие элементы, например титан, торий, церий (и, возможно, другие редкоземельные металлы), большинство элементов сероводородной группы, железо, ванадий, ниобий, тантал, вольфрам, кремнекислота и уран (IV). [c.643]

До середины XVIII в. было известно около 30 химических элементов затем открыли металлические кобайьт (1735) и никель (1751), напоминающие по свойствам же лезо. С 1766 г. по 1774 г. были открыты водород, кислород, азот и хлор. В конце XVIII в. были обнаружены близкие по свойствам металлы молибден и вольфрам (1781) и хром (1797). В начале XIX в. выделили при электролизе щелочные металлы, затем были открыты многие редкоземельные элементы, среди них иттрий, церий, лантан, тербий, эрбий и.др. К 60-м годам прошлого века стало известно уже 63 химических элемента. В этот. же период времени была завершена реформа атомно-молеку-лярного учения, выработаны методы определения атомных масс, которые были рассчитаны для всех известных тогда элементов (хотя и не всегда правильно). [c.155]

Кроме железа, высокая активность которого в реакции разложения аммиака была давно известна, исследовались также другие металлы. При этом удалось установить интересный факт — катализаторы, интенсивно поглощающие водород (такие, как никель и платина), проявляют минимальную активность в реакции синтеза аммиака. Другие. металлы, апример марганец . моли бдвн, обладают довольно высокой. активяостью, а вольфрам является менее активным катализатором. Кальций, кобальт, хром и церий как катализаторы действуют в большей или меньшей степени при температуре выше 700°. Поиски катализаторов, эффективных при низких температурах, длительное время не давали удовлетворительных результатов. [c.484]

Например, такие хороню изученные и освоенные элементы, как серебро, ртуть и кадмий, содержание которых в земной коре определяется миплионными долями процента, ие считаются редкими элементами. В то же время германий, цирконий, церий и некоторые другие нри содержании, в сотни раз большем, мы относим к редким элементам. Можно думать, что с течением времени по море развития наших знаний о редких элементах список их сократится, некоторые из них перестанут быть редкими. Совсем недавно сурьма, ванадий, молибден, вольфрам и титап считались редкими. Ныне они настолько изучены и освоены, что уже ие числятся в группе редких элементов. [c.52]

Геохилтические исс.тедования и в особенности работы наших геохимиков В. И. Вернадского, А. Е. Ферсмана и А. П. Виноградова коренным образом изменили старые взгляды на редкоземельные элементы, как на весьма редкие. Суммарный кларк их в общем списке величин распространенностей элементов оказывается на 25-м месте Церий и неодим содержатся в количестве от 100 до 10 г на 1 т земной коры их в Земле больше, чем таких общеизвестных элементов, как олово, вольфрам, кадмий, [c.219]

Цветные металлы делятся на 4 группы 1) тяжелые медь, свинец, олово, цинк и никель 2) легкие алюминий, магний, кальций, калий и натрий часто к этой группе относят также барий, бериллий, литий и другие щелочные и щелочноземельные металлы 3) драгоценные, или благородные платина, иридий, осмий, палладий, рутений, родий, золото и серебро 4) редкие а) тугоплавкие вольфрам, молибден, ванадий, тантал, титан, цирконий и ниобий, к ним же иногда относят кобальт б) легкие бериллий, литий, рубидий и др. в) рассеянные германий, галлий, таллий, индий и рений, к ним причисляют также селен и теллур, которые являются скорее металлоидами, чем металлами г) редкоземельные лантан, иттрий, гафний, церий, скандий и др. д) радиоактивные торий, радий, актиний, протактиний, полоний, уран и заурановые элементы. Из группы редких металлов часто выделяют в качестве отдельной группы так называемые малые мегаллы сурьму, ртуть, висмут. [c.431]

При определении фосфора с применением экстракции значительно уменьшается число мешающих ионов. В методе, разработанном Люком и Большем [128], которые впервые проводили экстракцию изобутиловым спиртом и затем восстанавливали молибдофосфорную кислоту хлоридом олова (П), было показано, что определению 0,6 ррт фосфора существенно мешают только мышьяк (V), церий(IV), германий(IV), золото(III), вольфрам (VI), ванадий (V), олово (II) и тиосульфат. Допустимо присутствие следующих ионов в концентрации вплоть до указанной в скобках (в ррт) As (60), I- (60), Hg> (20), Si v (30) и Sn v (40) и тиосульфат (60). [c.460]

В среде разбавленной сильной кислоты (НС1, от 0,6 н. до 2 н. H2SO4, от 1,8 н. до 5 н.) осаждаются ниобий (V), тантал (V), цирконий (IV), титан (IV), олово (IV), церий (IV), сурьма (III), вольфрам (VI), ванадий (V), железо,(III), галлий и уран (IV). В не слйшком кислой среде осаждаются также индий, медь, молибден (VI) и висмут. В растворе остаются алюминий, кобальт, свинец, мышьяк (III), сурьма (V), никель, цинк, марганец, уран (VI), фосфор (V), хром (III). и др. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология