Ароматические конденсированные

Сырьем для коксования могут служить также экстракты от селективной очистки масел и тяжелый газойль каталитического крекинга. При очистке смазочных масел фенолом, фурфуролом и другими селективными растворителями в экстракте концентрируются полициклические нафтеновые и ароматические углеводороды — нежелательная часть для товарных масел. Коксуемость этих экстрактов близка к коксуемости крекинг-остатков из дистиллятного сырья и мазутов малосмолистых нефтей. Применение такого сырья, богатого ароматическими конденсированными системами, позволяет получать нефтяной кокс с хорошими механическими свойствами и низким содержанием золы, так как это сырье дистиллятного происхождения. [c.35]

Касаточкин считает, что трехмерно упорядоченная структура отсутствует не только в каменных углях, но и в антраците и коксе. По экспериментальным данным он сделал вывод, что атомы углерода в элементарных структурных единицах угля упорядочены только в двух направлениях, образуя плоские гексагональные ароматические конденсированные сетки. Касаточкин предложил пространственную модель строения витреновых веществ (рис. 79) [9]. [c.217]

Важно подчеркнуть, что наличие в молекуле высокомолекулярных углеводородов и их производных многоядерных (не менее трех колец) ароматических конденсированных структур обусловливает не только способность их к люминесценции, но и их канцерогенную активность, т. е. способность при определенных условиях инициировать или стимулировать развитие в организме раковой опухоли. [c.283]

При деструктивной гидрогенизации твердых и жидких топлив преимущественно протекают реакции гидрирования, крекинга и в меньшей степени - реакции изомеризации, циклизации, полимеризации и конденсации. Органическая масса твердых топлив состоит в основном из ароматических конденсированных систем с разной степенью насыщенности водородом. Кислород, азот и сера тоже могут входить в эти соединения (связи С—О, С—N. С—8), поэтому у используемых катализаторов должны преобладать функции гидрирования соединений, содержащих 8, N и О, а также олефинов, образующихся при крекинге исходного сырья. [c.131]

Однако по такому пути гидрирование не идет, так как структура (III), сохраняющая одно ароматическое кольцо неизмененным, термодинамически всегда более устойчива, чем структуры (IV) и (V). Поэтому основным принципом при гидрировании ароматических конденсированных систем является последовательность насыщения бензольных колец водородом. До полного насыщения одного из бензольных колец присоединение водорода в другие не происходит. [c.365]

Расстояние между соседними атомами в атомных сетках принимают одинаковым и равным 1,42 А. Считают, что ячейки этих сеток имеют форму равносторонних шестиугольников, как в графите. Однако известно, что расстояния между атомами в ароматических конденсированных структурах варьируют в пределах 1,34—1,46 А в зависимости от места атомов в структуре. [c.201]

Простейший пример образования такого типа связи - взаимодействие ВНз с ЫНз, ведущее к соединению НзВ-ЫНз с распределением заряда, примерно отвечающим схеме HзB -N+Hз. Более сложные конструкции подобного же типа - комплексные ионы [Т1(Н20)б]3+, [Со(КНз)б] и т.п. (Обычно при рассмотрении таких систем используют теорию кристаллического поля или теорию поля лигандов). Несколько иного рода соединения образуются при взаимодействии бензола или ароматических конденсированных углеводородов с молекулами галогенов, например с Вг2 или 12, когда ароматический углеводород играет роль акцептора, причем в качестве акцепторной выступает вакантная л-орбиталь, относящаяся ко всей сопряженной системе. [c.467]

Полностью ароматические конденсированные углеводороды [c.42]

Для характеристики химического строения органической массы углей необходимо также рассмотрение вопроса о межмолекулярном упорядочении, т.е. об организации надмолекулярных структур. На процесс межмолекулярного упорядочения путем взаимного сближения и взаимной упаковки ароматических конденсированных систем оказывают значительное влияние гидроароматические и гетероциклические структуры, а также концевые атомные группы вследствие стери-ческих затруднений. [c.120]

В ароматических конденсированных фуроксаиовых системах литийалюминийгидрид восстанавливает фуроксановое кольцо до двух аминогрупп без разрыва связи СС (1.2.3.10). [c.257]

Все необходимые для расчета ММ данные, за исключением (Н/С)ц, определяются экспериментально В настоящее время удовлетворительного экспериментального или расчетного метода определения (Н/С)ц не существует Вместе с тем диапазон возможных изменений этого параметра для асфальтенов ограничен интервалом значений от 3 (ароматическая конденсированная система имеет только метильные заместители) до [c.307]

Исследования эволюции витринита в метаморфическом ряду углей. Доля ароматического углерода возрастает в витрините с повышением степени его метаморфизма. Она достигает 80—90% у коксую-Ш.ИХСЯ углей и более 90% у антрацитов. Это может быть следствием удаления неароматического углерода в форме, например, метана, и ароматизации в результате дегидрирования насьщенных циклических соединений, т. е. реакций, которые обычно происходят в процессе углефикации. Таким образом, можно констатировать, что ароматические конденсированные соединения увеличиваются в размерах и достигают в среднем 5 или 6 колец в ядрах для коксующихся углей (т. е. типа дибензопирена или дибензофлуорантена) тогда молекулы должны стать более плоскостными и постепенно приобретают почти псевдокристаллический порядок путем их параллельного сближения. Это явление ориентации становится еще более заметным при переходе от полужирных углей к углям тощим. Может быть в этом заключается причина того, что эти последние угли не способны превращаться в пластическое состояние. [c.33]

По возрастаюш,ей степени метаморфизма в порядке возрастания. При увеличении степени метаморфизма от максимума пластичности около 30—34% выхода летучих, несомненно, что образование мета-пласта снижается, вероятно, потому, что наибольшая часть органического вещества состоит из ароматических конденсированных ядер, на которые реакции крекинга воздействуют слабо. Исчезновение пластичности при 15—17% выхода летучих будет, таким образом, обусловлено недостаточным образованием самого метапласта, связанного с недостатком водорода, для возможного осуществления реакций крекинга. Мож но вызывать свободное плавление таких углей, добавляя.к ним немного пека или подвергая коксованию в контакте с очень плавкими углями. Но если степень метаморфизма продолжает возрастать до 12—14% выхода летучих веществ, то возникает другое явление не только образование смол становится недостаточным, но и межмолекулярные силы сцепления увеличиваются настолько, что не представляется возможным диспергировать в растворителе органическое вещество угля, которое остается, таким образом, инертным при любых обстоятельствах (даже при коксовании в контакте с плавким углем). [c.96]

Структурные параметры, приведенные в табл. 70, дают информацию об усредненной молекуле фракций асфальтенов. Например, сравнение значений Ср/С со значениями этого же показателя для стандартных ароматических конденсированных соединений показывает, что в среднем структура асфальтенов изменяется от дибензнафтацена, т. е. ароматических структур, состоящих из шести бензольных колец, в низкомолекулярных [c.218]

Схема строения молекул асфальтенов по данным рентгеноструктурного анализа представляется в следующем виде. В молекуле располагаются друг над другом ароматические кольца. Размер колец 8,5—15 А. Расстояние между плоскостями колец от 3,55 до 3,70 А. Кольца соединены между собой парафиновыми цепочками или нафтеновыми группами. Ароматические кольца притягивают цепочки и нафтеновые группы за счет полярных сил. Расстояния между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами 5,5—6,0 А. Приблизительно пять ароматических колец, соединенных друг с другом, образуют пачку толщиной 16— 20 А. В растворителе с достаточно полярными молекулами, например, в смолах, ароматических углеводородах, которые способны насыщать силы притяжения между ароматическими конденсированными кольцами асфальтенов, последние будут пептизировать-ся [85]. Наоборот, в низкополяриых растворителях, например в парафиновых углеводородах, асфальтены будут ассоциироваться. [c.30]

Рассмотрен вопрос получения кислородпроизводных ароматических конденсированных голоядерных соединений методом окисления в присутствии гетерогенныж катализаторов. Изучена активность цеолитов, алюмосиликатов, силикагелей и активных углей, модифицированных металлами переменной валентности, а также их окислов ц комплексных солей. [c.147]

Таким названием можно объединить две группы антибиотиков, имеющих тетрациклический углеводородный скелет (тетрациклины и антрациклины) все фрагменты их молекул циклогексановые — как насыщенные, так и ненасыщенные в различной степени, вплоть до ароматических. Химические структуры этих антибиотиков можно представить как производные ароматического конденсированного углеводорода тетрацена, полученные серией реакций гидрирования, окисления, замещения и др. Биохимически они также образуются по единому поликетидному [c.303]

М-Ацетил-2-броминдоксил 25 оказался удобным исходным соединением для синтеза производных тиазоло[5,4-6]индолов и имидазо[4,5-6]индолов [12]. Взаимодействие соединения 25 с тиоамидами КСНгСЗМНг или К СЗМНг приводит, в зависимости от природы К или К, либо сразу к ароматическим конденсированным тиазолам 26, либо к их гидрированным производным 27, которые могут быть дегидратированы при нагревании. 2-Аминопроизводные индоксила 28, полученные из бромида 25, способны реагировать с изоцианатом калия с образованием гидрированных имидазо[4,5-6]индолов 29. [c.97]

Обращает на себя внимание факт практически полного совпадения скоростей высокотемпературного образования продуктов уплотнения из этана и метана (рис. 2) и близость состава контактных газов (рис. 3) в этой области температур, что свидетельствует о тождественности мономера поликонденсации в этих случаях. Однако было бы неправильно утверждать, что при поликонденсации метана углеобразующим материалом являются предварительно образующиеся ароматические конденсированные углеводороды, так как выходы летучих продуктов уплотнения, представлящих собой смесь именно таких веществ, при поликонденсации метана в действительности очень малы (см. рис. 2) и не могут объяснить значительные (на порядок больше) выходы углистого вещества. Очевидно, что кроме конденсированных ароматических углеводородов углеобразующим материалом в случае метана, а также этана при высоких температурах может быть метан, вступающий в непосредственную дегидроконденсацию с продуктами уплотнения на поверхности катализатора. [c.178]

Электровосстановление органических соединений (катодные реакции). Углеводороды способны к реакциям восстановления на катоде, если они имеют вакантные я-орбитали (Ч ). Особенно широко применяется электрохимический метод для восстановлашя ароматических конденсированных углеводородов — нафталина и антрацена. При этом получаются анион-радикалы [c.297]

Помимо биологически важных пуринов и птеридинов и большинства бензаннелированных гетероциклов, таких, как индол, известно много других ароматических конденсированных с гетероциклическим кольцом систем и среди них наиболее важны соединения, содержащие узловой атом азота — общий для двух циклов [1]. Большинство этих систем не встр ается в природе, но их широко изучают с теоретической точки зрения для получения потенциальных биологически активных аналогов, а также для других промышленных целей. Поскольку все многообразие таких соединений невозможно охватить в рамках этой главы, здесь будут рассмотрены лишь комбинации пяти- и шестичленных циклов, хотя возможны и другие варианты. [c.608]

Образующийся в результате термолиза ароматической конденсированной тетразольной системы имидоген не способен превращаться в карбодиимид, но может вступать в реакцию с соседней реакционноспособной группой или с непредельными соединениями. Например, в то время как тетразолопиридин и его 6-производные при нагревании до 160—180° отщепляют азот с образованием аморфных высокоплавких продуктов, 8-нитротетразолопиридин в этих [c.72]

В общем, кажется, что в интересах ясности соединения пуринового ряда следует называть как производные пурина, а не как производные некоторых представителей этого класса, что может приводить к двусмысленности. В этом обзоре для названия функциональных групп приняты правила hemi al Abstra ts с единственным исключением для гидроксильной группы, которая в реферативном журнале обозначается с помощью суффикса ол . Автор предпочитает приставку окси , так как она используется в подавляющем числе публикаций, посвященных пуринам. Следует отметить, что в настоящей обзорной статье производные пурина обозначаются и называются как производные ароматической конденсированной циклической системы кекулевского типа, а не как циклические амиды, имиды или тионы, хотя все-таки в некоторых случаях имеется достаточно доказательств наличия структуры названных типов. [c.133]

Г.2.3.10. Литийалюминингидрид, один из сильнейших восстановителей, размыкает фуроксановое кольцо до двух аминогрупп в ароматических конденсированных системах в мягких условиях [31] [c.111]

Эти исходные открывают возможность синтеза дополнительных типов фуроксановых структур несимметрично замещенных (нз несимметрично замещенных глиоксимов) и ароматических конденсированных (из о-хн-нондиоксимов). [c.249]

Для многих конденсированных ароматических и гетероциклических ядер в Правилах IUPA рекомендуются тривиальные названия. Ароматических конденсированных ядер с тривиальными названиями 35, они перечислены в А-21, а гетероциклических —47 (В-2.11) [1]. [c.378]

Эндотермический характер термограммы до 375°С свидетельствует о том, что в этот период присходит ряд физических процессов (плавление, испарение фракций), в результате которых затрачивается тепло. При температурах >450° С имеет место химическое разложение компонентов пека. Образование активных остатков молекул приводит к началу реакций поликонденсации, которые сопровождаются значительным экзотермическим эффектом, которому соответствует резкий подъем термограммы при температурах >400° С. Увеличение степени конденсации ароматических ядер молекул приводит к изменению агрегатного состояния вещества, в результате чего пек затвердевает. При температуре>550°С наблюдается плавный ход термограммы, так как бурные химические превращения уже закончились, и происходит изменение структуры вещества полукокса, т. е. образование пакетов ароматических конденсированных сеток. Подтверждением этого являются данные рентгеноструктурного анализа, согласно которым происходит увеличение размеров структурно упорядоченных единиц полукокса. При этом также наблюдается значительное уменьшение электросопротивления. Таким образом, коксование пеков является комплек- [c.127]

Необходимо отметить, что структурные фрагменты, характеризующие химическое строение фракций ароматических масел, смол и асфальтенов, термодинамически устойчивы, поскольку в процессе окисления сохраняется структурное ядро фрагмента - нафтено-ароматическая конденсированная система из 5-6 циклов (табл. 3). При этом однотипность структурной организации наиболее вероятных фрагментов, характеризующих молекулярное строение различных компонентов тяжелых нефтяных остатков, не только отражает их генетическое родство, но и обусловливает возможность интенсивного протекания термоокислительных превращений по схеме масла--Усмолы— асфальтены. Основной особенностью этого процесса является возрастание доли ароматических элементов структуры как в пределах самих фракций, так и в результате термоокислительного перехода ароматичбЬких фракций масел через промежуточную стадию образования омол в асфальтены (см.табЛ.2). [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология