Вискозиметр проведение измерений

Программой экспериментов предусматривалось проведение большого числа опытов по исследованию течения жидкостей, подчиняющихся степенному закону и не подчиняющихся ему, в трубах диаметром 13, 25 и 51 мм. На рис. 5.33 сопоставлены значения /, рассчитанные по уравнению (5.53) на основании данных испытаний в капиллярном вискозиметре и измеренные в экспериментах с использованием труб. Хорошее совпадение данных (максимальное отклонение 8,5%, среднее отклонение 1,9 %) для суспензий аттапульгитовой глины и полимерных гелей, подчиняющихся идеальному степенному закону, свидетельствует о том, что уравнение (5.53) справедливо для суспензий глины, если параметры течения определяются при напряжениях, преобладающих у стенки трубы. [c.201]

Перед проведением измерений вискозиметр следует тщательно промыть и высушить. Проверку вискозиметра производят в соответствии с методическими указаниями (РД 50-366-82). [c.94]

Перед проведением измерений вязкости необходима соответствующая подготовка. Все принадлежности (вискозиметр, пробки, колбочки, резиновые шланги и груши) тщательно моют и сушат. Подготовленный для работы вискозиметр помещают строго вертикально в термостат, в котором поддерживается заданная температура с точностью 0,05°. Затем калиброванной пипеткой на 10 мл заливают профильтрованный растворитель в трубку 2 вискозиметра (см. рис. 5.14).- После 15—20 мин. термостатирования закрывают кран на трубке 4 и при помощи резиновой груши (или [c.197]

Ошибка, связанная с тем, что на стенках измерительного резервуара вискозиметра остается некоторое количество жидкости, как правило, не зависит от поверхностного натяжения, однако она пропорциональна кинематической вязкости жидкости и приблизительно обратно пропорциональна времени течения [30]. Из этого следует, что при относительных измерениях, которые производят при одинаковых средних величинах гидростатического давления, ошибка будет невелика. Ошибки, возникающие при проведении измерений, рассматриваются на стр. 251 и далее. [c.242]

Проведению измерений предшествует калибровка вискозиметра. Уравнение Пуазейля для вискозиметра с висячим уровнем можно представить в виде [c.61]

Современная вискозиметрия располагает большим числом приборов для измерения вязкости и предельного напряжения сдвига дисперсных систем. При выборе прибора для проведения измерений вязкости раствора желатины или фотографических эмульсий следует учесть, что эти жидкости легко пенятся и студенятся, а также что дисперсионная среда — вода — легко испаряется, что может оказать влияние на точность измерений. В результате испытания различных конструкций вискозиметров для исследования реологических свойств растворов желатины и эмульсии были выбраны модернизированный вискозиметр Уббелоде [53] и М-образный вискозиметр с горизонтальным капилляром [54]. При помощи последнего можно производить измерения вязкости при весьма малых давлениях. Эти конструкции вискозиметров были использованы для особо точных измерений. [c.91]

Имеются более сложные вискозиметры, хотя их чаще применяют в тех случаях, когда изучается поведение раствора при различных скоростях течения (см. рис. 12). Исследуемую жидкость наливают в сосуд, который устанавливается вертикально на подшипнике и удерживается пружиной, ось которой совпадает с осью сосуда. Стрелка, движущаяся по шкале, показывает угол поворота сосуда при проведении измерения. Внутри сосуда имеется цилиндр (ротор), который может вращаться электромотором с определенной скоростью. При вращении ротора с заданной скоростью движение передается жидкости, которая в свою очередь стремится повернуть сосуд вращению сосуда противодействует пружина. Между двумя действующими силами устанавливается состояние равновесия, и измеряемый угол поворота является мерой вязкости жидкости. Изменяя скорость вращения, можно определить влияние на вязкость механической энергии, сообщаемой жидкости ротором. [c.71]

При проведении измерений в одном и том же вискозиметре величины V, I, Я и Н остаются постоянными. Соотношение всех постоянных величин [c.260]

Описанная методика является удобной и для проведения измерений с газовыми смесями, состоящими из разнообразных низко-и высококипящих компонентов. Для этого к первоначально содержащемуся в вискозиметре индивидуальному газу или газовой смеси известного состава добавляется новый компонент. Так как давление в вискозиметре перед добавлением нового компонента и после известно (измеряется дифференциальным манометром), то. пользуясь законом аддитивности давлений, можно легко определить состав полученной газовой смеси. Следует отметить, что давление газовой смеси после добавления нового компонента должно быть больше атмосферного на некоторую величину А Р, необходимую для проведения замера изменения Р во времени. В процессе получения газовых смесей требуемого состава низкокипящий газ подается в вискозиметр из газовой емкости, а высококипящий в виде жидкости впрыскивается шприцем. [c.56]

Конструкции примененных вискозиметров и методика проведения измерений [c.67]

Обычно при проведении электрических измерений вискозиметр вращающегося типа вызывает сдвиговый поток в направлении, перпендикулярном электрическому полю, которое приложено между чашкой и подвесом вискозиметра. [c.410]

Вполне возможно, что эти особенности в поведении моторных масел при низких температурах имеют практическое значение. Измерения вязкости, проведенные вискозиметром с давлением SOD для получения кривых вязкостей и сдвига, как на рис. 10 и 11, представляют скорость сдвига в обратных секундах. Скорость сдвига может быть определена как отношение степени текучести или скорости движения между двумя параллельными поверхностями, двигающимися в противоположных направлениях. Для поршня, двигающегося в цилиндре, в качестве примера могут быть приведены следующие данные. [c.60]

После окислительной деструкции определяют вязкость в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,4 мм) при 25 °С. Ниже перечислен порядок проведения всех необходимых измерений. [c.250]

Реологический эксперимент является важным источником сведений о структуре, взаимодействии частиц и состоянии их поверхности. Вычисление характеристик дисперсной системы из данных реологического эксперимента, как и решение обратной задачи — расчета параметров течения системы на основе данных о поверхностных свойствах частиц, — требует знания наиболее распространенных методов проведения реологического опыта, расчетных соотношений и их возможностей. Приборы, на которых проводятся реологические измерения, называются вискозиметрами. Они могут иметь разные конструкции и принципы действия, но во всех случаях задается или скорость деформации исследуемого материала у и измеряется соответствующая ей удельная сила сопротивления материала (напряжение) X, или задается деформирующее усилие х, а измеряется соответствующая ему скорость деформации. Тот и другой режим можно реализовать на приборе, который состоит из пары пластин — неподвижной и подвижной, между которыми имеется плоскопараллельный зазор определенной ширины /г. Исследуемый препарат помещается в этот зазор и подвергается деформированию путем тангенциального перемещения одной пластины относительно другой при постоянстве /г (рис. 3.107). Скорость деформации исследуемого препарата у = и/к, где и — скорость перемещения подвижной пластины. [c.720]

Принцип работы прибора заключается в следующем. Вискозиметр вращает цилиндр или диск в жидкости и измеряет крутящий момент, необходимым для преодоления сопротивления вязкости по отношению к вынужденному движению. Это происходит в результате вращения погруженного элемента, который называется веретеном , через пружину из меди степень наматывания этой пружины, показанная положением красной стрелки на шкале вискозиметра, пропорциональна вязкости жидкости при данных скорости и веретене. С по.мощью вискозиметра можно проводить измерения в нескольких пределах, ири данном торможении или отклонении пружины действительная вязкость пропорциональна скорости веретена и связана также с размером и формой веретена . Для вещества с данном вязкостью торможение будет повышаться, когда размер веретена и скорость вращения увеличивается. Минимальный предел измерения вискозиметра достигается путем применения самого большого веретена и самой большой скорости. Максимальный предел вискозиметра достигается путем применения самого маленького веретена и самой низкой скорости. Измерения, проведенные при использовании одного и того же веретена при различных скоростях, применяются для обнаружения й оценки реологических свойств испытуемого вещества. [c.146]

Сравнительные измерения, проведенные в вискозиметре с указанным диаметром капилляра р при соответствующем давлении, показали достаточно хорошую [c.167]

При относительном методе измерения постоянная вискозиметра определялась проведением калибровочных опытов с рядом эталонных веществ в жидком и газообразном состоянии при =20°С, вязкость которых была определена ранее с большой точностью. [c.66]

В литературе отсутствуют какие-либо данные о реологических свойствах расплавов полимеров этого типа, поэтому проведение данной работы представлялось целесообразным. Исследованы образцы полимера УК-1 с характеристической вязкостью [т] 1 = = 0,45 0,7 дл/г. Определение реологических свойств расплава УК-1 проводили на грузовом капиллярном вискозиметре марки ИИРТ. Значение индекса расплава получали при нагрузке 63,4 Н и диаметре фильеры 2,05 мм. При измерении вязкости использовали фильеры диаметром 1,143 мм с отношением длины к диаметру 7 и 14. Об объемном расходе судили по скорости опускания поршня, для чего на шток поршня была нанесена шкала с ценой деления [c.137]

Установлено, что определяемые методом капиллярной вискозиметрии критические режимы течения слабо зависят от условий проведения такого рода измерений, прежде всего от размеров капилляров, и эта зависимость не влияет на существо рассматриваемой проблемы. Природа и масштабы этой зависимости будут рассмотрены ниже. [c.368]

На градуированном вискозиметре измерение производится крайне просто определяют угол закручивания и по градуировочной прямой находят соответствующую данному углу вязкость. Точность измерения вязкости зависит от тщательности проведенной градуировки. [c.103]

Измерения проводят в термостате при 20,0°. Раствор с помощью вакуума засасывается в капиллярную часть вискозиметра, после чего замеряется время свободного истечения раствора от верхней до нижней метки. Калибровка вискозиметра проводится аналогично по серной кислоте, применяемой для растворения полиамида. При проведении серийных исследований рекомендуется периодически проверять правильность калибровки. Измерение времени истечения повторяют до получения данных, имеющих отклонение от среднего значения разного знака (но не менее трех раз). [c.256]

Влияние гидростатического давления на вязкость может привести к своеобразному возрастанию эффективной вязкости по мере роста скорости деформации, когда для осуществления течения с высокой скоростью прикладывалось высокое давление (при измерении вязкости расплава методом капиллярной вискозиметрии), причем этот эффект выражался как аномальный рост вязкости полистирола по мере увеличения скорости сдвига [15]. В этой связи наглядно сопоставление отсутствия зависимости вязкости от скорости сдвига в модельных опытах, проведенных с низкомолекулярным образцом полистирола, если измерения проводились методом ротационной вискозиметрии, и наблюдаемого возрастания вязкости по мере увеличения давления в опытах, выполнявшихся при течении расплава через капилляр (см. рис. У.8 по [16]). [c.187]

До настоящего момента рассматривались вопросы методики вискозиметрии, т. е. измерения напряжений сдвига или соответствующих сил, требуемых для поддержания простого сдвигового течения. Однако известно, что у многих жидкостей при развитии простого сдвигового течения возникают не только напряжения сдвига, но также и нормальные напряжения. Эти нормальные напряжения проявляются как при проведении вискозиметрических измерений, так и при промышленной переработке материалов. Например, если стержень (вал мешалки) вращается относительно своей оси, расположенной перпендикулярно свободной поверхности ньютоновской жидкости, вблизи стержня вследствие центробежных сил, обусловленных вращением, на поверхности возникает углубление. Однако для некоторых жидкостей наблюдается подъем. Этот эффект относится к наиболее известному проявлению нормальных напряжений. Обычно его называют эффектом Вейссенберга [16]. [c.50]

При проведении последующих измерений вязкости предварительная промывка вискозиметра не требуется, так как при засасывании раствора в воронку вискозиметр промывается первыми частями проходящего через него исследуемого раствора, удаляемыми потом с капельной воронкой. [c.284]

Засасывают грушей жидкость в колено 1 примерно до одной трети высоты расширения 4. Под давлением собственного веса жидкость начнет протекать из колена 1 через капилляр в колено 2. Точно в тот момент, когда уровень жидкости достигнет метки М , включают секундомер и останавливают его точно в тот момент, когда уровень жидкости достигнет метки М - Время, отмеченное по секундомеру, записывают. Определение времени истечения жидкости через капилляр повторяют несколько раз. Число параллельных замеров, согласно ГОСТ 33—66, устанавливается в зависимости от времени истечения пять измерений при времени истечения от 200 до 300 с четыре — при времени истечения от 300 до 600 с три — при времени истечения выше 600 с. При проведении отсчетов необходимо следить за постоянством температуры и за тем, чтобы в расширениях вискозиметров не образовывалось пузырьков воздуха. [c.191]

Для проведения измерений вязкости используются капиллярные вискозиметры с постоянным перепадом давления АР = onst) с постоянным расходом (Q = onst) [c.169]

Вискозиметр в вертикальном положении погружают в баню при постоянной температуре на некоторое время, чтобы его содержимое приняло температуру баии. Обычно достаточно 5 кин, еслн температура бани порядка 20—40°, и 10 мин, если температура бани выше 40°. После установления равновесной температуры при проведении измерении температуру бапи следует поддерживать постоянной, с колебаниями не более 0,05°. [c.51]

При проведении измерени капиллярные вискозиметры помещаются в термостат. [c.292]

Примером друг-оге т-и а пригорев межет служить вискозиметр фирмы I I, впервые описанный Манком [26, 27]. Вискозиметр состоит из фиксированной пластины, термостатируемой при температуре 25,0 0,1 ""С, и расположенной над ней воронки, приводимой во вращение со скоростью 900 об/мин с помощью двигателя. Скорость сдвига — 10000 с , предел измерений О—0,5 Па-с при точности измерений выше 0,01 Па-с (цена деления шкалы прибора). Воронка усечена, чтобы уменьшить износ и предупредить застревание частиц в зазоре. Для проведения измерений требуются малые количества образца (менее 1 мл), а сам процесс осуществляется легко и быстро. Очевидно, этот прибор имеет преимущества по сравнению с воронками, заключающиеся в том, что температура образца тщательно контролируется, а вязкость измеряется-в условиях (высокая скорость сдвига), характерных для условий нанесения краски. Однако прибор дает только одну точку при измерениях и, следовательно, не показывает реологических свойств краски в покое и в процессе растекания. Для оценки последнего необходимо производить измерения при низких скоростях (напряжениях) сдвига. Прибор для таких измерений, релаксационный вискозиметр I I с низким усилием сдвига, будет описан ниже. [c.379]

Измерения вязкости на каюииифном вискозиметре с диаметром капилляра 0,34 мм и разгонки, проведенные на аппарате однократного испарения, показали экстремальный характер изменения вязкости и выхода отгона в зависимости от концентрации спирта в растворе, причем максимальной вязкости соответствует минимальный выход отгона. [c.7]

Систематические исследования вязкости расплавленных шлаковДдоменных, сталеплавильных, цветных металлов, сварочных и т. д.), стекол самых разнообразных составов игорных пород, проведенные советскими авторами, в настоящее время по своему объему и качеству значительно обогнали заграничные работы в этих областях. Следует подчеркнуть как весьма положительный факт, что почти все измерения производились в абсолютных единицах, что существенно "облегчает сравнения полученных результатов в частности на металлургических заводах (Магнитогорск) используются вискозиметры, позволяющие определять, вязкость непосредственно в пуазах. Интересно, что измерения вязкости [c.248]

С другой стороны, Совещание констатирует, что нередко наблюдаются р ест-ные расхождения в величинах полученных цифровых данйых для вязкости расплавов одних и тех же объектов, вследствие недостаточной точности градуировки и конструктивных особенностей (Отдельных приборов, а также в виду отсутствия точных химических анализов. В связи. с этим представляется необходимым проведение дальнейшей работы в области методики вискозиметрии высоких температур с тем, чтобы конечный результат этих работ позволил процвести унификацию методов измерения вязкости отдельных групп расплавов. [c.249]

Стандартный метод измерения вязкости применим лишь для сравнительно маловязких топлив (флотских мазутов, мазутов марок 20, 40, 60, 80 по ГОСТ 1501-57, сланцевых и угольных мазутов, стабилизированной нефти). Проведенные исследования [4] и опыт эксплуатации показали, что применение вискозиметра ВУ для измерения вязкости современных тяжелых топочных мазутов приводит к большой погрешности. В табл. 1. 8 приведены сравнительные данные вязкости крекинг-остатка (с " = 1,006, Vgo= 4,2 см сек), полученные на вискозиметре ВУ и эталонном вискозиметре Геиплера. [c.15]

Другое определение коэффициента тиксотропии основано на методе Гудива и Уитфилда . Кажущаяся Вязкость т) (см. А. П1, 337) наносится в зависимости от обратной скорости деформации сдвига (измеренной по истечению на вискозиметре Бингема) и кривая для I/(dvidr) экстраполируется до значения этого количества, равного нулю. Полученная основная вязкость т]о больше т]1 для жидкой среды. Коэффициент тиксотропии дается затем касательной к кривой, проведенной из точки перегиба к оси вязкости . [c.342]

Тесная взаимосвязь, неоднократно наблюдавшаяся между изменениями проводимости и вязкости электролитов и их растворов при изменении концентрации и температуры, была причиной появления исследований, при проведении которых эти два свойства изучались одновременно на одних и тех же объектах. Это обстоятельство послужило поводом для появления приборов, в которых оба эти свойства измерялись в одной и той же порции раствора. Так, еще в 1934 г. Чирков [233] предложил изучать растворимость, проводимость, вязкость и плотность, погружая в сосуд для определения растворимости последовательно вискозиметр, сосудик для проводимости и поплавок весов Вестфаля—Мора. Сумарокова [234] пользовалась прибрром для одновременного измерения проводимости и вязкости. Подобный прибор предложили также Пономарев и Коростышев-ская [235]. [c.39]

На фиг. 2 приведены вязкостные характеристики моторного масла нафтенового основания марки SAE 10W. Здесь опять имеется значительная разница между величиной вязкости, измеренной вискозиметром ASTMv и величиной вязкости, рассчитанной при помощи вязкостно-температурных диаграмм ASTM. На основании подобных испытаний, проведенных со зна-i чительным количеством различных моторных масел, помимо типичных примеров, приведенных на фиг. 1 и 2, становится ясным, что, все, моторны,е 10 [c.147]

Вискозиметр для технических целей должен быть простым и удобным для применения. Длительное время для технических целей использовался вискозиметр погружения Жимского, который удовлетворял этим требованиям, но не обладал высокой точностью. В связи с изменением аппаратуры поливных цехов, а также ввиду повышения требований к точности применять вискозиметр погружения стало неудобным. Поэтому нами был предложен пипеточный вискозиметр [55], который хорошо удовлетворяет требованиям, предъявленным к производственному прибору. Устройство последнего предусматривает возможность проведения последовательных измерений и промывку пипетки вискозиметра без извлечения его из термостата. [c.93]

Это приближение достаточно точно при Проведенные расчеты могут быть иллюстрированы простым примером (табл. 2.2), полученным при измерениях свойств 1 %-ного раствора карбоксиметилцеллюлозы (70-5 Негси1е5) на вискозиметре марки ЕрргесЬ1 НМ-15 (тип В). В этом вискозиметре цилиндрический подвес с коническими концами вращается в цилиндрической чаше. Регистрируемые значения угла закручивания могут быть пересчитаны в напряжение сдвига с помощью переходного коэффициента, известного для каждого подвеса. Величины напряжения находятся для ряда скоростей вращения, т. е. в некоторой области скоростей сдвига. В руководстве для прибора имеются таблицы, в которых указаны но- [c.31]

Основным типом крупномасштабных движений твердой фазы псевдоожиженного слоя являются циркуляционные течения различной периодичности и пространственных масштабов. Для исследования н математического описания такого рода течений важное значение имеет установление вязкостных характеристик взвешенной твердой фазы. При формулировке уравнений движения твердой фазы необходимо знать закон переноса импульса в твердой фазе псевдоожиженного слоя. Попытки использования эффективной вязкости псевдоожиженного слоя в рамках ньютоновского закона переноса импульса сталкиваются со значительными трудностями ввиду плохой воспроизводимости экспериментальных данных и обнаруженного влияния на величину эмпирически определяемого коэффициента вязкости конструктивных особенностей вискозиметра [1, 2, 5, 33]. Основной трудностью при проведении экспериментов по измерению эффективной вязкости псевдоожиженного слоя является нестабильность его механических свойств. Псевдоожиженный слой существует лишь постольку, поскольку внутри него существует взаимное перемещение фаз, и внесение в слой для измерения тех или иных его параметров каких-либо зондов, отличающихся по своим аэродинамическим характеристикам от частиц твердой фазы, неминуемо приводит к локальным искажениям структуры слоя. При проведении экспериментальных исследований вязкости псевдоожиженного слоя, например с помощью ротационных вискозиметров стандартных конструкций, обнаруживается, что полученная кривая течения зависит от характера сухого трения твердой фазы на поверхности ротора. В ряде работ [5, 34] отмечались существенные отклонения от ньютоновского поведения твердой фазы при псевдоожил ении, что дает основание считать более перспективной разработку нелинейных реологических моделей псевдоол<иженного слоя. [c.173]

Был принят следующий порядок проведения эксперимента. Приготовленные растворы фильтровали в бачок лабораторной прядильной установки (ЛПУ) или в сосуд вискозиметра, затем термостати-ровали при 80 °С, после чего раствор подавали на формование волокна (растворопроводы на ЛПУ имели рубашки и обогревались водой с температурой 80 °С) или начинали производить вискозиме-трические измерения. Общее время термостатирования и проведения последующих экспериментов не превышало времени постоянства свойств растворов. [c.192]

В обеих установках измерения проводились при давлениях до 500 кг1см . Применяемые а.мп установки, конструкции вискозиметров, методика проведения опыта и расчетные уравнения для вычисления коэффициентов вязкости по данным опыта с поправками опи.сапы в работах Однако для получения более точных данных в обе установки были В1 есены некоторые изменения. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология