Адсорбция антибиотиков

Адсорбция антибиотиков ионообменными смолами из нативных растворов была проведена в аппарате, аналогичном изображен- [c.480]

Рис. ХП-З. Влияние числа отверстий в решетке ф = 15% факельного типа на процесс адсорбции антибиотиков из нативных растворов

Культуральная жидкость при pH 5—6 пропускается через колонку с окисью алюминия, на которой происходит адсорбция антибиотика с емкостью, равной 5—8 мг/г. После десорбции водным раствором НС1 при pH 2 получается элюат с концентрацией хлортетрациклина около 1000 ед./мл. Дальнейшие процессы ставят задачу отделения алюминия и выделения препарата. Экстракция хлортетрациклина из водного раствора бутиловым спиртом (2 1) проводится 3 раза. Наиболее концентрированный первый экстракт поступает на дальнейшую обработку, а второй и третий — на повторные операции экстрагирования. Добавление двухкратного количества гексана переводит весь хлортетрациклин в выделяющуюся при этом водную фазу с концентрацией 20 ООО—30 ООО ед./мл. В результате нейтрализации выделяется основание хлортетрациклина, растворение которого в метиловом спирте в присутствии хлористого кальция и добавление соляной кислоты приводит К -кристаллизации солянокислого хлортетрациклина. [c.139]

При наличии в среде поваренной соли уменьшаются скорость и степень диффузии стрептомицина, а также снижается адсорбция антибиотика бактериальной клеткой. [c.245]

Активные угли используются для очистки и дезодорации газов, например, для рекуперации органических растворителей из паров, рекуперации газов, для адсорбции газов в фильтрах (противогазы и сигареты), в ГАХ, в качестве носителей катализаторов. Обесцвечивающие угли применяются для обесцвечивания жидкостей II удаления из растворов примесей, особенно веществ с плохим запахом или вкусом. Их используют, например, в пищевой промышленности для рафинирования сахарных сиропов, обработки масел и жиров, фруктовых соков, кондиционирования пива, вин и других алкогольных напитков в фармацевтической промышленности — для очистки антибиотиков, витаминов и других лекарственных препаратов в химической промышленности — для очистки органических кислот, пластификаторов и т. п. при водоподготовке — для удаления избытка хлора после хлорирования, с одновременным устранением неприятного запаха и вкуса воды. [c.117]

Ионообменная хроматография позволила проводить адсорбцию органических катионов, нанример алкалоидов, разделение смесей кислых, нейтральных и основных аминокислот, анионов различных органических кислот, антибиотиков, очистку сахаров, углеводородов, многоатомных спиртов и антибиотиков от катионов и анионов, разделения пептидов и белковых веществ. [c.197]

Устин представляет собой кислоту. Судя по спектру адсорбции, он, повидимому, содержит ароматическое ядро. Получены некоторые производные этого антибиотика моно- и диметильное, а также моноацетильное, что, вероятно, указывает на наличие в молекуле устина гидроксильных групп. [c.213]

В настоящее время молекулярная адсорбция как метод выделения и очистки антибиотиков все больше и больше заменяется ионным обменом. Это объясняется прежде всего сравнительно малой специфичностью молекулярной адсорбции, меньшими возможностями, заложенными в физической [c.43]

Выделение, очистка и разделение веществ сорбционными методами может быть осуществлено в виде статического процесса, когда в системе устанавливается равновесие между растворенным веществом на взвешенном в растворе адсорбенте, и в виде динамического процесса или процесса, осуществляемого в сорбционных колонках. Оба метода широко применяются для аналитического и препаративного разделения и выделения антибиотиков, а также в производстве последних. Наиболее известным процессом первого типа является адсорбция стрептомицина из культуральной жидкости на активированном угле. Ко второму типу относится распространенный процесс сорбции того же антибиотика на карбоксильных смолах. В настоящее время процессы первого типа ( статические ) в подавляющем большинстве случаев уступают место колоночным процессам. Это объясняется рядом причин, из которых две Являются решающими, а именно увеличением емкости сорбции веществ при переходе от статического процесса к динамическому [1] и возможностью значительного усиления разделяющей способности сорбционного метода при переходе к динамическому процессу. Эффективность последнего равна эффективности серии сорбционных одноактных процессов, повторенных сотни, а иногда и многие тысячи раз, подобно тому как метод ректификации разделения жидких смесей значительно более эффективен по сравнению с простой перегонкой. [c.54]

Наиболее подробно изучена молекулярная адсорбция ранее всех известного антибиотика группы тетрациклина — хлортетрациклина или ауреомицина (биомицина). Адсорбционная емкость ряда молекулярных адсорбентов по отношению к хлортетрациклину (табл. 20) оказалась весьма незначительной [3]. Для определения адсорбционной емкости [c.135]

Карбоксильные иониты обнаруживают очень сильное предпочтение ионам водорода. При значительной концентрации водородных ионов в растворе адсорбируется очень немного стрептомицина оптимальные пределы pH для адсорбции стрептомицина б—8. На практике можно подавать в колонны кислые раствооы, если они не слишком сильно буферированы при низком pH в этом случае верхняя часть слоя ионита, соприкасающегося с раствором, служит для нейтрализации и адсорбция антибиотика происходит в нижней части колонны. В результате этого для кислого раствора сорбционная емкость ионита по стрептомицину уменьшается. [c.588]

Канамицину свойственно не только бактериостатическое, но и бактерицидное действие, причем обычно его бактерицидные концентрации близки к бактериостатическим или превышают их всего в 2—3 раза. Однако в случае некоторых видов Proteus, Salmonella и SAig-e/Za бактерицидное действие антибиотика проявляется лишь при концентрациях, в десятки раз больших, чем бактериостатические. Канамицин более активен против быстро размножающихся, чем против покоящихся клеток, причем фосфаты и хлориды защищают бактериальные клетки от его действия. Бактерицидное действие канамицина заметно уменьшается в присутствии яичного желтка, что, возможно, связано с адсорбцией антибиотика на фосфопротеинах. Сыворотка, альбумин и молоко не оказывают заметного влияния на бактерицидную активность канами-цнна [c.732]

Стрептомицина сульфат вступает во взаимодействие с натрия-КМЦ, аравийской камедью, натрия альтинатом, бентонитом и другами ВВ, в результате чего его активность значительно снижается. Сила взаимодействия зависит от рн среды, наличия электролитов и концентрации антибиотика. Результаты бактериологических испытаний показали, что катионные антибиотические вещества сильно инактивируются водными суспензиями бентонита, тогда как анионные и неионные вещества не инактивируются. Инактивация объясняется адсорбцией активных веществ на бентоните. [c.396]

Примерная схема выделения целевого продукта (антибиотика) из культуральной жидкости может быть представлена в следующем виде (рис. 135). В приведенную схему должны быть внесены соответствуюхцие коррективы в зависимости от физико-химических характеристик целевого продукта и возможностей аппаратурного оформления процесса. В настоящее время все большее распространение приобретают мембранные методы концентрирования и выделения различных веществ, хотя до сих пор в ряде производств БАВ (включая антибиотики, например, пенициллин) не удалось отказаться от традиционных способов выделения и очистки целевых продуктов (экстракция в системе "жидкость-жидкость", адсорбция на активированных углях, диализ). [c.443]

Умеренно полярные акриловые полимеры применяют для адсорбции из водных-растворов таких веществ, как полипептиды, ферменты, антибиотики, гемоглобины, и для газовой хроматографии веществ различных классов. Полимер XAD-7 применяют для жидкостной хроматографии фенолов в водных и водно-метаноль-ных растворах (Fritz J. S., W i 1 1 i s R. В., J. hromatog., 1973, v. 79, p. 107— 119). Полярные полимеры с амино-, амидо- и сульфогруппами применяют для адсорбции из органических растворителей сильнополярных веществ кислот, спиртов, аминов, тиолов, тиокарбамидов. [c.42]

Содержится в сточных водах производств лаков и красок, антибиотиков, хладагентов, фармацевтических и др. Нередко образуется в водопроводной воде после хлорирования речной воды, содержащей органические вещества [1]. По данным [2], при хлорировании на водопроводах речной воды, содержащей органические вещества, наряду с хлороформом образуются и другие хлорзаме-щенные углеводороды, и для их удаления необходимо применять адсорбцию активным углем, озонирование воды [3]. [c.193]

Гель фильтрация в тонком слое применяется преимущественно при исследовании белков и гораздо реже в других областях биохимии. Гроссман и Вагнер [23] использовали тонкослойную гель-фильтрацию на сефадексе 0-25 для идентификации компонентов нитросинего тетразолийхлорида, применяющегося обычно для гистохимических целей. Стикланд [24] тонкослойной хроматографией на дауэксе-1 и сефадексе 0-25 удалял из образцов полисахариды и флуоресцирующие примеси, которые обычно интерферируют при фракционировании 5-рибонуклеотидов в тонком слое ОЕАЕ-целлюлозы. Возможность разделения низкомолекулярных соединений в тонком слое сефадекса 0-10 и 0-15 вообще почти не исследовалась. Зюдвиг и сотр. [68] показали, что разделение различных антибиотиков на сефадексе 0-15 зависит от их адсорбции на геле. Не сделано никаких попыток использовать в тонкослойной хроматографии менее гидрофильные гели, например сефадекс ЬН-20. [c.263]

Адсорбционные свойства антивированного угля были открыты в 1785 г. русским ученым Т. Е. Ловицем, а в 1915 г. Д. Н. Зелинский впервые создал угольный противогаз, действовавший на принципе адсорбции отравляющих веществ углем. В 1903 г. М. С. Цвет открыл метод хромотографин— возможности разделения многокомпонентных смесей при помощи адсорбции. Это позволило в 1931 г. произвести выделение витамина А, а в 1947 г. — наладить промышленное производство антибиотика стрептомицина. [c.284]

Под влиянием пенициллинов бактерии обычно претерпевают искривление, набухание и, наконец, лизис, несмотря на то, что они адсорбируют эти антибиотики лишь в очень незначительной степени. Действительно, данные, полученные при изучении адсорбции бензилпенициллина, содержащего радиоактивную серу, показали, что поглощение понициллинов бактериями, повидимому, не превышает Ю молекул антибиотика на 1 бактерию Впрочем, А. Г. Пасы не кий и Т. Л. Ка ст ор с к а яприводят более высокие цифры. [c.336]

Необходимо, впрочем, указать, что молекула стрептомицина, повидимому, существует в двух таутомерных формах. Это следует из тех данных, которые были получены при изучении соответствующих кривых противоточного распределения этого антибиотика 1 . Таутомерные формы стрептомицина могут быть частично разделены путем хроматографической адсорбции. Их соотношения зависят от значения pH среды. Авторами излагаемой работы было высказано предположение, что одной из таутомерных форм стрептомицина отвечает формула (269), тогда как другая таутомерная форма имеет циклический характер. Последняя по их мнению может возникать в результате взаимодействия одного из гуанидиновых остатков, содержащихся в стрептидиновой части молекулы, с альдегидной группой стрептозного остатка. [c.352]

Применение сорбционных методов (молекулярной адсорбции, ионного обмена) позволяет в несколько десятков раз сокращать объемы растворов на первой стадии очистки, так как сорбция антибиотиков может производиться с емкостью, составляющей десятки и сотни граммов антибиотиков на грамм сорбента. Создание специфических, избирательно сорбируюпгих вещества ионообменных смол, большое разнообразие ионитов, возможность их направленного синтеза позволили разработать многочисленные варианты сорбционных методов выделения и очистки разнообразных классов 1 еществ. Развитие теории сорбции и хроматографии открыло новые возможности для обоснованного выбора эффективного метода извлечерпш многих антибиотических веществ. Ввиду этого весьма важно дать систематическое изложение основ теории сорбции и хроматографии и приложения этих методов к проблеме извлечения, разделения и очистки антибиотиков. [c.5]

Тем не менее молекулярная адсорбция сохраняет в ряде случаев свое значение и в области сорбции антибиотиков. Прежде всего известное количество антибиотиков не диссоциирует в растворе с образованием ионов. Сорбция таких веществ на любых сорбентах, в том числе и на типичных ионитах, протекает по законам молекулярной адсорбции. Приходится также пользоваться молекулярными сорбентами в тех случаях, когда поны антибиотиков не могут быть сорбированы избирательно, как например многие диполярные ионы из растворов солей, что уже отмечалось выше. Далее, молекулярные сорбенты играют большую роль в процессах истинной хроматографии, особенно если последняя проводится в аналитических целях. Наконец, молекулярные сорбенты используются для обесцвечивания растворов антибиотиков и для удаления ряда других примесей, хотя потери антибиотиков в результате адсорбции всегда имеют место в этих процессах. [c.44]

Б ряде случаев оказалось невозможным использование ионитов для выделения антибиотиков из культуральной жидкости из-за отсутствия у этих соединений кислотноосновных функциональных групп. Наряду с этим не все вещества кислотно-основного характера могут сорбироваться с заметной емкостью на ионообменных смолах, как например диполярные ионы, емкость сорбции которых за-ВР1СИТ от концентрации даже в отсутствие конкурирующих веществ. При малых концентрациях в растворе такие вещества (например, антибиотик альбомицин) не могут быть извлечены из раствора обычными монофункциональными ионообменными сорбентами. В таком случае целесообразно предварительное концентрирование антибиотика осуществлять с помощью молекулярной адсорбции и последующей десорбции. [c.87]

Молекулярные адсорбенты. Самый распространенный молекулярный адсорбент — активированный уголь — используется в процессах выделения, очистки и разделения почти всех основных антибиотиков. Приготовление активированных углей сводится к различным способам удаления сорбированных вбЩеств, освобождению активной поверхности адсорбента [7]. Среди большого количества марок активных углей различают мелкий угольный порошок (например, весьма распространенный в процессах сорбции антибиотиков и пигментов в растворах антибиотиков уголь ОУ марки А) и уголь-крупку. Ввиду малой специфичности активированного угля как адсорбента его применение для выделения и очистки антибиотиков в одноактовом процессе не приводит к заметной очистке веществ. В колоночных хроматографических процессах угольный порошок используется лишь в лабораторных установках, в которых слой угля не превосходит нескольких сантиметров. Иначе возникают затруднения с прохождением раствора через колонку. Использование угля-крупки сопряженно в этих случаях с рядом других препятствий. С одной стороны, уголь-крупка обладает пониженной емкостью адсорбции, с другой, неплотная упаковка адсорбента не позволяет осуществлять высокоэффективный процесс истинной хроматографии. Один акт адсорбционного обмена между сорбентом и раствором в таких колонках осуществляется на высоте, в десятки раз превосходящей высоту, свойственную хроматографическим колонкам с плотной укладкой сорбентов. Тем не менее активированный уголь применяется для предварительной очистки антибиотиков, удаления из их растворов пигментов п в других случаях. [c.90]

В среде, в значительной степени определяюи1ая величину адсорбции. Изменяя pH, можно последовательно вытеснить отдельные компоненты из колонны. Этот прием получил широкое применение в хроматографии аминокислот, антибиотиков и витаминов. [c.190]

Рис. 17. Обратимая адсорбция на месте нанесения при хроматографировании на бумаге тетрациклина (а), эхиномицина (б), антибиотика 1948 (в), гризеородинов (г) [202]

Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция антибиотиков: [c.693] [c.366] [c.727] [c.742] [c.374] [c.19] [c.89] [c.628] [c.105] [c.664] [c.139] [c.327] [c.340] [c.25] [c.118] [c.219] [c.266] [c.152] [c.217] [c.135] [c.167] [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология