Инверсия

Загазованность территории резервуарных парков определяется метеорологическими условиями, технологическим режимом, планировкой объекта, составом сырья и т. д. При прочих равных условиях в большей степени загазованность зависит от метеорологических условий (скорости и направления ветра). Для рассеивания выбрасываемых из резервуара газов и паров нефтепродуктов самый неблагоприятный фактор — инверсия, а самый благоприятный — скорость ветра. Однако даже в ветреную погоду в зонах аэродинамической тени резервуаров скапливаются газы и пары нефтепродуктов (зоной аэродинамической тени является область, в которой наблюдается замкнутая циркуляция воздуха). Поэтому эти зоны потенциально опасны и требуют детального изучения. [c.147]

Интересно, что коэффициент Джоуля-Томсона, будучи функцией термодинамического состояния, существенно зависит от давления. На рис. 10.4 приведена зависимость от р для газоконденсатной смеси Карачаганакского месторождения для пластового диапазона температур. На графике видна точка инверсии р , в которой меняет знак. Таким образом, газообразная пластовая смесь на пути к скважине сначала немного разогревается, а потом начинает охлаждаться. [c.323]

Для жесткой конформации тоже характерен очень важный переход, называемый инверсией кольца. Он происходит через промежуточное образование теист-формы [c.40]

Для большей наглядности на схеме (слева) даны только а-Н связи это позволяет ясно видеть, что при инверсии кольца они превращаются в е-связи. Соответственно, экваториальные связи становятся аксиальными. [c.40]

Как следует из диаграммы i — Т для воздуха (рис. IX-48), эффект Джоуля — Томсона зависит не только от начального давления расширяющегося газа (возрастает с повышением давления) ), но и от его начальной температуры. Чем ниже начальная темпера тура газа, тем выше эффект Джоуля — Томсона (табл. IX-5). Он равен нулю в точке инверсии, выше которой газ нагревается при расширении (для воздуха при 200 ат температура инверсии 240 °С). [c.392]

Следует подчеркнуть, что зависимость типа а характерна для простых реакций, другие типы температурной зависимости—для сложных реакций или реакций, на протекание которых влияет скорость физических процессов. Сильная зависимость скорости химических реакций от температуры была замечена уже давно и учитывалась соотношением г=аТ ", где т изменялось от 6 до 8. Позднее (в 1878 г.) Гуд предложил уравнение г=ае 1Т. В 1889 г. Аррениус дал рациональное объяснение (которое до сих пор является общепринятым) к уравнению скорости простого экспоненциального вида. Пытаясь объяснить влияние температуры на скорость инверсии тростникового сахара в присутствии кислот, он высказал предположение, что непрерывно образующаяся тауто-мерная форма сахара более чувствительна к воздействию кислот, чем нормальная форма. Таутомерная форма имеет определенную теплоту образования и находится в равновесии с нормальной формой. К этому равновесию Аррениус применил термодинамическое уравнение [c.31]

Весьма распространен жидкофазный гомогенный катализ. Опубликованы многочисленные исследования по ионному катализу, наиболее важными видами которого являются кислотный и основной катализ. К процессам, катализируемым кислотами и основаниями, относятся этерификация, омыление, инверсия, мутаротация, енолизация и многие окислительно-восстановительные реакции. [c.82]

Для реальных газов коэффициент Джоуля—Томсона в общем случае не равен нулю и зависит от давления и температуры. Однако при определенных значениях р и Т он становится равным нулю. Этим значением ри Т соответствуют точки инверсии эффекта Джоуля—Томсона, так как когда давление и температура газа достигают указанных значений, происходит изменение (инверсия) знака коэффициента a.J. [c.154]

Приближенно можно найти точку инверсии путем использования урав нения состояния реального газа, например уравнения Ван-дер-Ваальса. /дУ [c.154]

Инверсия эффекта Джоуля—Томсона имеет место, когда числитель выражения (IV, 75) равен нулю, т. е. когда [c.154]

При дросселировании газа при температурах, меньших температуры инверсии, газ будет нагреваться, ибо при этом, как видно из уравнения (IV, 75), а <0. [c.155]

Более точное решение уравнения (IV, 75) показывает, что при каждом давлении (в известном интервале) имеются две температуры инверсии, между которыми а ,>0. Найденная выше по приближенному уравнению температура Инверсии соответствует нижней из этих температур. [c.155]

Расчет коэффициента Джоуля-Томсона и нахождение инверсионных кривых различных газов имеют большое значение для техники получения низких температур, в которой используется процесс дросселирования газов. Так, для водорода верхние температуры инверсии при давлениях I и 100 атм равны соответственно —73 и —92 °С. Следовательно, при комнатных температурах дросселирование водорода приведет к его нагреванию (а <0). [c.155]

Гомогенных каталитических реакций в растворах, ускоряем мых ионами гидроксила и водорода, довольно много. К реакциям этого типа относятся этерификации кислот и спиртов, инверсия сахаров, галоидирование соединений, содержащих карбонильную группу, омыление сложных эфиров и др. [c.286]

Нездоровое действие загрязнения от автомобилей впервые отметили в Лос-Анджелесе в 1940 году. Коричневатая дымка, появившаяся в воздухе, разъедала нос, глаза, горло. Это поставило в тупик некоторых исследователей. В Лос-Анджелесе нет крупных промышленных предприятий или металлургических комбинатов. Зато в нем много автомобилей и солнца. А еще город с трех сторон окружен горами. Такие географические условия вызывают температурные инверсии примерно 320 дней в году. [c.418]

Обычно воздух над земной поверхностью нагревается излучением Солнца и излучением, образуемым земной поверхностью. Этот более теплый и потому менее плотный воздух поднимается вверх, унося с собой загрязнители. Холодный же и более чистый воздух опускается. При инверсии температуры холодный воздух оказывается пойманным под слоем теплого - часто над городом или долиной. При этом загрязнители не рассеиваются и их концентрация может достигнуть опасного уровня. Лос-Анджелес оказывается под смогом главным образом из-за своего расположения. [c.418]

Изучение скорости инверсии тростникового [c.354]

При неблагоприятном ооотоянии атмосферы Сштиль, инверсия) резко уведичиваетоя загрязнение в приземном слое. Для уменьшения загрязнения атмосферы открытые установки должны быть оборудованы специальными одуваацими устройствами. [c.43]

При неблагоприятном состоянии атмосферы (штиль, инверсия) резко увеличивается загрязнение воздуха в приземном слое. Через неплотности оборудования в атмосферу могут попадать не только углеводороды, но и продукты нефтехимических производств — оазличные кислородсодержащие органические соединения. Низкомолекулярные кислородсодержащие органические соединения могут выбрасываться также в атмосферу с отработанным воздухом. [c.25]

Холмберг [И] показал, что рацемизация оптически активных галогенов в растворе подчиняется суммарному кинетическому закону второго порядка, первого по отношению к галоген-иону и первого по отношению к алкилгалогену. Хьюз с сотр. [12] показали, что скорость обмена 2-октилио-дида с радиоактивным иодом в растворе ацетона в точности равна скорости инверсии, причем обе скорости подчиняются суммарному закону второго порядка. Это, конечно, вполне вероятно, если предположить, что обе реакции протекают по механизму 8 - 2 с обращением конфигурации [c.474]

Изучение других галогенов подтвердило механизм Sf 2 для реакций инверсии дополнительные факты в поддержку этого механизма получены при стереохимическом изучении других соединений [2]. Очень интересное наблюдение в поддержку такого механизма инверсии состоит в том, что галогены, в которых геометрическое строение препятствует атаке на углеродный атом, связанный с галогеном с противоположной стороны от Hal, не способны вступать в реакцию замещения галоген-иона по механизму 8 2. Это было показано для случая бициклического соединения, 1-хлорапокамфана [13], содержащего хлор у углерода, связанного с мостиком (см. стр. 475). [c.474]

В этом случае структура стерически препятствует образованию пятивалентного атома С, т. е. реакции инверсии. Однако замещение СГ не идет и но механизму 8]yi, что указывает на чрезвычайно малую скорость ионизации связи С — С1 в этом случае. [c.474]

В пользу предложенного механизма говорит тот факт, что бромирование и иодирование протекают с одинаковой скоростью. Дейтерный обмен также идет со скоростью, сравнимой по абсолютной величине. Всестороннее исследование оптически активного бто/)-бутилфенилкетона [50] С2Н5 — —СН(СНз)СОСбН5 показало, что катализированное кислотой иодирование, бромирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Было показано также, что катализированные основаниями 00 дейтерирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Эти результаты можно рассматривать [c.491]

Во время существования нефтей в земной коре они подвергаются действию различных факторов, вызывающих изменения в их свойствах и составе. Меняется в той или иной степени геохимическая характеристика нефти под воздействием тех факторов, которые связаны с локальными и глобальными геологическими процессами. Перестройка структурного плана, инверсии, приводящие в одной части региона к воздыманию отложений, в том числе и структур с залежами УВ, а в другой - к их погружению в область высоких температуры и давления, вызывает перемещение флюидов, иногда их перетоки из нижележащих горизонтов в вышележащие, потерю легких фракций и окисление в верхней части разреза и катагенные преобразования в нижней. Происходят геохимические изменения нефтей (в отличие от генетических), так как мейг4 тся их химический состав вследствие геологических причин, которые определяют также особенности формирования не только того или иного месторождения, но и зон нефтегазонакопления. [c.112]

Существование и некоторые особенности инверсии циклогекса-нового кольца были по дтверждены экспериментально методом ПМР. Теоретически резонанс атомов е-Н и а-Н должен пооисходить в разных полях, и можно было бы ожидать появления двух разных линий химического сдвига, вероятно, с тонкой структурой за счет спин-спинового взаимодействия. На самом деле в соответствующей области ПМР-спектра циклогексана протону отвечает лишь одна линия. Это можно объяснить только очень быстрой инверсией кресловидной формы. Тогда каждый протон половину времени экваториален, а половину — аксиален, и все они дают один общий усредненный сигнал. Но при понижении температуры инверсия должна замедляться, и действительно при температуре около —100 °С наблюдаются уже две группы полос, отвечающих экваториальным и аксиальным протонам [62, 63]. При —66,7 °С полосы сливаются. Расчет на основании этих данных показал, что скорость инверсии циклогексана составляет 105 с- при —66,7°С [63]. [c.40]

Двумя другими операциялш симметрии, применяемыми в отдельных случаях, являются зеркально-поворотная симметрия, состоящая из вращения и отражения, и инверсия в центре, при которой координаты х, yaz м( ияют свои знаки на обратные. [c.299]

Наприм( р, если в молекуле имеет место инверсия, являющаяся операцией симметрия для каждой отдельной молекулы, то соблюдается правило отбора, согласно которому каждое нормальное колебание активно или в инфракрасном спектре, или в спектре комбинахщонного рассеяния, но никогда не может быть активно в обоих спектрах. В то же время,, если молекула полностью асимметрична, т. е. если к ней неприменима ни одна операция симметрии, все нормальные колебания активны как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния. [c.300]

Хладотекучесть СКД (см. табл. 3) ниже, чем у СКДЛ, что связано с некоторой, хотя и очень небольшой, его разветвленностью. Установлено также [68], что хладотекучесть СКД уменьшается с увеличением коэффициента полидисперсности (при той же средней М). При сопоставлении каучуков СКД с узким и широким ММР обнаруживается инверсия текучести при переходе от малых напряжений сдвига (хладотекучесть) к высоким (вальцуемость). Полимеры с широким ММР обладают за счет высокомолекулярных фракций определенной каркасностью , которая препятствует течению при малых напряжениях сдвига. В то же время присутствующие в них низкомолекулярные фракции являются своеобразным пластификатором, облегчающим течение при высоких напряжениях сдвига. Подобная инверсия была подтверждена экспериментально [68] при исследовании текучести каучуков с различным ММР (рис. 3). [c.190]

Гомогенно-каталитические реакции особенно распространены при проведении процессов в жидкой фазе. К таким процессам относятся ускоряющиеся под действием водородных ионов реакции этерификации и гидролиза сложных эфиров, инверсии сахаров, мутаротации глюкозы, а также катализируемый некоторыми анионами и катионами распад перекиси водорода в водных растворах. Кроме того, гомогенно-каталитическими являются реакции полимеризации олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой и паровой фазах в присутствии трехфторнстого бора или фтористого водорода и многие другие. [c.276]

Во-вторых, Аррениус установил, что прибавление нейтральной соли, не имеющей общего иона с катализирующей реакцию кислотой, также приводит иногда к увеличению каталитического действия кислоты. Например, скорость инверсии тростникового сахара в присутствии уксусной кислоты возрастает на 30% при прибавлении 10% (мольных) Na l. Это явление называется первичным солевым эффектом. [c.287]

При полной смоченности торца пасадки создаются наиболее благоприятные условия для проведения скрубберного процесса. Прн этом можно более качественно, чем при зональном орошении, предотвратить забивание насадки пылью, приносимой газом [57, 66, 100], образование на ней нерастворимых осадков и гелей, инверсию орошающих растворов [5], неравномерный переход грану-лироваи[юй насадки в раствор (производство медного купороса [80]) и температурную деформацию элементов насадки при испарении жидкости с них [117]. [c.62]

Иногда при больщом избытке одного из реагирующих веществ по сравнению с другими его концентрация остается практически постоянной в течение реакции. Тогда порядок реакции будет на единицу меньше, чем следовало бы ожидать по стехиометрическому уравнению. Примером может служить реакция инверсии тростникового сахара или гидратации мочевины. Эти реакции по существу бимолекулярны, но протекают, как реакции мономолекулярные, т. е. подчиняются уравнению реакции первого порядка, так как концентрацию воды, присутствующей в большом избытке, в них можно считать неизменной и поэтому ее можно объединить с константой скорости в одну постоянную величину. Так, скорость реакции инверсии тростникового сахара можно представить [c.326]

Процесс инверсии сахара является гидролитическим расщеплением сахарозы С.аИооО,, иа глюкозу и фруктозу и сопровождается изменением нанравления угла В1)атцения плоскости поляризацшк [c.354]

Поскольку инверсия протекает в водном растворе, где молярная концеитрация воды значительно больше молярной конттентрацни саха- [c.354]

Таким образом, скорость ннверспн зависит только от концентрации сахара, т. е. эта реакция протекает как реакция первого порядка и констаита скорости инверсии сахара может быть рассчитана по уравнен то [c.355]

Тростниковый сахар вращает плоскость поляризации вправо (а 66,55°), а смесь продуктов инверсии влево, так как глюкоза вращает вправо (а,. == 52,5°), а фруктоза — влево (Оф == —91,9 ). Поэтому но мере протекания ниверсин угол вращения плоскости гюляризанпи уменьшается, падает до нуля н затем становится отрицательным. Окончанию реакции соответствует предельное, не изменяющееся уже болыне отрицательное значение угла вращения а,,.. [c.356]

II 360 мин 1-13,98 и, наконец, после полной и шерсии —10,77 Раствор тростникового сахара вращает плоскость поляризации вправо, а смесь продуктов инверсии влево. Угол вращения в обоих случаях пропорционален концентрацин расшорснных веществ. Реакция протекает по уравнению первого порядка. [c.360]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.191 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.238 ]

Квантовая механика и квантовая химия (2001) -- [ c.217 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.55 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.270 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.191 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Переработка каучуков и резиновых смесей (1980) -- [ c.38 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.77 , c.85 ]

Квантовая химия (1985) -- [ c.60 , c.266 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.125 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.786 ]

Квантовая механика (1973) -- [ c.83 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.457 , c.509 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.290 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.320 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.160 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.21 , c.24 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.395 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.250 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.283 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.316 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.300 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.138 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.358 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.140 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.229 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.546 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.242 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.306 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.163 , c.164 , c.167 , c.173 , c.176 , c.180 , c.183 , c.188 , c.205 , c.210 , c.227 , c.303 , c.456 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.122 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.74 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.179 ]

Программирование (1963) -- [ c.35 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.165 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.291 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.289 ]

Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.197 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.163 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.0 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.104 , c.105 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.284 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.25 , c.43 , c.321 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.279 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.70 , c.387 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.65 , c.351 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.209 , c.320 , c.343 , c.360 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.284 ]

Секторы ЭПР и строение неорганических радикалов (1970) -- [ c.156 , c.227 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 1 (1964) -- [ c.19 , c.20 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.267 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.186 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.3 , c.7 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.68 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.290 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.268 , c.271 ]

Квантовая механика и квантовая химия (2001) -- [ c.217 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.14 , c.26 , c.73 , c.82 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.143 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.53 , c.61 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.147 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология