Гликоль кремния

В промышленной практике последних лет в качестве осушителей применяют многоатомные спирты и твердые адсорбенты типа боксита и синтетических гелей алюминия и кремния. Жидкие осушители — гликоли дают меньшую Депрессию точки росы, чем твердые (т. е. достигается меньшая степень осушки), поэтому для более полной осушки в низкотемпературных процессах применяются твердые адсорбенты. Из гликолей применяют [c.37]

Силиконовые пасты диспергируются в бензине, бензоле, четыреххлористом углероде, алициклических и ароматических углеводородах при этом силиконовое масло растворяется, а двуокись кремния очень тонко диспергируется в растворителе. В минеральных маслах, воде, метиловом и этиловом спиртах, гликоле и глицерине пасты не растворяются. Наносить пасты легче всего специальным пистолетом или кистью. [c.354]

Известно, что амины взаимодействуют с соединениями бора. Амин может быть введен непосредственно в раствор тетрахлорида кремния в гликоль-эфире. При этом он свяжет трихлорид бора и связь В—N остается устойчивой на протяжении всего процесса независимо от остальных превращений, что предотвращает выделение летучих соединений бора. [c.30]

Постоянство содержания свободной влаги (105° С) в кремне-кислоте и силикатах очень важно колебания этой величины могут вызвать серьезные изменения в ходе вулканизации или других технологических процессов. Кроме того, при повышенных температурах смешения выделение свободной воды может сопровождаться удалением некоторых вулканизующих агентов, например диэтилен-гликоля. Этот эффект можно свести к минимуму применением более высокомолекулярных гликолей. [c.354]

Мы обнаружили, что соединения, имеющие кислород при углероде в, 8-положении к кремнию, претерпевают точно такое же расщепление, как и некоторые гликоли, спирты и олефины, которое нами рассматривалось как особый случай насыщения электронной недостаточности углеродного атома. Такие соединения весьма чувствительны к кислым реагентам. Последние, как обычно, создают у р-углеро-да электронную недостаточность. Потребная пара [c.25]

В промышленной практике последних лет в качестве осушителей применяют жидкости (гликоли) и твердые адсорбенты тина боксита, синтетических гелей алюминия и кремния, а также цеолиты. Жидкие осушители дают меньшее снижение точки росы газа, чем твердые (т. е. достигается меньшая степень осушки), поэтому для более полной осушки при низкотем- [c.55]

Получение полиэфиров из дикарбоновых кислот, содержащих кремний, впервые было описано в 1953 г. Изучена поликонденсация различных кремнийорганических дикарбоновых кетокислот с гликолем [68]. [c.639]

Для обеспечения удовлетворительной вулканизации в смеси из бутилкаучука с тонкодисперсной двуокисью кремния необходимо вводить гликоль или глицерин. Наилучшие результаты получаются цри их введении до высокотемпературной обработки, особенно в присутствии дибензоил-тг-хинондиоксима. [c.169]

Этиленхлогидрин получают из гликоля путем хлорирования егс четыреххлористым кремнием или сухим хлористым водородом . Про мышленный метод основан на действии хлорноватистой кислоты на этк лен . [c.427]

Углерод, азот, кремний. Электровосстановление углеоода проводили из СОг. Осуществление процесса затруднено [834]. В работе [1156], где исследование электровосстановления СОг в ДМСО проведено количественно, этот процесс рекомендован для использования в аналитических целях. Возможны одноэлектронный и двухэлектронный ступенчатый механизмы восстановления. В обоих случаях конечным продуктов является сольватированный анион НСО . По данным работы [875], конечным продуктом восстановления СОг в ДМФ и ДМСО служат оксалат и СО в отсутствие воды, в ее присутствии образуются формиат и гликолят. В качестве промежуточного продукта возможно образование анион-ра- [c.101]

Превращение гликоля в окись является, вероятно, причиной происходящего образования окиси при бимолекулярном вбсстановлении кетона, содержащего две арильные группы, и, реже, при восстановлении полуарома-тического кетона [97]. Бензофенон при обработке цинком и разбавленной серной кислотой [96], цинком и хлористым ацетилом [98] или при кипячении его эфирного раствора с магнием и четыреххлористым кремнием с последующей обработкой водой [99] дает некоторое количество окиси тетра-фенилэтилена. Обработка л-метилбензофенона цинком и кислотой [95, 96] в подходящих условиях приводит к получению главным образом а-окиси. [c.18]

Для анализа низших спиртов с одной гидроксильной группой лучше использовать газовую хроматографию, в то время как жидкостная хроматография успешнее используется для разделения и определения высших свободных спиртов и их производных. Для разделения спиртов и гликолей методом жидкостной хроматографии используются простые сорбенты, а также ионообменные смолы и гели. За последнее время были разработаны новые сорбенты и носители, например пористая двуокись кремния, в виде микросфер, которые дают возможность достигнуть существенного увеличения скорости разделения [1]. Когда анализируют диолы, главным образом полимерные соединения типа по-лиэтиленгликоля, наиболее важной задачей является определение молекулярной массы. Для этой цели наиболее подходящей является гель-проникающая хроматография, но может также применяться и силикагель. [c.22]

Прочие полимеры. При этерификации алкилхлорсиланов многоатомными спиртами, напр, гликолями, образуются линейные или разветвленные полимеры, в к-рых углеродный остаток, находящийся в главной цепи, связан с кремнием через кислород яВгЗ Си + пНОСНгСНгОН — [c.586]

Кремний и германийсодержащие этинилвиниловые гликоли LVI— сравнительно стойкие соединения, хорошо перегоняются и могут длительное время храниться в обычных условиях. Кремнийорганические гликоли при реакции с триэтилхлорсиланом образуют моно- и дикремниевые эфиры [837]. [c.204]

Реакция проводится при комнатной температуре. Раствор хлорида в гликоль-эфире подается по каплям в перемешиваемый магнитной мешалкой раствор алюмолитиевого гидрида в гликоль-эфире. Меняя скорость подачи, легко регулировать ход процесса. Реакционный сосуд находится под разряжением. Выделяющийся силан проходит через ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и очистители и попадает в камеру разложения. Здесь очищенный силан разлагается, образуя поликристаллический осадок ультрачистого кремния и водород, который откачивается вакуумным насосом. [c.27]

ГЛИКОЛЯМИ успеха не имела из-за разрыва связей кремний — кольцо и выделения свободного ферроцена [812]. Это происходит как в случае применения кислых катализаторов ( -толуолсульфокис-лота), так и основных (тетрабутилтитанат). В то же время на основе 1,1 -бис(7-оксипропилдиметилсилил) ферроцена могут быть получены как сложные полиэфиры с мол. весом 6000, так и полиуретаны [c.484]

При взаимодействии полиметилсилоксанов с гликолями при 180—200° образуются растворимые в воде гликолевые производные кремния [1418]. Запатентован также способ расщепления пентаэритритом полисилоксана, содержащего диметилсилоксановые и метилгидридсилоксановые звенья, при 200—300° [975]. [c.138]

Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]

При взаимодействии циклических 2-сила-1, 3-диоксоланов сЬ смесью спирта и амина [539] или с аминоспиртом [539, 2958] , тетра- или триалкоксисиланов — со смесью гликоля [539, 2891] или двухатомного фенола [532, 1871, 2891] с аминоспиртом [539], амином [532, 2891], аммиаком [1871] или со смесью оксикислотЫ с амином [539] образуются соединения, содержащие пентакова-лентный атом кремния. Например [c.302]

Так, вязкость в течение длительной эксплуатации триарилфосфатов, силоксанов и галогенсодержащих углеводородов остается постоянной, в случае же смесей гликолей это требование не выдерживается. Относительно низкая термическая стабильность некоторых силоксановых жидкостей, приводящая к появлению в масле абразивных веществ, в первую очередь двуокиси кремния, уменьшает возможность их использования. Неудовлетворительна также смазочная способность некоторых силоксанов. К недостаткам алкил- и арилалкилфосфатов, затрудняющих их применение как огнестойких заменителей турбинных масел, относятся несколько пониженная противоокислительная стабильность и плохие диэлектрические свойства. Последние неудовлетворительны и у арил-фосфатов. Некоторые галогенсодержащие углеводороды вследствие своей способности отщеплять галогенводородную кислоту являются коррозионноагрессивными веществами и, как установлено, в условиях эксплуатации вызывают коррозию металлов масляной системы, как черных, так и цветных. [c.59]

В оригинале приведены данные о растворимости фтористого кремния в этиловом спирте промежуточных концентраций и о результатах перегонки растворов в спирте и гликоле. См. также старые данные [82]. В отличие от прочих галогенидов кремния, SiFi не образует сложных эфиров кремневой кислоты при реакции с этиловым спиртом [70]. [c.306]

Этиленхлогидрин получают из гликоля путем хлорирования его четыреххлористым кремнием ил и сухим хлористым водородом . Промышленный метод основан на действии хлорноватистой кислоты на этилeн . [c.434]

Ожидали, что при замене кремния другим высокоплавким элементом, таким, как бор, удастся получить материалы, отличающиеся большей термической стабильностью, чем кремнийорга-нические соединения. Поэтому выражение борные полимеры стало появляться в американской технической печати. В одной из первых работ (Stout et al., 1952) сообщалось, что из борной кислоты и различных гликолей образуются полимеры, но они имеют низкую температуру плавления и очень чувствительны к воде. То же самое относится к полимерам, полученным из различных смесей глицерина, борной кислоты и фталевого или малеи-нового ангидрида. Ни одного полимера, который мог бы быть применен для указанных выше целей, в результате этих исследований получено не было. [c.36]

Вязкий полимер, находящийся в нижнем слое, содержит 7,36% 51 и имеет кислотное число 38,9 и эфирное число 160,1. Для полиэфира, полученного из гликоля и бис-(о-карбоксифе-нилкетобензил)тетраметилдисилоксана, вычисленное содержание кремния составляет 8,03%, кислотное число 24,3 и эфирное число 182,0. [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология