Противоточная флегмой

В насадочной колонне происходит типичный противоточный дифференциальный процесс — потоки флегмы и паров находятся в постоянном взаимодействии на поверхности насадки, перенос вещества между фазами идет непрерывно. Механизм работы насадочной колонны не состоит из отдельных самостоятельных ступеней, а представляет собой непрерывное изменение концентраций жидких и паровых потоков вдоль всей поверхности контакта фаз. Именно этой непрерывностью изменения составов [c.121]

В тех случаях, когда требуется более высокая концентрация экстракта, применяют противоточную многоступенчатую экстракцию с флегмой (рис. 18-15, а). Исходный раствор вводят в колонный экстрактор на определенном уровне и часть экстракта после удаления из него экстрагента в ректификационной колонне возвращают в экстрактор в качестве флегмы. [c.648]

Очищенная таким способом газовая смесь поступает под давлением 30 ат и при температуре 20° в блок предварительного охлаждения (теплообменники 10 и 13). Газ сперва охлаждается с 20 до 0 в противоточном теплообменнике 10, через который пропускают холодную метано-водородную фракцию (о происхождении этих холодных газов сказано ниже). При этом конденсируются водяные пары и конденсат отделяется во влагоотделителе 11. Из влагоотделителя газ поступает через распределительный вентиль 12 в один из сдвоенных переключающихся теплообменников 13. Когда один аппарат работает, другой подвергается регенерации. Во время процесса теплообмена на стенках трубок теплообменника образуются отложения льда, которые нужно периодически удалять оттаиванием. После каждого теплообменника установлены два параллельных переключающихся фильтра назначением их является задерживать твердые частицы, увлекаемые охлажденным газом. Эти фильтры тоже подвергают периодическому нагреванию для удаления накопившегося льда. В теплообменниках 13 хладагентом служит метано-водородная фракция, которая поступает с температурой минус 100° и под давлением 1,6 ат из верхней секции конденсационной части колонны 17. Из теплообменников 13 метано-водородная фракция переходит в теплообменник 10 и затем собирается в газгольдере. Вторым хладагентом служит сам пирогаз, выходящий из фильтров. При этом он снова нагревается до минус 3° и затем попадает в колонну 15, работающую под давлением 30 ат куб колонны нагревают водяным паром до 140°, а верхнюю часть (дефлегматор) охлаждают жидким аммиаком, имеющим температуру минус 53°. В этой колонне, флегму для которой берут из куба колонны 17 , пирогаз разделяется на легкие и тяжелые компоненты. Из верхней части колонны 15 отбирают газы, не конденсирующиеся при данных условиях. Ниже приве ,ен их состав, % объемн. [c.160]

Эффективность колонки зависит от нагрузки тем больше, чем выше флегмовое число (рис. 101). Поэтому нри испытаниях эффективности колонок необходимо точно указывать нагрузку по предложению Вебера для получения сравнимых результатов испытания должны, как правило, проводиться при нагрузке, равной /з максимальной нагрузки. Под максимальной нагрузкой понимают нагрузку, которая лишь немного ниже той нагрузки, при которой флегма удерживается восходящими парами во взвешенном состоянии и не может стекать в куб. Колонка при этом захлебывается и уже больше не в состоянии работать с осуществлением противоточного массообмена ). [c.177]

Явление, нарушающее противоточный обмен между паром и жидкостью и состоящее в том, что флегма в насадочных колоннах вместо равномерного распределения по насадке стекает по стенкам колонны 1) [c.564]

Схема материальных потоков при десорбции без возврата флегмы при противотоке показана на рис. 91. В случае десорбции индекс 1 относится к стороне входа жидкости, а индекс 2—к стороне ее выхода. Это удобно тем, что в круговом процессе с противоточным абсорбером жидкости, передаваемые из абсорбера в десорбер и обратно, обозначены одинаковыми индексами. При такой системе обозначений уравнения, рассмотренные на стр. 184 сл., при десорбции остаются без изменения, причем в данном случае представляет собой количество выделившегося (десорбированного) компонента и выражается положительной величиной. При этом поверхность Р возрастает в направлении, противоположном движению газа. [c.309]

Ректификация применяется для разделения жидких смесей на компоненты или фракции, различающиеся летучестью (фугитивно-стью), и осуществляется путем многократного двустороннего массо-и теплообмена между противоточно движущимися паровым и жидкостным потоками — флегмой. [c.281]

Перегонка служит важнейшим методом разделения и очистки жидкостей. В простейшем случае перегонка заключается в нагревании жидкости до кипения и конденсации ее паров в виде дистиллята в холодильнике. Так как прн этом происходит перемещение только одной фазы, а именно пара, то говорят о прямоточной перегонке. Если же часть сконденсированного пара (так называемая флегма) стекает навстречу восходящему пару и постоянно возвращается в перегонную колбу, то такой процесс называют противоточной перегонкой. Противоточная перегонка, или ректификация, осуществляется при помощи ректификационных колонок. [c.58]

Исходную смесь периодически загружают в куб-кипятильник 1, снабженный подогревателем 2, в который подается теплоноситель, например насыщенный водяной пар. Исходную смесь доводят до кипения. Образующиеся пары поднимаются по колонне 3, в которой происходит противоточное взаимодействие этих паров с жидкостью (флегмой), поступающей из дефлегматора 4. Часть конденсата после делителя потока возвращается в колонну в виде флегмы, другая часть-дистиллят Р-через холодильник б собирается в сборниках 7 в виде отдельных фракций. Процесс ректификации заканчивают обычно после того, как будет достигнут заданный средний состав дистиллята. Таким образом, колонна 3 является аналогом укрепляющей части колонны непрерывного действия, а куб выполняет роль исчерпывающей части. [c.127]

Рис. 18-13. Схема противоточной экстракции с флегмой

Противоточная экстракция с флегмой. При необходимости более полного разделения исходного раствора экстрагирование можно проводить с флегмой по аналогии с процессом ректификации (рис. 18-13). В этом случае исходную смесь F подают в среднюю часть аппарата (на ступень питания). [c.156]

Разнонаправленный перенос компонентов имеет место и при экстракции двумя растворителями, когда исходная смесь разделяется путем распределения ее компонентов между двумя взаимно несмешивающимися экстрагентами, а также при противоточной экстракции с флегмой, когда часть экстракта после удаления из него экстрагента возвращается в процесс в ввде флегмы. Оба этих процесса относятся к специфическим методам жидкостной экстракции, используемым для достижения высоких степеней разделения в учебнике они не рассматриваются. [c.1105]

Противоточна я экстракция без флегмы [c.576]

Противоточная экстракция с флегмой [c.581]

В рассмотренном процессе многоступенчатой противоточной экстракции уходящий из аппарата сырой (до удаления экстрагента) экстракт Эу может иметь в пределе концентрацию целевого компонента, соответствующую равновесию с поступающей исходной смесью. Эту концентрацию можно значительно повысить, если осуществить процесс с флегмой (рис. ХП-12, а). В данном случае исходная смесь вводится в одну из промежуточных ступеней аппарата, а часть чистого экстракта Э (из которого удален экстрагент) возвращается в виде флегмы и движется навстречу экстракту, покидающему ступень аппарата, в которую вводится исходная смесь. При выходе из аппарата сырой экстракт Эу разделяется на установке 4 (рис. ХП-12, а) на чистый экстракт Э и регенерированный экстрагент С. Часть экстракта Эф возвращается в аппарат в качестве флегмы, а остальное его количество Э = = Э —Эф отводится как конечный продукт. Регенерированный же экстрагент Сэ из установки 4, к которому присоединяется количество экстрагента Ср, извлеченного из рафината, возвращается в экстрактор на повторное использование. Таким образом, в рассматриваемом процессе экстрактор, по аналогии с ректификационной колонной непрерывного действия, делится входящим потоком исходной смеси на две части, из которых верхняя является укрепляющей для экстракта, а нижняя — исчерпывающей для рафината. [c.581]

Многоступенчатая противоточная экстракция с возвратом флегмы в верхнее сечение укрепляющей части выгодна особенно при низких концентрациях целевого компонента в исходной смеси и небольших коэффициентах распределения. При высоких концентрациях этого компонента с целью интенсификации его исчерпывания иногда применяют возврат флегмы на стороне рафината. Схема этого процесса показана пунктирными линиями на рис. ХП-12, а. Здесь уходящий из аппарата поток рафината делится на два, из которых один возвращается в нижнюю ступень исчерпывающей части экстрактора, а второй выводится из системы для извлечения содержащегося в нем экстрагента. Заметим, что в отличие от возврата флегмы в укрепляющую часть экстрактора, являющегося единственным средством концентрирования экстракта при низкой концентрации исходной смеси, возврат флегмы на стороне рафината приводит лишь к уменьшению числа ступеней в исчерпывающей части аппарата. Это ограничивает область экономически целесообразного применения возврата рафинатной флегмы случаями очень низких коэффициентов распределения. Принципиально возможны рабочие схемы с возвратом флегмы в обе части экстрактора. [c.583]

Для увеличения эффективности разделения смеси и уменьшения числа перегонок следует пользоваться дефлегматорами (см. рис. 10). Сущность действия дефлегматоров состоит в том, что вследствие охлаждения наружным воздухом часть паров перегоняемой смеси конденсируется. Сконденсировавшиеся пары, называемые флегмой, стекают обратно в колбу, обогащаясь высококипящим компонентом, а пары, которые летят дальше, обогащены низкокипящим компонентом. Устройство дефлегматоров обеспечивает хороший контакт между стекающей вниз жидкостью (флегмой) и поднимающимся вверх паром. В образовавшейся противоточной системе происходит непрерывный тепловой и материальный обмен, в результате пар обогащается низкокипящим компонентом, а стекающая вниз жидкость —высококипящим. [c.71]

Рис. 2.20. Многоступенчатая противоточная перекристаллизация с возвратом флегмы

Рис. V. 45. Схема процесса противоточной экстракции двумя растворителями с флегмой

Дефлегматор расположен непосредственно над ППН. Количество флегмы регулировали, изменяя температуру и расход охлаждающей воды. Подобный противоточный дефлегматор, как известно, обладает определенной разделительной способностью. [c.191]

Фишер з изучал противоточную и прямоточную конденсацию смеси бензол—толуол в конденсаторе полупромышленного типа. Прямоточный конденсатор Фишера состоял из 48 труб диаметром 27 мм и высотой 650 мм. В противоточном конденсаторе число труб того же диаметра было равно 24, а их высота — 600 мм. Количество дистиллята составляло 20—25 /сг/ч. Флегмовые числа и состав пара, поступающего в конденсатор, менялись в довольно широких пределах. Полученные в опытах результаты позволили Фишеру сделать вывод о том, что выходящая из конденсатора флегма и газовый остаток находятся в фазовом равновесии как для прямоточной, так и для противоточной конденсации. [c.291]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. Непрерывный процесс, аналогичный фракционной дистилля- [c.227]

Противоточная многоступенчатая экстракция с флегмой представляет собой вариант простой противоточной экстракции н является по существу аналогом процесса ректификации. В то время как в схемах экстракции, описанных ниже, наиболее обогащенный экстракт, выходящий из установки, имеет концентрацию, близкую к равновесной с исходным раствором, путем применения флегмы можно получать экстракт, концентрация которого может быть значительно больше концентрации, равновесной с питанием (исходным раствором) [c.282]

Рис. 143. Принципиальная схема противоточной экстракции с флегмой.

Рис. 145. Расчет секции исчерпывания рафината при противоточной экстракции с флегмой.

Рис. 149. Расчет противоточной экстракции с флегмой при помощи линии равновесного распределения

Расчет с помощью кривой равновесия. В тех случаях, когда число ступе( ей разделения велико, расчет обычно проводят в координатах Хса—Хсв- Основные принципы расчета те же, что и для противоточной экстракции без флегмы. Рабочую линию (рис. 149) строят по концентрациям, соответствующим точкам пересечения бинодальной кривой на треугольной диаграмме и произвольно проведенных лучей из рабочих точек С и Разрыв на кривой отвечает переходу построения от точки Q к точке W- Построением ступеней между кривой равновесия и криволинейной рабочей линией определяют число теоретических ступеней разделения. [c.291]

Рис. 152. Противоточная многоступенчатая экстракция с флегмой

Рис. 172. Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой (возвратом части экстракта).

Рис. 173. Противоточная многоступенчатая экстракция с флегмой (возвратом части экстракта) четырехкомпонентные системы.

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. В процессе экстракции без применения флегмы концентрация экстрактного раствора на выходе из аппарата определяется условиями равновесия с исходным раствором, что ограничивает степень разделения. Чтобы увеличить степень разделения, создают возвратный поток экстракта в виде флегмы (см. рис. IX-13, б]. В этом случае экстрактный раствор 5,, как обычно, направляется на регенерационную установку, где из него удаляют растворитель который затем смешивают с исходным растворителем I. Поток экстракта О , уходящий из регенерационной установки, делится на две части часть отводится в виде готового экстракта, а дру1ая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Поток поступающей в аппарат флегмы удаляет из экстрактного раствора часть растворителя и целевых компонентов, которые в конечном итоге переходят в рафинатный раствор. В результате увеличиваются степень разделения и выход рафинатного раствора. Вместе с тем увеличивается расход избирательного растворителя (экстрагента), что приводит к увеличению размеров и стоимости экстракционной установки. Поэтому выбор доли экстракта, возвращаемого в виде флегмы, должен производиться на основе техникоэкономических расчетов. При этом надо иметь в виду тот факт, что при рециркуляции части экстракта поток флегмы должен быть таким, чтобы составы экстрактных и рафинатных растворов соответствовали двухфазной области на треугольной диаграмме, т.е. возвращаемый поток экстракта не должен приводить к полной взаимной растворимости компонентов. [c.306]

Аналогичный процесс дифференциальной конденсации (простой дефлегмации) происходит в противоточном дефлегматоре (рис. У-84), где пар поднимается вверх, а конденсат по мере вбра-зования стекает по стенкам вниз. Состав дистиллята О обусловливается окончательной температурой процесса. Флегма О имеет средний состав. [c.434]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. Для того чтобы повысить степень разделения исходного раствора на компоненты, при экстракции, по аналогии с ректификацией, используют иногда орошение аппарата флегмой. В процессах экстракции без применения флегмы концентрация экстракта, выходящего из многоступенчатого аппарата, не может быть выше равновесной, соответствующей концентрации исходного раствора, что ограничивает степень разделения. При использовании флегмы (рис. ХП1-15) экстракт Е направляется, как обычно, в установку для регенерации, где из него отгоняют возможно большее количество экстрагента 5рер. Однако в данном случае установка для регенерации является аналогом дефлегматора в процессе ректификации. Выходящий из нее остаточный продукт делится на две части одна часть отводится в виде экстракта Е , а другая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Поток флегмы, поступающей в аппарат на стороне отбора экстракта, вымывает из последнего частично или полностью растворенное в нем некоторое количество исходного растворителя (компонента А), причем удаленный из экстракта компонент А в конечном счете переходит в рафинат. В результате степень разделения увеличивается и выход рафината возрастает. [c.536]

Рис. XII1-15. Схема многоступенчатой противоточной экстракции с флегмой (1, 2,. . 71 — 1, п — ступени).

От реальной тарелки в тарельчатой колонне мы подошли к понятию теоретической тарелки. Какие же условия имеют место в насадочных ректификационных колонках, содержащих упорядоченную или неупорядоченную насадку При наличии противотока жидкой флегмы и паров между кубом и конденсатором в результате одновременно протекающих процессов установления равновесия благодаря диффузии в горизонтальном направлении и смещения равновесия вследствие извне созданного противоточного движения фаз достигается разделение компонентов и обогащение паров нижекипящим компонентом [1]. На рис. 85 схемати- [c.138]

Ректификация, в которой дистпллат представляет собой азеотропную смесь, в особенности ректификация с намеренным добавлением постороннего вещества, повышающего относительную летучесть компонентов первоначальной смеси ) Жидкая смесь, имеющая состав, который при данном давлении соответствует экстремуму (максимуму или минимуму) па кривой зависимости температуры кипения от состава азеотропная смесь образует при испарении пар того же состава, что и жидкость Нарушение нормального режима, возникающее при противоточном массообмене и состоящее в том, что в насадочной колонне флегма стекает вниз пе равномерно распределенной, а с образованием отдельных ручейков . В результате каналообразования нарушается равномерное смачивание пасадки и противоточпое взаимодействие жидкости и паров [c.555]

Отбирать дистиллят можно после частичной или полной конденсации пара (рис. 92). В / варианте обеспечивается дополиитслглюе обогащение дистиллята л.л.к. вследствие частичной Аондснсбгцнн пара и массообмена между флегмой и паром при противоточном движении и. в дефлегматоре. Во // варианте пар, выходящий нз колонны, дистиллят и флегма имеют одинаковый состав, и дефлегматор не дает никакого укрепляющего эффекта. В спиртовой промышленности обычно используют первый вариант. [c.283]

Дальнейшим совершенствованием процесса экстракции на заводе Вахтан является разработка батарейно-дефлегмацион-ного метода, в котором сочетается батарейно-противоточная экстракция с непрерывным орошением осмольной щепы флегмой (чистый растворитель) при температуре кипения. [c.258]

Несмотря на кажущуюся простоту противоточной кристаллизации, процесс разделения имеет довольно сложную природу. Размер кристаллов может изменяться в результате частичного подплавления, а наличие продольного перемешивания в еще большей степени усложняет рассматриваемую картину [26]. Особенности массообмена зависят от типа фазовой диаграммы разделяемой системы. Кристаллы твердых растворов, как правило, нестабильны с изменением температуры и не являются чистыми, а содержат определенное количество примесей. Состав жидкости, окружающей кристаллы, близок к составу флегмы. Кристаллы эвтектикообразующих смесей стабильны к изменению температуры, но захватываемая ими жидкость значительно отличается по составу от флегмы. [c.107]

Замети . , что подход к межфазному массообмену в процессах противоточной кристаллизации часто яяпигит пт типя диаграммы фазового равновесия. В случае образования твердых растворов кристаллы часто неустойчивы к изменению температуры. По мере их продвижения к зоне плавления они подплавляются, и в условиях адиабатического процесса образуются новые кристаллы,. Происходит так называемый процесс перекристаллизации. Часто этот процесс протекает за счет растворения мелких кристаллов и роста более крупных [254]. При перекристаллизации слои окклюдированной жидкости легко замещаются потоком флегмы, и состав внешних слоев жидкости вокруг кристаллов значительно приближается к составу потока флегмы [237, 242]. [c.196]

Ректификацией называется наиболее совершенный и вместе с тем простой способ разделения жидких смесей перегонкой, основанный на многократном чередовании испарения жидкости и конденсации ее паров при противоточном взаимодействи в ректификационной колонне паров, поднимающихся снизу, и жидкости (флегмы), стекающей сверху колонны. [c.115]

Степени свободы. Для определения числа степеней свободы можно рассматривать всю установку состоящей из двух проти-вогочных каскадов, ступенн питания и секции получения флегмы. Таким образом (см. раздел о многоступенчатой противоточной экстракции), для двух каскадов [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология