Вискозиметры поверхностные

Схема капиллярного вискозиметра приведена на рис. 6.1. Особое внимание обычно уделяют обеспечению однородного поля температур и исключению потерь на трение между плунжером и цилиндром. Эксперименты проводят либо в режиме постоянного давления, либо в режиме постоянного расхода. При очень малых значениях расхода нельзя пренебрегать действующими на вытекающий экструдат силами поверхностного натяжения, силами тяжести и трением между поршнем и цилиндром. Поэтому при малых расходах значения вязкости оказываются завышенными. Капиллярная вискозиметрия позволяет определять вязкость до скоростей сдвига, при которых начинается дробление расплава (см. разд. 13.2). При высоких скоростях сдвига дополнительные осложнения возникают из-за интенсивного диссипативного разогрева (см. разд. 13.1). [c.162]

В работе предлагается изучить зависимость поверхностной вязкости от поверхностного давления для пленки стеариновой кислоты, измеряя колебательным вискозиметром вязкость при различном сжатии пленки. [c.69]

Реологический эксперимент является важным источником сведений о структуре, взаимодействии частиц и состоянии их поверхности. Вычисление характеристик дисперсной системы из данных реологического эксперимента, как и решение обратной задачи — расчета параметров течения системы на основе данных о поверхностных свойствах частиц, — требует знания наиболее распространенных методов проведения реологического опыта, расчетных соотношений и их возможностей. Приборы, на которых проводятся реологические измерения, называются вискозиметрами. Они могут иметь разные конструкции и принципы действия, но во всех случаях задается или скорость деформации исследуемого материала у и измеряется соответствующая ей удельная сила сопротивления материала (напряжение) X, или задается деформирующее усилие х, а измеряется соответствующая ему скорость деформации. Тот и другой режим можно реализовать на приборе, который состоит из пары пластин — неподвижной и подвижной, между которыми имеется плоскопараллельный зазор определенной ширины /г. Исследуемый препарат помещается в этот зазор и подвергается деформированию путем тангенциального перемещения одной пластины относительно другой при постоянстве /г (рис. 3.107). Скорость деформации исследуемого препарата у = и/к, где и — скорость перемещения подвижной пластины. [c.720]

Интересный метод исследования мономолекулярных пленок разработан Д. Л. Талмудом. Метод состоит в определении вязкости пленок поверхностно активных веществ по скорости распространения пленок на поверхности воды через узкий прорез в плоском барьере (двумерный капиллярный вискозиметр). [c.77]

Для изучения поверхностной вязкости растворов ПАВ применить щелевой или канальный вискозиметр, разработанный для изучения нерастворимых монослоев, без изменения их конструкции нельзя. Браун с сотрудниками [31 ] сконструировал поверхностный вискозиметр, являющийся двумерным аналогом прибора Куэтта. Прибор позволяет исследовать как пленки ньютоновского типа, так и пластичные пленки. [c.291]

Рис. 111-11. Поверхностный вискозиметр канального типа [235].

Ванна, Рис. 111-12. Поверхностный вискозиметр с кру--—--тильным маятником [1]. [c.104]

Воинов О. В., Трапезников А. А. К теории дискового вискозиметра при малых значениях поверхностной вязкости. — Коллоидн. журн., 1974, т. 36, с. 757. [c.544]

При измерении абсолютных значений вязкостей в капиллярных вискозиметрах может возникнуть ошибка вследствие поверхностного натяжения жидкости, вызываюш его изменения ее уровня и времени истечения [104]. Однако при относительных измерениях разница между поверхностными натяжениями раствора и растворителя мала (если полимер не является поверхностно-активным веществом) и эту ошибку можно не учитывать. [c.194]

Основные научные работы относятся к изучению поверхностных явлений (в частности, поверхностного натяжения, осмоса), коллоидной химии, теории катализа. Провел физико-химические исследования молока, мочи, желудочного сока, крови. Сконструировал вискозиметр. Открыл закономерность, характеризующую изменения поверхностной активности в гомологических рядах органических соединений при переходе от данного гомолога к следующему (правило Траубе). [c.498]

Цвет—серый. Рабочая вязкость при 18—20° и разбавлении растворителем № 647 в отношении 1 1—1 1,14 (по весу) по вискозиметру Ф-4—в пределах 28—32 сек. Высыхание нормального слоя на металлической пластинке при 18—20°—не более 8 мин. Сухая пленка должна выдерживать испытание на эластичность при изгибании на 180° вокруг стержня диаметром 3 мм. При нанесении трех слоев нитроэмали грунтовка не должна выступать и изменять оттенка поверхностного слоя нитроэмали и не должна быть причиной ее растрескивания грунтовка должна хорошо приставать к металлической поверхности, а также к прилегающим слоям грунтовки, шпаклевки и нитроэмали и не должна отслаиваться. Перед использованием грунтовку тщательно перемешивают и фильтруют через сетку с отверстиями 0,5 мм. [c.622]

В результате реологических измерений, проводимых с помощью поверхностных вискозиметров различного рода, можно установить наличие на межфазной поверхности загрязнений, обнаружить образование промежуточных и побочных продуктов реакции, накапливающихся на межфазной границе и приводящих к возникновению СМБ [61—64, 83]. Опубликовано [107] сообщение о том, что с помощью метода электронного спинового резонанса можно зарегистрировать повышенную вязкость поверхностного слоя. [c.190]

Stokes вискозиметр Стокса, вискозиметр с падающим шариком surfa e вискозиметр для измерения вязкости поверхностной плёнки tar гудронный вискозиметр вискозиметр для смол [c.552]

М. Воларович [120], Г. Фукс [121], Глин и Грюнберг [122] описали подобные вискозиметры и, в частности, прибор, основанный на подъеме жидкости под действием силы поверхностного натяжения [123], микровискозиметры с вращающимся цилиндром, с падающим шариком, капиллярные вискозиметры с капиллярами диаметром 0,1—0,3 мм п длиной 20 см и другие. Большая часть перечисленных выше микровискозиметров довольно [c.328]

Возвращаясь к эмульсиям, отметим два факта, противоречащих мнению об определяющей роли межфазной вязкости как фактора, влияющего на стабильность. Во-первых, высокая межфазная вязкость редко встречается-(кроме высокомолекулярных веществ). Лоуренс и Блеки (1954) показали, что дифильные молекулы, дающие высокую поверхностную вязкость с детергентами на поверхности воздух — вода, показывают незначительную межфазную вязкость на поверхности масло — вода. [Может быть имеет смысл проверить эту работу с чувствительным межфазным вискозиметром Девиса и Майерса (1960).] Тем не менее, согласно Шульману и Райдилу (1937) и Шуль-ману и Кокбейну (1940), эмульсионные системы, для которых характерны н есткие пленки (например, цетилсульфат натрия и холестерин), способны образовать эмульсии типа В/М. [c.91]

В соответствии с изложенным в части 2.1. эксперимент по определению адгезии проводился в два этапа. Объекты исследований - растворы поливинилацетата (ПВА) и по-лиметилцеллюлозы (ПМЦ) в дистиллированной воде. Средневязкостная молекулярная масса ПВА и ПМЦ по данным капиллярной вискозиметрии 87550 моль и 147000 моль соответственно. У водных растворов с малыми концентрациями полимера, адгезия (поверхностное натяжение) к стеклу измерялась методом сталагмометрии (метод подсчета капель) при условии, если краевой угол смачивания равен нулю. Для определения поверхностного натяжения методом сталагмометрии необходимо определить число капель воды и число капель исследуемой жидкости [И]. Адгезия определялась по уравнению [c.13]

С целью проверки этих представлений сам Плато, а позже н другие исследователи, применявшие более совершенные методы, измеряли так называемую поверхностную вязкость растворов детергентов. При этом, разумеется, предполагалось, что вязкость в пленках, где влияние адсорбционного слоя проявляется особенно сильно, определяется главным образом вязкостью в этом слое. Поверхностная вязкость или, точнее, поверхностное трение измеряется путем изучения движения тела, полупогруженного в исследуемый раствор. Для этого обычно используют цилиндр, подвешенный на упругой нити, нижняя часть которого находится в растворе. Цилиндр приводят во вращательное колебание вокруг оси нити и определяют декремент затухания свободных колебаний или же измеряют угол кручення нити при медленном вращении сосуда с жидкостью (как это делается в вискозиметре Куэтта). Сравнивая эти результаты с результатами таких же измерений в растворе, не содержащем детергента, находят вклад последнего в общее трение. Оказалось, что корреляция между поверхностным трением и продолжительностью жизни пены в одних случаях действительно существует, в других — отсутствует. Сторонники гипотезы Плато предполагают, что вследствие неньютоновского характера поверхностной вязкости последняя иногда не может быть обнаружена, поскольку скорость движения при ее измерении оказывается слишком большой, В результате в некоторых случаях ожидаемой корреляции не наблюдается. В жидких пленках, особенно очень тонких, истинная скорость течения мала, и соответствующую этому процессу поверхностную вязкость следовало бы определять, экстраполируя измерения на нулевую скорость, что довольно трудно сделать. Кроме того, возможно, что поверхностная вязкость не однозначно связана с вязкостью в жидкой пленке, где может поя- [c.230]

Н. Н. Серб-Сербина исследовала влияние электролитов на структурно-реологические свойства глинистых суспензий. Были опубликованы работы В. В. Гончарова, М. П. Воларовича и С. М. Юсуповой по механическим свойствам глинистого теста. Классификацию приборов для определения физико-механических свойств пластичных тел дал С. М. Леви. П. А. Ребиндер рассмотрел аномалию вязкости смазок при низких температурах, Д. С. Великовский изложил вопросы вязкости смазочных эмульсий и растворов мыл в минеральных маслах, М. П. Воларович описал новые вискозиметры капиллярного типа и новую модель ротационного вискозиметра, А. А. Трапезников опубликовал работу о свойствах металлических мыл и давлениях их двухмерных слоев. Представляет ценность монография П. А. Ребиндера, Л. А. Шрейнера и К. Ф. Жигача Понизители твердости в бурении (М., Изд-во АН СССР, 1944), в которой излагаются результаты исследований влияния поверхностно-активных веществ на поверхность твердого тела. [c.8]

Граница раздела маловязких жидкостей, близких но величине механического сопротивления, влияет на показания вибрационного вискозиметра. Механический импеданс межфазной области связан с комплексным волновым числом капи.л-лярных волн, причем предполагается, что взаимодействие поверхностной волны с зoпд(JM вибратора аналогично таковому для волны сдвпга в вязкоупругой среде. Библиогр. 7 назв. [c.178]

Результаты измерений поверхностной вязкоэластичности, полученные с использованием торсионного поверхностного вискозиметра [62—65], а также по методу, разработанному Майгей-мером и Шехтером [66], привели к выводу о полной аналогии поверхностной и объемной реологии при условии, что измерения реологических свойств поверхностных слоев проводятся на плоской межфазной поверхности. [c.162]

Интересно отметить, что для разных поверхностей, характеризующихся приблизительно равными свободными поверхностными энергиями, толщины адсорбционных слоев очень близки. Сил-берберг (281 для оценки толщины адсорбционного слоя использовал метод прецизионной вискозиметрии из-за возможности многослойной адсорбции, т. е. образования слоев, в которых макромолекулы [c.94]

Принципиальные эксперименты по измерению поверхностной вязкости были недавно выполнены Гридлом и Медером , которые использовали метод вращающегося маятника. Другой простой метод был предложен автором. В этом методе использовался модифицированный вискозиметр Брукфельда. С помощью реечного механизма такого типа, какие обычно употребляются в катетометрах, ротор вискозиметра приближался к поверхности жидкости, а чашка вращалась. Вязкость жидкости фиксировалась при помощи пружинного силоизмери-теля, а отсчеты делались при различной глубине погружения рабочих органов прибора в жидкость. Если вязкость поверхностных слоев не отличается от вязкости остальной жидкости, то в этом случае вязкое сопротивление вращению рабочего органа прибора должно быть пропорционально глубине погружения. Если же эффект поверхностной вязкости действительно существует, то график зависимости силы вязкого сопротивления от глубины погружения должен искривляться по мере приближения к нулевой глубине погружения, что позволило бы непосредственно определить поверхностную вязкость. [c.89]

Как указывалось ранее, методы, которые дают средневесовое значение молекулярного веса, мало чувствительны к наличию низкомолекулярных примесей, если присутствие последних не вызывает деструкцию или структурирование полимера, а также существенного изменения измеряемой величины, как, например, наличие окрашивающих и опалесцирующих примесей.при оптических измерениях, поверхностно-активных примесей при вискозиметрии и т. п. [c.15]

Если необходимо проводить изучение поведения раствора полимера при низких градиентах скорости, т. е. при очень низком давлении, необходимо тщательно подходить к выбору вискозиметра. Клессон и Ломандер [74] предложили изготовлять вискозиметр не с шариками (так как при малом давлении надо использовать очень маленькие шарики и, следовательно, вносится большая ошибка из-за влияния поверхностного натяжения), а с относительно широкими цилиндрическими трубками, связанными с капилляром (рис. 229). [c.307]

Подбор бетонной смеси с учетом свойств имеющихся материалов, а также контрольное определение основных проектных характеристик бетона производится путем приготовления пробных замесов. Обычно для пробного замеса берут ОД м бетонной смеси (на девять образцов). Требующееся на замес количество материалов определяют умножением данных о расходе материалов, приведенных в табл. 53 и 54, на объем пробного замеса. Из полученного количества материалов приготовляют бетонную смесь, одновременно определяя расход воды или другого затворителя. Количество воды или другого затворителя должно обеспечить необходимую подвижность бетонной смеси для укладки ее в опалубку или формы и достаточную прочность уложенного бетона. Подвижность бетонных смесей определяют стандартным конусом или техническим вискозиметром. Подвижность бетонных смесей для высокоогнеупорных бетонов характеризуется нулевой осадкой конуса (показатель жесткости 50—100 с), а для остальных жаростойких бетонов она не должна превышать 2 см (показатель жесткости 35—25 с). Из пробных замесов изготовляют девять кубов ЮОХЮОХЮО мм, по которым определяют марку и остаточную прочность бетона. Для высокоогнеупорного и огнеупорного бетонов изготовляют также образцы, по которым определяют температуру начала деформации под нагрузкой. Бетоны на жидком стекле проверяют на схватывание и твердение, для чего через 24 ч один из кубов раскалывают. Если бетон твердеет нормально, куб должен быть равномерно затвердевшим по всему сечению без поверхностной корки внутри образца не должно быть несхватившего-ся бетона. В бетоне с керамзитовым заполнителем количество воды устанавливают опытным путем. В сухую смесь добавляют воду до тех пор, пока смесь не станет при сжимании рукой комковаться. Затем готовят еще два образца один с увеличенным на 15% количеством воды, а другой с уменьшенным. Образцы испытывают, и расход воды принимают по образцу, давшему лучшие результаты. Путем взвешивания для всех составов бетонов определяют объемную массу цилиндрический сосуд вместимостью 2 л наполняют бетонной смесью с некоторым избытком, смесь уплотняют на виброплощадке, избыток ее срезают, и сосуд со смесью взвешивают. Объемную массу определяют по формуле [c.79]

Канальный вискозиметр дает абсолютные значения вязкости и позволяет учитывать влияние подложки на течение пленки. Однако на нем нельзя проводить измерения ни при постоянном поверхностном давлении (поскольку необходим градиент давления), ни при постоянной скорости сдвига. В этом отношении более выгоден второй основной метод определения вязкости пленок, принцип которого был предложен Плато [57]. В данном методе определяется затухание колебаний крутильного маятника, дискового или кольцевого. Схема поверхностного вискозиметра с крутильным маятником приведена на рис. П1-12. Гэйнс [1] дает следующее уравнение [c.103]

Мы не будем рассматривать здесь массу экспериментальных и теоретических данных, накопленных в этой области, тем более что все ЭТО читатель может найти в монографии Жоли [101]. Экспериментальные данные, приведенные на рис. 111-23, получены с помощью канального вискозиметра и относятся к спиртам с длинными углеводородными цепями. Заметьте, что при переходе от состояния растянутой жидкости к конденсированному состоянию поверхностная вязкость возрастает в 100 раз. Измерение поверхностной вязкости в данном случае осложняется тем, что для двух более легких спиртов при высоких давлениях вязкость сильно зависит от скорости сдвига. Возможно, это связано с неньютоновским характером пленки для тех же спиртов метод колеблющегося диска -[103] дает значения поверхностной ВЯЗК0СТ11, отличающиеся от приведенных па рис. 111-23 более чем в 10 раз. Вязкость пленок зависит также от температуры, при этом кажущаяся энергия активации составляет от 10 до 15 ккал/моль. [c.118]

Н. А. Шалберов и В. В. Остроумов [36] применили вискозиметр Ренкина, предназначенный для газов, для измерения вязкости жидкостей. В этом приборе жидкость протекает через капилляр под постоянным давлением столбхжа ртути, который заключается в другом колене прибора (так же как в вискозиметре Ли—Пинкевича). При измерении вязкости жидкостей этим способом попраЕка на поверхностное натяжение значительно меньше, чем в случае газов. Бима-зенахар [37] изготовил капиллярный вискозиметр для весьма вязких и гигро-, скопических жидкостей, с помощью которого он измерял вязкость безводного глицерина в пределах от 30 до 75° С. Моносзон и В. А. Плесков [38] из стекла в комбинации с металлом построили аппарат с капилляром для измерения вязкости жидкого аммиака и аммиачных растворов при давлениях 15—30 кГ/см при температурах до 50° С. [c.195]

Сырье и рецептура. Для изготовления Г. р. общего назначения применяют 1) натуральный центрифугированный латекс 2) синтетич. бутадиен-стирольный латекс, получаемый низкотемпературной эмульсионной полимеризацией при соотношениях (по массе) бутадиен стирол, равных 75 25 или 70 . 30 3) смеси натурального и бутадиен-стирольного латексов. Г. р. со специальными свойствами изготовляют на осиове бутадиен-нитрильного (масло- и бензостойкие) и -хлоропренового (огнестойкие) латексов. Кроме упомянутых латексов, в производстве Г. р. используют также карбоксилированные бутадиеновый и бутадиен-стироль-ны11 латексы и водные дисперсии синтетич. изопренового каучука (см. Латекс натуральный, Латексы синтетические). Латексы для Г. р. отличаются высоким содержанием сухого вещества (60—70%), низким поверхностным натяжением (35—40 мн/м, илп дин/см), хорошей текучестью [вязкость по Брукфилду, определенная на вискозиметре марки LVT-3 при частоте вращения шпинделя 12 об/мин, составляет 150—700 [мн-сек)/м , пли спз]. [c.325]

После реакции полученный алкнлат дебутанизировали и разгоняли на побочный и целевой продукты — мотоалкилат и ал-килбензин. Алкилбензин в дальнейшем анализировали методом газовой хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. После каждого эксперимента проводили физико-химический анализ катализатора плотность — пикнометрическим методом кинематическую вязкость при помощи каипилярного вискозиметра ВПЖ-2 поверхностное натяжение методом наибольшего давления в газовом пузырьке концентрацию — титрометрическим методом [10]. [c.16]

Для получения достаточно полной информации о поведении макромолекул в монослое наряду с измерением изотерм Р—а не-обходймо применять и другие экспериментальные методики. В первую очередь следует указать на целесообразность исследования реологических свойств монослоев [6]. Для этой цели можно, например, использовать дисковый поверхностный ротационный вискозиметр (5 на рис. 1). Об изменении ориентации молекул в монослое, а также о процессах их двухмерной ассоциации и разрушения монослоев часто проще всего судить из измерений поверхностного потенциала (АУ), равного разности потенциалов Вольта чистой жидкости и жидкости с нанесенным монослоем. Один из распространенных способов измерения АУ основан на использовании ионизирующего электрода 6 на рис. 1). Интересную информацию о структуре монослоя дают исследования его проницаемости (сопротивления испарению) по отношению к молекулам жидкой подложки, которую можно определять, например, методом взвешивания контейнера с абсорбентом (7 на рис. 1). Перечисленные выше методы подробно проанализированы в [1—5]. Прекрасная установка многоцелевого назначения для комплексного исследования свойств монослоев описана в [7]. [c.211]