Каолинит как носитель

Для закрепления каолина (носителя действующего вещества) на листьях яблони в суспензию добавляли гипс (1%) или крахмал (0,5%). [c.329]

Носитель получают смешением каолина, окнси алюминия (90%) и СаСОд. Смесь обжигают при температуре 1660° С. Активная часть носителя состоит из никеля или его окисла и промоторов (М , Си, Сг) в отношении, равном 10 1.Активные соединения вводятся в катализатор обработкой его растворами или расплавами нитратов или органических солей этих металлов с последующим обжигом при температуре 700 С [c.78]

Катализатор получают пропиткой носителя смесью насыщенных растворов нитратов никеля н меди, взятых в соотношении, равном 10 1. Носитель катализатора получают из смеси окиси алюминия (40—90%) и каолина в соотношении от 6 1 до 1 6. В состав входит магнезит, бентонит, карбонат кальция (50%). Пористость носителя повышают введением в него органических материалов [c.95]

Практически можно получить состав реакционной смеси, близкий к равновесному, используя катализаторы наиболее часто применяют никель (с промоторами — окись магния или алюминия) на инертных носителях (например, каолин), что позволяет проводить реакцию при более низких температурах (650—700 °С) при этом необходим постоянный избыток водяного пара для подавления реакций термического разложения (СН4- С + 2На 2СО- СОа + [c.213]

Носители или трегеры — пористые, термостойкие, каталитически инертные материалы, на которые осаждением, пропитыванием или другими методами наносят катализатор. При нанесении каталитических веществ на пористый носитель достигается их тонкое диспергирование, создаются большие удельные поверхности при размерах пор, близких к оптимальным п увеличивается термостойкость катализатора, поскольку затруднено спекание его кристалликов, разобщенных на поверхности носителя. При таком методе нанесения достигается экономия дорогих катализаторов, например, платины, палладия, серебра. Носитель, как правило, влияет на активность катализатора. Естественно, что применяются носители не понижающие активность, а повышающие ее. Таким образом, нет точной границы между понятиями — активатор и носитель. Наиболее часто в качестве носителей применяют окись алюминия, силикагель, синтетические алюмосиликаты, каолин, пемзу, асбест, различные соли, уголь. [c.123]

В процессе используют никелевый катализатор, промотированный окисью магния или алюминия на инертных носителях (например, каолине). [c.118]

Применение катализаторов на носителях повышает их устойчивость и сопротивляемость контактным ядам. Носителями для катализаторов являются активированный уголь, асбест, пемза, кизельгур, каолин, шамот и т. д. Катализаторы платиновой группы осаждают часто на активированный уголь, асбест, окись магния, сульфат бария. [c.339]

N1-катализаторов, которые были бы способны к низкотемпературному восстановлению так, например, в присутствии хлористого никеля можно восстанавливать при 180°, формиата и ацетата никеля— при 180—200°. Предлагались также различные никелевые мыла или карбонил никеля, а также никель-медные катализаторы, хорошо восстанавливающиеся при 170—190°. Из колоссального числа N1-катализаторов практическое значение имеет прежде всего карбонат никеля, осажденный на носитель (кизельгур, каолин). Для гидрирования насыщенный водородом катализатор затирают с маслом В совершенно гомогенную массу, которую затем нагревают, пропуская через нее водород, в течение нескольких часов при 240—250°. Такой катализатор нашел успешное применение на отечественных заводах. [c.359]

В хроматографических колонках жидкую фазу распределяют на носителях. Носителями могут служить различные пористые тела силикагель, уголь, пемза, кизельгур, каолин и др. В последнее время часто применяется дробленый и просеянный огнеупорный кирпич. Носитель должен иметь макропористую структуру, так как в мелких порах, заполненных жидкостью, процесс сорбции и десорбции замедляется. [c.54]

На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения поверхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. Обычно такой раздробленный катализатор наносят на какое-либо пористое вещество— носитель (пемзу, асбест, каолин и др.). [c.143]

Дусты - порошкообразные смеси пестицидов (0,1-20%) с наполнителем. Получают их либо совместным размолом, либо сначала готовят концентрат дуста с содержанием действующего в-ва 25-75% (пропитывают носитель р-ром или расплавом пестицида), а затем разбавляют тальком, пирофиллитом, карбонатом Са, каолином и др. В состав дустов иногда входят прилипатель (Ма-соль карбоксиметилцеллюлозы, поливиниловый спирт, минер, масла, силиконы н др.). При.меняют для назе.много (опти.м. раз.мер частиц 10-30 мкм) и авиац. опыливания (размер частиц 20-40 мкм). Дусты менее эффективны при обработке растений, чем др. виды П.п., и вызывают запыление окружающей среды. Нек-рые фунгицидные дусты и их концентраты (обычно с прилипателем), иногда с добавками масла или глицерина для обеспыливания, используют для сухого протравливания семян. [c.501]

II др. Носитель обычно влияет и на активность катализатора, действуя как активатор. В качестве носителя чаще всего применяют оксид алюминия, силикагель, синтетические алюмосиликаты, каолин, асбест, различные соли, активный уголь. [c.234]

Предложен способ очистки от диоксида серы и других кислых газов с помощью хемосорбента, приготовленного на основе гидроксида магния. Смесь гидроокиси магния и связующего (бентонит, каолинит, силикат натрия, диоксид кремния) гранулируют и прокаливают при 350-800 С. Содержание связующего 3-50% в расчете на гидроксид магния. Предложен способ приготовления хемосорбента на основе оксида бария. В качестве носителя используют техническую полуторную окись алюминия с 10% диоксида кремния. [c.251]

Различают две разновидности газовой хроматографии газ -твердое вещество (абсорбционная) и газ - жидкость (газожидкостная). Эффективность разделения в газожидкостной хроматографии определяется не процессами сорбции-десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы используют вазелиновое, силиконовое масла, эфиры фталевой кислоты в качестве твердых носителей - вещества с развитой поверхностью, но малой пористостью, чтобы исключить абсорбцию газа (каолин, диатомиты и др.) [5,6]. [c.61]

В большинстве процессов очистки газов в качестве катализаторов применяют металлы или соли металлов — обычно на каких-либо инертных носителях, имеющих большую удельную поверхность, хотя применяются и катализаторы без носителей. В качестве типичных катализаторов мо кно указать окись алюминия, боксит, асбест, каолин, активированный уголь, металлическую проволоку. Для получения особенно активных катализаторов поверхность их активируют при помощи специальных методов. Нередко катализатор содержит два или больше каталитически активных компонента, так как активность одного из них часто резко повышается добавкой дополнительных компонентов, называемых промоторами. [c.316]

Бентонит (267). — 111, Глауконит (269). — 112. Вермикулит (269). — 113. Аттапульгит (270). — 114. Каолин (271). — 115. Неглазурованные керамические носители для газо-жидкостной хроматографии (271). — 116. Синтетические алюмосиликаты (272). — 117. Цеолиты— молекулярные сита (273). —118. Последовательность вымывания газов на колонках с молекулярными ситами типа 5А (278). — 119. Химический состав некоторых алюмосиликатов (279). [c.320]

Железо-медные катализаторы могут применяться как с носителем, так и без него. В качестве носителя для Fe- u-Mn катализаторов можно применять каолин, кизельгур, доломит, магнезит и др., а осаждение вести содой с некоторым избытком против теоретического количества. [c.390]

Восстановление SO2 метаном в газовой фазе протекает с достаточной скоростью при температуре выше 1100° С [6, 10], поэтому основное внимание уделяется изучению каталитического процесса. Поиску активных катализаторов посвящен ряд работ [11, 12, 16— 19]. Наиболее активным катализатором при получении элементарной серы, согласно результатам последних исследований [И, 16], является окись алюминия. В качестве катализаторов восстановления SO2 до сероуглерода предложены окислы металлов, активный каолин, силикагель, фосфат и ацетат свинца, нанесенные на пористый носитель. Применение указанных веществ обеспечивает достаточно высокий выход сероуглерода (55—84%) [4]. Авторы работ [17, 20] обращают внимание на изменение активности катализаторов в процессе работы. Это проявляется в резком повышении активности в начальный период работы катализатора, затем активность стабилизируется на некотором уровне и постепенно снижается. [c.50]

Керамические или фаянсовые носители (ФН) отличаются высокой механической прочностью и большой термостойкостью [17]. Гранулы носителя не разрушаются при многократных резких изменениях температуры и сохраняют свои по-ристо-структурные характеристики при длительной работе при высоких температурах (900-1000 °С). Носители изготавливают из природной глины, каолина и кварцевого песка или кремне- [c.26]

В качестве носителей рекомендуются каолин [33], кремний,, карбид кремния, мрамор и стекло [34], силикагель [35], фуллероба земля после обработки ее галогенидами бора или алюминия 36], кварц [37]. Носители чаще всего служат для усиления активности катализатора. В качестве добавок, способствующих олигомеризации, рекомендуются соли меди [38, 41, 43] и кальция [38], фосфаты аминов и аммония [39, 40], никелевые соли [41, 42] и соединения марганца [44]. [c.245]

Носители с малым размером частиц (от 0,1 до 10 мк), непористые и с большой удельной поверхностью (2—20 мУг). Примеры асбест и дишенты, такие как сажа, каолин, окись железа, окись титана и окись цинка. [c.307]

Катализатор получают на основе носителя, который содержит 60% а-А120з, каолин или бентонит. Носитель пропитывают смесью соединений и меди [c.77]

Катализатор получают пропиткой носителя раствором нитрата никеля. Содержание никеля в готовом катализаторе составляет 2—7 мас.%. В качестве носителя применяют смесь глины (каолин, бентонит, монтмориллонит), гидроокиси алюминия и окиси алюминия (а-А120д). В качестве агента, облегчающего формирование носителя, используют [c.118]

Еще в 1925 г. Ф. Фишером и X. Тропшем был осуществлен синтез алифатических углеводородов из СО и Н2, который был назван их именами. Синтез проводился на железных и кобальтовых катализаторах при атмосферном давлении и температуре 250—300 °С [77]. В исследовательской и промышленной практике широкое распространение получили модификации кобальтовых и железных катализаторов, плавленных, спеченных, цементированных и осажденных на кизельгуте, каолине и других носителях с различными структурными (АЬОз, V2O5, Si02) и химическими (СиО, СаО, ZnO, К2О) промоторами [98]. В присутствии железных катализаторов увеличивается образование олефинов и кислородсодержащих соединений. Кобальтовые катализаторы способствуют образованию преимущественно алканов нормального строения, в значительной степени высокомолекулярных. [c.98]

В качестве катализатора используется система А1 Кд—УС13— ТКОЮд. Суспендируя какой-либо инертный носитель (например, каолин) в сухом бензоле и добавляя требуемое количество УС1 д, приготовляют инертный носитель, содержащий около двадцати пяти слоев УС1 Полученную смесь нагревают для разложения УС1 на УС1 3 и С1 2 и после завершения разложения фильтруют (сухой бокс), промьгоают сухим бензолом, оставшийся бензол испаряют. Образовавшийся продукт хранят в инертной атмосфере. [c.132]

Катализаторы пркготовляют либо обжигом солей, либо совместным осаждением из раствора с помощью соды или поташа на какой-либо пористый носитель—кизельгур, каолин и т. д. Осажденные катализаторы подвергают отмывке от щелочи с таким расчетом, чтобы небольшое количество ее (не больше 0,5%) осталось, так как она действует активирующе. Восстановление промытых и сформированных N1- и Со-катализаторов проводится обычно водородом с примесью аммиака, так как присутствие последнего ускоряет процесс и дает более активные и стабильные контакты. Так, например, нормальный N -катализатор, восстановленный в течение 4 час. при 450"" без аммиака, давал 138 мл м и через 619 час, дезактивировался на 22 о тот же катализатор, восстановленный в аналогичных условиях смесью водорода и аммиака, давал 150 мл м и через 619 час. дезактивировался лишь на 8,5%. [c.683]

АЛЮМОСИЛИКАТЫ — природные или искусственные силикаты, в состав которых входит алюминий. А.— самые распространенные соединения згмной коры. К ним относятся полевые шпаты, слюды, нефелин, цеолиты и др. На поверхности земной коры А. постепенно вывет-риваюся и разрушаются, образуя обычные глины, основой которых являются продукты разложения А.— кварц и каолин. Природные и искусственные А. широко применяются в разных отраслях народного хозяйства. Искусственные А.— цеолиты, пермугиты — применяются в качестве ионообменников для умягчения жесткой воды, в качестве катализаторов и носителей катализаторов (см. Силикаты). [c.19]

Первые исследования в этом направлении провела фирма Бритиш Хайдрокарбон [51]. Процесс проводится при 150—400 С и давлении несколько выше атмосферного на стационарном слое катализатора. Изобутилен и водный формальдегид на катализатор подаются в виде паров, причем изобутилен берется в 2—10-кратном мольном избытке во избежание побочных реакций формальдегида. В качестве катализатора применялись фосфорная кислота, поликислоты молибдена, вольфрама или ванадия, нанесенные на по-верхностно-активные глинистые носители (бентонит, каолинит, вермикулит). Однако выход изопрена не превышал 30 % при низкой селективности. Сведений о реализации в промышленности этого процесса не имеется. [c.212]

Из катализаторов на носителях следует упомянуть никель на кизельгуре [135], никель на пемзе [136], никель на кизельгуре с окисью тория [137], никель на окиси-магния, бария или бериллия (138], ппкелъ на окиси алюшщнн [139] и никель на смеси окислов цинка, бария и хрома [140]. Носителями никелевых катализаторов служат также активный уголь, кремневая кислота., отбеливающая земля, каолин, пемза, асбест, фуллерова земля, иди же окислы, например, окись магния, окись алюминия или боксит. [c.38]

Гранулир. препараты. Для обработки почвы (а иногда и растений) пестициды нередко используют в виде гранул диаметром 0,15-3 мм с концентрацией действующего в-ва до 20%. Гранулы обычно получают пропиткой зернистого носителя р-ром или расплавом пестицида. Используют минеральные, а иногда и орг. носители, напр, дробленые стержни початков кукурузы или скорлупу орехов носителями могут служить гранулир. удобрения, если они не вызывают разложение пестицида. Гранулир. препараты м. б. получены также измельчением увлажненной смеси пестицида и носителя (напр., каолина или бентонита) и формовкой из полученной пасты шнуров, к-рые сушат, дробят и просеивают, отбирая частицы нужного размера. Для повышения мех. прочности используют склеивающие добавки (производные целлюлозы, лигносульфонат Ка, крахмал и т.п.). Составом гранул можно регулировать скорость выделения из них пестицида. [c.501]

Катализатором изомеризации алканов являются безводный Al lg, активирован пый H I. Хлористый алюминий применяете иногда ыа носителе (каолин, боксит, цеолиты и др.), иногда в виде комплекса (комплексного соединения с углеводородами). [c.307]

Нанесение окиси серебра, промотироваииой лактатом бария, на шарики из а-окиси алюминия . Окись серебра, осажденную из 16%-ного раствора нитрата серебра 5%-ным раствором едкого натра, после отмывки от следов щелочи и фильтрования обрабатывают 59%-ным раствором лактата бария. Полученную пасту (примерно 20% окиси серебра, 3,4% лактата бария и 76,6°/о воды) смешивают стариками носителя. Шарики (27 00 мл) диаметром 8 мм готовят закатыванием I) аппарате под давлением из смеси 1,8 кг каолина, 1,8 кг глицерина н 9 кг а-окиси алюминия (450—550 мк). Изготовленные таким образом шарики прокаливают при 1700°С, после чего они имеют пористость 43% и диаметр пор около 100 мк. Нанесение пасты на носитель производится во вращающемся барабане при 94 С при постепенном испарении жидкости. Готовый катализатор сушат при 85—ПО °С и активируют, нагревая до 360 °С, [c.213]

В качестве дегидратируюпц1х катализаторов чаще всего применяют активную окись алюиппгпя, каолин, глину, боксит и фосфорную кислоту на твердом носителе. [c.101]

В последние годы был синтезирован керамический носитель— муллито-корунд, не уступающий по своим свойствам синтетическому корунду, а по некоторым — превосходящий его [7]. Муллито-корунд включает фракции электрокорунда различного гранулометрического состава и каолин. [c.11]

Результаты исследования образцов носителей различных по составу и поровой структуре показали, что с уменьшением содержания мелкой фракции (каолина) в материале носителей выход этилена из прямогонного бензина возрастает, а кокса — снижается, причем для составов с постоянным соотношением крупной и средней фракций особенно резко изменяются эти свойства при содержании каолина менее 25%, поэтому целесообразно применять муллито-корундовые носители с содержанием каолина не более 20—257о- [c.11]

Определение пористости носителя. Платина наносится на керамическую массу в виде кусочков обычных фарфоровых пористых тарелок или пластинок, применяемых в органических лабораториях для отжигания кристаллических препаратов. Можно пользоваться керамической массой из каолина. Для нанесения определенного количества процентов платины необходимо знать пористость носителя. Пористость определяют обычным техническим методом. Навеску кусочков в 10—15 г погружают в воду на 24 часа, после чего их вынимают из воды, быстро и осторожно обсушивают с помощью фильтровальной бумаги и взвешивают. Привес показывает, сколько кубических сантиметров воды (или соответственного водного раствора) может быть впитано определенным количеством носителя. Все взвешивания производят на технико-химических весах. Обычно работают с носителями, обладающими пористостью около 30%. [c.94]

Для синтеза могут применяться либо осажденные, либо сплавнью катаоЧизаторы. Осажденные катализаторы высаживают главным образом углекислыми солями при одновременном добавлении носителей. В качестве носителя применяются каолин, кизельгур и другие вещества. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология