Дисперсии неорганические

В заключение остановимся на оптических свойствах волокон. Светорассеяние зависит от характера поверхности волокна. Гладкая поверхность обусловливает повышенное отражение и, следовательно, повышенный блеск волокна. Это особенно заметно при сопоставлении медноаммиачного волокна, имеющего ровную цилиндрическую форму, и вискозных волокон. Для снижения блеска (увеличения рассеяния) в полимер вводят дисперсии неорганических пигментов, например двуокиси титана. 1то касается степени белизны волокна, то одной пз интересных возможностей, используемых в настоящее время в промышленном масштабе, является окрашивание волокон оптическими отбеливателями, которые представляют собой флуоресцирующие красители. [c.306]

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

К тиксотропным системам близко примыкают тактоиды и слои Шиллера. Под тактоидами подразумевают дисперсии, имеющие участки с хорошо выраженной периодичностью в расположении параллельно ориентированных относительно друг друга анизодиаметрических частиц. Явление анизотропной ориентации частиц было обнаружено на золях Ре(ОН)з, на ряде других неорганических и органических дисперсий, а также на биоколлоидах — колониях вирусов и бактерий. Причиной образования анизотропных областей в таких системах является равновесие между молекулярными силами притяжения и электростатическими силами отталкивания, действующими между частицами, являющимися обычно диполями. [c.318]

Указанный процесс представляет собой совокупность ряда сложных химических, физико-химических и физических явлений, поэтому несмотря на вековую историю развития науки о вяжущих, в результате которой достигнуты большие успехи в химии цемента, до сих пор нет общепризнанной количественной теории твердения минеральных вяжущих. Работы по этой проблеме проводились по четырем основным направлениям изучение фазового и химического состава, твердеющих дисперсий вяжущих и влияния на него наполнителей, органических и неорганических добавок, температуры и давления исследование элементарных актов образования гидратов, кинетики и химии гидратации развитие представлений о природе сил, обуславливающих межчастичное взаимодействие новообразований и структурно-механические свойства твердеющей системы близки к этому направлению исследования микроструктуры камня и математического описания ее моделей. [c.32]

У неорганических связок конденсация на молекулярном уровне только приближает систему к состоянию, при котором происходит отвердевание. При этом возможны два варианта — стеклование связки или ее переход в промежуточное двухфазное состояние — дисперсию. Отвердевание неорганических клеев всех типов протекает в результате конденсации в дисперсной системе на макроуровне — межчастичной конденсации (агрегация дисперсных частиц), механизм которой будет рассмотрен ниже. [c.8]

Особую группу вяжущих составляют системы, в которых конденсация связана с полимеризационными и ассоциативными процессами,— это концентрированные растворы неорганических полимеров (связки) раствор полимера ц°д меризация, дисперсия полимеризация твердое (стекло) раствор полимера > [c.8]

Воду или другие простые жидкости можно рассматривать как клеи-связки. Процессы отвердевания водных дисперсий, где дисперсная фаза — склеиваемый материал, имеют специфику, которая аналогична некоторым явлениям при отвердевании растворов неорганических полимеров. [c.52]

Полимерцементные материалы относятся к композиционным вяжущим, получаемым на основе неорганической составляющей (портландцемент, глиноземистый цемент, гипс и др.) в сочетании с органическим компонентом [20]. В качестве органического компонента используются водорастворимые материалы (эпоксидные, карбамидные и фура-новые смолы, производные целлюлозы и др.) и водные дисперсии полимеров (поливинилацетат, латексы, эмульсии кремнийорганических полимеров). Применяются также мономерные и олигомерные соединения, которые полимеризуются при гидратации вяжущего материала под действием отвер-дителей и инициаторов, температуры, рН-среды и т. п. Полимерный компонент вводится либо в воду затворения, а затем используется при приготовлении растворной или бетонной смеси, либо вводится в виде порошкообразного компонента в состав сухой смеси на основе вяжущего вещества, а затем при затворении растворной или бетонной смеси водой диспергируется в водной среде, а при твердении растворов полимеризуется [10]. Свойства получаемых материалов зависят от многих факторов вида и качества цемента, вида полимера, полимерцемент-ного отношения (П/Ц), водоцементного отношения (В/Ц) и др. Полимерцементное отношение определяется как отношение массовой доли полимера (в расчете на сухое вещество) и цемента в композиционном вяжущем. Для полимерцементных материалов характерно отношение П/Ц > 0,2-0,4, когда полимерная фаза образует в цементном камне органическую структуру. При П/Ц = 0,2-0,25 кристаллизационно-коагуляционная структура цементного камня в местах дефектов (полы, трещины) укрепляется полимерной составляющей, что и обусловливает формирование более прочной и эластичной структуры. При П/Ц > 0,25 полимер образует непрерывную полимерную сетку. В полимерцементных композициях не наблюдается взаимодействие между органической и неорганической фазами [20]. Органические фазы взаимодействуют с гид-ратными фазами только за счет ионных и водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. В присутствии полимерных добавок изменяется кинетика гидратации портландцемента, причем с ростом П/Ц наблюдается замедление скорости взаимодействия цемента с водой. [c.295]

Во многом образование частиц в осадительной или дисперсионной полимеризации аналогично образованию неорганических осадков и аэрозольных дисперсий в водных растворах и в газовой [c.170]

Наконец, описана техника получения дисперсий гетерогенных полимеров, содержащих частицы неорганических пигментов, путем дисперсионной полимеризации в органических жидкостях. Первая, основная стадия их получения — осаждение на поверхности частицы пигмента слоя полимера, служащего основой для последующего нарастания полимера. Такие частицы пигмента, покрытые полимером, можно использовать в качестве затравки для последующей дисперсионной полимеризации. [c.256]

Этим способом различные органические и неорганические пигменты, включая красную окись железа, тиоиндиго красный, сажу и двуокись титана, были капсулированы полимером и превращены в устойчивые дисперсии микрочастиц в органических жидкостях [c.309]

Как органические, так и неорганические волокнообразующие материалы в виде моноволокна, пучка или ровницы легко могут быть покрыты дисперсиями соответствующих полимеров в органических жидкостях. Покрытие можно наносить как погружением, так и распылением. Подвижность полимерных дисперсий обеспечивает их равномерное и эффективное проникновение между волокнами нити и хорошее заполнение пустот. [c.309]

В принципе дисперсии неорганических соединений могут быть получены путем химически более сложных реакций разложения. Например, тетраэтилсилан, растворенный в ароматическом углеводороде, в присутствии стабилизатора должен расщепляться паром с образованием дисперсии двуокиси кремния. Аналогичным образом из четыреххлористого титана должна образовываться дисперсия двуокиси титана. В среде жидкого алифатического углеводорода в присутствии двойного гребневидного стабилизатора 50%-ный раствор алюминийхлорфосфатэтанолята в метаноле образует эмульсию (см. рисунок 111.13) [17]. Эмульсию нагревают для удаления метанола и других побочных продуктов, получая тонкую дисперсию поли(алюминийфосфата). [c.228]

Кремнийорганическая компоэиодя представляет собой дисперсию неорганических наполнителей в среде кремнийорганического связующего. Получается механохимическим способом в шаровых мельницах за счет химической прививки реакционноспособных групп полимеров на активных участках наполнителя. В качестве наполнителя предложено использовать глинозем, тальк, карбид кремния, в качестве связующего 1фемнийорганический лак, модифицированный этилсиликатом и поли-этилгвдросилоксаном. Модифицирование связующего позволяет повысить структурно-реологические и физико-химические характеристики связующего, степень взаимодействия на границе связующее-наполнитель. [c.163]

На основе полимеров можно приготовить различные клеи и мастики, применяемые в строительстве для склеивания литых, слоистых и волокнистых материалов, элементов различных изделий и конструкций из древесины, металла и бетона. Широко применяются перхлорвиниловые клеи и поливинилацетатная дисперсия (для приклеивания декоративно-обшивочных материалов), фенолоальдегидные клеи (для производства древесностружечных плит), фенолокаучуковые клеи (для соединения стекловолокнистых материалов с металлом), полиуретановые и эпоксидные клеи (для склеивания различных неорганических материалов друг с другом и металлами), мочевино- и фенолоформальдегидные клеи (для склеивания фанерных плит и строительных конструкций из древесины, металлов, пластмасс, стекла, керамики и т. д.). Из клеящих мастик следует отметить битумные, битумно-резиновые, кумарино-каучуко-вые, коллоксилиновые, казеино-цементные и др. [c.434]

После добавления связующих веществ дисперсия готова к нанесению на поверхность бумаги-основы. Синтез ингибитора НДА в условиях предприятия, изготовляющего антикоррозионную бумагу, обеспечивает повышение ее качества за счет лучшего удержания мелкодисперсного ингибитора бумагой и снижения расхода связующих веществ, что снижает количество необратимо удерживаемого нитрита дициклогексиламина. Практически полностью исключается отпыливание ингибитора с поверхности антикоррозионной бумаги. Срок службы антикоррозионной бумаги марки НДА зависит от количества ингибитора в бумаге, степени его закрепления, величины необратимого удержания, вида барьерного покрытия, условий хранения упакованного в бумагу металлоизделия (табл. 28) применительно к стали различных марок с неметаллическими неорганическими покрытиями и покрытиями хромовым и никелевым без подслоя меди, алюминия. Допустимо использование при наличии чугунных частей. [c.119]

Автофоретическое осаждение — новый способ нанесения дисперсионных лакокрасочных материалов без применения электрического тока. Способ основан на пристенной коагуляции водных дисперсий (латексов) пленкообразующих веществ, стабилизированных ионогенными ПАВ, путем создания градиента концентрации электролита на границе поверхность — среда. Для получения покрытий этим способом используют латексы различных пленкообразователей. Электролитами служат неорганические и органические кислоты — фтористоводородная, фосфорная, винная и др. Скорость растворения металла и стабильность дисперсий регулируют введением окислителей, ПАВ, [c.219]

Нетрадиционные методы используют для пол5 че-ния и послед, обработки нек-рых ввдов волокон. К этим методам относятся Ф. из дисперсий неплавких и нерастворимых полимеров в др. полимере - загустителе с послед, термич. обработкой, полимераналогичные превращения, хим. модификация и др. См., напр., Неорганические волокна. Термостойкие волокна. Углеродные волокна, Фторволокна. [c.122]

Среди веществ, образующих коллоидные растворы, наиболее доступными являются щелочные соли хуминовьк кислот [225]. Гу маты щелочных металлов представляют собой активную часть углещелочных или торфощелочных реагентов, которые образуются при взаимодействии бурого угля или торфа с щелочами [226, 227]. Кроме гуматов щелочных металлов углещелочные реагенты (УЩР) содержат углистые и неорганические частицы, смолы и воск [227-229]. Растворы УЩР сочетают свойства коллоидных, истинных растворов и дисперсий. УЩР является экологически чистым реагентом, хорошо выдерживает хранение, при замерзании не теряет своей активности [226, 227]. На Южном Урале и в Восточной Сибири имеются большие запасы бурого угля, пригодного для производства УЩР [230]. [c.43]

Перечень приведенных в табл. 3.76 примеров применения микрофильтрации, относящихся в основном к решению микробиологических задач, можно дополнить примерами применения метола в неорганическом анализе. Помимо отделения взвешенных форм тяжелых металлов при фильтрации проб природных вод через фильтры 0,45 мкм, микрофильфаиия через фильтры с узкой дисперсией пор по размерам позволяет определять формы существования п кpoэлeмeнтoв в водных средах (табл. 3.77). [c.222]

При рассмотрении деформационного поведения пространственных структур казеина ярко проявляется взаимообусловленность различных уровней структурной организации макромолекул казеина. Так, высший уровень структурной организации — пространственная структура геля, которая имеет сходство (обусловленное высокомолекулярной природой и первичной структурой казеина) с эластомерами, а механизм развития эластических де-форлтаций и закономерности разрушения определяются гетерогенным характером структуры, элементами которой являются агрегаты казеина, представляющие четвертичную структуру этого белка. Последнее обстоятельство и объясняет сходство деформационного поведения и закономерностей разрушения дисперсий казеина с дисперсными неорганическими структурами. [c.143]

Смеси поливинилацетатных дисперсий с песком, цементом и наполнителямн неорганического и органического происхождения пригодны для изготовления полов, причем цементные и бетонные полы обладают повышенной стойкостью к ударам и растяжению, кроме того, они не образуют пыли. [c.241]

Но такими же свойствами высокой обратимой деформации и практически нетекучестью обладают многие поликомпонентные системы с преимущественным количественным содержанием одного из компонентов, а не только системы полимер — растворитель, например пены, сверхконцентрированные эмульсии, коллоидные дисперсии анизометрических частиц неорганических ве ществ (гели) и некоторые другие. Во всех этих случаям речь идет о таком взаимном распределении компонентов системы, три котором один из них образует простран ственный каркас, не обладающий ио тем или иным при чинам свойством текучести, но способный к большим [c.184]

Анализ полученных результатов свидетельствует о том, что существует взаимосвязь электрокинетических явлений — электрофореза, диффузиофореза, апериодического электродиффузиофореза — с механизмом формирования ДЭС коллоидных частиц, его поляризацией, характером изменения в условиях действия электрического поля и градиента концентрации электролита. Эти исследования имеют значения для решения проблемы устойчивости дисперсных систем, а также лежат в основе изучения электрофоретических, диффузиофоретических и элект-родиффузиофоретических покрытий, очистки воды от дисперсий электрокоагуляцией, обессоливания жидкости на неорганических мембранах. Особенно актуально изучение механизма формирования поверхностного заряда и структур ДЭС для технологий с использованием ионогенных ПАВ, которые, как показали исследования, оказывают существенное влияние на изучаемые процессы. Дальнейшее развитие работ в этой области должно быть направлено на проведение комплексных электроповерхностных исследований. Они важны для создания теории неравновесного ДЭС и открывают возможности для управления указанными технологическими процессами. [c.137]

Рассмотрены процессы структурообразования слоистых силикатов после их термической активации, гидротермальной обработки, ионообменного и химического модифицирования, добавок глинистых минералов различных кристаллических типов во взаимосвязи с их лиофильными и поверхностными свойствами. Изучено развитие коагуляционно-тиксотропных структур в дисперсиях различных окислов и гидра-тационнотвердеющих неорганических веществ. [c.256]

Диэлектрические дисперсии, подчиняющиеся правилу т-й степени. Фрике и Куртис (1935а, Ь, 1936, 1937) исследовали диэлектрические свойства различных суспензий. Они измеряли е суспензий каолина, целлюлозы, РегОд, УгОд, А12О3, растворимого картофельного крахмала и стеклянного порошка, диспергированных в воде или в растворе неорганических солей, органических кислот, мыл и желатина. [c.394]

Использование соответствующих реакционноспособных мономеров позволяет получать дисперсии реакционноспособных полимеров, которые далее можно сщивать (см. стр. 253). Этим способом можно получать сшитые или микрогелевые частицы полимера (см. стр. 255). Дисперсионной полимеризацией также были получены гетерогенные частицы полимера, содержащие включения одного полимера в матрице другого. Другие материалы, например, неорганические пигменты, аналогичным образом могут быть капсюлированы внутри диспергированных частиц полимера. [c.228]

Наконец, аналогичными методами, но используя реакции разложения, а не полимеризации, можно получать дисперсии металлов и неорганических соединений в органических разбавителях. Например, дисперсия частиц металлического кобальта получена путем термического разложения дикобальтоктакарбонила в толуоле [16]. В присутствии линейных аддитивных полимеров с молекулярной массой > 100 ООО (например, тройные сополимеры на основе метилметакрилата, этилакрилата и винилпирролидона) получены устойчивые коллоидные дисперсии кобальта, размер частиц которых одинаков. Таким же образом может быть получена дисперсия никеля. [c.228]

Частицы дисперсий как неорганических, так и органических веществ в органических разбавителях могут быть покрыты слоем полимера, осажденным из непрерывной фазы. Например, добавление нерастворителя в присутствии привитого стабилизатора способствует осаждению на поверхность частиц из раствора сополимера метилметакрилата и метакриловой кислоты. Этот нанесенный полимерный слой наращивают путем дисперсионной полимеризации, причем покрытые частицы выполняют роль затравки (см. стр. 256). [c.308]