Промоторы требования к ним

Все эти качества стеклопластиков приобретают особенно важное значение, так как они удачно сочетаются с возможностью изготовления из стеклопластиков крупногабаритных изделий без применения высоких давлений. В этом случае, используя легкие формы и простую технологическую-оснастку, можно формовать под давлением до 2—3 кг/см такие крупные изделия, как шлюпки, катера, кузова автомобилей, отсеки фюзеляжа самолета, половину крыла, корпуса вагонов железнодорожного транспорта и т. п. Для формирования изделий под таким небольшим избыточным давлением (метод контактного формования) необходимо, чтобы связующее, применяемое для склеивания наполнителя и придания ему требуемой формы, переходило в отвержденное состояние (неплавкое и нерастворимое) с минимальной усадкой и без выделения каких-либо побочных продуктов, способствующих расслаиванию наполнителя или короблению формуемого изделия. Процесс отверждения смеси ненасыщенного эфира с мономером вполне отвечает этим требованиям, особенно если применять метод холодного отверждения, т. е. вводить в состав связующего промоторы реакции полимеризации. [c.728]

Платиновые и другие катализаторы на основе благородных металлов полностью или частично дезактивируются многими веществами - контактными, или каталитическими, ядами. Особенно они чувствительны к соединениям двухвалентной серы (Н25, К8Н, 82, тиофен и др.), мышьяка и фосфора. Отсюда высокие требования к чистоте как реактивов, применяемых при получении этих катализаторов, так и всех компонентов реакционной системы гидрирования (водород, восстанавливаемое соединение, растворитель). Следует заметить, что в некоторых случаях одна и та же добавка к катализатору может играть роль либо промотора, либо дезактиватора в зависимости от ее количества и температуры реакции. [c.20]

Требования к качеству нефтепродуктов по снижению содержания серы и ароматических углеводородов заставляют искать более эффективные катализаторы гидроочистки. Катализаторы гидро-очистки представляют собой сочетание оксидов активных компонентов (никель, кобальт, молибден и др.) с носителем, в качестве которого чаще всего используют активный оксид алюминия. Носитель в составе катализатора гидроочистки участвует в формировании активных фаз и слул<ит структурным промотором, создающим специфическую пористую структуру. Наиболее распространенные отечественные и зарубежные катализаторы гидроочистки приведены в табл. 4.54. [c.423]

Способ заключается в окислении п-кснлола в уксусной кислоте в присутствии ацетата кобальта и метилэтилкетона, применяемого в качестве промотора. Около 75% метилэтилкетона превращается в уксусную кислоту, остальное его количество — в диоксид углерода и воду. Селективность по ксилолу 94%. Процесс очень технологичен, внедрен в промышленном масштабе с момента пуска предприятия (мощность 68 тыс. т/год) был получен продукт, отвечающий техническим требованиям [62— 72]. Принципиальная технологическая схема данного процесса представлена на рис. 3.32. [c.116]

Столь же существенные изменения произошли и в области теоретического рассмотрения явлений катализа, для исследования которого теперь широко привлекаются термодинамика, квантовая химия, теория твердого тела (теория металлов, теория полупроводников) и ряд других разделов современной физики. Это привело к более глубокому проникновению в сущность элементарных актов и пониманию взаимосвязи стадий катализа, а также в физическую и физико-химическую природу катализаторов. За этот же период многое сделано и в области классификации и систематизации катализаторов и каталитических реакций, по изучению действия промоторов и ядов и т. п. Таким образом, выражаясь фигурально, если мы в период опубликования книг Шваба, Ридила и Тэйлора рассматривали явления катализа под увеличительным стеклом, то сейчас это можем сделать уже под микроскопом объем получаемой информации неизмеримо вырос и выявилось множество новых деталей. Это позволило успешно решить многие вопросы, но вместе с тем внесло также очень много усложнений и предъявило значительно более высокие требования как к эксперименту, так и к теории. [c.6]

Этим требованиям удовлетворяют металлы с их свободными электронами и полупроводники, имеющие слабо связанные электроны. Отсюда ясно, почему среди катализаторов окислительно-восстановительных процессов мы находим главным образом кристаллические вещества, способные проводить электрический ток. Различные добавки, введенные в такие кристаллы, могут повышать их радикальный характер, облегчать переход электронов, т. е. уменьшать активационный барьер. Известно, как сильно влияют ничтожные примеси на работу выхода электронов с поверхности полупроводников, а работа выхода в значительной мере определяет адсорбционные и каталитические свойства данного вещества, часто изменяющиеся параллельно его электрическим свойствам. В большинстве случаев промоторы, вводимые в очень малых количествах, облегчают переход электронов, уменьшают энергию активации, и вещество, способное быть катализатором в термодинамическом смысле, становится им в действительности, т. е. катализатором в кинетическом смысле. [c.161]

Необходимо подчеркнуть особо строгие требования при приготовлении катализаторов к чистоте исходных материалов, соблюдению предосторожностей против попадания случайных загрязнений при их производстве. Часто даже ничтожные количества примесей резко ухудшают активность и, особенно, избирательность контактов. Примеси, вводимые в катализатор в качестве промоторов, должны быть точно дозированы. Как было показано, примесь одного и того же вещества может, в зависимости от количества ее, играть роль то активатора, то яда (модифицирование). Не менее тщательно нужно придерживаться постоянства температуры и других условий ведения процесса. [c.173]

Катализатор АП-64, содержащий хлор в качестве промотора, предназначен для получения компонента автобензина с октановым числом 95 и более (по исследовательскому методу) и катализатов с повышенным содержанием ароматических углеводородов. При работе на катализаторе АП-64 предъявляются более жесткие требования к осушке сырья и циркуляционного газа, так как хлор с окисью алюминия связан менее прочно, чем фтор, и в среде с влажностью более 0,004—0,005% происходит гидролиз соединений хлора и унос хлора из оки- [c.11]

Применение промоторов позволяет использовать в качестве катализаторов окислы металлов VA группы, т. е. окислы ванадия, ниобия и тантала. К этим окислам, по-видимому, применимы те же приемы обработки и требования, предъявляемые к носителям и условиям предварительного восстановления, что и для окислов металлов VIA группы. Однако тщательное рассмотрение патентной литературы указывает на одно несомненное отличие. При использовании в качестве промоторов к металлам VA группы комплексных гидридов металлов, например алюмогидридов щелочных металлов и борогидридов металлов, для получения эффективного катализатора не требуется (как и для окислов металлов VIA группы) предварительного-восстановления окиси металла. Между тем, при использовании в качестве промоторов щелочных металлов и гидридов щелочных и щелочноземельных металлов формирование и предварительное восстановление, очевидно, требуются в случае окислов металлов VA группы и не требуются в случае металлов VIA группы. Однако, как уже указывалось выше, согласно патентной литературе, в большинстве случаев желательна, но не всегда обязательна предварительная восстановительная обработка. Б табл. 40 собраны различные промоторы, используемые в сочетании с окислами металлов VA группы. [c.324]

Большой практический интерес представляет подбор эффективного промотора, не повышающего коррозионной агрессивности реакционной среды. После соответствующей проверки в качестве соединений, отвечающих таким требованиям, ав торами предложены нитрилы алифатических и ароматических карбоновых кислот. При выборе класса соединений (нитрилов) исходили из следующих предпосылок [c.108]

Моющие средства бытового назначения и входящие в них компоненты должны удовлетворять ряду специфических требований, которые обычно к промышленным моющим средствам не предъявляются. Одно из наиболее важных— это требование, чтобы состав не вызывал коррозии частей стиральной машины или металлической кухонной утвари. Большинство синтетических анионактивных веществ и многие неионогенные соединения являются активными промоторами коррозии, особенно цветных металлов. Некоторые из неорганических активаторов, входящих в составы для домашней стирки, также могут вызывать коррозию деталей стиральной машины. Поэтому все жидкие и твердые составы для стирки как тяжелого , так и легкого типа должны содержать достаточное количество ингибиторов коррозии. Наиболее распространены щелочные силикаты, включая наименее щелочное растворимое стекло 31. Применялись и другие ингибиторы коррозии, например соли бериллия [4] или органические соединения. Необходимо отметить, что мыло не оказывает коррозионного действия, характерного для синтетических продуктов, и смеси, в которых содержание мыла достаточно велико, относительно безвредны, даже в отсутствие специальных ингибиторов. [c.388]

Производственным требованиям удовлетворяет железо с добавкой некоторых веществ — промотированное железо. Железо, промотированное окисью калия и окисью алюминия, обладает высокой активностью, устойчивостью, сохраняет активность в течение длительного времени. Введение в состав катализатора в качестве третьего промотора СаО повышает стойкость катализатора при нагревании — термостойкость его. [c.165]

Если вернуться к реакции синтеза аммиака, выражаемой уравнением (1.1), следует напомнить об ее обратимости и зависимости равновесных концентраций реагентов от условий, т. е. в первую очередь от температуры (Г) и общего давления (Р). В табл. 1 приведены равновесные концентрации аммиака (в мольных процентах) для двух температур и трех давлений, полученные Ф. Габером в начале текущего века. Они показывают, что равновесная концентрация аммиака увеличивается с давлением. При повышении давления от 1 до 600 атм это увеличение характеризуется отношениями ПО (400° С) и 360 (500° С). Таким образом, синтез аммиака следует проводить при возможно более высоком давлении. Как известно, это требование соблюдается в методах синтеза, применяющихся в промышленности, где давления достигают 1000 атм. С другой стороны, повышение температуры уменьшает равновесную концентрацию (выход) аммиака. Следовательно, его синтез надлежало бы проводить при возможно более низкой температуре, у вторую рекомендацию, вытекающую из изучения тепловых явлений и термических свойств, не удается использовать в полной мере. Дело в том, что приведенные в таблице данные характеризуют равновесное, т. е. конечное, состояние реагирующей системы и ничего не говорят, за какое время это состояние может быть достигнуто. Фактор времени учитывается в другом разделе физической химии — химической кинетике. Она подсказывает, что скорость химической реакции очень быстро уменьшается с понижением температуры. Поэтому может оказаться, что при какой-то температуре хороший выход может быть достигнут за слишком продолжительное время, скажем за миллиард лет. С другой стороны, согласно данным кинетики скорость реакцин можно увеличить применением катализаторов. В итоге комплексного физико-химическоге изучения, реакцию синтеза аммиака проводят при температуре 450— —500° С на катализаторах, состоящих из металлического железа, содержащего некоторые активаторы (промоторы). [c.6]

Цель настоящей работы состоит в том, чтобы с привлечением литературных и полученных нами экспериментальных данных рассмотреть рекомендуемые некоторыми авторами критерии эффективности катализаторов и попытаться выделить и обосновать те требования, которым должен удовлетворять оптимальный структурирующий промотор. Для конкретности здесь будет рассматриваться система, включающая никелевый катализатор, восстановленный из смеси окислов никеля и трудновосстановимого металла-промотора, полученных совместным осаждением из раствора (его выпариванием) нитратов соответствующих металлов. [c.45]

На основе табл. VII.4 и матрицы А были выданы рекомендации для второго шага исследования 1) Провести дополнительные эксперименты по вариации содержания компонентов с охватом всего поля матрицы А. Ввиду многомерности задачи планирование эксперимента вести методом случайного поиска [6]. 2) В качестве промоторов испытать в соответствующих количествах СоО, СиО или СидО и МпО, которые соответствуют по свойствам требованиям табл. VII.4. 3) Уточнить необходимость постоянного присутствия в активных катализаторах С(10 в качестве промотора. Рекомендации были проверены с положительным результатом. Третьим шагом в разработке катализатора было уточнение состава лучшего 5-компонент-ного катализатора и области его работы методом факторного эксперимента рототабельным планированием [7]. [c.138]

Исследователи, которым удалось провести алкилирование без добавки хлористого водорода [32], отметили это как преимущество И не стремились к получению данных по влиянию на реакцию различных количеств промотора. Они указали Т31кже, что некоторое количество свободного хлористого водорода, образовавшегося при приготовлении катализатора, было поглощено отстоем во время охлаждения и перемешивания. Более того, свободного хлористого водорода при анализе катализатора они не обнаружили. Исследователи пришли к выводу, что, повидимому, в этих опытах хлористый водород не мог присутствовать в заметных количествах, однако нельзя также обоснованно отрицать и того, что какие-то следы его, которые, возможно, соответствуют требованиям недавно предложенного механизма алкилирования [14в], все же могут присутствовать . [c.145]

При выполнении этих экспериментов необходимо соблюдать ряд предосторожностей, позволяющих избегать нежелательных эффектов. Вероятно, для узнавания РНК-полимеразой ДНК необходимо выполнение определенных топологических требований поэтому в таких экспериментах последовательность промотор-ген обычно помещают вслед за стандартной последовательностью ДНК. Это позволяет избегать влияния, обусловленного близостью к концу фрагмента, когда функционирование промотора прекращается просто потому, что он расположен слишком близко к концу фрагмента ДНК. Кроме того, это гарантирует стандартное окружение фрагмента при исследовании его промоторной функции. В системах in vitro, в которых терминирование транскрипции, возможно, происходит недостаточно эффективно, матрица может быть разрезана на некотором расстоянии от промотора (обычно около 500 п.н. по ходу транскрипции) это дает гарантию того, что все полимеразы пройдут одинаковое расстояние, образовав идентичные транскрипты. [c.150]

Даже принимая во внимание, что в системе in vivo существуют более сложные требования, мы пока рассматриваем промотор как обособленную область, ответственную за связывание РНК-полимеразы. Ряд дальнейших результатов показал, что ситуация, возможно, не столь проста. ДНК вируса SV40 содержит две одинаковые последовательности размером 72 п.н., расположенные тандемно на расстоянии 200 п.н. левее стартовой точки одной из транскрипционных единиц. Эти последовательности находятся в области ДНК, характеризующейся необычной структурой нуклеопротеина (гл. 30). Эксперименты по делеционному картированию показали, что удаление обеих 72-нуклеотидных последовательностей-повторов значительно подавляет транскрипцию in vivo. В присутствии хотя бы одной из этих последовательностей транскрипция происходит нормально. На основе этих данных мы можем утверждать, что рассматриваемая последовательность образует наиболее удаленную от стартовой точки область промотора. [c.153]

Выражение оперона требует, чтобы три белка связывались с ДНК одновременно, вероятно контактируя друг с другом, как это показано на рис. 15.14. На основе результатов, полученных при изучении свойств двух типов конститутивных мутаций, мы знаем, что как С , так и БАК проявляют свое действие через промотор. Мутации aralf позволяют оперону выражаться в отсутствие С . Такие мутации локализуются в области — 35. Мутации агаХ делают возможным выражение оперона в отсутствие как С , так и БАК. Они локализованы в области — 10. Способность РНК-полимеразы инициировать транскрипцию в промоторе araBAD обычно зависит от одновременного присутствия белков С и БАК в их сайтах связывания, однако эти требования могут быть сняты в результате мутаций. Непонятным остается характер взаимодействия этих белков. Порядок расположения сайтов связывания дает основание думать, что белок БАК взаимодействует с белком С , , что является предпосылкой для взаимодействия белка С с РНК-по-лимеразой. Такое поведение отличается от прямого взаимодействия белка БАК с РНК-полимеразой, происходящего, по-видимому, в других локусах. [c.198]

Фаговые РНК-полимеразы во многих отношениях отличаются от полимераз клетки-хозяина. Они обычно имеют небольшую молекулярную массу (90—100 000 дальтон), представляют собой мапомеры и предъявляют весьма ограниченные, но тем не менее высокоспецифические требования к промотору. В противоположность этому РНК-полимераза Е. соИ представляет собой большую гетеромультимерную молекулу, способную инициировать синтез РНК с большого числа промоторных и подобных промоторным последовательностей [3]. На практике такие различия дают возможность использовать фаговые РНК-поли- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология