Последовательность проведения экспериментов

Последовательность проведения экспериментов при адсорбции асфальтенов из нефти [c.47]

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ [c.14]

Теплоемкость и термодинамические функции. Теплоемкость лактида измерена в области 8—430 К. В калориметрическую ампулу помещали 5,7100-10 кг вещества. В 18 сериях измерений, номера которых отражают последовательность проведения экспериментов, получено 89 значений С°р. Всюду теплоемкость образца составляла 55% от суммарной теплоемкости калориметра с веществом. Усреднение точек С°р проводили с помощью крупномасштабных графиков р—Т. Разброс точек С% относительно усредняющей кривой °p=f T) за исключением [c.104]

Теплоемкость. С°р СГЛ измерена в области 8—329 К. В калориметр помещали 4,0239-10 з кг сополимера и после вакуумирования в ампулу с веществом вводили гелий особой чистоты до давления 4 кПа при комнатной температуре и герметизировали ее. В 14 сериях измерений, номера которых отражают последовательность проведения экспериментов, получено 108 экспериментальных значений С°р. Теплоемкость образца СГЛ составляла - 60% от суммарной теплоемкости калориметра с веществом. Экспериментальные значения С°р усредняли с помощью крупномасштабных графиков С°р—Т соответствующих точности измерений теплоемкости и температуры. Разброс точек С°р около усредняющей кривой °p—f(T), в основном, не превышал 0,2% (рис. 1). [c.109]

Задача сводится к отысканию условий, обеспечивающих минимальные значения величин Оф/П . и а , для этого задают некоторые реальные (доступные в условиях массового применения метода) значения операционных погрешностей, и, используя экспериментальные кривые Од — П ш Оф — П, оценивают изменения величины каждой из частных погрешностей в пределах исследованного интервала значений соответствующего параметра. Однако форма кривой Вд — (или — /7,) может зависеть от фиксированных при проведении данной серии опытов значений других параметров П1+1. - и т. д., поэтому строгое решение поставленной задачи потребовало бы знания взаимосвязи между параметрами — математической модели процесса в целом. Не располагая теоретическими предпосылками и экспериментальными данными для построения такой модели ЭФМ-ОК стремятся, используя качественные представления о роли каждого из параметров в аналитическом процессе и о природе его взаимосвязи с другими параметрами, установить такую последовательность проведения экспериментов, при которой выбор условий проведения каждой серии опытов был бы предопределен результатами предыдущих опытов. [c.101]

Аппаратура и последовательность проведения эксперимента описаны ранее Степень окисления N выражалась числом молей кислорода на 1 моль углеводорода из расчета, что на окисление каждой изопропильной группы расходуется одна молекула кислорода. В конце реакции иодометрически определялось общее содержание перекисного кислорода в реакционной смеси. Для более полной характеристики процесса окисления определяли выход гидроперекиси I, который вычисляли как отношение содержания перекисного кислорода, определенного аналитически, к количеству поглощенного кислорода. Все опыты по окислению изомеров диизопропилбензола и их моногидроперекисей проводились при давлении кислорода 600- 700 мм рт. ст. В этом интервале давлений скорость поглощения кислорода углеводородом не зависела от давления кислорода. [c.371]

Теперь оказывается возможным построить стартовый план проведения эксперимента. Следует отметить при этом, что стартовый план эксперимента зависит как от конкретного типа математической модели процесса, так и от численных величин ее параметров. Экспериментальная проверка алгоритмов последовательного планирования каталитических опытов позволяет установить, что условия их проведения, составляющие некоторый план эксперимента, в большей степени зависят от вида математической модели и в уже меньшей степени от конкретных численных значений параметров модели. Следовательно, стартовое планирование экспериментов целесообразно уже на стадии проведения исследований, когда априорные сведения о точечных оценках параметров весьма приближенные. [c.166]

В качестве критерия дискриминации предлагается использовать обобщенный последовательный критерий отношения вероятностей, отдающий приоритет тем условиям проведения эксперимента, которые максимизируют прирост логарифма обобщенного отношения правдоподобия AL, т. е. К2 (х) = AL. [c.198]

Для заданного общего времени проведения эксперимента Г, вектора управляющих переменных V и времени подачи индикаторных импульсов = О,. .., N М = Т определить последовательность V объемов подаваемых импульсов обеспечивающих максимизацию некоторого функционала ф от информационной матрицы М (е) плана г = V. При этом М (У) имеет вид [c.216]

Методологически задача выполнения научных исследований для оценки параметров (или выбора) модели процесса или ХТС состоит из нескольких этапов, а именно а) задания некоторого множества моделей объекта на основе фундаментальных законов (закономерностей) или априорной информации б) разработка структуры, состава, элементов, системы управления и изготовления экспериментальной установки в) планирования и проведения экспериментов на установке г) обработка экспериментальных данных для идентификации модели (определения параметров) д) выдачи модели процесса или ХТС на стадию проектирования. При неудачном выполнении одного из этапов в указанной последовательности цикл действий может повторяться с любого из этапов, т. е. длительность проведения эксперимента и обработки результатов зависит от четкости его постановки, корректности математического обеспечения и уровня автоматизации. [c.58]

Для проведения эксперимента установлена следующая последовательность работы элементов схемы. Блок коммутации открывает блокирующий элемент в первом канале, остальные блокирующие элементы закрыты. Сигнал от ЭОП-1 через блокирующий элемент поступает на сумматор. С выхода сумматора сигнал поступает на входы регистрирующей аппаратуры. Сумматор через управляющую обратную связь воздействует на блок коммутации, который открывает блокирующий элемент второго канала и закрывает сработавший первый. После этого устройство аналогично работает при обработке сигнала в открытом канале. Работа схемы продолжается до тех пор, пока не сработает последний ЭОП, После этого вновь открывается первый канал и система готова к следующему эксперименту. [c.295]

Метод осадочной хроматографии разработан Е. Н. Гапоном и Т. Б, Гапон в 1948 г. [23]. Основным фактором, определяющим разделение смеси веществ в осадочной хроматографии, является последовательное образование труднорастворимых осадков в определенном порядке. Однако последовательное выпадение осадков в зависимости от их растворимости служит основой хорошо известного в аналитической химии метода дробного осаждения, не являющегося хроматографическим методом. Для осадочной хроматографии характерно не только последовательное образование осадков, обладающих различной растворимостью, но и многократность процесса их образования и растворения. Последнее обусловлено высокоразвитой поверхностью образующихся осадков и обратимостью процесса. Многократность элементарных актов образования и закрепления осадка, а также его растворения наряду с различием в произведениях растворимости и определяет возможность разделения смеси веществ методом осадочной хроматографии. К его достоинствам относятся простота проведения эксперимента, наглядность получения результатов разделения, быстрота метода, а также широкий выбор осадителей. [c.160]

Большое внимание при изучении общей и неорганической химии уделяется проведению лабораторных работ. Усвоение теоретического материала, объем которого определяется программой курса, в значительной степени зависит от правильной постановки лабораторных работ, задачей которых является не только дать студенту навыки проведения эксперимента, грамотности и последовательности его постановки, но и научить его самостоятельно мыслить в процессе работы, делать нужные и правильные выводы, обращать внимание на все особенности протекания химических реакций и отдельных превращений. [c.3]

На основании полученных результатов был проведен эксперимент на модельной установке по сжиганию смеси шлама с известью и коксом с целью анализа отходящих газов на содержание токсичных компонентов. Для этого загрузка в печь основных ингредиентов рабочей калоши (без металла) производилась в следующей последовательности (снизу вверх) кокс смесь шлама с известью кокс смесь шлама с известью кокс известь. [c.68]

В монокристаллах -фактор зависит от направления внешнего магнитного поля по отношению к кристаллографическим осям — X, у и 2. Следует использовать величины gx, и gг для тОго, чтобы показать три возможных значения --фактора, получаемые при проведении экспериментов на кристалле, последовательно ориентированном в трех взаимно перпендикулярных направлениях от- [c.348]

Рандомизация означает проведение экспериментов в случайной последовательности. К рандомизации следует прибегать в обязательном порядке, если данные содержат систематическую погрешность (смещение), которой нельзя избежать. Предположим, что при построении градуировочного графика наблю- [c.495]

При изучении поверхности отклика применялся полный факторный эксперимент типа 2 (п-число варьируемых факторов). В данном случае п=3. Была составлена матрица планирования экспериментов (табл.1) для определения условий и последовательности проведения опытов. [c.6]

Разработка целенаправленной методики исследования при воздействии большого количества факторов потребовала группировки и выявления определенной последовательности в проведении эксперимента. В этом случае удобно воспользоваться представлением о кибернетической системе, блок-схему которой называют черным ящиком и вводят для определения параметров неизвестного объекта исследования. Стрелки, входящие в объект, — входы или факторы соответствуют возможным способам воздействия на объект (процесс) выход— параметр оптимизации. [c.62]

Планирование эксперимента при этом заключается в выборе оптимального количества точек (опытов) и в размещении их в пространстве факторов таким образом, чтобы уравнение поверхности было определено с наименьшей погрешностью. Кроме того, каждая из точек должна быть выбрана по возможности случайным образом и во времени, и в пространстве. Это означает, что как последовательность проведения опытов, так и соответствующие им точки на поверх-, ности отклика должны быть рандомизированы. [c.109]

Рассмотрим последовательность проведения эксперимента и методику комплексного определения теплофизических характеристик твердых и сыпучих (волокнистых) ма терналов. [c.91]

Было установлено, что падение температуры в центре при повторных испытаниях одного и того же образца от опыта к опыту ускорялось. На рис. 24 показано изменение скорости охлаждения центра куска кубической формы, наблюдаемое в трех последовательно проведенных экспериментах. В исходном образце трещины отсутствовали, В четвертом опыте кусок развалился на несколько частей. Аналогичная картина повторялась и с другими образцами после нескольких испытаний целые, лишенные видг[мых трещин образцы разваливались. Таким образом, еще раз подтвердилось что при интенсивном мокром охлаждении в кусках кокса образуются трещины. По видимому, образование трещин оказывало влияние и на интенс1шность охлаждения, так как при этом раскрывались дополнительные поверхности, контактирующие с водой, и облегчалось проникновение воды в глубь кусков. Учитывая изложенное выше, в дальнейшем образец кокса испытывали только один раз. [c.126]

Теплоемкость. Теплоемкость ПЭО измере11а в области 13,8— 362,8К- Масса исследованного образца была 4,4611-10 кг. В качестве теилообменног() газа использовали гелий особой чистоты. Теплоемкость образца составляла 60% от суммарной теплоемкости калориметра с веществом. В 14 сериях, номера которых отражают последовательность проведения экспериментов по измерению Ср° получено 133 экспериментальных значения теплоемкости (табл. 1). Усреднение точек [c.4]

Теплоемкость и тёрмбдинамические функции. Теплоемкость ВАМ измерена в области 13,8.—315 К. Масса исследованного образца 2,8806г. Теплоемкость его всюду составляла 40% от суммарной теплоемкости калориметра с веществом. В 1.5 сериях, номера которых отражают последовательность проведения экспериментов, получено 81 экспериментальное значение Ср (табл. 1). Усреднение точек проводили с помощью крупномасштабных графиков С° — Т. Разброс точек около усредняющей кривой Ср = 1(Т) не превышал 0,2%. Экспериментальные точки и усредняющая кривая С° = ЦТ) приведены на рисунке. Видно, что Ср = 1 Т) ВАМ не имеет каких-либо особенностей Ср плавно увеличивается с ростом температуры, причем в интервале 0—19 К она соответствует закону Р-Дебая с точностью 1%. [c.87]

Хорошо известно, что режим идеального вытеснения недостаточное условие для пол> чения достоверных данных. Весьма важно, чтобы реактор был изотермичен, так как отклонения от изотермичности могут привести к большему искажению данных по кинетике основных реакций, чем эффекты неоднородностей потока. Для обеспечения изотермичности слоя катализатора используют различные приемы. В частности, одним из эффективных приемов является помещение реактора с катализатором в псевдоожижений слой нагретого песка [30]. В бане с псевдоожиженным слоем теплоносителя устанавливается равномерный тепловой режим, соответственно и в реакторе или системе последовательно соединенных реакторов по всей высоте слоя обеспечивается изотермичность. Температура реактора зау меряется термопарой, прикрепленной к наружной стенке. Указанный способ подвода тепла имеет определенные трудности ввиду необходимости поддержания теплоносителя в псевдоожиженном состоянии длительное время. Однако он является наиболее рациональным, так как отпадает необходимость загрузки в реакторы инертной насадки для фиксации слоя катализатора в зоне равномерного температурного поля, как это делается обычно в реакторах с подводом тепла через стенку от электронагревательной спирали (см. рис. 3.15). В показанном на этом рисунке типе реактора изотермичность обеспечивается в ограниченной зоне ввиду больших теплопотерь через верхний и нижний фланцы. Реактор такого типа обычно используется при проведении экспериментов с большой глубиной превращения в длительных опытах. Недостатком такого типа реактора является ухудшение показателей по селективности катализатора из-за протекающих реакций термодеструк-цни в зоне инертной насадки над входной зоной катализатора. Этот реактор также может быть приспособлен для проведения опытов с малой степенью преврашения, т. е. при высоких значениях объемной скорости подачи сырья [35]. Суть такого приспособления заключается в том, что внутрь пустого реактора помещается [c.91]

Сравним материалы по их действию на кинетику окисления топлива Т-6 и накопление продуктов уплотнения в топливе при окислении в приборе ТСРТ-2. Исходя из методики проведения экспериментов, для сопоставления целесообразно взять отношения bjba и G/Go, где G и Go — соответственно суммы продуктов уплотнения при окислении топлива с металлом без нею. Отношения G/Go приведены в табл. 6.3. На рис. 6.2 показана зависимость bibo от G/Gq. Как видно из рисунка, наблюдается линейная корреляция между окисляемостью топлива и количеством образовавшихся продуктов уплотнения fe/bo=l,6+2,9 G/Gq. Это позволяет предполагать, что в исследованных условиях окисления (избыток кислорода, температура 125—150°С) действие материалов прежде всего проявляется на начальных стадиях окисления топлива Т-6. При окислении топлива РТ исследованные материалы по активности в образовании продуктов уплотнения располагаются в той же последовательности. [c.211]

Вычисляли параллельно с помощью ЭВМ шесть условий проведения эксперимента по энтропийному методу Бокса—Хилла. Причем время машинного счета по поиску наилучшего последовательного плана было заранее ограничено шестью часами. Эти два конкурируюшлх плана эксперимента были реализованы, и по схеме метода Бокса—Хилла вычисляли соответствующие апостериорные вероятности принятия конкурирующих гипотез. Из данных табл. 4.2 следует, что исследователю удалось в целом качественно верно предсказать области факторного пространства с высокими дискриминирующими свойствами. Но количественный прогноз остался все же неудовлетворительным. [c.195]

Система САЭИ позволяет проверить правильность принятых в проекте инженерно-технических и технологических решений, выдает по результатам проведения эксперимента информацию, необходимую для коррекции проектной документации. Структурная схема САЭИ должна обеспечивать возможность оперативного вмешательства инженера-исследователя в управление процессом функционирования объекта, аппаратурой регистрации, отображения и документирования. Таким образом, особенности научных экспериментов — быстрая смена программы исследований, зависимость логической последовательности этапов и операций эксперимента от его протекания и от обработки его результатов обусловливают необходимость создания САЭИ эргатического типа, объединяющей в одной структуре человека-исследователя, объект и технические средства эксперимента. [c.119]

Программа экспериментальных. исследований, закодированная на машинном носителе информации, обычно содержит циклограмму режимов работы объекта перечень параметров, подлежащих регистрации на каждом этапе эксперимента продолжительность периодов регистрации, моменты включения и отключения отдельных контрольно-измерительных приборов перечень типов аппаратуры, которая используется для измерения и регистрации различных параметров с указанием условий перехода в процессе проведения эксперимента на иной вид измерительного прибора или другой диапазон измерений программы для математической экспресс-обработки регистрируемых параметров (алгоритмы и аналитические соотношения, по которым выполняются расчеты, и объем исходной информации при отдельных расчетах) логику перехода к следующим видам эксперимента в зависимости от результатов экспресс-обработки данных, полученных в предыдущих экспериментах указания о способах отображения и документального представления результатов регистрации и обработки экспериментальной информации перечень параметров, подлежащих контролю по предельно допустимым значениям в блоке противоаварийной защиты вид аварийной сигнализации и последовательность операций управления испытательными стендами, контрольно-измерительными и регистрирующими приборами при аварийной или предава-рийной ситуации. [c.119]

Совместно с Л.С.Гордеевым и А.Ю.Винаровым сформулированы научные принципы анализа, оптимизации, масштабирования и проектирования биотехнологических процессов. С позиций системного подхода последовательно проведен анализ эффектов и явлений, происходящих в биохимическом реакторе на микро- и макроуровне. Разработаны математические модели, учитывающие кинетику роста микробных популяций, транспорт питательного субстрата к клеткам и гидродинамическую обстановку в реакторе, характеризуемую эффектами се1регации ферментациогшой среды и неидеальностью структуры потоков в реакторе большого объема. Предложена методика решения задачи масштабного перехода от лабораторных установок к промышленным биореакторам на основе вычислительных экспериментов. Показаны направления оптимизащш конструктивных и режимных параметров биотехнологических процессов. [c.13]

Составляют план проведения эксперимента, который согласуют с преподавателем. Последовательно выполняя все стадии, проводят синтез 2п5г. Полученный продукт сушат при температуре, не превышающей 100—110 °С, охлаждают и взвешивают. Рассчитывают выход продукта (в процентах). [c.240]

Это основная двумерная последовательность INADEQUATE. Как и в случае OSY, я сначала собираюсь обсуднть получаемые при этом результаты и лишь затем сравнительно кратко обратиться к техническим деталям проведения эксперимента. [c.334]

Фазы третьего и восьмого импульсов инвертированы на 180° относительно остальных импульсов. Посредством задержек, разделяющих импульсы друг от друга, добиваются, чтобы продолжительность импульсной цепочки примерно была такой же, как в простом импульсе. Задержку после импульсов, начиная с четвертого до восьмого, можно подбирать по аналогии с модификацией Магическая кнопка путем независимого варьирования их длительности. Последовательность Редфилд 2-1-4 с разделением по времении обеспечивает отношение подавления порядка 500-1000 1 и обладает тем преимуществом, что общий угол отклонения намагниченности можно контролировать независимо от полного интервала без изменения уровня РЧ поля, что особенно полезно при проведении экспериментов, в которых используются как 90°-ные, так и 180°-ные импульсы. [c.16]

Классическая сероводородная схема анализа была предложена еще в 1871 год> H.A. Меншуткиным и с тех пор многократно подвергалась различным изменениям и совершенствовалась благодаря использованию новых реагентов и методик проведения эксперимента. Она предполаг ает деление всех катионов на пять аналитических групп. Исторически сложилось так, что в отечественной аналитической химии порядок нумерации групп соответствует последовательности их изучения студентами в лабораторных практикумах. За рубежом нумерация групп соответствует последовательности их отделения в ходе систематического анализа. В приведенной сероводородной схеме сохранена исторически сложившаяся в отечественной литературе нумерация групп, соответствующая порядку их изучения (табл. 10.4). [c.120]

Для проведения экспериментов была смонтирована цепочка 1ГЗ четырех прямоточных колони (0к = 0,2 м, Як=10 м), работающих последовательно. Сорбционное выщелачивание золота проводили из пульпы следующего состава 0,029% Na N 0,005% aO 0,38 г Au на 1 т твердой фазы состав жидкой фазы в г/мЗ 1,15 Au 36,51 Zn 7—8 u 2—5 Fe 1—2 Ni 0,04— 0,06 o 0,4 Ag. Содержание твердого ветдества в пульие — до 20 7о, плотность— 1,3—1,4 т/м [c.124]

Особенность геохимических исследований — необходимость проведения эксперимента на большом количестве объектов — накладывает свой отпечаток на методику определения концентрации ископаемых МП. В целях снижения трудоемкости эксперимента регистрируют спектры поглощения растворов нефтей и битумои-дов [2], в лучшем случае более богатых МП экстрактов, полученных обработкой исходных объектов последовательно этиловым спиртом и ацетоном [3,4] или диметилформамидом 1[5]. При этом возникает необходимость учета следующих факторов, влияющих на измеряемые значения D анализируемых растворов а) взаимное наложение полос поглощения вападиловых (ВП) и никелевых комплексов (ПП) порфиринов б) влияние фонового поглощения сопутствующих компопентов. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология