Максимумы зависимость от концентрации

Вид зависимостей концентраций веществ А, В и С от времени реакции приведен на рис. 0.1. Концентрация [В] проходит через максимум. Время, при котором достигается максимальная концентрация [81 определяется из условия [c.14]

Зависимость концентрации каждого выходящего из колонки вещества от объема растворителя, пропущенного через колонку, выражают хроматограммой (рис. 25.4). Чем больше расстояние между максимумами пиков отдельных зон, тем полнее разделение веществ. [c.236]

Влияние температуры. С ростом температуры скорость ферментативной реакции проходит через максимум. Рост скорости с ростом Т при Т < Ттах обусловлен тепловой активацией химических процессов и температурной зависимостью концентраций активных форм фермента. Рост значений У ах и констант скоростей различных стадий с увеличением температуры часто описывается в узких [c.190]

Условие максимума на кривой зависимости концентрации комплекса от концентрации адденда и центрального иона — это равенство нулю первой производной, т. е. [c.302]

В начальный период процесса скорость расходования промежуточного продукта В невелика и общая его концентрация в системе возрастает. По мере его накопления растет скорость расходования и концентрация В с момента времени начинает уменьшаться. Таким образом, на кривой зависимости концентрации В от времени появляется максимум (рис. 107), в котором скорость накопления равна скорости расходования. Скорость накопления конечного продукта С определяется выражением [c.218]

Уравнения (1Х.18), (1Х.22) и (1Х.23) описывают зависимость концентрации соответствующих веществ от времени (рис. 119). Исходное вещество монотонно убывает по экспоненциальному закону. Концентрация промежуточного вещества проходит через максимум. Конечное вещество образуется сначала медленно. Затем скорость образования возрастает, так что на кривой у имеется точка перегиба, -образный вид кривой — характерная особенность последовательных реакций. [c.248]

Во всех случаях кривая зависимости концентрации промежуточного продукта во времени будет проходить через максимум, но характер взаимного расположения этих зависимостей существенно различается. [c.176]

В соответствии с распределением парафиновых углеводородов в головных фракциях, в остаточных наблюдается концентрирование парафинов Ст-С во фракции 85°С-КК, а во фракциях 95°С-КК и 105°С-КК имеется максимум концентрации парафинов Ся (рис. 12). Зависимости концентрации ароматических углеводородов о значения октанового числа от температуры начала кипения остаточной фракции имеют следующий характер с ростом температуры от 85 до 95°С происходит значительный рост (1,15% масс.) концентрации аренов (табл. 3.2). Соответственно возрастает и показатель детонационной стойкости фракции (6,1 пункта по ИМ). При повышении температуры от 95 до 105°С при- [c.58]

При ароматизации линейной молекулы бутана зависимость концентрации бензола имеет максимум при содержании 5 % цинка. Количество толуола в продуктах возрастает, а доля ксилолов уменьщается с ростом содержания промотора. [c.7]

С помощью ЭВМ, используя программу, приведенную на с. 350, проводят теоретический расчет концентрации субъединиц ЛДГ, занятых одновременно аурамином О и НАД, и субъединиц, занятых только НАД. При расчете необходимо учитывать, что внесение НАД в пробу приводит к некоторому изменению концентраций ЛДГ и аурамина О, т. е. значения [Е]о и i[A]o в начале и в конце кривой титрования различны. Подобная постановка эксперимента позволяет полу-ч ть качественную разницу между двумя рассчитанными кривыми. Зависимость концентрации субъединиц, занятых только НАД, от его концентрации представляет собой обычную кривую насыщения. Концентрация субъединиц, несущих одновременно оба лиганда, зависит от количества добавленного НАД более сложным образом. Вначале она растет подобно предыдущей кривой, но в дальнейшем, пройдя через слабо выраженный максимум, начинает снижаться. Причиной подобного поведения кривой является то, что при титровании пробы, исходно содержащей ЛДГ и аурамин О, добавками НАД происходит разведение системы. Его результатом является некоторая диссоциация комплекса ЛДГ — аурамин О. [c.349]

Максимумы 1-го рода имеют обычно форму острых пиков и в зависимости от того, при каких потенциалах они появляются (по отношению к максимуму электрокапиллярной кривой), могут быть как положительными, так и отрицательными. Как правило эти максимумы проявляются в результате какого-либо электрохимического процесса в разбавленных растворах сопутствующего электролита и практически отсутствуют, когда концентрация сопутствующего электролита больше концентрации восстанавливающегося вещества в 160—200 раз. Что касается зависимости высоты этого максимума от концентрации восстанавливающегося вещества, то до последнего времени тут не было определенной ясности. В соответствии с уравнением Фрумкина [c.224]

Зависимость эффективности коагуляции от дозы полиэлектролита проходит через максимум. При концентрации полимера выше оптимальной процесс очистки ухудшается вследствие стабилизации коллоидных систем [439, 448]. [c.164]

Рис. 1.20. Зависимость концентрации в максимуме пика (а) и ширины пика (б) от объема вводимой пробы

TOA > ДОА, т.е. возрастает с увеличением числа алкильных фупп, присоединенных к атому азота. При этом, как отмечается в [123, 137], максимум зависимости Dbi от концентрации кислоты в водной фазе сдвигается в сторону большей концентрации кислоты при переходе к аминам, обладающим меньшей экстракционной способностью по отношению к висмуту. [c.80]

Уже первые измерения при помощи РЯК обнаружили очень сложный вертикальный профиль концентрации ЯК, существенно изменяющейся даже на расстоянии 50 м. Сопоставление результатов одновременного запуска аэрозольного радиозонда для частиц радиусом больше 0,3 мкм и РЯК 19 декабря 1973 г. в Ларами (штат Вайоминг, США) выявило существенное различие вертикальных профилей концентрации частиц. Так, например, РЯК не дает относительного максимума концентрации вблизи уровня 100 гПа, четко зафиксированного АР. В слое между тропопаузой и уровнем 100 гПа зависимости концентрации от высоты по данным РЯК и АР противоположны, как это и должно быть, если исходить из того, что ЯК имеют тропосферное, а крупные частицы — стратосферное происхождение. [c.63]

Анализ данных измерений показал, что определяемая по двум фракциям микроструктура аэрозоля почти не изменяется в глобальной стратосфере отношение концентрации частиц двух фракций (с диаметром более 0,3 и 0,5 мкм) составляет 4—5 [177, 181]. Максимум суммарной концентрации обычно располагается на высотах 22—26 км в экваториальном поясе, снижаясь параллельно тропопаузе до 17—18 км в полярных районах (рис. 1.15). В слое максимума отношение смеси для аэрозоля составляет 8—10 частиц на миллиграмм воздуха, что эквивалентно отношению смеси по массе, равному примерно 1,3 10 . На уровне тропопаузы отношение смеси может, в зависимости от времени года, уменьшаться до 1 —10 раз. Максимум концентрации частиц расположен на 4 км ниже максимума отношения смеси, причем максимальная концентрация варьирует в пределах 0,5—1,5 см . [c.65]

Изучалось влияние разбавления метанольной шихты водой [96]. Зависимость селективности образования формальдегида от состава шихты имеет экстремальный характер, причем максимум отвечает концентрации метанола 80—90% (рис. 17). Конверсия метанола по мере роста содержания метанола монотонно падает. Совместное влияние этих факторов приводит к тому, что выход формальдегида на пропущенный метанол до содержания последнего 80—85% практически не меняется, а при меньшем содержании воды снижается. Использование разбавленных растворов метанола приводит к повышению конверсии спирта и уменьшению концентрации формальдегида в формалине. Поэтому на тех производствах, где существуют жесткие требования по содержанию метанола в продуктах реакции, но не требуется концентрированный формалин, целесообразно применять разбавленные [c.44]

Для различных Д (20—500 мв) они наблюдали линейную зависимость между высотой получаемой кривой (максимума) и концентрацией деполяризатора как для обратимого, так и для необратимого процессов. Преимущество этого метода особенно четко проявляется для обратимо восстанавливающихся деполяризаторов, в случае которых высота максимального тока превосходит высоту обычной полярографической волны в несколько раз. Для необратимых процессов восстановления высота максимального тока значительно ниже, причем вся кривая смещается от Е1/ к более отрицательным потенциалам. Описанный метод облегчает разделение двух очень близких волн, которые в классической полярографии дают одну общую волну метод позволяет обнаруживать малые концентрации деполяризатора, восстанавливающегося при более отрицательном потенциале, в присутствии избытка легче восстанавливающегося деполяризатора. (Этого же можно, конечно, достигнуть, используя производные кривые, полученные другим методом, например дифференцированием по НС.) [c.462]

На рис. 1 и 2 показан ход кривых изменения -потенциала в зависимости от концентрации калиевых и натриевых солей некоторых одновалентных анионов. Во всех случаях отрицательная величина -потенциала сначала возрастает до некоторого максимума при концентрации [c.474]

Теплопередача от псевдоожиженного слоя к поверхности теплообмена подчиняется законам, отличающимся от законов теплообмена между газовым потоком и твердыми частицами псевдоожиженного слоя. Теплообмен менаду псевдоожиженным слоем и погруженной в него поверхностью теплообмена во многом определяется скоростью газового потока и порозностью слоя. С увеличением скорости газа усиливается интенсивность перемешивания, способствующая выравниванию температуры в псевдоожиженном слое как по оси, так и по радиусу, т. е. повышению интенсивности теплообмена. Вместе с тем увеличение скорости способствует увеличению порозности слоя, т. е. уменьшению концентрации твердой фазы. Это обстоятельство должно вызвать уменьшение теплопередачи, так как при уменьшении концентрации твердой фазы объемная теплоемкость среды, окружающей поверхность теплообмена, уменьшается. Такое двоякое действие скорости газового потока является причиной максимума зависимости коэффициента теплоотдачи от скорости газового потока [116, 44]. До тех пор, пока с повышением скорости газа порозность увеличивается незначительно, увеличение интенсивности перемешивания является доминирующим фактором и коэффициент теплоотдачи возрастает при увеличении скорости. [c.144]

Зависимости К от работы адсорбции и концентрации с имеют максимум (рис. 1 и 2). На уч 1стке до максимума зависимость [c.418]

Углеродные материалы на нефтяной основе, в частности коксы, пеки, сажи, достаточно подробно изучаются методом ЭПР. При этом основное внимание уделяется изменению парамагнитных свойств испытуемых образцов в зависимости от режима их термической обработки. Так, обнаружена зависимость концентрации свободных радикалов от времени и температуры термообработки пека. Выявлена корреляция между частотой спинового обмена и концентрацией свободных радикалов в пеке, термообработанном в температурном интервале 100-800°С. В процессе коксования пека происходят резкие изменения концентрации парамагнитных центров. Количество ПМЦ и частота межспинового обмена в области температур 100- 800°С меняются сим-батно, проходя через максимум при 600°С. Количество ПМЦ сильно зависит от условий термообработки. Высказано предположение, что процесс уплотнения пека при 600-800°С связан прежде всего с рекомбинацией радикалов. [c.116]

Максимальное значение концентрации асфальтенов и соответствующая её достижению глубина карбонизации зависят от природы ДКО и условий их термообработки (рис.5.3 и 5.4). Энергия активации накопления асфальтенов составляет 85 и 184 кДж/моль, а а-фракцин - 102 и 260 кДжУмоль для сернистого и малосернистого ДКО соответственно на участке слева от максимума концентрации асфальтенов, что указывает на существенно более высокую реакционную способность сернистого остатка. В случае малосернистого ДКО при Т <420°С время установления МК.А значительно больше 6ч, а при 440°С составляет З...4,5ч. Для сернистого остатка эти температуры на 20°С ниже. Повышение давления снижает МКА и увеличивает время её достижения. В зависимости от природы остатков, температуры и давления МКА составляет 40...70% и достигается в КМ, содержащих 12...25% а-фракции, которая появляется в КМ при существенно меньших концентрациях асфальтенов (2,9 и 18% для малосернистого и сернистого остатков соответственно), возрастающих с повышением ароматичности остатков. Механическое перемешивание КМ способствует более быстрому достижению предельного выхода дистиллята и увеличению вклада неизотермической стадии нагрева в формирование состава и структуры КМ. При Т, . 2450°С механическое перемешивание по влиянию на выход КМ эквивалентно повышению температуры на 30...50°С. При температурах выше 470°С влияние механического перемешивания на выход КМ незначительно. На изотермической стадии механическое перемешивание влияет на состав и структуру КМ и в меньшей степени на её выход. Зависимость концентрации асфальтенов в КМ от степени превращения ДКО при карбонизации с механическим перемешиванием обнаруживает два максимума [218]. Первый максимум наблюдается на неизотермической стадии как результат физического концентрирования асфальтенов и образования их из наиболее реакционноспособной части мальтенов, второй - на изотермической стадии как результат образования асфальтенов из малореакционно-способных компонентов смол и ПЦА-углеводородов. В области второго [c.155]

Влияние температуры. С ростом температуры скорость ферментативной реакции проходит через максимум. Рост скорости с увеличением Т при 7 <Та,ах обусловлен тепловой активацией химических процессов и температурной зависимостью концентраций активных форм фермента. Рост значений Кщах и констант скорости различных стадий часто описывается в узких интервалах ДГ = 20—40° С уравнением Аррениуса при изучении реакций в широких диапазонах температур на зависимостях gk 1/Т наблюдаются изломы. [c.245]

В тройных системах встречаются три типа А. с. Положит, азеотроп характеризуется максимумом на изотермич. пов-сти давления пара (соотв. минимумом на изобарич, пов-сти т-р кипения) в треугольной диаграмме равновесия (рис. 4). Эта диаграмма показывает зависимость концентраций компонентов, при к-рых имеется равновесие жидкость-пар, от т-ры (при постоянном давлении) или давления (при [c.46]

Кривая зависимости ОЧММ дебутанизированного алкилбензи-на, полученного из фракции С4, от концентрации Н2804 имеет четко выраженный максимум при концентрации 95 - 96 %. При С-алкили- [c.487]

Рассмотрим возможности этого метода на примере изучения реакционной способности М-винилпирролидона. В этом случае нами были использованы максимумы 1-го рода на волне кислорода. Были заведомо выбраны такие условия полимеризации, при которых степень превращения мономера в полимер достаточно велика, так как в этом случае для контроля полученных результатов можно воспользоваться, в частности, ртутноацетатным. С помощью этого метода контролировалось содержание мономера в реакционной среде в процессе полимеризации. Количество образующегося полимера определяли по градуировочному графику, построенному путем изучения зависимости степени подавления указанного максимума от концентрации поливинилипирролидона в растворе (рис. 6.3). Кинетические кривые приведены на рис. 6.4. Линейная зависи- [c.193]

Зависимость концентрации токсичных компонентов в ОГ бензинового двигателя от коэффициента избытка воздуха показана на рис. 14. Характер изменения концентрации основных токсичных компонентов обусловлен реакционно-кинетическими закономерностями. В области богатых смесей наблюдается значительный рост концентраций СО и СН вследствие недостатка кислорода для полного окисления топлива, в то же время этот фактор способствует снижению выхода оксидов азота. В области бедных смесей (а = 1,05 ч- 1,1) СО не превышает десятых долей процента, СН — 0,03—0,04 %, а концентрация N0, достигает максимума. С дальнейшим увеличением коэффициента избытка воздуха снова возрастает концентрация СН в ОГ вследствие замедленного и неполного сгорания сильно обедненных смесей. Снижение температуры цикла с обеднением смеси способствует снижению концентрации оксидов азота. Следовательно, ни обогащением, ни обеднением бензовоздушной смеси в пределах а = 0,8 1,2 невозможно достичь одновременно малых концентраций всех токсичных компонентов. Выгодной зоной в этом плане является область, где а У > 1,5, однако в обычном бензиновом двигателе нельзя получить такую степень обеднения топливовоздушной смеси, так как эта область находится за пр елами воспламенения бензовоздушной смеси. Применение схем двигателей с расслоенй- [c.38]

Кинетика вулканизации смолонаполненных каучуков типа БС-45АК аналогична кинетике процесса вулканизации каучуков общего назначения С повышением температуры вулканизации до 200° С растет прочность, снижается плато вулканизации, при этом относительное и остаточное удлинения существенно не изменяются, что свидетельствует о, специфике вулканизации высокостирольных композиций При повышений температуры высокостирольный полимер деструктируется. Такая деструкция может осуществляться за счет термоокислительной деструкции бутадиеновых звеньев, а также при деполимеризации высокостирольных частей макромолекулы Количество и тип поперечных связей, так же как молекулярное строение каучука, характеризуют статическую и динамическую прочность вулканизата. В настоящее время следует, считать установленным, что в зависимости от степени поперечного сшивания статическая прочность вулканизатов изменяется по кривой с максимумом. У натурального каучука этот максимум соответствует концентрации поперечных связей 2,0 — 6,0 10 слг гУ полиизопре-нового — 3,0 — 5,0 10 см , бутадиен-стирольного — 1 — — 3,0 10 см- , карбоксилатного — 2,0 — 4,0 10 сжЧ Исходя из представлений, что разрушение вулканизата состоит из элементарных актов разрыва цепей была развита теория, объясняющая экстремальный характер этой зависимости. [c.44]

Г. Н. Шоу [271] предложил схематическую модель глобального фонового аэрозоля, основанную на данных измерений спектральной прозрачности атмосферы в области длин волн 0,4— 1,0 мкм в четырех пунктах Южный полюс (ЮП, декабрь 1974 г.), обсерватория Мауна-Лоа (ОМЛ, март 1975 г.), Аляска, близ Фербенкса (АФ) и Барроу (АБ). Для определения параметров аэрозоля радиуса частиц Гт, соответствующего максимуму счетной концентрации числа частиц N и массы аэрозоля М в вертикальном столбе атмосферы получены расчетные зависимости аэрозольной оптической толщины атмосферы от длины волны в предположении, что комплексный показатель преломления частиц равен 1,5—/ 0,01, микроструктура аэрозоля соответствует дымке Я Дейрменджана, а плотность вещества частиц составляет 1 г/см . [c.150]

Кривая зависимости ОЧММ дебутанизированного алкилбензина, полученного из фракции С4, от концентрации Н2804 имеет четко выраженный максимум при концентрации 95-96 %. При С-алкилировании пропиленом лучше использовать более концентрированную — 100-101 %-ную кислоту. Разбавление Н2804 водой более интенсивно снижает активность катализатора, чем высокомолекулярными соединениями. В этой связи рекомендуется тщательно осушать сырье и циркулирующие в системе углеводороды. [c.253]

Рис. 205. [Зависимость высоты максимума от концентрации [фона. Раствор 10 н. Hg2( 104)2 в растворах КС1 [25]. Концентрация КС1 1—2-10" н. 2—10-3 н. 5—10-2 н. 4-Ъ- 10- н. 5 — 10-1 . g 5. 10-1 7 1 H. S — 2 H.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология