Экстракция из растворов

Экстракция из растворов. -Экстракцией из растворов называется извлечение растворенного вещества из раствора с помощью другого растворителя (экстрагента). Процессы экстракции широко применяются как в лабораторной, так и в производственной практике. Их применяют или для удаления нежелательной составной части, или для выделения в более концентрированном состоянии какой-нибудь ценной составной части раствора. Пользуясь законом распределения, можно рассчитывать эффективность, различных способов экстракции. [c.336]

Рис. 1. Экстракция из растворов едкого натра.

На различной устойчивости ацетилацетонатов и комплексонатов и разной растворимости их в органических растворителях основаны экстракционные методы отделения бериллия от мешающих элементов. Впервые ацетилацетонатная экстракция из растворов, содержащих комплексон III, была применена Адамом с сотр. [188] для предварительного отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при спектрофотометрическом определении бериллия непосредственным измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [c.128]

Массообменные (диффузионные) процессы, характеризующиеся переносом одного или нескольких компонентов исходной смеси из одной фазы в другую через поверхность раздела фаз. Наиболее медленной и по-атому обычно лимитирующей стадией массообменных процессов является молекулярная диффузия распределяемого вещества. К этой группе процессов, описываемых законами массопередачи, относятся абсорбция, перегонка (ректификация), экстракция из растворов, растворение [и экстракция из пористых твердых тел, кристаллизация, адсорбция и сушка. [c.13]

Пример 2. Раствор трибутилфосфата в бензоле применяют для экстракции из раствора соли плутония. [c.132]

Экстракция комп- Т1, V. 2г Экстракция из раствора, М по [775] [c.123]

В случае экстракции из раствора жидкостью картина та же жидкая фаза В (растворившая разделяемую смесь веществ) находится в равновесии с жидкой фазой Ац извлекающей эту смесь с коэффициентом распределения а. [c.31]

Экстракцию из растворов 1 М НС1 смесью метилэтилкетона и хлороформа (1 1) используют для выделения золота при анализе пирита, концентратов меди и свинца [1100]. [c.85]

Следует отметить, что экстракция висмута из сульфатно-галогенидных сред имеет преимущество перед его экстракцией из растворов галогенводородной кислоты, так как позволяет независимым изменением концентрации водородных и галогенид-ионов подобрать условия более эффективного извлечения Bi. Так, из растворов галогенводородных кислот висмут не экстрагируется углеводородами и их хлорзамещенными [108]. Однако, как показано Торговым с сотрудниками [113], при экстракции [c.75]

На стадии 7 проводится экстракция из раствора ионов бисульфата и сульфата, например с помощью нерастворимого в воде третичного амина, в частности три-октиламина. Установлено, что при быстром и эффективном контакте выход в процессе экстракции выше, чем при длительном контакте, приводящем в конце концов к установлению равновесия. Для уменьшения вязкости и лучшего разделения фаз экстрагент разбавляют растворителем, например керосином или ксилолом. Для экстракции могут быть использованы не только третичные, но и другие амины. [c.237]

В химической технологии экстракция из растворов экстрагентами более распространена, чем экстракция из твердых тел. Экстракция из твердых веществ или квазитвердых материалов (например, из тканей растительного сырья) применяется главным образом в лесохимической, пищевой и фармацевтической промышленности. В химической технологии используют в основном экстракцию из твердых пористых веществ водой или водными растворами кислот и щелочей (процессы выщелачивания). [c.520]

Коэффициенты разделения Р между соседними элементами 1,5— 2,5. Коэс ициенты распределения а нитратов от Ьа до 5т(Еи) возрастают по мере увеличения порядкового номера РЗЭ вне зависимости от концентрации кислоты и самих РЗЭ в водной фазе. У элементов иттриевой подгруппы зависимость коэффициентов распределения от концентрации кислоты и РЗЭ более сложная. При экстракции из растворов, содержащих более 6 моль/л НЫОз, коэффициенты распределения от Но(Ег) до Ьи растут с увеличением порядкового номера элемента. При экстракции из растворов, содержащих менее 5 моль/л НЫОз, а уменьшается с повышением порядкового номера РЗЭ [114]. [c.128]

На различной растворимости одного и того же вещества в неч смешивающихся жидкостях основан метод его извлечения из разбавленного раствора. По этому методу к разбавленному исходному раствору добавляют другой растворитель, не смешивающийся с растворителем исходного раствора, но хорошо растворяющий извлекаемое вещество. Из разбавленного раствора растворенное вещество переходит в слой добавленного растворителя и концентрируется в нем. Этот процесс, называется экстракцией. Экстракцию из растворов применяют для разделения близкоки-пящих жидкостей, жидкостей с относительно малой летучестью паров и высокой температурой кипения, веществ, разлагающихся при нагревании, т. е. в тех случаях, когда разделение перегонкой малоэффективно или вообще невозможно. Например, очень трудно и неэкономично выделять перегонкой уксусную кислоту из разбавленных водных растворов и для ее выделения применяют экстракцию. Для этого к водному раствору уксусной кислоты прибавляют небольшое количество этилацетата, который в воде растворяется ограниченно, но очень хорошо растворяет уксусную кислоту. После перемешивания и отстаивания смесь разделяется на два слоя, один из которых состоит из воды с очень небольшим содержанием уксусной кислоты, другой представляет собой концентрированный раствор уксусной кислоты в этилацетате. [c.63]

Возрастает роль выщелачивания. При переработке гидрометаллургическими методами бедных труднообогатимых руд (зЬлотых. окисленных медных, никель-кобальтовых. молибденовых, урановых и др.), наиболее трудоемким и энергоемким процессом является отделение раствора от рудной массы, т. е. операции фильтрования, репульпации. противоточной декантации, а также разделение ценного компонента и примесей с целью получения чистых соединений. Поэтому наиболее успешными могут быть бесфильтрацнонные методы сорбции из пульп, а также сорбции и экстракции из растворов. [c.135]

По этой методике авторы получили хорошие результаты по алюминию даже при концентрациях ЫН45СЫ, значительно превосходящих указанные выше оптимальные (1 до 4 ЫН45СЫ), при 2—3-кратной экстракции из растворов с кислотностью 0,5—3 N по НС1 и при соотношении Ре А1 от 1 30 до 30 1 [1186]. Процесс отделения длится 10 мин. [c.178]

Коста и Хосте [302], применяя радиоактивный изотоп цинка Zn , установили, что диэтиловый эфир непригоден для разделения индия и цинка экстракцией из раствора в НВг. Большие количества цинка экстрагируются совместно с индием при различных концентрациях бромистоводородной кислоты. Так, при концентрации НВг 3—5 молъ1л экстрагируется около 9% 2п. Следует также отметить, что растворимость диэтилового эфира в водной фазе возрастает с увеличением концентрации бромистоводородной кислоты, а также бромида цинка. [c.72]

Из спиртов для экстракции Sb из солянокислых растворов наиболее часто пользуются изоамиловым спиртом [191, 193, 422, 602, 646]. При экстракции из растворов, в которых наступило гидролитическое равновесие различных форм Sb(V), экстракционное равновесие устанавливается быстро лишь при концентрации НС1 > > 9 М , в растворах с меньшей концентрацией НС1 оно устанавливается в течение нескольких часов и даже суток [193]. Экстракция Sb (П1) изоамиловым спиртом возрастает с увеличением концентрации НС1 до 6 М, затем снова уменьшается. Уменьшение экстракции из растворов с концентрацией НС1 6 М объясняется тем, что в этих условиях Sb(III) находится преимущественно в виде кислот H2[Sb l5] и H3[Sb l6], которые плохо экстрагируются [602, 646]. [c.102]

Экстракция дитиокарбампнатов, Диэтилдитиокарбаминат хро-ма(1П) экстрагируется хлороформом из растворов, предварительно нагретых до 80—90° С [267, 509]. Экстракцию растворами диэтилдитиокарбамината натрия (NaДДK) в хлороформе используют для группового концентрирования элементов. Вместе с Сг(П1) экстрагируются Со, Си, Ге, N1. Однако эти элементы можно отделить от хрома путем их экстракции из растворов с pH 3—4 Сг(1П) нри этом остается в водной фазе. Затем повышают pH рас- [c.131]

Имеются предварительные данные об использовании бута-нола и пентанола для разделения смеси нитратов тория и р. 3. э. экстракцией из растворов, содержащих NH4S N в качестве комплексообразующего агента [281]. [c.123]

Перхлорат уранила экстрагируется в виде комплекса состава иОа (С104)2-2Н20-2 (С4Н,0)дР0 [289] коэффициент распределения при экстракции перхлората уранила меньше, чем в соответствующих условиях для нитрата [290]. Однако полное отделение урана может быть достигнуто за одну экстракцию. Мешающее влияние других элементов при экстракционном выделении урана из растворов перхлоратов, по-видимому, примерно такое или даже меньше, чем при экстракции из растворов нитратов. [c.298]

При экстракции кислородсодержаш ими растворителями и при малых концентрациях мышьяка(1И) это отношение заметно снижается и в случае экстракции дихлордиэтиловым эфиром из 5,72 М НС1 оно равно 2,03 [550]. Это объясняется [66, 499, 550] тем, что наряду с As ls экстрагируются также гидролизованные формы As(0H) l2 и As(0H)2 1. Это предположение под"-тверждается тем, что при экстракции из растворов с более высокой концентрацией НС1 отношение As С] в экстракте становится равным 3. Экстракция из растворов с высокой концентрацией НС1 инертными растворителями в виде As ls подтверждается также изучением спектров поглош,ения экстрактов [66, 177]. Отсутствие зависимости коэффициента распределения мышьяка(1П) от его концентрации в водном растворе является подтверждением того, что АзС]з извлекается в виде мономера. [c.122]

Для четыреххлористого углерода и хлороформа эти константы, имеют соответственно следующие значения при экстракции из раствора ацетата аммония — 39 и 3,2-Ю , из 0,2 М раствора цитрата натрия — 4,6- 10- и 9,0- 10 , из 1 М раствора хлорида натрия— 12 и 7,9- 10- [126, 687]. При экстракции кобальта дитизоном из растворов с pH выше 10 в неводный слой переходит дитизонат кобальта oDz. При экстракции из водных растворов в присутствии воздуха было установлено, что в четыреххлористый углерод переходит дитизонат трехвалентного кобальта Со(Н/)2)з его суммарная концентрационная константа устойчивости равна 1,89-102 [656]. [c.38]

Эффективные разделения при экстракции диэтиловым эфиром возможны также и в других средах. Например, экстракция из раствора 26,5 г NH4 NS ъ2>0 мл 0,5 N НС1 позволяет в трехступенчатой методике с промыванием эфирной фазы отделить микрограм-мовые количества S от 50 мг носителя Y в очень чистом состоянии 0,0001 % У переходит в органическую фазу) [920, 924], а экстракция Fe (III) из среды 6Л НС1 применяется в качестве способа отделения больших количеств Fe от рзэ [312, стр. 141]. При этих [c.133]

Рэйли [1081] удалял оксихинолинаты Си, 2п, С(1, Hg +, А1, Са, 1п, Т1, Зп (II), РЬ, Т1,ТЬ, 7г,В1,]Мо(У1), и(У1),.Ре(И1),Со, N1 непрерывной экстракцией из растворов с pH 5 Ве, РЗЭ, Сг и ]Мп не экстрагируются. [c.47]

KJ Bi Метилпзо-бутил кетой Экстракция из растворов с кислотностью 0,8—3 N [850] [c.50]

Экстракционный вариант позволяет определять до 0,8 мкг Mg при экстракции из раствора с pH 11,5 (буферный раствор — пиперидин и НС1) при помощи 10 мл пептанола. Определению магния не мешают 10-кратный избыток U (VI), 6-кратпый избыток РЬ, равные количества А1, Си, 1000-кратпый избыток тартратов. Мешают определению Са, Zn, d, Fe, Со и некоторые другие металлы [137]. [c.153]

В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

КМАБ-оксихинолин с магнием образует два комплекса в зависимости от того, имеется ли аммиак в водной фазе или нет. Экстракция из раствора, не содержащего аммиак, начинается при pH 10,7 и заканчивается при pH > 12,5 (рис. 19). Оптимальное значение pH 12,5—12,9. Закон Бера соблюдается при концентрации магния 2.10- —2.10" М. Значение е для соединения магния при 400 нм составляет 6450 90. Максимальная окраска [c.158]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.330 , c.331 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.243 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.0 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.112 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.21 , c.258 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.316 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология