Адсорбция гидроокисью железа

Железо, присутствующее в больших количествах, каталитически разлагает перекись. Отделение его от урана щелочным карбонатным осаждением неудобно, так как могут произойти потери урана за счет его адсорбции на гидроокиси железа. При небольших количествах железа адсорбция урана невелика, если гидроокись железа хорошо скоагулирована. [c.115]

Эманационная способность чистой гидроокиси железа (III) во влажном воздухе существенно не изменялась за 200 дней. Если присутствовал хлорид, то Е уменьшалось в течение 200 дней от 80"io до 70"гс. [024, Н13, НЗ]. Частично уменьшение значения Е, наблюдаемое при высушивании гидроокиси железа (III), повидимому, обусловлено адсорбцией Тп (Rn ), так как в присутствии 00 , СН С и т. д. в сухом воздухе Е увеличивалось. Если высушенную гидроокись железа (III) поместить во влажный воздух, то значение Е постепенно достигает начальной величины [НШ, НЗ, Н2]. [c.487]

Адсорбционный метод Данилевского основан на способности ферментов адсорбироваться при определенных условиях на поверхности некоторых мелко измельченных веществ (гидроокись железа, глины, животный уголь и др.). После взбалтывания раствора фермента с надлежащим образом подобранным адсорбентом фермент оказывается адсорбированным на частицах твердого тела и увлекается вместе с этим частицами в осадок при отстаивании, фильтровании или центрифугировании взвеси. Большинство примесей при этом остается в растворе. После этого остается только снять адсорбированный фермент с твердых частиц адсорбента. Так как степень адсорбции зависит от состава и реакции среды, то, изменяя условия, можно вызвать элюирование фермента, т. е. обратный переход его из осадка в жидкость. Выделение фермента из адсорбента может быть произведено, например, путем промывания осадка раствором фосфорнокислого натрия или калия (с определенным значением pH), водным раствором аммиака и др. Обычно эти операции — адсорбцию и последующую элюцию— пов- [c.126]

Адсорбция массой для тонкой очистки (подщелоченная гидроокись железа), предварительная очистка активированным углем. [c.94]

Наоборот, если гидроокись железа осаждают в очень слабокислой среде, то частицы Ре(ОН)з вследствие адсорбции ионов Ре заряжаются положительно. В силу этого осадок адсорби- рует нз раствора различные анионы, напрнмер С1", SO4-". [c.142]

Наоборот, если гидроокись железа осаждают в слабокислой среде, то частицы Ре(ОН)д, вследствие адсорбции ионов Ре+++, заряжаются положительно. Вследствие этого осадок адсорбирует из раствора различные анионы (С1 , 807 и т. п.). Такое увлечение в осадок посторонних веществ, которые сами по себе в условиях опыта данным осадителем не осаждаются, называется со-осаждением. [c.211]

Мешающие ионы. Мешают все ионы, образующие с железом (III) соединения, менее растворимые, чем гидроокись железа (III) фосфат-, ванадат, арсенат- и силикат-ионы, а также ионы, связывающие железо (III) в растворимые комплексы оксалат- и фторид-ионы, сахара и т. п. Гидроокиси многих других металлов выделяются в осадок вместе с гидроокисью железа (III). Многие ионы адсорбируются осадком сульфат-ионы, ионы кобальта и т. п. Двукратное осаждение уменьшает эту адсорбцию. [c.770]

Явлением коагуляции при взаимном разряде объясняется адсорбция гидрофобных золей электрически заряженной поверхностью адсорбента (каолин, уголь, глинозем, шелк и др.). Так, например, отрицательно заряженный уголь хорошо адсорбирует гидроокись железа, положительно заряженный глинозем адсорбирует гидрозоль АзгЗз. [c.320]

Наиболее часто используется для получения аналитических концентратов соосаждение за счет адсорбции. Наиболее подходящими коллекторами в этом случае, очевидно, будут такие осадки, которые обладают большой удельной поверхностью. В частности, для этой цели используют аморфные гидроокиси. Так, для соосаждения малых количеств таллия в виде Т1(0Н)з используется гидроокись железа Ре (ОН) а. Для осаждения таллия можно также использовать и гидрат двуокиси марганца МпО(ОН)2. [c.68]

При обменной адсорбции ионов различают кислотные и основные адсорбенты в зависимости от того, способны они к обмену катиона или аниона кислотные ведут себя как кислоты и способны обменивать катион, основные обменивают анион. К кислотным адсорбентам относятся силикаты, нерастворимые кислотные окислы (SiO 2, V 2О з и др.). Пример основного адсорбента — гидроокись железа (III). Существуют и амфотерные адсорбенты, которые в зависимости от условий обменивают катионы либо анионы. К соединениям подобного рода относятся, например, такие гидроксиды металлов, как А1(0Н)з, Sn(0H)4 и белки. [c.195]

Наоборот, если гидроокись железа осаждают в очень слабо- кислой среде, то частицы Ре(ОН)з, вследствие адсорбции ионов Ре , заряжаются положительно. Благодаря этому осадок адсор-., бирует из раствора различные анионы, например С1 , 504 и т. п. С Подобное увлечение в осадок каких-либо посторонних ве-А V ществ, которые сами по себе растворимы и данным осадителем не осаждаются, называется соосаждением. [c.152]

Иногда при осаждении следов вещества носителем происходит образование соединения. Так, например, гидроокись железа легко осаждает мышьяк (1П и V) и фосфор в виде малорастворимых арсенита, арсената и фосфата железа. Осаждение микроэлемента может быть более полным, чем это следует из растворимости образовавшихся соединений, благодаря тому, например, что происходит сильная адсорбция арсената железа гидроокисью железа. Другой случай образования соединения при осаждении встречается при использовании теллура в качестве носителя для золота, платины и палладия. Эти металлы количественно осаждаются, когда к раствору их солей, содержащему небольшое количество теллурита щелочного металла, добавляют такие восстановители, как сернистую кислоту или хлорид олова (II). Вероятно, благородные металлы образуют теллу-риды при этих условиях и осаждаются в таком виде с восстановленным теллуром. Однако осаждение этих металлов было бы, несомненно, не менее полным, если бы никакого образования соединения не происходило и восстановленные металлы действовали бы просто как кристаллизационные центры для элементарного теллура. [c.33]

Методы сорбции и ионного обмена. Активная двуокись марганца сорбирует галлий, так же как и железо (III), из сернокислых растворов алюминий же практически не сорбируется. Оптимальная кислотность раствора отвечает pH 3. При увеличении кислотности адсорбция галлия падает, при повышении pH начинает осаждаться гидроокись галлия. При расходе 25—50 г/л двуокиси марганца можно сорбировать 90—95% галлия из производственных растворов. Десорбция галлия происходит при обработке марганцового осадка 12%-ным раствором щелочи [3]. [c.253]

Но иногда вещество адсорбируется необратимо в отношении чистого растворителя. Этот тип необратимой адсорбции характерен для коллоидов, подвергающихся коагуляции, и случаев, когда адсорбент удерживает адсорбированное вещество вследствие химических изменений, происшедших во время адсорбции. Обменная адсорбция — это типичный случай необратимой адсорбции. Обменная адсорбция происходит, когда адсорбентами являются нерастворимые электролиты, напримерг кремневая кислота, каолин, гидроокись железа, гидроокись алюминия и т. д., причем анионы и катионы адсорбируются в разной степени. Обменная адсорбция хорошо обнаруживается при применении легко адсорбируемых солей, кислот и органических красителей. В некоторых случаях только [c.88]

Отделение циркония и ниобия от осколков деления урана успешно осуществляется адсорбцией их на катионитах. С этой целью раствор после извлечения урана выпаривается до небольшого объема, прибавляется хлорное железо (несколько миллиграммов) и гидроксиламин, после чего осаждается аммиаком гидроокись железа. Осадок гидроокиси железа, содержащий ниобий, цирконий и ряд других элементов, промывается, переосаждается и растворяется в 5 н. растворе НС1. Затем железо извлекается диэтиловым эфиром, а водная фаза выпаривается до малого объема, разбавляется водой до концентрации НС1 [c.588]

После выделения из пробы радиоактивного изотопа осуществляется цикл очистки. Операции, применяемые при очистке, могут быть различной сложности, зависящей от активности препарата и характера возможных загрязнений. Перед каждым осаждением выделяемого изотопа вводятся удерживающие носители тех элементов, от присутствия которых следует освободиться. В отдельных случаях применяется групповая очистка, например, в аммиачном растворе, содержащем аммиачные комплексы серебра, кадмия и молибдена, осаждается гидроокись железа, которая сорбирует примеси других радиоактивных изотопов [57]. Механизм процесса основан на адсорбции осадком изотопов, находящихся в ультрамикроконцентрации. [c.30]

Приведенными выше закономерностями, наблюдающимися, при соосаждении за счет адсорбции, часто пользуются в аналитической химии. Так, например, гидроокись железа можно осаждать из раствора или КОН, или ЫН40Н. В обоих этих случаях можно одинаково достигнуть полноты осаждения железа, однако при осаждении гидроокиси железа раствором КОН на поверхности осадка будет адсорбирован также КОН (ОН- в порядке первичной потенциалобразующей адсорбции и К+ в порядке вторичной обменной адсорбции). После фильтрования, промывания водой, высушивания и прокаливания гидроокись железа останется загрязненной КОН. Если же вести осаждение раствором аммиака, то адсорбированной будет гидроокись аммония, которая легко удаляется при высушивании и прокаливании, и, следовательно, осадок гидроокиси железа получится значительно более чистым. Если осадок гидроокиси железа, полученный путем осаждения ее КОН, промывать раствором хлористого аммония, то можно значительную часть ионов калия заменить на ионы аммония, в результате чего адсорбированной окажется уже ЫН40Н, легко удаляемая при дальнейшей обработке осадка. [c.47]

Вопрос о химической природе ферментов является важнейшим вопросом биохимии. Изучению природы ферментов долго препятствовало то обстоятельство, что их нельзя было выделить в чистом виде. Они всегда содержали большое количество разнообразнейших примесей, главным образом белкового характера. Вильштеттер использовал опо1Собность продуктов клеточного распада по-различному адсО рбироваться на поверхностях адсорбентов. Ферменты этой способностью обладают в весьма большой степени. Поэтому при адсорбции из смесей фермент может быть почти полностью поглощен на поверхностях, в то время как различные примеси остаются в растворе. Для различных ферментов можно подобрать соответствующие адсорбенты, которые особенно хорошо адсорбируют тот или иной фермент, освобождая его от посторонних примесей. В качестве таких адсорбентов используется глинозем, каолин, коллоидная гидроокись железа и т. д. [c.257]

Выделение радиоактивных изотопов по способу адсорбционного осаждения происходит уже не по причине химического родства инертного носителя и радиоактивного изотопа, а вследствие адсорбции радиоактивных веществ поверхностью осадка. Хорошими адсорбентами являются, например, студенистые гидроокиси многих металлов (железа, олова, алюминия и других). В качестве адсорбента для разделения изотопов тория и урана использовалась гидроокись железа. К азотнокислому раствору соединений урана, включающих изотопы тория, добавлялось небольшое количество азотнокислого железа Ре(ЫОз)з, а затем большой избыток аммиака. При этом выпадал осадок аммонийураната (КН,()2и207 и гидроокиси железа Ре(ОН)з. [c.91]

Oels hlager W., Z. anal. hem.. 154. 321 (1957).— Этот метод выделения применен с большим успехом были использованы стандарты, обработанные аналогичным образом, чтобы скомпенсировать ошибки, связанные с адсорбцией алюминия на гидроокиси железа(П1). При работе с плотным бумажным фильтром (Шлейхер — Шюлль, 1507) было обнаружено в фильтрате очень мало железа (не более 0,3 V Fe). Гидроокись железа(1П) заметно растворима (стр. 470), поэтому при простом осаждении нельзя получить очень четкого разделения. [c.220]

При исследовании механизма защиты в проточных системах Лерман и Шулдинер [137] обнаружили, что в растворе до удаления из него силикатов должны находиться твердые продукты коррозии железа. Результаты этого исследования согласуются с данными Вуда, Бичера и Лоуренса [139], полученными для открытых рециркуляционных систем. Они нашли, что образующаяся на продуктах коррозии пленка состоит чаще всего из аморфного силиката, содержащего (помимо натрия и кальция) небольшие количества окиси железа и органических веществ, обычно присутствующих в водопроводной воде. Ими принят следующий механизм реакции. Цинк (из оцинкованной трубы) реагирует с водой, давая гидроокись цинка. Затем положительно заряженная гидроокись цинка взаимодействует с отрицательно заряженной двуокисью кремния, удаляя ее из раствора с образованием осадка. Двуокись кремния захватывает из раствора и другие вещества. Этими авторами было показано также, что гидроокись цинка захватывает двуокись кремния из раствора путем адсорбции и что двуокись кремния удаляется тем полнее, чем выше температура. [c.171]

Поглотительную массу загружают в очистные ящики или башни, через которые пропускают коксовый газ с минимальной скоростью (5—7 мм1сек). При поглощении (адсорбции) сероводорода из газа гидроокись и окислы железа превращаются в сульфид железа, поэто.му поглотительная способность очистной массой постепенно уменьшается и через некоторое В ремя возникает необходимость выключения аппарата для регенерации очистной массы. [c.19]

Иногда, чтобы избежать адсорбции некоторых катионов, превращают их в комплексные анионы, остающиеся в растворе. Так, например, сульфат бария и особенно гидроокись олова (IV) можно осадить в присутствии ЭДТА и таким образом устранить адсорбцию железа (П1), алюминия и т. п. этими осадками. [c.70]

Энзимы, будучи химически индиферентны, не могут быть выделены химическими способами. Общим методом их сконцентриро-вания является адсорбция гидроокисью алюминия или каолином, двумя веществами,которые применялись 1 лавным образом Вилль-ш т е т т е р о м.Они обладают избирательным действием так например гидроокись алюминия адсорбирует только панкреатическую липазу, но не другие энзимы поджелудочной железы. [c.283]

Конечно, всегда возможно нейтрализовать кислоту, содержащуюся в воде непосредственным добавлением щелочи, и, вероятно, известковое молоко является наиболее дешевым, хотя иногда целесообразнее употребить гидроокись натрия. Силикат натрия — раствор, который имеет щелочную реакцию, заслуживает рассмотрения, и некоторые авторитеты считают его наиболее экономически выгодным средством для борьбы с коррозией. Любая коррозионно-активная кислота в воде нейтрализуется с одновременным образованием коллоидных частиц кремниевой кислоты. Даже если в воде не содержатся агрессивные кислоты, все же коллоидная кремниевая кислота обычно образуется при гидролизе. Коллойд обычно устойчив, но как только начинается процесс коррозии, происходит адсорбция двуокиси кремния на продуктах коррозии, что имеет значение для образования защитного покрытия. Лерман и Шульденер изучали пленки, образующиеся на латунных или оцинкованных железных трубах, по которым протекала горячая вода из нью-йоркского источника вода обрабатывалась силикатом в расчете на 8—12 1лг1л двуокиси кремния. Пленка содержала двуокись кремния вместе с окислами железа, меди и цинка силикаты цинка и меди обнаружены не были [65]. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология