Соли, анализ

Опыт 37.11. Получить у преподавателя контрольную задачу на анализ вещества неизвестного состава — обычно сухой соли. Анализ соли проводят на основании сведений, полученных при изучении катионов и анионов. Сначала надо установить катион, затем анион. Это позволит составить формулу соли. [c.310]

Кислотно-основное титрование в неводных растворителях широко применяют в анализе лекарственных препаратов, представляющих собой слабые и очень слабые кислоты и основания, а также смеси кислот, оснований, солей. Анализ таких соединений и смесей в водной среде невозможен. [c.109]

Примечание. М. И. ( 0,05°). т — около 100 суток (при непрерывном перемешивании). Pqq — 1 атм. Применялись тонко измельченные природные соли. Анализ жидкой фазы общая щелочность — титрованием 0,1 н. растЕОром НС1, Mg H Са2+ —весовым методом. Анализ твердой фазы кристаллооптич. (частично хим.). [c.1136]

Перйодат окисляет также ос-аминоспирты, имеющие первичную или вторичную аминогруппу [38, 39]. Реакции обычно проводят при комнатной температуре с избытком йодной кислоты или ее солей. Анализ заканчивают различными путями. Методика определения глицерина, принятая ИЮПАК [40], заключается в алкалиметрическом титровании образующейся муравьиной кислоты при pH = 8,0 в конечной точке. Чаще всего определяют избыток перйодата добавлением очень небольшого избытка стандартного раствора арсенита, восстанавливающего перйодат до иодата избыток арсенита титруют иодом [41]. При анализе совместно присутствующих иодата и перйодата сначала маскируют последний молибдатом и титруют иодат, затем демаскируют перйодат с помощью оксалата и титруют [42]. [c.407]

Молибдаты, обработанные а,а -дипиридилом и двухлористым оловом, дают фиолетовую окраску. Открываемый миниму.м — 0,4 мкг Мо для устранения влияния вольфрама добавляют винную кислоту. Этот метод был использован для обнаружения молибдена в вольфрамовых солях. Анализ проводили в небольшой фарфоровой чашке. [c.170]

Определение карбоната в чистых растворах и в смеси с другими основаниями рассматривалось в гл. 11 т. 1. Ниже приводятся методики для проб, содержащих карбонат натрия и различные нейтральные соли анализ удобно выполнять одновременно со стандартизацией кислоты, [c.358]

Однако на вопрос о соединении в растворе отдельных ионов в соли анализ определенного ответа дать не может. В самом деле, солевой состав нашего раствора может быть выражен самым разнообразным образом [c.172]

К числу физико-химических диаграмм состав — свойство относятся и диаграммы фазовых превращений. Особенно часто пользуются этими диаграммами для решения вопросов, связанных с важнейшими операциями солевой технологии — с растворением и кристаллизацией солей из водных растворов. Выбор рациональных методов переработки сложных солевых систем (в частности, нри производстве удобрений), оптимальных условий осуществления процессов, состава исходных растворов и определение выхода продуктов значительно облегчаются при использовании равновесных диаграмм растворимости солей. Анализ этих диаграмм позволяет установить и закономерности образования природных солевых залежей, а в некоторых случаях предвидеть не только их состав, но и условия залегания. [c.67]

При анализе технического сульфгидрата натрия определяют содержание сульфгидрата, сульфида, тиосульфата и углекислых солей. Анализ можно вести как по комбинированному методу с иодом и хлорной ртутью (см. стр, 288), так и по следующему описываемому далее иодометрическому методу. [c.301]

I. Общее количество солей по профилю. Если сухой остаток не превышает 0,25% по всему профилю, почва не засолена воднорастворимыми солями. Анализ результатов водной вытяжки имеет в этом случае лишь вспомогательное значение при общей характеристике почв. В незасоленных почвах сухой остаток чаще всего колеблется в пределах 0,06—0,15%. При наличии данных о прокаленном остатке следует вычислить величину потери при прокаливании и сопоставить ее с прокаленным остатком. Если величина потери при прокаливании значительно больше прокаленного остатка — несомненно наличие значительного количества воднорастворимых органических веществ, что типично для торфянистых горизонтов и горизонтов десной подстилки. Во всех минеральных горизонтах-большинства почв величина потери от прокаливания не превышает прокаленного остатка. [c.224]

В работе даются приближенная оценка константы равновесия при 100° С на основе расчета коэффициентов активностей реагирующих солей, анализ кинетики рассматриваемой реакции и излагаются представления о ее механизме. [c.49]

НО снижая выход по току. Аналогично проявляют себя азотная кислота и ее соли. Анализ производят по описанному выше способу (см. гл. VI). [c.342]

Рассмотрим ход качественного анализа сухого вещества, т. е. смеси солей. Анализ металлов и сплавов в настоящем учебнике не описывается. [c.226]

Методика отделения бихромата и железа от хрома (111) и меди в присутствии пирофосфатов была нами разработана на растворах чистых солей. Анализ хромового электролита осуш ествлялся следующим образом. [c.148]

Высокая тиореакционная способность древесных углей, объясняемая их структурой, зависит также и от наличия в них некоторых минеральных солей. Анализ золы древесных углей показывает содержание в ней до 50% солей щелочных металлов. [c.48]

При анализе азотнокислых и азотистокислых солей (анализ удобрений и т. д.) их предварительно восстаналивают до аммиака, а затем, исходя из количества полученного ЫНз, вычисляют содержание нитратов или нитритов. Восстановление обычно ведут в щелочной среде цинком или сплавом цинка, меди и алюминия [c.335]

После подготовки необходимых реактивов и приборов приступают к анализу стандартных образцов. Это значит, что перед определением неизвестного содержания вещества в анализируемой пробе определяют содержание этого вещества в соединении с точно известным его количеством. Пусть, например, нужно npoEie TH гравиметрическое определение содержания хлорида в растворе поваренной соли. Анализ стандартных образцов в этом случае заключается в том, что проводят нечетное число гравиметрических определений (обычно три) хлорида в растворе, содержащем точно взвешенное количество вещества, соответствующего формуле Na l. Совпадение результатов анализа стандартных образцов между собой ( воспроизводимость ), а также совпадение этих результатов с теоретически рассчитан- [c.99]

Ж. Пруст установил (1804), что олово образует два оксида ок СИД желтого цвета (5пО), содержащий 20% кислорода, и оксид белого цвета (8п02), содержащий 28 /о кислорода. Тогда же он нашел, что медь также образует два оксида черный оксид, содержащий 25% кислорода (СиО), и коричневато-красный оксид, содержащий 17—18% кислорода (СыгО). В 1806 г. Ж. Пруст мог уже уверенно заявить Соединение есть привилегированный продукт, которому природа дала постоянный состав. Природа, даже через посредство людей, никогда не производит соединения иначе, как с весами в руках, — по весу и мере. От одного полюса к другому соединения имеют тождественный состав. Их внешний вид может различаться в зависимости от способа их сложения, но их свойства никогда не бывают различными. Никакой разницы мы не видим между окисью железа южного полушария и северного японская киноварь имеет тот же состав, как испанская киноварь хлористое серебро совершенно тождественно, происходит ли оно из Перу или из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна сернокальциевая соль, одна сернобариевая соль. Анализ подтверждает эти факты на каждом шагу [c.109]

Соединение есть привилегированный продукт, которому природа дала постоянный состав. Природа даже через посредство людей не производит соединений иначе, как с весами в руках — по мере и весу. От одного полюса к другому соединения имеют тождественный состав. Их внешний вид может различаться, но их свойства никогда не бывают различными. Никакой разницы мы не видим между окисью железа южного полушария и северного японская киноварь имеет тот же состав, что и испанская киноварь хлористое серебро соверш цно тождественно, происходит ли оно из Перу или из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна сернокальциевая соль, одна сернобариевая соль. Анализ подтверждает эти факты на каждом шагу . [c.75]

Примечание. М. И. ( 0,05°). т—около 100 суток (при непрерывном перемешивании и пропускании СОг). Pqq =1 атм. Применялись тонконз-ыельченные природные соли. Анализ жидкой фазы общая щелочность—титрованием 0,1 н. раствором H l, Mg n Са2+—весовым методом. Анализ твердой фазы кристаллооптич. (частично хим.). В работе приводятся также данные по изменению содержания НСО, в растворе в зависимости от времени. [c.1150]

Изломы кривых на рис. 39 могут быть вызваны образованием продуктов ступенчатого гидролиза aSiFe, в частности образованием гидратированного aFg (см. уравнение II), а также нрисутстви.ем в жидкой фазе фторофосфорных кислот и их солей. Анализ твердой фазы показывает, что в случае применения стехиометрического количества кислоты осадок [c.73]

В трудах М. В. Ломоносова содержится много материала, карающегося принципов и методов химического анализа, а также описания методов химических испытаний, разработанных им самим. Это относится к анализу поваренной соли, анализу металлов и сплавов и др. Считая химический анализ важнейшим научным методом изучения свойств веществ, М. В. Ломоносов писал одним словом испытывать все, что только возможно, измерять, взвешивать н определять вычислениями . В своем труде Первые основания металлургии или рудных дел (1763 г.) он описывает приборы для пробы (анализа) рудных и нерудных ископаемых и объясняет химические операции, сохранившие свое значение до настоящих дней восстановление, возгонку, отму-чивание, декантацию, купелирование (выделение золота или серебра при помощи свинца) и др. [c.9]

Этим обстоятельством воспользовались для электрофоретического анализа белкового состава биологических жидкостей. Давно было известно, что сыворотка крови неоднородна и состоит, по крайней мере, из двух белков — альбумина и глобулина, причем последний также не является однородным компонентом крови. Наличие различных фракций сыворотки устанавливалось путем высаливания ртдельных белков различными концентрациями соответствующих солей. Анализ выделенных фракций показал, что альбумин и глобулин отличаются своими изоэлектрическими пунктами. Поэтому при электрофоретическом анализе сыворотки, имеющей pH выше 7, эти белки, заряжаясь отрицательно, должны передвигаться к аноду с различной скоростью в силу различной величины своих зарядов. [c.278]

При охлаждении субхлорид алюминия распадается на тонкодисперсный алюминий и хлорид алюминия. В застывшем расплаве вокруг королька алюминия всегда образуется темный слой соли. Анализ показывает, что в этом слое имеется металлический алюминий. Потери алюминия в расплавленных смесях КС1 + Na l возрастают с увеличением температуры и продолжительности (рис. 151). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология