Анализ воды для растворения соли

Содержание соединений фосфора в воде невелико и колеблется в довольно узких пределах. В грунтовых водах растворенные соли ортофосфорной кислоты, обычно определяемые анализом, содержатся в концентрациях порядка 0,001—0,1 жг/л. В поверхност- [c.215]

Так как очистка воды от растворенных солей при помощи перегонки слишком дорога, в местностях с жесткой водой для ее умягчения пользуются химическими методами. Карбонатную жесткость обычно устраняют, прибавляя к воде Са(0Н)2 в количестве, строго отвечающем найденному по анализу содержанию бикарбонатов. При этом по реакции [c.391]

Электрохимические Ж. а. объединяют группу приборов, в к-рых значения выходных сигналов (эдс, сила тока и др.), пропорциональных концентрациям контролируемых компонентов, определяются электрохим. явлениями. Последние происходят в электродных системах, погруженных в жидкости. Каждая система включает два и более электродов, электролит и внеш. электрич. цепь. Действие кондукто-метрических Ж. а. основано на измерении электрич. проводимости электролитов. Области применения определение концентраций к-т, солей и оснований, минер, в-в, растворенных, напр., в сахарном соке контроль состава воды для питания энергетич. установок и т. д. предел обнаружения Ю" М (см. также Кондуктометрия). К этим приборам близки диэлькометрические, с помощью к-рых регистрируют зависимость диэлектрич. проницаемости от состава жидкости эффективная область использования-анализ воды и орг. в-в (см. также Диэлькометрия). [c.150]

Ход анализа. Навеску стали (0,1 г) поместите в маленькую фарфоровую чашку, растворите в 3 д<л серной кислоты (1 3) и добавьте 10 капель азотной кислоты. Раствор выпаривайте (под тягой) до выделения 20з (белые пары). По охлаждении прилейте 3 мл горячей воды и нагревайте до растворения солей. Снова охладите раствор и добавьте 5 капель фосфорной кислоты и 10 капель 3%-ной перекиси водорода. В присутствии титана появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении нескольких капель раствора бифторида калия. [c.160]

Нитрат-ионы являются анионами азотной кислоты — одной ю самых сильных минеральных кислот. Она является сильным окислителем, окисляющим многие восстановители. Азотную кислоту широко используют в анализе для растворения металлов и сплавов, сульфидов и других соединений. NOj-ионы бесцветны. Нитраты — соли азотной кислоты — хорошо растворяются в воде, кроме основных солей висмута и ртути. [c.188]

Быстрые методы анализа воды для паровых котлов [2765]. Смягчение воды и снижение количества растворенных солей [2766]. [c.238]

Ход анализа. Навеску масла, взятую с таким расчетом, чтобы содержание меди и железа (каждого порознь) было от 1 до 10 мг, сжигают на горелке или на плитке и окончательно озоляют в муфельной печи при 350 50°С. Добавляют 2—3 мл разбавленной соляной кислоты, нагревают до растворения солей, переносят в соответствующую мерную колбу, доводят до метки водой. Аликвотные части раствора пропускают через серебряный редуктор. [c.258]

Ход анализа. Навеску 1,0 г руды растворяют в 20 мл царской водки, кипятят,, выпаривают до сиропообразного состояния, добавляют немного азотной кислоты (1 1) п опять выпаривают до полного окисления серы. Добавляют 20 мл воды для растворения солей, нагревают до кипения и осаждают гидроокиси железа едким натром, расходуя около 10 мл его раствора (концентрация не указана). Фильтруют, промывают горячей водой, растворяют горячей 3 и. азотной кислотой и вновь осаждают едким натром из кипящего раствора фильтруют, промывают, фильтраты от первого и второго осаждения собирают в мерную колбу емкостью 100 мл аликвотную часть раствора нейтрализуют в сосуде для титрования 3 н. азотной кислотой по фенолфталеину. Добавляют равный объем спирта (этилового) и титруют 0,1 М раствором нитрата свинца, содержащим 1 мл 0,1 М раствора азотной кислоты на 1 л. [c.295]

Ход определения. В фарфоровую чашку помещают 10—100 мл анализируемой воды в зависимости от содержания хлоридов, прибавляют несколько капель раствора фенолфталеина, всыпают безводный карбонат натрия (в небольшом избытке по сравнению с тем его количеством, какое требуется для нейтрализации воды по фенолфталеину) и выпаривают раствор на водяной бане досуха. Затем осторожно прокаливают сухой остаток в муфельной печи или на горелке до сгорания органических веществ, охлаждают чашку, вливают Б нее около 50 мл дистиллированной воды и перемешивают. После растворения всех растворимых солей прикрывают чашку часовым стеклом, вливают в нее при помощи пипетки, подводя конец последней под часовое стекло, 5 6 н. азотной кислоты и прибавляют из бюретки точно отмеренный объем раствора нитрата серебра в таком количестве, чтобы его хватило на полное осаждение хлорид-ионов и оставался избыток 15—25 мл. При анализе вод, содержащих [c.45]

С помощью инструментального нейтронно-активационного анализа исследованы существующие методы очистки нефти от механических примесей, воды, растворенных в воде солей 132, 33]. [c.23]

После растворения всех растворимых солей прикрывают чашку часовым стеклом, подводя конец пипетки под часовое стекло, наливают в чашку 5 мл 6 п. азотной кислоты и прибавляют из бюретки точно отмеренный объем раствора нитрата серебра в таком количестве, чтобы его хватило на полное осаждение хлорид-ионов и остался бы избыток в 15—25 мл. При анализе вод, содержащих 3—15 мг/л хлорид-ионов, пользуются 0,01 н. растворами нитрата серебра и роданида при анализе БОД, содержащих более 15 мг/л хлорид-ионов, применяют 0,1 н. растворы. [c.101]

Как видно из данных анализов, сточные воды первого цеха имеют щелочной характер и содержат значительное количество взвешенных и растворенных веществ. Сточные воды второго цеха имеют кислую реакцию, которая обусловливается содержанием в воде свободной серной кислоты, поступающей в воду вместе с используемым в производстве сульфатом алюминия. Значительное количество растворенных солей, содержащихся в сточных водах этого цеха, состоит из сульфатов и силикатов. [c.39]

Процесс растворения соли связан с сольватацией (гидратацией) ее ионов и образованием водородных связей (рис. 4, 5). Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что кристаллы электролитов состоят из противоположно заряженных ионов, расположенных в узлах кристаллической решетки в определенном порядке, характерном для данного химического соединения. При растворении таких кристаллов в воде происходит прежде всего гидратация составляющих их ионов, и последние переходят с поверхности кристалла в окружающий его раствор. Соль растворима в воде, если притяжение ее ионов молекулами воды больше энергии притяжения между ионами в кристаллической решетке. Хорошие растворители (вода, спирт, гликоль, серная кислота, фенолы) легко образуют водородные связи с частицами растворяемого вещества. [c.53]

В некоторых случаях для анализа водных проб применяют поглощение воды безводными солями илн адсорбентами [286]. Иногда, наоборот, адсорбенты используют для поглощения растворенных примесей, однако в этом случае приходится затем выделять а. (сорбированные вещества теми же методами экстракции или извлечения инертными газами. [c.124]

В водяных реакторах высокого давления атомных электростанций трубы теплообменников изготавливают в основном из отожженного инконеля 600. Теплоноситель реактора поступает в трубы при 315 С и выходит при температуре на 30—35 °С ниже. Вода, контактирующая с наружной поверхностью труб, проходит подготовку дистилляцией (минимум растворенных солей и кислорода, слабая щелочность создается с помощью NH3). Утоньшение и межкристаллитное КРН труб наблюдается на входных участках вблизи трубной доски в щелях и местах отложения шлама [И ]. Анализ смывов этих отложений показал, что они имеют щелочную реакцию и содержат большое количество натрия. На основании этих результатов для ускоренных испытаний на стойкость к КРН в условиях работы паровых установок сплав помещали в горячие растворы NaOH (290—365 °С). Выяснилось, что термическая обработка инконеля 600 при 650 °С в течение 4 ч или при 700 С в течение 16 ч и более значительно повышает его стойкость к КРН в растворах NaOH [9, 12, 13]. Попутно дости- [c.364]

При полном санитарно-химическом анализе воды производят следующие определения 1)" взвешенные вещества, мг/л 2) сухой остаток, мг/л 3) прокаленный остаток, мг/л 4) электропроводность, Ом см- 5) окнсляемость, мг02/л 6) растворенный кислород, мг/л 7) биохимическое потребление кислорода (БПКб), мг/л О2 8) свободный хлор, мг/л 9) хлороемкость, мг/л 10) активную реакцию среды, pH 11) кислотность, мг-экв/л 12) щелочность, мг-экв/л 13) ионы Са +, M.g +, Ре +, Ре +, М.п +, А12+, Ыа+, К+, С1 , 504 . Р0 4 , р-, 1-, мг/л 14) азотсодержащие вещества азот аммонийных солей (ЫН ), нитриты и нитраты, мг/л 15) жесткость воды, мг-экв/л 16) углекислоту, мг/л [c.126]

Раствор, содержащий 2—20 Л1г алюминия, разбавляют до Ю0 мл, прибавляют 5мл 20%-ного раствора лимонной кислоты и небольшой избыток 7 М раствора МН40Н. Добавляют 3 г КСК и 1 г безводного Ма ЗОд. Перемешивают до растворения солей и разбавляют до 150—250 м.л. Медленно нагревают до 80—90° С и поддерживают эту температуру 2 мин. Затем вводят 1 г комплексона 1П и выдерживают при температуре 80—90° С в течение 2 мин. После охлаждения до 70° С прибавляют при энергичном перемешивании по 0,70 мл 2,5%-ного раствора оксихинолина (25 г реагента растворяют в 29 мл 6 М НС1, разбавляют водой до 1 л] на каждый миллиграмм алюминия и избыток 20 мл. Нагревают до 80—50° С и выдерживают раствор при этой температуре 30 мин. После охлаждения до 50° С раствор отфильтровывают декантацией через бумажный фильтр средней плотности. Осадок промывают небольшими порциями теплой (50— 60° С) промывной жидкости (см. стр. 35) декантацией. Расход промывной жидкости не должен превышать 100 В конце дважды промывают холодной водой, порциями 5—10 мл. Осадок зате.м растворяют и заканчивают анализ так же, как описано выше при осаждении из слабокислых растворов [645]. [c.83]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 — 0,15 г растворяют при нагревании в 5 мл смеси (3 1) соляной и азотной кислот в стаканр вместимостью 250 мл. Раствор упаривают, п эедварительно добавив 2 мл серной кислоты, до появления паров ЗОз - Такую обработку проводят дважды. После охлаждения прибавляют 100 мл воды, 15 мл серной кислоты и наг эевают до растворения солей. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки 5 М Н2ЗО4. Из этого раствора отбирают аликвотную часть для определения палладия. [c.17]

Для руд с большим содержанием хрома (по Финкельштейну) сплавляют 0,2 г пробы в фарфоровом тигле с 2 г пероксида натрия. Плав растворяют в воде и кипятят 10—15 мин. Разбавляют водой до 100 мл, дают осадку отстояться и фильтруют раствор. Промывают осадок горячим 20 %-иым раствором МазСОз, фильтрат выбрасывают, осадок растворяют в 10—15 мл концентрированной НС1 и выпаривают досуха. Добавляют 5 мл H2SO4 (1 1) и нагревают до паров SO3. После охлаждения разбавляют 10—15 мл воды, нагревают до растворения солей и переводят по охлаждении в мерную колбу вместимостью 100 мл. Далее анализ ведут так, как описано выше. [c.71]

Ход анализа. Навеску концентрата в 1—5 г в зависимости от ожидаемого содержания золота помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и нагревают 5—10 мин с 15—20 мл соляной кислоты (1 1) до удаления сероводорода. Затем прибавляют 15 мл азотной кислоты (пл. 1,40 г/см ) и выпаривают до объема 5— 7 мл если после этого остается темный королек серы, то повторно добавляют 2—3 мл азотной кислоты и выпаривают, добавляя, если нужно, окислители — хлорат калия, нитрат аммония. Прибавляют 0,1—0,2 г хлорида натрия и раствор дважды упаривают с 7—10 мл соляной кислоты до половины объема (выпаривать досуха нельзя — во избежание частичного разложения хлоридов золота). Затем приливают 6—7 мл соляной кислоты (пл. 1,19 aj M ) и 10—15 мл воды и кипятят до растворения солей, охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл и доводят до метки водой. Отбирают 25 мл раствора в стакан для титрования, добавляют сухой фторид аммония до обесцвечивания раствора (или до светло-голубого окращивания в присутствии меди). Если от прибавления фторида аммония появится муть или осадок, это не повлияет на результат определения золота. Титруют при +0,8 в (Нас. КЭ) 0,002—0,001 М раствором унитиола, выжидая 30 сек после каждого добавления реактива. Перед каждым титрованием электрод промывают водой и протирают фильтровальной бумагой. [c.212]

Ход анализа. Навеску 0,2 г тонкоизмельченного ферротитана растворяют при нагревании в 20 мл смеси кислот 600 мл серной (1 1), 150 мл азотной (пл. 1,40 aJ M ) и 300 мл соляной (пл. 1,19 г/см ) до прекращения бурной реакции. Выпаривают до дыма после охлаждения добавляют 50 мл соляной кислоты (1 5) и нагревают до растворения солей. Если из этой же навескп определяют кремний, то нерастворимый остаток обрабатывают соответствующим образом если кремний не определяют, то остаток отбрасывают, а раствор, содержащий титан, переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, доливая до метки водой. [c.316]

Весовые отношения хлора р азоту аммиака (С М), требуемые для хлорирования сточных вод до точки перегиба, колеблются от 8 1 до 10 1 менышее значение применимо для сточных вод, прошедших обширную предварительную о1бработку. Анализы показали, что хлорирование до точки перегиба при pH в диапазоне 6,5—7,5 может дать 96%-ное удаление аммиака, а при первоначальных концентрациях азота аммиака 8—15 мг/л содержание остаточных треххлористых азотистых соединений никогда не превышает 0,5 мг/л. Хлорирование может быть хорошо приспособлено к физико-химической обработке, и процесс этот относительно недорог и прост для реализации и контроля. Недостаток чрезмерного хлорирования состоит в том, что почти весь вводимый хлор восстанавливается в ионы хлорида, что приводит к повышению концентрации растворенных солей в очищенной сточной воде. Например, при весовом отношении 8 1 окисление 20 мг/л азота аммиака дает 160 мг/л хлорид-ионов. Во многих случаях для получения треб /емого качества очищенных сточных вод совсем не обязательно полное удаление аммиака. Однако при хлорировании, близком к точке перегиба, образование хлораминов может быть слишком большим и создавать проблемы при сбросе этих очищенных сточных вод непосредственно в природные водоемы. Активный уголь представляет собой эффективное средство разрушения свободных и связанных остатков хлора поэтохму одним из способов решения проблемы может быть пропускание очищенной сточной воды через угольные колонны. [c.374]

Анализ алюминиевой лигатуры. 0,1 г алюминиевой лигатуры обрабатывают 20 мл H2SO4 (1 1), добавляют 5 мл 25% раствора (NH4)2S20g и выпаривают до появления паров SOg. Раствор охлаждают, добавляют 2 мл 10% раствора винной кислоты и 50 мл воды. Нагревают 15 мин для растворения солей и отфильтровывают нерастворимый осадок кремневой кислоты, промывая его холодной водой на фильтре. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу на 100 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают часть раствора (от 1 до 10 мл в зависимости от содержания ниобия) в другую мерную колбу на 100 мл. Приливают 10 мл 0,05% раствора арсеназо I, 25 мл НС1, нагревают до кипения и оставляют на сутки. Затем доливают воды до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность по отношению к нулевому раствору, содержащему те же количества реактивов, что и исследуемый раствор (кроме ниобия). Неизвестную концентрацию ниобия находят по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам ниобия с добавлением соответствующих количеств алюминия. [c.117]

Анализ алюминиевой лигатуры. 0,1 г алюминиевой лигатуры обрабатывают 20 мл H2SO4 (1 1), добавляют 5 мл 25% раствора (NH4)2S30g и выпаривают до появления паров SO3. Раствор охлаждают, добавляют 2 мл 10% раствора винной кислоты и 50 мл воды. Нагревают 15 мин для растворения солей и отфильтровывают нерастворимый осадок кремневой кислоты, промывая его холодной водой на фильтре. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают часть раствора (от 1 до 10 мл в зависимости от содержания ниобия) в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Приливают 10 мл [c.99]

Прекрасным методом отделения меди от кобальта, никеля, марганца, цинка, мышьяка, олова, висмута и сурьмы является осаждение ее в виде роданида меди (I). Ход анализа следующий. Приготовляют раствор, содержащий 0,1 г меди в виде ее сульфата в 5 мл серной кислоты, прибавляют 30 10 %-ного раствора винной кислоты и нагревают до растворения растворимых солей. Немного охлаждают, приливают раствор аммиака до щелочной реакции, затем серную кислоту точно до кислой реакции и сверх того еще 1 мл избытка. К раствору, который должен быть теперь горячим, прибавляют 2 мл сульфита натрия, размешивают до растворения соли и затем вливают раствор 1 з роданида калия в небольшом количестве воды. Сильно перемешивают, нагревают до кипения и дают отстояться несколько минут. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и промывают осадок раствором, содержащим 1% роданида калия и такое же количество винной кислоты. Фильтр с осадком помещают обратно в сосуд, где происходило осаждение, и обрабатывают его 20 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Покрыв стакан часовым стеклом, нагревают до кипения, прибавляют 20 мл воды, фильтруют, промывают фильтр вместе с бумажной массой, сжигают их при низкой температу )е в фарфоровом тигле растворяют золу в разбавленной азотной кислоте и нолу 1ен-ный раствор прибавляют к главному раствору. Затем кипятят для разрушения роданистоводородной кислоты и определяют медь электролизом, как описано далее (стр. 286). [c.283]

Ход анализа. 2 г мелкоизмельченного индия помещают в кварцевый стакан или тигель емкостью 50 мл и растворяют при умеренном нагревании в 10 мл НЫОз во время растворения стакан держат покрытым часовым стеклом, а по окончании растворения стекло снимают и упаривают раствор до объема 1 мл. Приливают 20 мл раствора лимонной кислоты и нагревают до растворения солей. Раствор разбавляют водой до 25—30 мл и нейтрализуют аммиаком (1 1) ио лакмусу. По охлаждении раствор лереводят в делительную воронку емкостью 75—100 мл, приливают 1 мл спиртового раствора диметилглиоксима, добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают воронку в течение [c.174]

Ход анализа. 1—2 г А1 помещают в коническую кварцевую колбу емкостью 250 мл, добавляют 75 мл концентрированной НС1. Колбу накрывают кварцевым часовым стеклом и при нагревании проводят растворение навески. При определении свинца и цинка одновременно с анализом образца алюминия необходимо вести холостой опыт на содержание свинца и цинка в реактивах. После растворения навески раствор выпаривают до влажных солей (не высу1пивать ), приливают 10 мл воды, нагревают до растворения солей, охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Раствор доводят водой до метки, тщательно перемешивают и помещают в кварцевый электролизер. Через раствор продувают азот 20—30 мин., после чего каплю ртути, вытекающую из капилляра, при помощи кварцевой лопатки помещают на серебряный контакт, включают магнитную мещалку и подают напряжение —1,2 в (относительно нас. к. э.). Проводят электролиз от 5 до 30 мин. по секундомеру. Выключают магнитную мешалку, дают раствору в течение [c.297]

Растворимые примеси, например соли, газы, образуют с водой растворы, а нерастворимые вещества находятся в воде во взешен-ном или коллоидном состоянии. Соли, растворенные в воде, полностью диссоциированы на ионы. Поэтому говорить о содержании солей в водных растворах можно лишь условно, подразумевая при этом наличие в воде эквивалентных количеств ионов, образующих соль. При анализе определяют не соль, а ионы, хотя термин солесодержание является весьма употребительным. [c.153]

НЫМИ данными при расчетах служат результаты анализов сточных вод главным образом величина БПКполн- Учитывают также общую концен трацию растворенных солей, которая должна быть не более 10 г/л. При длительной адаптации активного ила допускается повышение концентрации некоторых солей. При наличии только КаС1 допускается повышение концентрации растворенных солей до 20 г/л. [c.579]

Экстракционный анализ применяется для распознавания свободных галогенов, которые могут быть выделены при действии хлорной водой на соли МаВг или KJ. Выделившийся элементарный бром можно извлечь хлороформом, сероуглеродом или бензолом. При извлечении хлороформом или сероуглеродом образуется нижний слой органического растворителя, окрашенный в желто-корич-невый цвет. При извлечении бензолом растворитель образует верхний слой, окрашенный в желто-коричневый цвет. Водный раствор иода не отличается по цвету от раствора брома. Раствор иода в сероуглероде — красно-фиолетового цвета вследствие сольватации молекул иода. Это позволяет легко отличить иод от брома по окраске сероуглеродного слоя. В хлороформе иод также дает красно-фиолетовое окрашивание, а бром — желто-коричневое. Для экстракционного анализа важное значение имеет закон распределения, выведенный В. Нернстом в 1890 г. и экспериментально проверенный А. А. Яковкиным в 1894 г в равновесном состоянии системы, состоящей из двух несмешивающихся между собою жидкостей двух фаз), имеющих поверхность раздела, отношение концентраций растворенного в них вещества является постоянной величиной при постоянной температуре), названной коэффициентом распределения, [c.84]

В разбавленной соляной кислоте (плотн. 1,12) растворяют чугуна 10 г, а стали, в зависимости от содержания ванадия, — от 2 до 5 г. На каждый грамм навески достаточно 5 мл кислоты, которые затем еще разбавляют 5—10 лл воды. Растворение производят в эрленмейеровской колбе в токе углекислоты, чтобы не окислялась соль закиси железа. Вначале нагревают лишь умеренно, а затем кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение газов тогда дают остыть в токе углекислоты и нейтрализуют раствором соды до образования небольшого осадка, который вновь осторожно растворяют в соляной кислоте. После этого разбавляют прокипяченной водой и прибавляют к холодному раствору взмученного углекислого бария в заметном, но небольшом избытке, закрывают колбу и оставляют ее стоять на 24 часа, время от времени встряхивая. Получившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, высушивают и озоляют. При анализе чугунов, содержащих графит, последний нужно выжечь как можно полнее. [c.147]

Для полного осаждения в виде (НН ).21гС10 необходимо, чтобы иридий заранее находился в растворе в виде четыреххлористого. Так как четыреххлористый иридий очень легко переходит в треххлористый, то большею частью необходимо предварительное окисление хлором (см. Анализ платиновой руды, стр. 330). В остальном условия отделения те же самые, что и при платине. Если желательно очищение очень трудно растворимой комплексной соли путем переосаждения, то можно сильно ускорить растворение соли тем, что осадок взмучивают в воде и пропускают друокись серы. При этом четырехвалентный ириДий переводится в трехвалентный, аммониевая соль которого легко растворима. Перед осаждением сначала необходимо новое окисление хлором. [c.353]

Шмит исследовавший обе соли, бикарбонат натрия и би карбонат калия, рекомендует производить перекристаллизацию последней нз воды. Через 250 мл нагретой до 65—70° (не выше ) воды непрерывно пропускают углекислый газ и при перемешивании прибавляют 200 г бикарбоната калия (чистого для анализа). По растворении кристаллов раствор фильтруют горячим, снова нагревают его, чтобы растворить те кристаллы, которые. могли образоваться в приемнике во время фильтрования, и охлаждают льдом до 15° при непрекращающемся пропускании углекислого газа и перемешивании. Выделившиеся кристаллы собирают на бюхнеровской воронке, отсасывают маточный раствор, дважды промывают кристаллы дестиллированной водой и высушивают их на воздухе. Затем измельчают кристаллы в порошок, снова высушивают до постоянного веса и переносят в склянку с хорошо притертой пробкой. Выкристаллизованная из воды соль состоит из более крупных кристаллов, чем полученная осаждением спиртом. С этим препаратом Шмит получил прекрасные рез ьтаты. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология