Вода, структура поверхностного слоя

Раствор, приготовленный из ацетата целлюлозы, растворителя (ацетона и воды) и агента набухания (перхлората магния, иногда формамида) в соотношении 22,2 66,7 10,0 и 1,1% (масс.), поливается тонким слоем на стеклянную пластину, подсушивается в течение нескольких минут и затем погружается в холодную воду при температуре около О °С, где выдерживается в течение 1 ч до отделения пленки от подложки. За это время происходит практически полное формование мембраны. В начальной стадии формования ацетон быстро испаряется с поверхности отлитой пленки и на ней образуется гелеобразный слой, препятствующий испарению растворителя с более глубоких слоев раствора полимера Таким образом, в момент погружения в воду, являющуюся осадителем для данного раствора, система представляет собой желированную оболочку, внутри которой находится раствор. В момент соприкосновения с водой гель затвердевает, сохраняя очень тонкую структуру пор поверхностного слоя. Раствор полимера, находящийся внутри оболочки, коагулирует медленнее, так как диффузия воды сквозь поверхностный слой затруднена. При этом водой вымывается как растворитель, так и порообразователь. [c.48]

Высокие анодные потенциалы необходимы для генерирования частиц радикального типа из молекул субстрата, растворителя и (или) соответствующих компонентов раствора (например, Р из НР или Р ). Образование таких частиц и их дальнейшие превращения определяются не только собственно высоким значением потенциала электрода, но и структурой поверхностного слоя, включающего в себя оксиды, адсорбированные ионы и органические частицы (см. гл. 3). Синтез продуктов радикальных превращений возможен и при <2,0 В, однако в этих условиях преимущественно протекают реакции деструктивного окисления исходных органических веществ до воды, оксида углерода (IV), оксида углерода (И), формальдегида и т. п. [c.289]

Гидратацией ионов наряду с прочностью поверхностной пленки определяется и ее толщина, так как большая гидратная оболочка иона обусловливает наличие большего количества молекул воды, входящих в квази-кристаллическую структуру поверхностного слоя. [c.49]

В явлении непрерывного уноса основную роль играют особенности структуры поверхностного слоя котловой воды и структурная прочность поверхностных пленок. [c.67]

Механизм действия гальванических элементов тесно связан с особенностями кристаллической структуры металлов. Как известно, в узлах кристаллической решетки металлов находятся ионы. При погружении металла в воду ионы поверхностного слоя [c.179]

Наличие больших динольных моментов у молекул также привлекалось для объяснения низких значений а для таких веществ, как вода, глицерин и спирты. И действительно похоже, что существует грубая обратная зависимость между величиной а и полярностью перечисленных веществ. Далее, иногда предполагали, что возрастание а с увеличением турбулентности, упоминавшееся выше, связано с нарушением ориентации диполей в поверхностном слое. В стационарном поверхностном слое диполи упорядочиваются определенным образом, а если жидкость перемешивается, структура поверхностного слоя изменяется. Чтобы принять эту точку зрения, надо доказать, что эффект не связан с уменьшением поверхностного температурного градиента, как это предполагалось в разделе VII.22, и что это является более правдоподобным объяснением. [c.222]

Газопламенная обработка полиолефиновых пленок приводит к изменению структуры поверхностного слоя, окислению и образованию непредельных соединений. Она осуществляется по следующей схеме (рис. XI 1.1) проходящую по охлаждаемому водой металлическому валу пленку обрабатывают пламенем щелевой газовой горелки 13, с. 98]. Пламя должно лишь слегка касаться поверхности пленки. Степень обработки зависит от температуры пламени (обычно 700—900 °С), продолжительности обработки, расстояния поверхности пленки от пламени, а также от интенсивности пламени. Газопламенная обработка должна проводиться непосредственно перед дальнейшей обработкой пленки. Вследствие трудности контроля параметров процесса использование этого метода ограни- чено. [c.133]

Химическая обработка поверхности (травление, анодирование, фосфатирование и т. п.) изменяет физическую и химическую структуру поверхностного слоя и способствует образованию более прочных связей. После химической обработки металлическую поверхность -тщательно промывают теплой водой, затем холодной и обрабатывают щеткой. [c.182]

Конкретная информация о структуре поверхностных слоев стекла получена при изучении концентрационного распределения ионов щелочных металлов в стекле методом секционирования слоев растворами плавиковой кислоты. Впервые такую работу проделали венгерские исследователи [44 ] со стеклами, составы которых приведены в табл. IX.5. Образцы стекла в виде палочек вымачивали в воде. В растворах вымачивания определяли концентрацию вышедших из стекла щелочных ионов (не более 10 моль/л) и кремния (не более 10" моль/л). Образовавшийся за счет выщелачивания поверхностный слой постепенно стравливали, погружая образец в 0,1% раствор HF, заменяющийся [c.275]

В заключение следует коснуться вопроса о том, почему перхлорат-ион (н в меньшей степени ионы бромата, нитрата и т. д.) не адсорбируется столь же сильно на ртутном или платиновом электродах. Эта аномалия может быть связана с тем, что поверхности этих электродов покрыты пленкой из молекул воды, которая является настолько упорядоченной (однако не обязательно ориентированной), что может препятствовать адсорбции анионов, не способных вступать в ковалентную связь с поверхностью. Если предположить, что степень упорядоченности возрастает при более положительных плотностях заряда, можно объяснить появление максимума ( горба ) на кривых емкость — потенциал как результат конкуренции между адсорбцией ионов и упрочнением структуры поверхностного слоя молекул воды. В этом смысле представляло бы интерес систематическое изучение достаточно большого числа анионов с малой поверхностной активностью (изучением которых обычно пренебрегают) путем сопоставления их емкостных кривых и их влияния на ингибирующие свойства ионов тетраалкиламмониев. [c.449]

В настоящее время нет единого общепризнанного взгляда на механизм образования, стабилизации и разрушения пен, а также на структуру поверхностных слоев вспененных жидкостей [86, 89]. Наиболее распространено мнение, что при растворении поверхностно-активных веществ — пенообразователей происходит гидратация их полярных групп, которые прочно связываются с молекулами воды электростатическими силами притяжения, образуя поверхностные слои пены. Неполярные углеводородные части молекул пенообразователей располагаются в газовой фазе, образуя слой углеводородных цепей, колеблющихся в результате теплового движения. [c.263]

Таким образом, изменение ориентации молекул на поверхности, структура поверхностного слоя определяют величину коэффициента ков-денсации воды. [c.162]

А. Очистки поверхности кристалла, придания ей необходимого рельефа, удаления поверхностного слоя после механической обработки. Травление применяется при изготовлении любых полупроводниковых приборов. Атомы примесей и загрязнений, находящиеся на поверхности, могут при процессе термообработки диффундировать в объем кристалла и незаметно и необратимо изменять его свойства. Кроме того, сами поверхностные загрязнения (окислы, металлические ионы, адсорбированные примеси, пары воды, дефекты структуры поверхностного слоя) оказывают огромное влияние на электрофизические свойства полупроводника. [c.275]

При моделировании структуры воды в поверхностном слое по величине поверхностного натяжения были сопоставлены величины поверхностного натяжения н-парафинов и воды при условии равенства их молекулярных масс. Так, масса ГК-ассоциата воды и парафинового углеводорода составляет 254 а.е., а их поверхностные натяжения равны 71,8 и 28 дин/см соответственно. [c.110]

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

Изменение структуры поверхностных слоев, например переход гидрата 2п(ОН)2 в окись цинка 2пО, имеющую электронную проводимость, является причиной повышения потенциала с повышением температуры, что наблюдается в кислородсодержащих пресных водах. В таких водах стационарный потенциал цинка при температурах, превышающих примерно 55—60 С, может стать положительнее защитного потенциала железа [12, 13]. Этот процесс, называемый также обращением потенциала, поддерживается железом как легирующим элементом. В этом случае даже в холодных водах происходит заметное повышение потенциала [14]. Вследствие обращения потенциала воз1Ложна, например на судовых двигателях с замкнутым циклом водяного охлаждения, местная коррозия блока двигателя в области цинковых протекторов, что обусловливается образованием коррозионного элемента, в котором цинк является катодом. [c.182]

Проведены исследовашя коррозионной стойкости вакуумных ковденсатов Су-А1 в дистиллированной и питьевой воде. Попользовались гравиметрический анализ, измерение электросопротивления образцов в процессе коррозионных испытаний, определение электродных потенциалов, изучение структуры поверхностного слоя до и после коррозионных испытаний. [c.15]

Исследования проводили на разных сплавах в пресной и морской воде. Для этой цели применяли установку (см. рис. 29), позволяющую вести испытания при разных скоростях потока, а также прибор (см. рис. 21), позволяющий улавливать продукты износа. Образцы для исследования изготовляли из коррозионно-стойкой стали 1Х14НД, углеродистой стали 25Л, чугуна СЧ 28—48 и латуни ЛМцЖ55—3—1. Отдельные образцы подвергали металлографическому и рентгенографическому исследованиям для выявления изменений структуры поверхностного слоя, подвергающегося механическому воздействию воды. [c.56]

По мере прогрессирующего испарения воды шлам становится все более вязким, а затем комкуется в гранулы разного размера. Испарившаяся вода с поверхностного слоя образующейся гранулы восполняется перемещением ее из середины зерна. Скорость процесса перемещения воды в сохнущей грануле зависит от формы ее связи в материале, а также физической структуры последнего. Во влажной, содержащей еще много капельно-жидкой воды грануле вода переносится в виде жидкости (влагопроводность) под воздействием капиллярных и диффузионно-осмотических сил. При влажности гранул ниже гигроскопической вода перемещается в виде пара (паропроводность) по капиллярам, освобожденным от жидкости. При наличии температурного градиента в грануле вода из мест с высокой температурой перемещается к местам с более низкой температурой (термовлагопроводность). Скорость перемещения воды в грануле различна, что обусловливает и разную скорость ее сушки при изменении влажности. Величина скорости испарения воды из [c.172]

О структуре поверхностных слоев можно судить и по их механическим свойствам, на что давно было обращено внимание [3, 11]. Для полиглицеридов величины вязкости поверхностного слоя раствора т] показаны в табл. 3. В свежеобразованных слоях вязкость повышается с удлинением углеводородного радикала и полиглицеридной цепи. В слоях, измеренных через 30 минут, т. е. за время, близкое к Тр или превышающее его, вязкость сильно растет и достигает значительной величины -/ 5 = 54 пов. пуаз (в полиглицеридах с 16 С-атомами). Высокая вязкость, порядка 40 пов. пуаз, наблюдалась в случае монослоя пальмитиновой кислоты на подкладке 0,01 н. ЫаС1 при = 50° С и при 30 дин/ см в условиях образования плотноупакованного конденсированного монослоя с площадью около 20 на молекулу [12]. Это соответствие подтверждает представление о том, что в таких растворах полиглицеридов адсорбционные слои находятся в конденсированном состоянии и что длинная гидрофильная цепь способствует адгезии молекул к воде, их ориентации и достаточно плотной упаковке в адсорбционном слое [c.62]

Полученные в этом параграфе соотношения показывают, что присутствие малорастворимого и малоадсорбируемого газа почти не отражается на температурной зависимости поверхностного натяжения растворов. Этот вывод имеет большое значение для практики, так как в большом числе случаев освобождает экспериментатора от необходимости полностью изолировать исследуемую систему. Неокисляющиеся системы часто изучаются на воздухе, растворимость которого в жидкостях при атмосферном давлении невелика (для воды и водных растворов молярная доля его порядка 10 ). По данным [37] адсорбция кислорода воздуха на поверхности воды и водных растворов также невелика и не оказывает существенного влияния на структуру поверхностного слоя. [c.83]

В целлюлозно-бумажной промышленности (со)полимеры АА применяются для улучшения физико-мехавических свойств бумаги. Положительный эффект достигается благодаря более полному удержанию наполнителя (главным образом, каолина) в бумажной массе, что приводит к улучшению структуры поверхностного слоя бумажного листа. Для ГПАА с = 2 - 23% в области pH от 6 до 9 степень удержания каолина повышалась на 30 - 35% [9]. Для улучшения технологических свойств поверхностного слоя бумаги помимо ГПАА нашли применение и статистические сополимеры АА с этиленом и ви-нилхлоридом, а также блок-сополимеры АА с винилпирролидо-ном [5]. Сополимеры АА с виниламином не только улучшают свойства поверхности бумаги, но и повышают прочностные показатели бумажного листа. Эффект повышения прочностных показателей зависит от содержания в сополимерах АА аминных групп, и наиболее сильно выражен (1000% и более) во влажном состоянии бумаги. Упрочнение бумаги при введении (со)полимеров А А обусловлено образованием комплексов между полимерной добавкой и ионами СгЗ+ и Сц2+, которые входят в состав бумажной массы. Наряду с прямым эффектом упрочнения и улучшения поверхностных свойств бумажных листов добавки (со)полимеров АА (и прежде всего ГПАА и аминированного ПАА) способствуют извлечению из оборотной воды ионов металлов (помимо перечисленных, еще и ионов железа и кобальта) и снижению концентрации взвешенных частиц. Понятно, что такое многофункциональное действие сополимеров АА способствует улучшению качества оборотной и сточной вод - особенно, если учесть жесткие ПДК ионов металлов. [c.170]

Указанные выше явления объясняются- не только кривизной, но и состоянием поверхности частиц. При помоле нарушается кристаллическая структура поверхностных слоев, которые переходят в квазиаморфное метастабильное состояние с повышенно свободной энергией кроме того, обнажаются новые поверхности с ие-скомпенсированными валентностями. Замечено, что при сухом помоле аморфизация кварца, слюды, графита и других материалов происходит более интенсивно (т. е. на большую глубину — до нескольких сотен ангстрем), чем при помоле в воде. [c.28]

Расчет коэффициента конденсации часто оказывается затруднительным из-за отсутствия данных о структуре поверхностного слоя конденсата и характере взаимодействия пар - конденсат. Поверхностный слой жкдкости имеет особую структуру и отличается по своим свойствам от объемной фазы. У воды,которая обладает особенно сложной структурой, обусловленной водородными связями, диполь-дипольными и дисперсионными силами, следует ожидать появления различных особенностей в поверхностных слоях. Так, вследствие сильной полярности воды на ее поверхности наблвдается ориентация молекул-диполей, которая может привести к появлению скачка потенциала в поверхностном слое, изменить характер вращения молекул и т.д. [c.161]

Существование определенной структуры поверхностного слоя подтверждается резким отличием у воды динамического и статического поверхностных натяжений. Динамическое поверхностное натяжение измеряется в момент разрыва некоторого объема жидкости, в момент образования новой поверхности (например, на струях жидкости, вытекающих с большой скоростью из отверстия). Динамическое поверхностное натяжение значительно выше статического. Ряд авторов отмечает, что динамическое поверхностное натяжение обратно пропорционально времени, требуемому ддя образования поверхности что связывается с образованием поверхностной структуры. Чем быстрее осуществляется переход от неустойчивого состояния поверхвооти к равновесному, тш быстрее стремится величина динамического поверхностного натяжения к статическому значению. [c.162]

Отршдательно гидратированные ионы разрыхляют структуру воды, тем самым облегчают переход молекул воды в поверхностный слой, адсорбция воды увеличивается, и поверхностное натяжение уменьшается. Положительно гэдратированные ионы М , [c.206]

Интересный метод подготовки поверхности найлона перед металлизацией предложен Абу-Иса [62]. Поверхность обрабатывают 0,5—5 мин 0,25—0,5 моль/л водным раствором иода с иоди-дом калия при 20—45 °С. Избыток иода удаляют 0,3% раствором тиосульфата натрия в этиленгликоле в течение 4—20 мин при 20—80°С и промывают водой. Под влиянием иода изменяется кристаллическая структура поверхностных слоев, и она становится микрошероховатой, что обеспечивает прочность сцепления химически осажденного никеля до 5 кН/м. [c.45]

Потенциал ОРТА при его поляризации указанной плотностью тока в течение длительного срока (рис. 4.22) остается практически постоянным и равным 1,40—1,45 В относительно н. в. э., что свидетельствует об электрохимической стойкости этих анодов в условиях очистки сточных вод. Опыт эксплуатации промышленных сооружений на Саратовской экспериментальной фабрике спортивного трикотажа в течение более чем 6 лет подтверждает возможность длительной работы ОРТА в системах водоочистки. Аноды за весь этот срок эксплуатации при ведении технологического процесса электрохимической очистки сточных вод с плотностью тока 1,5—2,0 А/дм2 и концентрацией Na l до 3 г/л работали надежно и не изменили структуры поверхностного слоя. Однако следует указать на наличие в составе поверхностного слоя анодов ОРТА окисла благородного металла — рутения, что делает эти электроды труднодоступными для практического использования. [c.146]

Как уже отмечалось (см. стр. 74), электролитические (анодные) пленки на алюминии в основной своей массе имеют состав, соответствующий безводной окиси алюминия А1зОз. Однако эти пленки, достигающие иногда толщины в сотни микронов, постоянно обнаруживают присутствие небольшого количества воды, которая входит в пленку или в химически несвязанном виде (сорбированная или наполняющая поры вода), или в виде гидратов окиси алюминия. Большая часть воды, повидимому, должна быть отнесена к нехимическим включениям, тогда как другая часть входит в состав соответствующих гидроокисей. Неоднократно высказывалось предположение, что гидроокись образуется в результате взаимодействия безводной окиси алюминия, возникающей в результате электролитической обработки на аноде —- алюминии, с водным раствором электролита. Для некоторых анодных пленок были получены электронографические данные о структуре поверхностного слоя, указывающие на присутствие в нем ромбической формы одноводного гидрата окиси алюминия [5]. [c.148]

Исследование спектров ядерного магнитного резонанса [1] адсорби-ропанного вещества позволяет получить ряд ценных сведений о подвижности молекул на поверхности, о структуре поверхностного слоя и фазовых переходах в нем. Ранее 12] нами был исследован ЯМР в воде, адсорбированной па си.11икагеле. Цеолиты в отличие от таких классических адсорбентов, как силикагели и активированные угли, представляют более удобный модельный объект для изучения состояния адсорбированной фазы, поскольку из рентгеновских даппых нам известны структура и геометрические размеры полостей кристаллической решетки цеолита. Последнее значительно упрощает интерпретацию наблюдаемых явлений. В работах 13, 4, 5] бы.)1о проведено изучение спектров ЯМР воды в синтетических цеолитах. Однако в работах 13, 4] измерения проводились лишь при коА1патной температуре, а в работе 15] не исследовалась зависимость спектров от занолнения. Исследование спектров ЯМР адсорбированного вещества при низких температурах значительно расширяет получаемую информацию о поведении молекул иа поверхности, так как интенсивное движение при комнатных температурах усложняет интерпретацию наблюдаемых спектров [6]. [c.42]

Механизм этого влияния требует специальных исследований. Можно предположить, что в основе его лежат изменения структуры поверхностного слоя. При увлажнении прочность структуры ослабевает и облегчается движение дислокаций под действием упругих сил, возникающих при кристаллизации твердой фазы или при сжатии образца в матрице, которые в результате этого движения выходят на поверхность. Выходы дислокаций на поверхность трансляции, очевидно, являются активными центрами сорбции воды. Кроме того, следует учитывать, что вода по отношению к ионнокристаллическим структурам является пoвepxнo tнo-aктивным веществом, и ее присутствие в приповерхностном слое приводит к развитию трещин, в результате чего увеличивается удельная поверхность вещества. Это также должно приводить к увеличению гигроскопичности образца. [c.121]

Как уже отмечалось, адсорбция воды на поверхности продуктов сублимационного обезвоживания может вызывать у ряда веществ понижение прочности дисперсного каркаса и его разрушения с одновременной перестройкой в кристаллогидрат другой структуры и значительным уменьшением объема в локализованных областях. В результате изменения структуры поверхностного слоя продукта и диффузии паров воды в соседние слои создаются условия для повторения цикла адсорбция пара — разрушение солеюго каркаса — изменение структуры каркаса в [c.195]

В работе [102] сверхпроводящие свойства подобных поверхностей связываются с упорядочением структуры воды в поверхностных слоях, выступающих в роли проводника. В качестве последних, по мнению авторов [98], могут выступать свободные протоны, ионные дефекты-Н О (гид-роксония) и ОН (гидроксила), а также ориентационные дефекты- В- и Ь-дефекты Бьеррума [103]. [c.34]

Основная роль в формировании вертикальной струкгуры температурного поля в озерах принадлежит эффектам плавучести (Румянцев и др., 1986), механизм которых связан с плотностной аномалией пресной воды при температуре 4 °С и, следовательно, определяется уравнением состояния пресной воды, взятом нами в форме (2.3.4). В соответствии с этим формирование вертикальной структуры поля температуры на этапе раннего весеннего нагревания (когда температура воды в поверхностном слое заключена в пределах от О до 4 °С) и на этапе начала осеннего охлаждения (когда температура воды в водоеме превышает 4 °С) в основном определяется режимом конвекции, или конвективным перемешиванием. Так, в период начала осеннего охлаждения на поверхности водоема образуется слой более холодной и, следовательно, более плотной, чем на глубине, воды. Тем самым возникает гидродинамическая неустойчивость. Возникший процесс конвективного перемешивания в дискретной модели имитируется с помощью так называемого конвективного приспособления, которым завершается [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология