Поливинилацетат с винилиденхлоридом

Основные термопластичные полимеры, используемые в виде водных дисперсий,— поливинилацетат и сополимеры винилацетата с такими мономерами, как винилхлорид, винилиденхлорид, дибутил-малеинат и винилпропионат полистирол и сополимеры стирола с различными акриловыми мономерами поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с такими мономерами, как винилиденхлорид и винилпропионат полиакрилаты и их сополимеры. [c.315]

Особый вид упаковки, защищающей некоторые продукты от потери необходимой влаги (усушки) и действия микроорганизмов, — полимерные покрытия, получаемые из расплавов, содержащих парафин, полиэтилен и полиизобутилен, из водных р-ров поливинилового спирта, спиртового раствора поливинилбутираля, водных дисперсий поливинилацетата, сополимера винилиденхлорида с винилхлоридом и др. [c.468]

Этилакрилат прививают на ПВХ или сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом после предварительного набухания полимеров в мономере под действием ионизирующей радиации в отсутствие кислорода. На основе продуктов привитой сополимеризации получают гомогенные эластичные пленки. При облучении рентгеновскими лучами смеси ПВХ с винилацетатом в присутствии системы перекись бензоила —диметиланилин образуется привитой сополимер, тогда как без облучения прививки не происходит, а при применении только радиации степень прививки значительно меньше . Винилацетат прививают также при действии у-излучения и на хлорированный ПВХ , причем масса привитого сополимера возрастает при введении в реакционную среду дихлорэтана и увеличении дозы облучения. Повышение содержания винилацетата уменьшает эффективность прививки вследствие образования гомополимера. Наличие боковых ответвлений из звеньев винилацетата оказывает пластифицирующее действие на хлорированный ПВХ и приводит к снижению температуры текучести. При изучении смеси, состоящей из ПВХ, поливинилацетата и их привитого сополимера, показано, что последний фракционируется по составу при осаждении из раствора в тетрагидрофуране водой или водно-метанольной смесью . [c.400]

Имеются также данные о липких клеях на основе сополимеров винилацетата и винилиденхлорида в сочетании с бутадиен-нит-рильным каучуком [137] этих же сополимеров с акриловым и метакриловым эфирами нитрата целлюлозы, пластифицированного касторовым маслом [138] поливинилацетата в смеси с сополимером изобутилена и стирола [139] сл еси поливинилбутираля, сополимера винилхлорида с винилацетатом и касторового масла [140]. Известен липкий клей из перхлорвиниловой смолы с трикрезилфосфатом, применяемый для изготовления ленты на основе поливинилхлоридной пленки. [c.293]

В последнее время в качестве защитных оболочек стали применять высокодисперсные водные суспензии полиэтилена, стирола, поливинилацетата и сополимеров винил- или винилиденхлорида и винилацетата. Их получают из тонко измельченного пленкообразующего вещества и эмульгатора. Например, широко рекламируемая в западных странах полиэтиленовая водная суспензия представляет собой полиэтилен с молеку.тярным весом 20 ООО, измельченный в пудру с частицами, равными 5 мк. В наиболее высококачественных суспензиях измельчение доведено до частиц диаметром 1 мк. [c.221]

Для лаков наибольшее применение находят полимеры и сополимеры хлористого винила, винил-ацетата, винилиденхлорида, а также поливинилацетат и полибутилметакрилат. [c.106]

Полимерцементные покрытия представляют собой смесь минерального вяжущего, водной дисперсии полимера и в отдельных случаях пигмента. В качестве минерального вяжущего могут быть использованы различные цементы (портландский, пуццолановый, гипсоглиноземистый, магнезиальный и др.). Полимеры применяются натуральные или синтетические. Для полимерцементов наиболее доступными и пригодными являются термопласты — поливинилацетат, синтетические латексы, сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом, полистирол и др. При нагревании эти материалы размягчаются, причем, чем вы- [c.98]

В последнее время наметилось новое направление в области применения клеевых композиций в строительстве для повышения прочности кирпичной и каменной кладки. Подобного рода композиции представляют собой цементные растворы с полимерными добавками в виде водных дисперсий. Широко применяются в США полимерцементные композиции с добавкой водной дисперсии сополимера на основе винилиденхлорида. Применение таких композиций дает возможность повысить адгезионную прочность более чем в 5 раз и более. В Советском Союзе начато применение подобных клеевых композиций с использованием дисперсий не только сополимера винилиденхлорида, но и бутадиен-стирольного каучука и поливинилацетата. [c.410]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

Температура стеклования полимера латекса влияет на пленкообразо-вание и соответственно на когезионные и адгезионные свойства. С целью определения влияния температуры стеклования исследовали [85] дисперсии сополимеров бутадиена со стиролом при соотнощении 35 65 и 15 85, а также винилиденхлорида с винилхлоридом при соотношении 30 70 и 65 35, чистого поливинилхлорида, пластифицированные и непластифицированные дисперсии поливинилацетата. дисперсии поли-изобутилстирола. Б качестве эмульгаторов использовали поливиниловый спирт, являющийся также защитным коллоидом, ионогенные вещества (некаль, олеат калия), а также комплексный эмульгатор, сочетающий в одной молекуле ионогенные и неионогенные участки,— продукт С-10, представляющий собой аммониевую соль частично сульфатированного неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10. При использовании ионогенных эмульгаторов с целью предотвращения коагуляции при введении минеральных наполнителей в дисперсию вводили защитный коллоид — казеинат аммония с добавкой ОП-10. Адгезию определяли к пористым материалам различной химической природы минерального — керамике и органического — древесине. Клеевые соединения испытывали на сдвиг (скалывание) на образцах с площадью склеивания около 9 см . Одновременно определяли когезионные характеристики наполненных систем. Использовали химически активный наполнитель — цемент М400 и инертный — молотый кварцевый песок (2700 см /г). Определяли прочность и деформацию при растяжении на образцах в виде лопаток с сечением 2X2 см и длиной рабочего участка 4 см и при сжатии на образцах-кубах со стороны 7 см, а также водостойкость адгезионных соединений и когезионные показатели после увлажнения. [c.73]

Имеются также данные о разнообраз<ных составах липких клеев с применением других синтетических смол сополимеров винилацетата и винилиденхлорида в сочетании с акрилонитрил-бутадиеновым каучуком , этих же со,полимеров с акриловым и метакриловыми эфирами нитроделлюлозы, пластифицированной касторовым маслом З поливинилацетата в смеси с сополимером изобутилена и стирола смеси поливинилбутираля, сополимера винилхлорида с винилацетатом и касторового масла . Известен липкий клей из перхлорвиниловой смолы с трикрезил-фосфатом, применяемый при изготовлении ленты на основе полихлорвиниловой пленки , и т. д. [c.233]

Отщепление галогенводорода наблюдают в гомо- и сополимерах винилхлорида и винилиденхлорида, других галогенпроизводных винила и винилидена (за исключением некоторых фторированных производных), хлоропрена, а также в галогенированных (главным образом, хлорированных) полиолефинах и каучуках. Следует назвать также поливинилацетат и поливиниловый спирт, которые легко отщепляют соответственно уксусную кислоту и воду. [c.42]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Многие мономеры винилового ряда были полимери-зованы в присутствии латекса натурального каучука [15, 16], но больше всего экспериментов было проведено с метилметакрилатом и стиролом, так как при использовании только этих двух мономеров были получены ценные устойчивые латексы, содержащие привитые сополимеры [10]. Так, например, латекс сополимера каучука с винилиденхлоридом менее термостоек, чем смесь этих компонентов вулканизованные привитые сополимеры акрилонитрила и каучука устойчивы к действию растворителей, но обладают плохими эластическими свойствами. Интересно отметить, что полимеризация винилацетата настолько сильно замедляется полиизопреном, что протекает только в присутствии большого количества эмульгирующих стабилизаторов, при этом образуется лишь смесь каучука и поливинилацетата. [c.65]

Для многих полимерных пленок коэффициенты диффузии азота, кислорода и водяного пара не зависят от концентрации, что объясняется нерастворимостью этих газов в материале мембраны. Однако при наличии сродства ситуация резко изменяется. Например, к0эфк )ициент паропроницаемости не зависит от давления для полиэтилена и поли-винилиденхлорида, слабо зависит (в области высоких давлений) для поливинилацетата и изменяется в значительной степени для ацетилцеллюлозы и поливинилового спирта. В полидиметилсилоксане, полиметилметакрилате и некоторых других материалах коэффициент паропроницаемости уменьшается с возрастанием количества пропускаемого пара. Такой характер процесса, не подчиняюшийся закону Фика, объясняется связыванием молекул воды в полимерной пленке и потерей ими подвижности. [c.150]

Специальные порошкообразные адсорбенты на основе полиэтилена могут быть получены в результате радиационной полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе (в присутствии разбавителя, не растворяющего полиэтилен) при температуре ниже температуры плавления полимера [408]. Поверхностная модификация полученного таким способом продукта, повышающая эффективность адсорбции газов, может осуществляться либо нанесением на его порошок или гранулы других полимеров (полистирола, поливинилацетата, поливинилхлорида, полиметилметакрнлата, найлона, полибутадиена и др.) из растворов, не растворяющих полиэтилен, либо привитой полимеризацией с ним виниловых мономеров (стирола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акриловой кислоты и др.) [409, 411]. Полимеризованный при мощности поглощенной дозы у-излучения 100 рад/с, температуре 30 °С и давлении 400 кгс/см порошкообразный полиэтилен с молекулярным весом плотностью [c.240]

Такие высокомолекулярные соединения, как полиэтилен, винилиденхлорид, полихлорвинил, обычно устойчивы к некоторым углеводородам (нефть, бензин и т. д.), но на них могут оказать влияние определенные растворители ароматического ряда. Важными свойствами покрытий являются сонротивленпе удару, истиранию, сто11-кость к текучести (ползучести) в холодном состоянии. Для получения защитных облочек на поверхности в последнее время стали применять высокодисперсные 30%-ные водные суспензии некоторых полимеров полиэтилена, стирола, поливинилацетата н сополимеров винил- или винплиденхлорпда и винилацетата. Для получения подобных суспензий пленкообразующие вещества измельчают до час-Т1Щ диаметром 1 мк, а эмульгаторы подбирают в зависимости от видов высокополимеров. При высыхании нанесенной на предмет концентрированной суспензии и подогреве подсохшего слоя до 80—100" С на поверхности образуется прочная эластичная пленка, малопроницаемая для воздуха и водяных паров. [c.37]

Маслостойкость полимерцементных составов на основе натурального каучука незначительна, это же можно сказать о дй-винилстирольных каучуках. Стойкость к маслам полимербетонов увеличивается при использовании поливинилацетата, поливинилового спирта, хлоропренового каучука, тиокола или сополимера хлористого винила с винилиденхлоридом. [c.106]

В оптимальных рецептурах полимерцементов содержание воды в эмульсиях обычно не превышает 25—30% по объему. Поэтому достаточно было получить стойкие эмульсии обратного типа со сравнительно низкой концентрацией водной фазы. Изучение эмульсий велось изложенными ниже методами. При этом были получены следующие растворы смол перхлорвинил марки СПС сополимер хлорвинила с винилиденхлоридом марки СВХ-40 Б. С. (без стабилизатора), полихлорвинил марки М поливинилацетат полистирол блочный сополимер метилметакрилата со стиролом марки МС-3 ннденкухМароновая, тип В, пластифицированная хлорпарафином алкидно-стирольная марки МС-25. [c.114]

Свойства виниловых полимеров находятся в прямой зависимости от молекулярного веса, соотношения мономеров в составе сополимера, а также от природы сополимеров. Некоторые свойства этих полимеров мало изменяются в зависимости от молекулярного веса растворимость же их в органических растворителях изменяется обратно пропорционально молекулярному весу. Хотя такие пластики, как лолиакрилатьи или полистирол, также могут быть отнесены к виниловым производным, аоскольку мономеры содержат винильную группу —СН = СНг, в области лаков и красок термином виниловые полимеры принято обозначать только поливинилацетат, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, сополимеры винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом, поливиниловый спирт и поли-винилацетали. Эти продукты составляют целую серию полимерных производных. Только некоторые из них применяются в производстве лаков и красок. [c.157]

Недавно был разработан метод прививки полимеров. Если использовать какой-либо полимер (например, растворимый в углеводородах сополимер стирола и винилиденхлорида [182]) в качестве, ,переносчика (радикалотропия), полимеризуя соответствующий мономер (например, винилацетат) в присутствии названного сополимера, то образующиеся макрорадикалы включаются в имеющийся полимер. Этот привитый полимер (Propfpolymerisat, graftpolymer) [183] растворим в метилэтилкетоне, осаждается метанолом и ацетоном, в то время как поливинилацетат растворяется в спирте. [c.252]

Анионактивные моющие вещества типа сульфатов и сульфонатов и неионогенные соединения полиоксиэтиленового типа обычно дают удовлетворительные результаты. В то же время с катионактивными веществами и их смесями с неионогенными веществами получаются менее устойчивые продукты. Лаурил-и цетилсульфаты натрия являются вполне пригодными эмульгаторами для полимеризации многих виниловых мономеров. Их применяют при сополимеризации винилиденхлорида, изобутилена и акрилонитрила [38], винилхлорида, винилпиридина и акрилонитрила [39], винил- и винилиденхлоридов [40], изобутилена с винил- и винилиденгалогенидами [41]. Смесь лаурилсульфата натрия с длинноцепочечным бетаином, вводимая на различных стадиях процесса полимеризации, оказывает весьма эффективное влияние на образование дисперсии поливинилацетата [42]. Все эти материалы широко используются при пропитке тканей и бумаги. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология