Поливиниловый спирт с акрилонитрилом

Пленки, стойкие к действию горячей воды, получают прививкой к поливиниловому спирту акрилонитрила и дивинилбензола. Эту композицию применяют в качестве заменителя желатины [c.724]

Поливиниловый спирт Акрилонитрил (6%-ный раствор [c.179]

Двухкомпонентные волокна на основе поливинилового спирта и акрилонитрила (полученные из смеси растворов отдельных полимеров) обладают повышенной способностью к взаимодействию с диспергированными (ацетатными) и кислотными красителями [158—160]. [c.343]

Недостаток П.— сравнительно малая прочность при динамич. нагрузках. Хрупкость П. пытаются преодолеть, модифицируя исходные фенольные смолы полиуретанами, каучуками и латексами, эпоксидными смолами, сополимерами акрилонитрила, поливиниловым спиртом и его производными. [c.284]

Поливинилацетатные клеи используются для склеивания пластмасс друг с другом или с деревом, бумагой, кожей, стеклопластами и для склеивания древесины. Они применяются в деревообрабатывающей, фанерной и мебельной промышленности, в карандашном производстве и других областях [347, 350, 351, 353, 363, 483, 542, 550, 554, 932—956]. Поливинилацетат и сополимеры, содержащие винилацетат, применяются в текстильной промышленности для модификации волокон из поливинилхлорида и акрилонитрила [957—962], для отделки шелковых и других тканей, улучшения их внешнего вида и придания им большей прочности и устойчивости к истиранию, повышения крепости в мокром состоянии и уменьшения усадки [253, 255, 257, 260, 263, 264,267, 268, 270, 274, 275,462,467,469,470, 963—991 ]. Из поливинилацетата и сополимеров, содержащих винилацетат, изготовляют искусственную кожу [382,992—1000],упаковочный материал [1001—1006] и другие пленки [297,369,370,473,563,1007—1012]. Из поливинилацетата получают поливиниловый спирт[35—40,42, 46, 49, 173, 176, 177, 179, 184]. Поливинилацетат прим еняется для изготовления фотографических материалов [316, 326, 328, 330. 336, 344, 572, 573, 1013—1016], типографских красок [1017— 1023], слоистых изделий и пенопластов [555, 560, 1024—1027], граммофонных пластинок [1028—1030] и строительных материалов (настил полов, облицовочные материалы, дорожные покрытия) [296, 565, 1031—1048]. Поливинилацетат и его сополимеры используются в медицине [336, 1049] и в электротехнической промышленности [1050—1054]. [c.466]

Изучена реакция цианэтилирования поливинилового спирта. Найдено, что максимальная степень цианэтилирования достигается в среде бензола при молярном соотношении акрилонитрил — поливиниловый спирт, равном 3,9 [c.574]

Для улучшения качества привитых сополимеров акрилонитрила с поливиниловым спиртом их нагревают с водным кислым раствором альдегида 7бэ. [c.724]

Привитые сополимеры, в которых акрилонитрил привит к поливиниловому спирту, применяют в различных композициях для шлихтования 772 и для получения пленок 773. [c.724]

Использовав в качестве окислительно-восстановительного инициатора аммониево-цериевую селитру, японские ученые Иде и другие тшательно исследовали влияние температуры полимеризации, природы инициатора, мономера и концентрации азотной кислоты. Они синтезировали и изучили привитые сополимеры винилацетата [127], метилметакрилата [128], метилакрилата, акрилонитрила [129] и стирола [130] на целлюлозе, а также привитые сополимеры метилметакрилата на поливиниловом спирте [131]. [c.24]

Методом анионной привитой сополимеризации в жидком аммиаке и других инертных растворителях при низкой температуре были получены привитые сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила и метилметакрилата на таких полимерах, содержащих гидроксильные группы, как целлюлоза и поливиниловый спирт [238]. При этом инициаторами полимеризации являлись алкоголяты щелочных металлов основной цепи исходного полимера. [c.40]

Акрилонитрила на полиметилметакрилате Акрилонитрила на полиметилметакрилате Акрилонитрила на полиэтилакрилате Акрилонитрила на полистироле Акрилонитрила на полистироле Акрилонитрила на целлюлозе Акрилонитрила на. ацетате целлюлозы Акрилонитрила на поливиниловом спирте [c.312]

Везикулярные слои на основе поливинилового спирта и поли-винилацетата различной степени омыления несмотря на удовлетворительные фотографические свойства не нашли практического применения. Гидрофильность связующего препятствовала получению стабильных фотографических характеристик. В настоящее время для получения устойчивого к колебаниям влажности окружающей среды везикулярного слоя используют сополимеры поливинилиденхлорида, например с акрилонитрилом. Сам поливинилиденхлорид использовать очень трудно, так как он <не растворяется в большинстве органических растворителей, а сополимер растворяется, в частности, в метилэтилкетоне. Однако он имеет недостатки, например низкую температуру стеклования. Поэтому применяют тройной сополимер винилиденхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата. [c.71]

В литературе описано много примеров синтеза привитых и блоксополимеров на основе винилхлорида, для получения которых использованы практически все известные методы. Применение привитой сополимеризации для модификации ПВХ позволило придать материалам на его основе ряд новых свойств повысить теплостойкость, эластичность, ударопрочность изделий, стойкость к растворителям и другим химическим агентам и т. п. Например, прививка акрилонитрила придает жесткому ПВХ повышенную теплостойкость и улучшает физико-механические характеристики. Химическое совмещение ПВХ с поливиниловым спиртом или карбоксилсодержащими полимерами дает возможность получать гидрофильные волокна с хорошей накрашиваемостью. Привитые сополимеры на основе поливинилхлорида и полиакрилатов, полиолефинов или синтетических каучуков обладают высокой эластичностью и стойкостью к динамическим нагрузкам. Прививка ненасыщенных низкомолекулярных полиэфиров позволяет повысить прочность изделий из мягкого поливинилхлорида и уменьшить миграцию из них пластификаторов. [c.371]

Из приведенных данных видно, что поверхностная активность поливиниловых спиртов в определенных пределах мало зависит от системы растворителей, но уменьшается в слзгчае системы вода — акрилонитрил. В отличие от низкомолекулярных ПАВ, поверхностная активность высокомолекулярных ПАВ определяется в основном структурными образованиями на границе раздела фаз, на которые полярность растворителей оказывает небольшое влияние. [c.176]

Поливиниловый спирт — акрилонитрил (4) —вода [-СН2СНОН—] -СзНзЫ —Н2О [74] [c.96]

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами (в том числе и высокомолекулярными поливиниловым спиртом, крахмалом, целлюлозой и др.), аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилировапие некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов (после гидрирования в пропионитрил) с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,р-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты. [c.135]

В многоатомных спиртах (пентаэритрите, сорбите, манните, инозите) все первичные и вторичные гидроксильные группы способны цианэтилироваться Впрочем, имеется указание что при цианэтилировании сорбита только два атома водорода замещаются на цианэтильные группы. Поливиниловый спирт из сахар крахмал и целлюлоза дают продукты полицианэтилнрования при незначительном нагревании с акрилонитрилом в присутствии водного раствора едкого натра. Крахмал присоединяет 1,5 моля акрилонитрила на каждый остаток глюкозы, целлюлоза соответственно 2,5 моля з. [c.66]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Частичное восстановление нитрильных групп полиакрилонитрила приводит к получению полимера, близкого по составу сополимеру акрилонитрила и акролеина. Описано также восстановление нитрильных групп циайэтиловых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта [c.321]

Мы видели (см. разд. 4.5), что растворитель при полимеризации мало влияет или вовсе не влияет на стереорегулярность поливинилацетата и, конечно, на стереорегулярность полученного из него поливинилового спирта в частности, изомасляный альдегид не вызывает, как утверждалось в ряде работ [19], увеличения доли синдиотактических структур. Полимер при всех температурах полимеризации почти атактичен следовательно, как и для акрилонитрила, А(ДЯ ) и А(А5+ ) должны быть близки к нулю. Несмотря на это степень кристалличности поливинилового спирта может быть достаточно высока, чему, несомненно, способствует образование водородных связей. Кристалличность поливинилтрифторацетата, полученного из поливинилацетата, растет по мере понижения температуры полимеризации винилацетата [27]. Наиболее вероятное объяснение этих фактов дано в предыдущих разделах. [c.163]

Не известно, от какого атома отрывается водород от атома углерода или кислорода. Во всяком случае, радикалы образуются в полимерных цепях, и мономеры могут быть привиты на них. Этот метод прививки оказался наиболее эффективным при использовании в качестве исходного полимера поливинилового спирта, частично омыленного поливинилацетата, целлюлозы и крахмала, а в качестве прививаемых мономеров — акрилонитрила и акриламида. Поскольку центры, инициирующие реакцию полимеризации, находятся в полимерных цепях, реакция гомонолимеризации протекает в незначительной степени. [c.289]

На сухую пленку поливинилового спирта нри облучении (< 6 Мрад) в присутствии как жидкого [28], так и газообразного [31] акрилонитрила достигается незначительная степень прививки. Большая степень прививки акрилонитрила на хлопке наблюдается только в том случае, когда мономер смачива,ет волокна или адсорбируется ими при использовании смеси метанол — вода в качестве набухающего агента [32]. [c.421]

Следует отметить, что весьма быстро растет производство акрилони-трила, относящегося к многотонпажным продуктам. Это обусловлено главным образом развитием производства акрилатных синтетических волокон.. Быстрому росту его производства способствует также увеличение выпуска сополимеров, теломеров и трехкомпонентных сополимеров акрилонитрила с другими мономерами. Винилацетат также находит новые области потребления, помимо важнейшей прежней области использования его в виде сополимера с хлорвинилом и применения его для производства поливинилового спирта (важного полупродукта для получения поливипилбутираля, используемого для выработки безосколочного стекла и в других областях). Из новых областей применения следует указать для винилацетата — производство латексов и для поливинилового спирта —промышленность синтетических волокон. [c.255]

При сополимеризации акрилонитрила с поливиниловым спиртом (мол.в.1000) получен блоксополимер. Полимеризация проводится при 20—30° в присутствии инициатора (перекись бензоила) и Ыа2504 [619]. [c.454]

Описано получение композиции путем полимеризации смеси акрилонитрила с формилированным поливиниловым спиртом [620], сополимеров акрилонитрила с винил- -хлор- и винил-р-бромэтиловыми эфирами [621], а также сополимеров акрилонитрила с 2-диметиламиноэтилвиниловьш эфиром, 2-диэтиламино-этилвиниловым эфиром, 2-морфолинэтилвиниловым эфиром [622] и виниловыми эфирами о-алкиламиноспиртов [623]. [c.454]

Методом мокрого формования получают полые волокна из ацетатов целлюлозы [25], ароматических полиамидов [26], поливинилового спирта [27], сополимеров акрилонитрила с другими винильными мономерами [28—30], полисульфона [31] и полибеизими- [c.145]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. на полиметилвинилкетоне, хлорированном и бромированном полистироле, сополимерах акрилонитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако при использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в присутствии ряда красителей получены П.с. акрилонитрила, метилметакрилата, акриламида и др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Сополимеры акрилонитрила с различными мономерами. Описаны сополимеры акрилонитрила с поливиниловым спиртом [803, 804], аллиловым спиртом [805], уретанами ненасыщенных спиртов (аллилового, мет-аллилового, кротилового и других) [806], метакрилонитрилом [807], N-винилимидазолом, N-винилэтилимидазолом и N-ви-нилметилолимидазолом [808], N-винилпирролидоном, N-винил-лактамом, N-винилвалеролактамом [809, 810]. Описаны также [c.582]

Проведена полимеризация метилакрилата и других алкилакрилатов на целлюлозных волокнах и на поливиниловом спирте в присутствии ионов церия 168,2398-2401. 3 свою очередь на поли-алкилакрилатах прививают стирол, акрилонитрил и другие ненасыщенные соединения 2402-2403 [c.606]

Изучена инициированная у-облученнем прививка акрилонитрила к волокнам и пленкам поливинилового спирта 765 а также свойства полученных волокон, содержащих различные количества привитого полимера. Прививка улучшает эластичность волокон поливинилового апирта, их стойкость к горячей воде, увеличивает термопластичность. Прочность волокон после прививки падает незначительно 766-768. [c.724]

В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]

Если используется полимерный восстановитель, например поливиниловый спирт, а окисление проводится в присутствии винилового мономера, происходит образование привитого сополимера. Этот метод прививки дает в основном чистые привитые сополимеры, поскольку свободные радикалы возникают исключительно в основной цепи полимера. Мино и Кайзерман получили таким образом в водных и эмульсионных системах привитые сополимеры акриламида, акрилонитрила и метилакрилата на целлюлозе, полиглюкозидах, полигалакто-зидах и поливиниловом спирте. Ричардс, Кимура и другие подтвердили эффективность этого метода, прививая практически без образования гомополимера акрилонитрил и стирол на целлюлозу [125] и акрилонитрил на крахмал [126]. [c.24]

На основе акриловых дисперсий получают вспененные клеи для изготовления ворсовых изделий. В состав клея входит дисперсия сополимера метакриловой кислоты, бутилакрилата, акрилонитрила и метилолакрила-мида, полученная в присутствии поливинилового спирта, а также 20 %-ныи раствор хлорида аммония в воде, вспениватель и аммиачная вода (25 %-ный раствор) в соотношении 100 2 20 0,2. [c.93]

Акрилонитрила на триацетате целлюлозы Акрилонитрила на дезоксиди-г1-проиил-аминоэтилцеллюлозе Метакрилонитрила на целлюлозе Метакрилонитрила на поливиниловом спирте [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология