Цель химического анализа

В качестве сорбентов для концентрирования органических веществ, в том числе ПАУ и ХОС, находят применение и активные угли. Их преимущества очевидны, они способны сорбировать многие органические соединения из водных растворов, практически не набухают в воде, имеют достаточно жесткую структуру, химически и термически устойчивы Основной недостаток этих сорбентов в том, что десорбция определяемых компонентов элюированием органическими растворителями, как правило, не бывает полной. Поэтому активные угли чаще применяют для очистки воды от органических загрязнителей, тогда как непосредственно для целей химического анализа они используются реже [59]. Для этих целей более широко применяются модифицированные графитированные сажи, которые позволяют избежать осложнений, встречающихся при использовании активных углей, поскольку имеют небольшой адсорбционный потенциал. Обычно они представляют собой пудру, из которой по-186 [c.186]

Формы применения метода радиоактивных изотопов для целей химического анализа и контроля производства отличаются большим своеобразием. [c.19]

Помимо целей химического анализа, применение метода сыграло большую роль в исследовании самых различных свойств вещества. Так, благодаря рентгеновской спектроскопии получены сведения о поведении и свойствах электронов в твердых телах. Именно анализ рентгеновских спектров, обусловленных электронными переходами с глубинных дискретных уровнен атомов на более удаленные орбиты, является наиболее прямым способом для изучения распределения энергетических уровней в валентной и проводящих зонах, дает возможность найти распределение между занятыми и свободными электронными уровнями в твердых телах. При изменении физического или химического состояний вещества наблюдаются небольшие смещения линий в спектрах отдельных элементов, которые позволяют судить о характере и изменении роли электронных орбиталей этих элементов при переходе в химически связанное состояние. Следует отметить, что возможности этого метода для исследования физико-химических свойств твердых тел далеко не исчерпаны и в настоящее время работа в этом направлении продолжается. [c.126]

Используемый для целей химического анализа спектр электромагнитного излучения охватывает очень широкую область частот от 10 до 10 Гц. В нее входят радиоволны, тепловое излучение, видимый свет и другие виды излучения вплоть до рентгеновского. Единая природа электромагнитного излучения была установлена в 1865 г. Максвеллом и Герцем. Однако, несмотря на общую сущность всех видов электромагнитного излучения в определенных областях спектра, оно вызывается весьма разными причинами. [c.172]

Изучать реакцию в пленках методами, которые используются для исследования реакций в объемных системах, обычно неудобно, а иногда и невозможно. Использовать для этой цели химические анализы также [c.131]

Часто говорят о непригодности флуоресцентных наблюдений для целей химического анализа вследствие влияний, оказываемых средой на флуоресценцию растворенного вещества. В самом деле, в литературе имеются многочисленные указания на изменения флуоресценции, вызываемые различными факторами естественно поэтому усомниться, возможно ли судить [c.36]

Если бы это было действительно так, то применение флуоресцентных наблюдений для целей химического анализа оказалось бы весьма затруднительным и, быть может, даже невозможным. По счастью, изменение спектра флуоресценции в зависимости от растворителя — явление далеко не столь общее указанная выше точка зрения в значительной степени обусловливается недоразумением. [c.42]

Резюмируя вышесказанное, следует признать, что при использовании наблюдений флуоресценции в целях анализа выбор растворителя в отдельных случаях может иметь существенное значение однако для большинства соединений влияние растворителя на флуоресценцию не велико и не является препятствием к использованию флуоресцентных наблюдений для целей химического анализа. [c.45]

Естественный радиоактивный элемент содержит, по крайней мере, один естественный радиоактивный изотоп. Радиоактивность образца является только мерой количества имеющегося радиоактивного изотопа и не дает указания относительно содержания неактивных изотопов, которые могут присутствовать в образце. Так как целью химического анализа обычно является определение общего количества элемента, а не только количества одного из изотопов, то для того, чтобы вычислить количество всего элемента по измеренной радиоактивности, нужно знать изотопный состав данного элемента. [c.73]

Эти достоинства метода анализа по поглощению нейтронов привели нас еще в 1940 г. к мысли о разработке на этом принципе метода анализа кадмиевых сплавов и кадмиевых покрытий на железе. Работа была закончена еще до Великой Отечественной войны, и хотя за это время было напечатано несколько работ по применению поглощения нейтронов для целей химического анализа, возможности этой области аналитической химии используются еще далеко не достаточно в частности, работы по анализу кадмиевых сплавов по поглощению нейтронов нам не известны. Поэтому мы нашли целесообразным опубликовать сейчас настоящую работу, несмотря на устарелость применявшейся нами измерительной техники, с целью привлечения внимания аналитиков к этой интересной области применения методов ядерной физики в аналитической химии. Современная заводская измерительная аппаратура, например камера КН-14 с установкой типа Д, позволяет получить результаты, значительно лучшие, чем полученные нами в 1941 г. [c.70]

Этот метод исследования электронного строения молекулярных систем по их фотоэлектронам — в сущности фотоэлектронная или рентгеноэлектронная спектроскопия, — в литературе встречаются также под несколько неожиданным названием ЭСХА — электронная спектроскопия для целей химического анализа , хотя его основные применения меньше всего связаны с классической аналитической химией. [c.273]

В заключение этого раздела отметим, что эпитет химический , стоящий рядом со словом анализ , не следует понимать буквально, как указание на чисто химический характер процессов, лежащих в основе методов анализа. В настоящее время ни физики, ни химики не сомневаются в том, что нет четкой грани, отделяющей физические процессы от химических. Таким образом, эпитет химический лишь констатирует атомно-молекулярный уровень, на котором производится измерение состава вещества. Вполне естественно, что химия и физика в равной мере служат целям химического анализа. Поэтому для успешной борьбы с систематическими ошибками химического анализа необходимы прочные знания в области обеих наук. [c.49]

Для целей химического анализа наиболее удобным является фотовозбуждение (возбуждение светом), поскольку оно позволяет надежно и в то же время достаточно просто контролировать условия опыта. [c.362]

Наиболее чистые реактивы, применяемые в обычной химической практике, называются химически чистыми (х. ч.) реактивы, содержащие несколько большие количества примесей, чем химически чистые, но вполне пригодные для целей химического анализа, называются чистыми для анализа (ч. д. а.). [c.28]

Хороший кристалл должен отражать в максимуме интенсивности от 5 до 20% падающего на него монохроматического излучения, Для придания поверхности кристалла высокой отражательной способности были предложены различные способы, в том числе шлифовка, травление и отжиг. Для целей химического анализа, по-видимому, лучше всего выбрать хороший кристалл, тщательно обработать и установить его, проверяя время от времени его эффективность измерениями на стандартном образце. [c.131]

Проследим за последовательными этапами явлений, происходящих в представляющих для нас интерес радиоактивных источниках рентгеновских лучей. Ядро захватывает электрон из /(-оболочки, в результате чего атомный номер элемента умень-щается на единицу. Затем вакансия в /(-оболочке нового элемента заполняется -электроном, что и приводит к испусканию /С-линии нового элемента. Хотя интенсивность этой /С-линии обычно низка, но для целей химического анализа она ничем не отличается от такой же линии, испускаемой при той же интенсивности любым другим способом. Тем не менее использование радиоактивного источника рентгеновских лучей может дать некоторые преимущества. [c.142]

В этом методе используется электродвижущая сила, возникающая между холодным и горячим спаями металла. Если к образцу металла приложить два электрода (рис. 257) и один из них нагреть, а другой оставить холодным, то между ними возникает некоторая разность потенциалов, фиксируемая гальванометром. Возникающая сила тока зависит от разницы температур нагретого и холодного спая и природы исследуемого металла. Последняя зависимость как раз и используется для целей химического анализа. [c.419]

Совокупность условий, определяющих возможность применения данной реакции для целей химического анализа, характеризуется чувствительностью реакции. [c.324]

Для целей химического анализа допустима более простая схема [c.17]

Для целей химического анализа наиболее важными являются дифференцирующие растворители. Например, в водных растворах серная, соляная и азотная кислоты близки по своей силе. В уксусной кислоте их сила значительно различается. Дифференцирующий эффект обусловливает основное преимущество использования неводных растворителей в химическом анализе в среде неводных растворителей можно раздельно титровать смеси веществ, а в водном растворе это невозможно. [c.131]

Для агрономических целей химическому анализу подвергаются почвы, растения, удобрения, поливные и грунтовые воды. Исследуемый материал предварительно подготавливают к анализу — высушивают, растирают, просеивают. Иногда анализируют не все вещества, образующие данный материал, а лишь некоторые его составные части, извлекаемые тем или иным реагентом. Многие количественные определения проводят весовым или объемным методом. Но часто пользуются различными физико-химическими методами анализа колориметрическими, пламенно-фото-метрическими, оптическими, потенциометрическими, кондуктометрическими и др. В основе их лежит зависимость тех или иных физических свойств растворов от концентрации определяемых веществ. [c.5]

В практической химии Ломоносов также шел в уровень с развитием зарубежной науки, а нередко и опережал ее. Так, он за несколько лет до Блэка и независимо от него стал систематически применять весы для целей химического анализа, и потому должен считаться одним из основателей количественного направления в химии. Но он не только применил на практике весовой способ, но и дал ему теоретическое обоснование, сформулировав задолго до Лавуазье закон сохранения вещества, хотя в иной форме, чем это сделал Лавуазье. [c.116]

В истории аналитической химии, являющейся прикладной дисциплиной, много примеров, демонстрирующих определяющую роль общественного, социального заказа в ее развитии. Возникновение и развитие отдельных методов анализа было связано с необходимостью распознавания материалов, которые использовались в керамике, получении лекарственных препаратов, ядов, изготовлении красок и косметических средств. Прообраз современного химического анализа — так называемое пробирное искусство (одна из древнейших форм проведения эксперимента), построенное на эмпирической основе, также было связано с производственной деятельностью человека и товарообращением. Целью химического анализа раннего периода развития аналитической химии была проверка возможности получения нужного для деятельности человека продукта из малого количества сырья при определенных условиях. При этом нельзя забывать, что на- [c.19]

Что касается выбора между молекулярным и вязким натеканием, то в принципе можно применять и тот и другой режим, однако для целей химического анализа используют главным образом системы с молекулярным натеканием. Их преимуществами являются возможность градуировки прибора не только но смесям, но и по отдельным компонентам, быстрое установление стационарных значений ионных токов после впуска веществ в прибор и, что весьма существенно, возможность анализа веществ с малой упругостью пара, поскольку конструктивно не удается осуществить вязкое натекание, когда давление в напускном объеме меньше нескольких десятков мм рт. ст. [c.65]

В дальнейшем методы физической химии стали широко применяться для целей химического анализа и контроля производства химических, металлургических, машиностроительных предприятий и многих других отраслей промышленности и народного хозяй ства. [c.3]

Причины такого парадоксального положения аналитической химии лежат как раз в ее необычайно быстром и широком развитии за последние двадцать лет, основанном на достижениях физики, физической хиц и техники. Для целей химического анализа ныне все больше используются не только процессы, обусловленные изменениями во внешних электронных слоях атомов и молекул (химические и электрохимические реакции и электронная спектроскопия), но и взаимодействия и процессы на внутренних электронных и ядерных уровнях атомов (рентгеновские, масс-спектроскопические, активационные и др. методы). Кроме того, получили развитие и методы, основанные на статистических свойствах вещества в массе (например, диэлкометрия). А так как интеграция в аналитической химии пока отстает, то возник вопрос, является ли все это вообще отраслью химии И представляет ли собой дельную науку [c.5]

В результате этого технологического взрыва немало приобрела и аналитическая химия. В жизнь вошли локальные компьютерные сети, соединяющие аналитические приборы, методы, использующие фурье-преобразование спектроскопических данных, системы сравнительного поиска аналитических данных для идентификации неизвестных веществ. В то же время аналитическую химию следует по праву считать и одним из стол1Юв , на которых держится вся информационная эра. Ведь прежде, чем информацию собрать, сохранить, обработать и передать, ее необходимо 1юлучить. А именно 1юлучение новой, достоверной информации и является, по существу, целью химического анализа. [c.30]

Сиектроскоп для целей химического анализа был впервые применен приблизительно в 1860. г. Кирхгоффом и Бунзеном. Открытие с его помощью цезия (1860), рубидия (1861), таллия (1861) и индия (1863) скоро показало, какие широкие (возможности представляет спектроскоп при химических исследованиях. [c.97]

Основными научно-исследовательскими и конструкторскими организациями, занимающимися разработкой аппаратуры для целей химического анализа, являются научно-производственное объединение аналитического приборостроения в Тбилиси, научно-производственное объединение рентгеновской аппаратуры Буревестник в Ленинграде, ВНИИ научного приборостроения в Ленинграде, ВНИИ аналитического приборостроения в Киеве. Тбилисское НПО имеет большой опыт разработки приборов для электрохимических методов анализа разработанные приборы затем обычно выпускает Гомельский завод измерительных приборов. Киевский ВНИИ аналитического приборостроения специализируется главным образом в области газового анализа. Кроме Гомельского завода имеется еще несколько предприятий, также занимающихся аналитической техникой. Среди них Смоленский завод средств автоматики. Орловский завод научных приборов. Киевский завод контрольно-измерительных приборов, Сумский завод электронных микроскопов, завод Газоанализатор в г. Выру, Ленинградский завод Госметр . Приборы для спектроскопических методов анализа разрабатывает и выпускает главным образом Ленинградское объединение оптико-механической промышленности (ЛОМО). [c.161]

Большая специфичность поляризационных спектров позволяет предполагать, что их можно эффективно использовать не только для изучения структур молекул, но, наряду с другими характеристиками люмипесцепции, и для целей химического анализа. [c.347]

Ионообменные смолы находят все более широкое применение для адсорбции отдельных ионов из весьма разбавленных растворов и носледуюш его концентрирования их в целях химического анализа [1—3]. [c.411]

Широкий арсенал методов, используемых современной аналитической химией, свидетельствует о ее синкретичном характере. (Синкретизм — жтественное и оправданное соединение в едином целом раздельно существующих и достаточно далеких тенденций.) Синкретизм аналитической химии находит свое выражение в сосуществовании многих далеких и разнообразных методов анализа, в привлечении теоретических представлений, экспериментальных и инструментальных навыков самых разнообразных дисциплин (неорганической, орга- нической, физической, коллоидной химии, электрохимии, физики, минералогии, петропрафии, гидрологии и т. д.) в рамках единой задачи — разработки и обоснования путей и методов химического анализа. Синкретизм аналитической химии, широкое привлечение и очевидное заимствование теоретических представлений из сопредельных фундаментальных дисциплин оправданы не только заведомо прикладной конечной целью химического анализа, но и огромным разнообразием объектов анализа, которое включает в себя по сути дела все реально существующие материальные объекты живой и неживой природы вплоть до космических. [c.9]

Усиленно развивая в России промышленность и культуру, Петр I понимал, что для целей химического анализа нельзя ограничиться аптеками. В 1720 г. он основал в Петербурге первую русскую лабораторию технической химии. В ней проводились исследования руд и строительных материалов. Сам Петр, владевший пpиe a-ми пробирного искусства, производил опробование руд в этой лаборатории. [c.14]

Использование ультрафиолетовой области спектра для наблюдения за ходом химических реакций открывает новые возможности для количественного объемного метода определения вещества [14, 27, 47, 51, 73]. Ультрафиолетовый способ безиндикаторного титрования позволяет применять для целей химического анализа многие реакции, где участвуют вещества, поглощающие в ультрафиолетовой области спектра. Титрование в ультрафиолетовом свете, благодаря наличию у многих веществ высоких коэффициентов поглощения в ультрафиолетовой области спектра, имеет во многих случаях весьма высокую чувствительность и точность анализа. [c.16]

Экстракционные методы получили широкое применение для разделения химических элементов с близкими свойствами. С их помощью стало возможным разделение редкозел1ельных элементов, актинидов, никеля и кобальта и др. Опубликованы исследования, показывающие возможность разделения ш1обия и тантала методом жидкостно-жидкостной экстракции как с целью химического анализа, таки в препаративных целях при получении ниобия и тантала высокой чистоты. Наилучшие результаты были получены при экстракции тантала метилизобутилкетоном, циклогексаноном и диизопропилкетоном из водного раствора минеральной и плавиковой кислот. Ниобий может быть отделен экстракцией от других примесей при высокой концентрации минеральной и плавиковой кислот. Разделение ниобия и тантала достигается при экстракции последнего концентрированной соляной кислотой из растворов безводных хлоридов в метилизобутилкетоне, диизобутилкетоне, диизонронилкетоне и других [c.152]