Перманганатный метод

Опыт № 2. Определение окисляемости сточной воды перманганатным методом [c.120]

Ниже (стр. 41) описан этот новый вариант перманганатного метода определения окисляемости, а также и старый метод Кубеля, [c.38]

По новому перманганатному методу после окисления отфильтровывают объемистый осадок двуокиси марганца и в случае необходимости удаляют нагреванием небольшие количества хлористых и бромистых соединений. Восстанавливают йодноватую кислоту до иода, который и определяют непосредственно. При применении этого метода к соединениям вроде йодоформа их предварительно омыляют. [c.457]

Мероприятия, рекомендуемые для предотвращения подобных взрывов, основаны на контроле накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока, поскольку полностью удалить окислы азота из промываемого газа не представляется возможным. Установлена максимально допустимая норма накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока. В аппаратах типа КР-32 содержание окислов азота, определяемое перманганатным методом, не должно превышать 5 кг. Если расчетное количество окислов азота в аппаратуре достигает 5 кг, то блок должен быть остановлен на отогрев и промывку. Количество накопившихся в аппаратуре окислов азота во многих случаях определяют по их содержанию в газе и расходу через низкотемпературный блок. Такая методика определения количества окислов азота, накапливающихся в аппаратуре, весьма несовершенна, так как анализы проводятся два раза в смену, и не исключена возможность залпового поступления больших количеств окислов азота в периоды между отборами проб газа. Поэтому для повышения безопасности процесса очистки конвертированного и коксового газа необходим непрерывный автоматический контроль содержания окислов азота с записью результатов на диаграмме. [c.23]

Определение содержания металлического железа основано на взаимодействии его с ионами металла, имеющего более высокий электродный потенциал. С этой целью навеску губчатого железа обрабатывают [170] нейтральным раствором сернокислой меди. Металлическое железо при этом переходит в раствор в двухвалентной форме,а медь выделяется в элементарном состоянии эквивалентно перешедшему в раствор железу. Количество металлического железа устанавливают путем определения двухвалентного железа в растворе перманганатным методом. Окислы железа при этой обработке остаются без изменения. [c.240]

Перманганатный мето д. — Перманганатный метод имеет преимущество, в смысле быстроты и недостаток— в отсутствии специфичности и трудности определения конечной точки титрования. При применении этого метода роданиды )сульфиты, сульфиды, тиосульфаты и другие восстановители должны отсутствовать. При отсутствии этих примесей титрование производится следующим образом. Количество вещества, содержащее около 1,0 г щелочного ферроцианида, растворяют в воде, раствор разбавляют приблизительно до 700 см и помещают в большую фарфоровую чашку. Раств<у подкисляют разбавленной серной кислотой и титруют 1/10 н. раствором перманганата калия, при постоянном помешивании, пока желтый цвет раствора не изменится в желтовато-красный. Конец реакции не легко установить нетренированному глазу, но со временем можно научиться титрование производить точно. [c.62]

Было вообще принято, то перманганатным методом нельзя пользоваться, так как в присутствии окисляющихся примесей получаются неверные результаты. [c.67]

Содержание NO определяют перманганатным методом. [c.197]

Определяется перманганатным методом. [c.197]

Одновременно определялось влияние электрического поля на уменьшение содержания окислов азота в коксовом газе. Анализ газа на содержание окислов азота проводили перманганатным методом. [c.27]

Сейчас для определения ХПК сточных вод применяют исключительно бихроматный метод. Перманганатный метод используется только при анализе органических компонентов природных вод, так как при большом количестве зачастую трудно-окисляемых органических соединений в стоках данный способ непригоден. В то же время бихромат калия в 18 н. серной кислоте в присутствии катализатора — сульфата серебра — способен окислять практически все органические вещества на 95— 100%. Суть метода заключается в обработке предварительно отфильтрованной через бумажный или мембранный фильтр сточной воды раствором бихромата калия и концентрированной серной кислотой с подогревом или без него в присутствии сульфата серебра. Непрореагировавший бихромат после окончания реакции оттитровывают раствором соли Мора, используя в качестве индикатора ферроин или Ы-фенилантраниловую кислоту. ХПК в миллиграммах кислорода на 1 л сточной воды определяют путем простого расчета. [c.123]

Для определения железа хроматным или перманганатным методом необходимо перевести его в восстановленную форму. Выбор восстановителя представляет большие трудности, обусловленные тем, что восстановление необходимо проводить количественно до определенной валентности. При этом надо иметь возможность легко и полностью (количественно) удалить избыток восстановителя. Это последнее обстоятельство особенно сильно ограничивает выбор восстановителя, так как часто окисление восстановителя ведет к окислению и определяемого элемента. Для восстановления ионов металлов применяют следующие группы восстановителей [c.391]

Перманганатный метод по сравнению с титрованиями церием (IV) (см. стр. 423) имеет недостаток — органические вещества, по-видимому, оказывают мешающее влияние. Нечеткая конечная точка говорит о наличии органического вещества или другого восстановителя . При работе с окрашенными растворами, а также при титровании разбавленным раствором перманганата очень рекомендуется использование индикатора ферроина. [c.408]

Часто применяемый перманганатный метод в двух видах — окисление в кислой или в щелочной среде — очень неточен не только потому, что окисление органических веществ перманганатом проходит неполно и многие из них совсем не окисляются (см. табл. 2), но и потому, что при кипячении растворов, содержащих избыток перманганата, последний значительно разлагается с образованием двуокиси марганца и выделением кислорода. Это разложение происходит как в кислой, так и в щелочной среде (меньше всего — в строго нейтральной среде). Выпадающая двуокись марганца каталитически ускоряет этот процесс. Так как количество образовавшейся двуокиси марганца различно в зависимости от многих условий (температуры, продолжительности кипячения, случайных загрязнений и т.п.), то трудно получить вполне воспроизводимые результаты. [c.38]

В. ПЕРМАНГАНАТНЫЙ МЕТОД (МЕТОД КУБЕЛЯ) [c.45]

Перманганатный метод (метод Кубеля) [c.59]

Дегазация марганцовокислым калием. Рекомендуется проводить дегазацию металлической ртути перманганатным методом следующим образом. Готовится раствор марганцовокислого калия (1 г КМ.ПО4 на 1 л воды). Раствор подкисляют соляной кислотой уд. в. 1,12 из расчета 5 см. на литр раствора. После предварительной тщательной механической уборки ртути этим раствором обильно заливают пол, особенно в местах, где имеются зазоры, щели, и протирают рабочие столы, мебель. Как показали опыты, непосредственно после дегазации концентрация паров ртути в воздухе уменьшалась на 50—60%. [c.100]

Перманганатный метод — один из наиболее распространенных и заключается в окислении веществ перманганатом калия при нагревании. Перманганат- [c.533]

Перманганатный метод Осадок, который в этом случ собирать в тигле Гуча, а не на бумажном фильтре, растворя горячего 10%-ного раствора едкого натра, хорошо промыва водой и нагревают.раствор до 50° С. Медленно титруют растворс ганата кали>1, применяя сильно подкисленный раствор леза (III) в качестве внешнего индикатора. [c.292]

Для определения кислородных включений в стали образцы растворяли в железо-сульфатном электролите. Осадок карбидов и включений брали только с образца, дважды отмывали декантацией от электролита и разрушали карбиды перманганатным методом, сначала в 12%-ной азотной, а затем в серной кислоте. Продолжительность окисления 1 ч. [c.103]

Перманганатный метод, ранее широко применявшийся, совершенно не пригоден для анализа сильно загрязненных стоков, к которым относятся буровые растворы и буровые сточные воды. Это объясняется тем, что перманганат калия — недостаточно сильный окислитель, и органические вещества окисляются не полностью. Его трудно использовать для точного определения низких концентраций органических веществ, а при высоких концентрациях метод дает большую погрешность. [c.140]

Перманганатный метод дает менее точные результаты, так как перманганат калия окисляет не все органические вещества и не всегда полностью. Однако для сравнительной оценки загрязненности сточных вод этим методом пользоваться можно. В кислой среде восстановление КМПО4 происходит по реакции [c.118]

Данные по кинетике разложения пероксида водорода и деструкции комплексонов и комплексонатов получали методом остановленного потока. Концентрацию окислителя определяли титриметричес-ки перманганатным методом концентрацию лигандов — титрованием солями железа, цинка и свинца. Продукты разложения лигандов в среде пероксида водорода устанавливали методом ЯМР С. [c.71]

Ларсон и Микше [6] разработали двухстадийный метод окисления лигнина, что еще больше расширило возможности перманганатного метода. По их методу метилированный препарат ЛМР окисляли перманганатом калия при pH 11-12 и 100 С, а затем продукты реакции дополнительно - перекисью водорода при pH 9-10 и 50 С. Смесь кислот метилировали диазометаном и анализировали газо-жидкост-ной хроматографией (ГЖХ). Всего было обнаружено 38 одно- и двуядер-ных кислот и 2 трехядерные. С выходом более 0,1 % было найдено [c.106]

Хердис и Ромейер провели тщательное сравнительное исследование цератного и перманганатного методов, а также абсолютного гравиметрического метода, основанного на определении потери в массе при каталитическом разложении перекиси водорода. При использовании Се в 2 и. азотной кислоте в качестве реагента и 1,2 н. хлорной кислоты в качестве растворителя пробы, а также при титровании раствором Се в 2 н. серной кислоте с применением 0,6 н. серной кислоты для растворения пробы результаты согласуются с данными перманганатного метода в пределах 0,1% и с расчетными данными абсолютного метода в пределах 0,03%. При титровании в азотной и хлорной кислотах нитроферроин дает лучшие результаты, чем ферроин, так как он в меньшей степени подвержен окислению возникающими местными скоплениями избыточного церия (IV). Вблизи конечной точки окисленная форма индикатора восстанавливается с трудом. При титровании в сернокислой среде переход окраски нитроферроина происходит при слишком высокой величине потенциала окраска ферроина исчезает очень медленно, поэтому вместо того чтобы проводить титрование без индикатора, используя окраску ионов самого Се , все же предпочтительнее пользоваться ферроином. Баер и Штейн показали, что при употреблении очень чистого Се стехиометрические соотношения точно выполняются. При титровании же церием обычной реактивной квалификации в случае избытка перекиси водорода имеет место ошибка в результате каталитического разложения перекиси водорода однако если в избытке находится церий (IV), то результаты всегда оказываются очень точными. [c.424]

Другим примером применения щелочного перманганатного метода для определения содержания органических соединений является определение метанола. В присутствии рзбытка перманганата в растворе гидроксида натрия метанол окисляется до карбоната [c.327]

Из других методов определения свинца могут быть упомянуты 1) молибдатный метод 2, по которому уксуснокислый раствор ацетата свинца титруют титрованным раствором молибдата аммония, применяя таннин в качестве внешнего индикатора 2) гексацианоферратный метод , по которому уксуснокислый раствор соли свинца титруют титрованным раствором гексацианоферрата (И) калия с применением ацетата уранила в качестве внешнего индикатора 3) перманганатный метод в котором свинец осаждают в уксуснокислом растворе р виде оксалата, затем осадок растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата. [c.267]

Осадок содержит весь мышьяк и большее или меньшее количество- меди, молибдена, германия и других элементов, если эти элементы присут- -ствовали в руде. Фильтрат разбавляют 3—4-кратным (по объему) количеством горячей воды, насыщают раствор сероводородом, дают осадку осесть и фильтруют. Осадок промывают разбавленной (1 99) серной кислотой, насыщенной сероводородом, до удаления хлоридов. Фильтр с осад-- ком переносят в колбу Кьельдаля и нагревают с 8 мл серной кислоты й 2 г сульфата калия для удаления свободной серц и обесцвечивания раствора. Охлаждают, разбавляют 50 мл воды и кипятят несколько минут, чтббы быть уверенным в удалении сернистой кислоты. Раствор теперь готов для определения сурьмы, перманганатный методо (стр. 324). [c.319]

Микрограммовые количества марганца в алюминии определяют, экстрагируя комплекс с 8-гидроксихинальдином (2-метил-8-хинолином) хлороформом в присутствии тартрата при pH 11,4—12,4 [9]. Железо маскируют цианистым калием. Метод более чувствителен, чем обычный перманганатный метод, и позволяет определять 1-10 % при навеске алюминия 2 г. [c.264]

Кальций в слюне определяли путем разбавления ее растворами стронция, лантана или ЭДТА [291]. Полученные данные находились в хорошем соответствии с результатами определения кальция оксалатно-перманганатным методом. Декер и др. [292] определяли кальций и магний в спинномозговой жидкости после разбавления ее водой в отношении 1 20. Авторы утверждают, что они получили хорошие результаты, однако ими не исследовались возможные помехи определения. [c.154]

Экспери.ментальные данные Жигера и Жоффриона для линии О натрия, приведенные в табл. 43, получены с прецизионным рефрактометром Аббе, т. е. с прибором, который, по общему мнению [142], обеспечивает точность до 5-10 (или еще лучшую). При проведении этих измерений открытые места замазки призмы покрывали церезином, температуру регулировали с точностью в пределах 0,02°, а для проверки отсутствия разложения в пробах приме1 яли вспомогательную линзу. Пробы приготовляли путем разбавления в достаточной мере устойчивого концентрированного раствора, полученного путем перегонки из 90%-ного продукта они были нестабильными при низких концентрациях перекиси водорода и поэтому к ним добавляли следы станната. Проведено подробное изучение перманганатного метода анализа, использованного для определения концентрации проб. [c.228]

Перманганатный метод, как доказали Жигер и Жоффрион [44], дает луч-игие результаты, чем тиосульфатный. Хукаба и Кейс [45] исследовали точность титрования перманганатом путем сравнения полученных результатов сданными каталитического газометрического разложения, представляющего собой абсолютный метод. Результаты этих методов сходились в пределах 0,02%. Конечно, обычно точность такого кр0П0тлив01 0 исследования не может быть достигнута. При серийных анализах и применении взвешивания пробы точность обычно не превышает 0,1% если же для отбора пробы применяется пипетка иа 0,1 мл, можно ожидать точности лишь около 1% [46]. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология