Каучук деполимеризация его

Натуральный каучук принадлежит к высокополимерным веществам. Схематически реакция деполимеризации записывается так [c.286]

Деполимеризация каучука. Поместите в пробирку несколько кусочков натурального каучука, закройте ее пробкой с газоотводной трубкой и укрепите в наклонном положении в зажиме штатива. Нагревайте пробирку на голом огне и опустите конец газоотводной трубки в стаканчик с раствором бромной воды или перманганата калия, поставленный в сосуд с холодной водой. При нагревании нужно следить за тем, чтобы не происходило обугливания каучука. [c.286]

При действии ультрафиолетового излучения при повышенной температуре (150°С) протекает деполимеризация (фотолиз) каучука с выделением изопрена. Скорость деструкции натурального каучука под влиянием ультрафиолетовых лучей резко возрастает в присутствии кислорода воздуха. [c.291]

Продукты реакции из полимеризатора проходят через ряд аппаратов, где происходит разложение катализатора, отгонка растворителя, заправка каучука противостарителем, удаление влаги, формование и упаковка. Удаление катализатора очень важно, так как под его влиянием каучук подвергается деполимеризации даже при комнатной температуре. [c.43]

Деполимеризация натурального каучука при 220—270° [c.71]

Деполимеризация натурального каучука также происходит лишь при высокой температуре — при сухой перегонке его к приводит к изопрену [c.323]

БК не токсичен. Определенные марки вулканизатов допущены для использования в пищевой и медицинской промышленности. Полимер пожароопасен. Большое значение имеет его выпускная форма. Обычно у каучуков в виде крошки температура воспламенения на 50-100° ниже, чем у брикетов, рулонов, ленты. Особенно низкие значения температуры вспышки (Тз п) и воспламенения (Тд с) имеют жидкие и растекающиеся до 570 К БК, что объясняется склонностью к реакции деполимеризации с элиминированием изобутилена (около 470 К). Значения (К) составляют для БК-1 675 Т 491/524, БК-2045 Т 462/462 при стандартных температурах самовоспламенения 684 К и 675 К соответственно [3, с.149. [c.260]

Нагревание фосфонитрилхлоридов до 250—350 °С вызывает их полимеризацию с образованием прозрачной эластичной массы, нерастворимой в органических растворителях, ио сильно набухающей во многих из них. Напротив, нагревание этой массы ( неорганического каучука ) выше 350 °С ведет к ее деполимеризации. Полимеризация фосфонитрилхлоридов связана с разрывом колец и образованием длинных цепей (рис. IX-51). Нагревание фосфонитрилхлоридов выше 350°С с добавками P I5 сопро- [c.460]

Третий вопрос связан с цикличностью работы реактора-полимеризатора вследствие не только отложения полимера на поверхностях теплообмена, но и получения некондиционного каучука при пуске установки до выхода ее на режим. Это обусловливает образование технологических отходов. Получаются полимерные продукты с широким ММР, различной ненасыщенностью и степенью разветвленности. Во многих случаях некондиционные сорта целесообразно направлять на каталитическую деполимеризацию с регенерацией изобутилена полимеризационной чистоты. [c.322]

Деполимеризацией отходов синтетических каучуков можно получать исходные мономеры, повторно используемые при производстве основной продукции. [c.347]

При деполимеризации отходов синтетического каучука (полиизобутилена, бутилкаучука) получают исходные мономеры, которые повторно используют в производстве основ1юй продукции, что снижает его материало- и энергоемкость. [c.143]

Каучуки, растворенные в ароматических углеводородах и обработанные ВРз, подвергаются деполимеризации [20—22]. [c.342]

И полиизопреновые каучуки, близкие по свойствам и структуре к природным каучукам, всегда привлекали внимание исследователей В результате синтеза полиизопреновых каучуков на осио ве изопрена в лабораторных условиях получались полимеры уступающие по свойствам природным типам каучуков. Однако в результате работ, проведенных А. А. Коротковым с сотрудника ми, был разработан рациональный метод синтеза /с-полиизопре нового каучука, близкого по своим свойствам к природному каучуку [23а]. Изопрен до недавнего времени являлся труднодоступным техническим продуктом. Для получения его было предложено много методов, из которых наиболее старым способом является деполимеризация дипентена из скипидара (изопреновая лампа Гарриеса) с модификацией И. И. Остромысленского [c.269]

Ультразвук вызывает деполимеризацию многих полимеров полистирола, гуммиарабика, агар-агара, желатина, поливинилацетата, полиакрилатов, белков, каучука, нитроцеллюлозы. Эс х )ект деполимеризации увеличивается с возрастанием молекулярной массы полимеров [228]. [c.362]

Полифосфонитрилхлорид [116, 117] (полидихлорфосфазен), который часто называется неорганическим каучуком, отличается высокой эластичностью, термостойкостью (деполимеризация начинается выше 350°С), устойчивостью к многим растворителям и огнестойкостью степень полимеризации его достигает 15 000. Получа- [c.349]

При вальцевании, особенно в присутствии кислорода, средний молекулярный вес каучука уменьшается вследствие разрыва длинных цепей. При нагревании происходит деполимеризация каучука, при более сильном нагреве приводящая даже частично к выделению мономера — изопрена. [c.402]

Растворы в низкоплавких битумах. Использование мощных смесителей позволяет выпускать смеси битумных материалов, богатые каучуком. Из маловязких и низкоплавких битумов при длительном перемешивании и при соответствуюшем подогреве можно получить растворы с достаточным содержанием каучука, что позволяет использовать их в дальнейшем в качестве модификаторов для других битумных композиций. Битумно-каучуковый раствор можно вводить путем простого перемешивания расплавленных компонентов. Однако вначале такое введение полимеров в битум привело к деполимеризации натурального каучука. Полученный раствор характеризовался низкой вязкостью и легко смешивался с готовой смесью, но разложение каучука значительно снизило его эффёктвЕ-ность. [c.231]

Модификация, основанная на химических превращениях уже синтезированных макромолекул. Для ряда полимеров наличие концевых групп с подвижными атомами водорода обусловливает сравнительно легкое протекание деполимеризации и, следовательно, относительно низкую термостабильпость таких полимеров. Это делает необходимым блокирование концевых групп органическими радикалами, достаточно стабильными в условиях переработки и применения нолимера. Так, ацетн.пирование и,пи метилирование концевых ОИ-групи полиформальдегида повышает его те >моста-бильность ири глубоком вакууме и темп-ре 200 С в 8 — 10 раз. Блокирование концевых силанольных групп в полидиметилсилоксановых каучуках, гидроксильных и карбоксильных групп в простых и сложных ароматич. полиэфирах также повышает темп-ру разложения соответствующих матерх алов. [c.135]

Кинетика вулканизации смолонаполненных каучуков типа БС-45АК аналогична кинетике процесса вулканизации каучуков общего назначения С повышением температуры вулканизации до 200° С растет прочность, снижается плато вулканизации, при этом относительное и остаточное удлинения существенно не изменяются, что свидетельствует о, специфике вулканизации высокостирольных композиций При повышений температуры высокостирольный полимер деструктируется. Такая деструкция может осуществляться за счет термоокислительной деструкции бутадиеновых звеньев, а также при деполимеризации высокостирольных частей макромолекулы Количество и тип поперечных связей, так же как молекулярное строение каучука, характеризуют статическую и динамическую прочность вулканизата. В настоящее время следует, считать установленным, что в зависимости от степени поперечного сшивания статическая прочность вулканизатов изменяется по кривой с максимумом. У натурального каучука этот максимум соответствует концентрации поперечных связей 2,0 — 6,0 10 слг гУ полиизопре-нового — 3,0 — 5,0 10 см , бутадиен-стирольного — 1 — — 3,0 10 см- , карбоксилатного — 2,0 — 4,0 10 сжЧ Исходя из представлений, что разрушение вулканизата состоит из элементарных актов разрыва цепей была развита теория, объясняющая экстремальный характер этой зависимости. [c.44]

Многие мономерные продукты, сочетаясь в одну макромолекулу, образуют более устойчивые вещества, но и в этом случае реакции в общем обратимы. Часто наблюдается деполимеризация высокополимеров, например, пол действием свободных радикалов или при участии кислорода воздуха, что приводит, как известно, к старению материалов на основе высокополимерных веществ. Поликокдснсационные вещества могут подвергаться гидроличическому расщеплению, но, однако, все высокомолекулярные вещества устойчивее своих мономеров, значительно более реакционноспособных. Изучением строения и путей образования больших молекул [3] занимался знаменитый представитель школы Фаворского С. В. Лебедев (1874—1834 гг.), создатель синтетического дивинильного каучука. [c.8]

Полученные данные показывают, что ХМА вы увают структурирование СКС-ЗОА и СКН-26 и деполимеризацию нату-рульного каучука. Наибольшая активность отмечается для низкомолекулярного растворимого ХМА, содержащего наибольшее количество хлора, т. е. ХМА-4. [c.135]

Промышленный процесс получения силоксанового каучука полимеризацией циклосилоксанов состоит из следующих стадий гидролиз ДДС, деполимеризация гидролизата с образованием диклосилоксанов, полимеризация циклосилоксанов и выделение каучука. [c.278]

Силоксановые каучуки имеют 51—С-связь более прочную (355 кДж/моль), чем С—С-связь (344 кДж/моль). За счет полярности связи 51—С и экранирующего эффекта атома кремния деструкция полисилоксановых полимеров протекает при более высокой температуре, чем карбоцепных полимеров, по 51—0-связи (462 кДж/моль) и механизму деполимеризации полисилоксана с образованием в основном три-, тетра- и пентациклосилоксанов [c.13]

При обработке высокополимеров, например крахмала, белков, каучуков и т. п., перекисью водорода или перекисными соединениями происходят окисление и деполимеризация. Снижение среднего молекулярного веса при частич[юй деполимеризации уменьшает вязкость растворов полученных продуктов, что позволяет легче перевести их в раствор и использовать в качестве клеев, 1ИЛИХТ, связующих веществ и т. д. [15, 80]. Деполимеризация целлюлозы путем реакции с перекисью рассматривалась уже выше (стр. 488). Механизм деполимеризации целлюлозы и крахмалов еще иедостаточно выяснен, хотя известно, что этой деполимеризации всегда предшествует увеличе-jHie содержания кислорода в целлюлозе в форме карбонильных или карбоксильных групп 118, 81]. [c.496]

Объектами исследования были резины на основе бутадиен-стирольного каучука (юропрея-1500), не способного к кристаллизации, и кристаллизующихся полибутадиеиового (ВК-П), полиизонренового (СКИ-З) и полихлоро-пренового каучука АС. В качестве нерастворимых в каучуке добавок применялись силиконовое масло и фторированные масла, являющиеся продуктами деполимеризации политрифторхлорэтилена (масло Ф) и политетрафторэтилена (масло ПФ). [c.442]

Каучуки, растворенные в ароматических углеводородах и обработанные BFg, подвергаются деполимеризации [20—22]. Циклические эфиры, например 4-метил-1,3-диоксап [23], в присутствии BFg расщепляются с последующей полимеризацией продуктов расщепления. Природные смолы, такие, как канифоль [24], при нагревании с BFg декарбоксили-руются. [c.287]

Деполимеризация — один из основных способов превращения полимеров в низкомолекулярные продукты, если в составе полимерной цепи нет омыляемых связей. При этом макромолекула разрушается под влиянием высокой темп-ры (сухая перегонка). Особенно успешно этот способ применяют для карбоцепных полимеров, однако в нек-рых случаях и гетероцепные полимеры способны деполимеризоваться с образованием исходных мономеров (напр., полиметиленоксид,поликапролактам). Полиметилметакрилат и полистирол при сухой перегонке превращаются в мономеры, из натурального каучука образуется изопрен. В случае других карбоцепных полимеров при этой реакции также часто образуются наряду с другими продуктами деструкции соответствующие мономеры. На основании исследования продуктов деполимеризации м. б. установлен характер структурных единиц в макромолекуле полимера и порядок их связывания друг с другом. Так, при термич. деструкции полистирола были выделены стирол, 1,3-дифенилпро-пан, 1,3,5-трифенилпентан, 1,3-дифенилбутен и др. соединения, что явилось основанием для вывода о строении макромолекулы полистирола, соответствующем [c.68]

Натуральный латекс можно обработать растворами иерекиси водорода (ВЗЯВ последнюю в количестве, приблизительно равном oдepжaпикJ сухого каучука в латексе), причем получаются латекс с клеящими свойствами и пластифицированный каучук [82]. Обработка перекисью водорода вызывает такучо же деполимеризацию каучука, как и обработка на вальцах (пластикация) продукты, получеигнз1е нри обеих этих операциях, обладают почти идентичными химическими и физическими свойствами. В обоих случаях, возможно, действует один и тот же химический механизм, так как при обра- [c.496]

Жидкие наириты получают деструкцией (деполимеризацией) твердых хлороцреновых каучуков кристаллизующегося НТ , масляного и дисперсного. В качестве наполнителя резиновой смеси используется термическая сажа, а вулканизующих агентов — окислы магния и цинка.- Готовая невулканизованная резина растворяется в сольвенте с добавлением скипидара и в таком виде наносится на подготовленную металлическую поверхность гуммируемой детали (по хлорнаиритовому грунту), после чего вулканизуется горячим воздухом при 100 °С или выдерживается при обычных температурах без вулканизации. - [c.248]

Основываясь на точке зрения Гарриеса, надо было ожидать, что продукты полимеризации дивинила будут тождественны с продуктами полимеризации циклооктадиена-1,5, так как дивинил, по-лимеризуясь, прошел бы через фазу образования циклооктадиена. Сравнение продуктов полимеризации обоих углеводородов показало, что ожидаемого тождества не наблюдается, однако результаты сравнения были не настолько отчетливы, чтобы можно было решительно отказаться от формулы Гарриеса. Окончательно ее отбросить заставили критическое обсуждение этой формулы Пик-лесом и исследования Остромысленского. Пиклес нашел формулу Гарриеса не отвечающей свойствам каучука напр., этой формулой трудно без натяжек объяснить образование бромида каучука без распада на отдельные кольца. Между тем, присоединение брома к каучуку не сопровождается деполимеризацией. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология