Муравьиная кислота из малеиновой кислоты

Малеиновая кислота, уксусная, муравьиная и фумаровая кислоты, уксусный и муравьиный альдегиды [c.682]

При увеличении дозы активного хлора до 8 мг/мг фенола (11,2 моль на 1 моль фенола) в сточной воде происходит дальнейшее окисление образующихся хлорфенолов до карбоновых кислот (малеиновой, муконовой, муравьиной). [c.360]

Поскольку деструкция полимеров проходит при довольно высоких температурах, в продуктах разложения присутствуют небольшие количества образующихся при этом муравьиной и уксусной кислот, метанола, метилаля, метилформиата, оксидов углерода и т. д. Для снижения температуры рекомендуется проводить процесс в присутствии кислот, например фосфорной, в свободном состоянии или нанесенных на носитель, либо ионообменных смол, либо в расплаве малеиновой или фталевой кислот. [c.173]

Выход сырой янтарной кислоты с содержанием 89 -90% основного вещества достигает 51,2% от теоретического. Кроме янтарной кислоты и двуокиси углерода в продуктах окисления присутствуют уксусная кислота и ацетальдегид [29]. Реакция протекает по радикальному механизму и сопровождается практически количественным превращением карбонильной группы фурфурола в муравьиную кислоту. Одним из первых промежуточных продуктов окисления фуранового кольца является а-оксифуран, а основными конечными продуктами окисления янтарная и малеиновая кислоты [30]. [c.55]

Кислоты, которые трудно окисляются ванадием (V), такие, как малоновая и малеиновая, ускоряют процесс в незначительной степени, а уксусная и муравьиная кислоты, в условиях реакции практически не окисляющиеся, не оказывают на скорость реакции никакого влияния. [c.183]

Малеиновая кислота. . Метиловый спирт. ... Монохлоруксусная кислота Муравьиная кислота. . , Пикриновая кислота. . Салициловая кислота. . , [c.23]

Напишите уравнения реакций а) получения муравьиной кислоты из хлороформа б) е окисления. Чем муравьиная кислота отличается от других карбоновых кислот Напишите формулы строения муравьиной, уксусной, пропионовой, двух масляных и двух валерьяновых кислот малоновой и янтарной кислот фумаровой и малеиновой кислот (укажите чыс-трамс-изомеры). [c.37]

Определение фурфурола [147, 150, 152]. В колбу емкостью 50 мл вводят 1 г Na l, 37,5 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл перегнанного анилина, перемешивают и колбу помещают на 15-мин в водяную баню с температурой 15°С. К полученному реактиву прибавляют 5 мл исследуемого водного раствора фурфурола, также нагретого до 15 °С. Через 1 ч 45 мин оптическую плотность раствора измеряют при 500—518 нм. По этой методике можно определять 5—40 мкг фурфурола в 5 мл раствора. Определению не мешает присутствие 5-кратного избытка формальдегида, 60-кратного избытка муравьиной или малеиновой кислоты [139]. Этим методом определяют фурфурол в разных объектах [119, 137, 156—158]. [c.113]

С6Н4О2 Фурфурол HjOg в присутствии НС1 Фумаровая кислота Малеиновая кислота Муравьиная кислота 23.6 38.7 Количественный 222 [c.88]

В нашем случае пилотный реактор представлял собою стальную трубку высотою 2 мя диаметром 19 мм, погруженную в нитрит-нитратную баню с перемешиванием. Температура бани поддерживалась постоянной автоматически регулируемым электронагревателем. Высоту слоя катализатора варьировали от 0,5 до 2 м, скорость подачи бутилено-во. душного потока меняли от 0,6 до 3,0 нм 1час, что соответствовало линейным скоростям 4,0—20,0 м/сек и временам контакта 0,05—0,25 сек. Температуры замерялись непосредственно в слое катализатора открытой трехточечной термопарой. Температура газов на входе в слой катализатора и на выходе из него соответствовала температуре бани. В продуктах реакции кроме малеинового ангидрида были найдены формальдегид, ацетальдегид, ме-тилвидилкетон, уксусная и муравьиная кислоты, СО и СОа. [c.103]

Дешевизна водного конденсата , являющегося сбрасываемым отходом, и концентрата НМК, возможность использования их для любых сталей, в том числе и аустенитных нержавеющих, а также для латуней способствовали быстрому рас-нространению использования этих реагентов для химических очисток как в виде однокомпонентных растворов, так и в композициях с трилоном Б, где они с успехом заменяют лимонную и малеиновую кислоты. В состав водного конденсата входят муравьиная кислота (11,0%), уксусная кислота (10,1%), пропио-новая кислота (5,6%), масляная кислота (3,2%), капроновая кислота (0,2%), кетоны (0,25%), альдегиды (0,16%), спирты (0,058%) и эфиры (0,8%). Концентрации основных компонентов для концентрата НМК выше (в соответствии с упариванием от 30 до 70%). Стоимость концентрата НМК (180— 220 руб/т) наименьшая из всех органических кислот, что служит безусловным преимуществом концентрата НМК, так же как и большие масштабы возможных поставок его энергетике. Однако концентрат НМК имеет и недостатки, к числу которых относятся образование парами концентрата НМК взрывоопасных смесей с воздухом, нерешенность вопроса обезвреживания сбросных растворов так же как и для других органических кислот. 126 [c.126]

Анионы уксусной, н ансленой, малеиновой, муравьиной, яблочной, янтарной кислот Катионы натрия, кштя, магния, кальция [c.266]

В СССР разработан ряд фуриловых смол, в том числе смола ФЛ-2 (ВТУ НИИПМ П-191—60) с содержанием сухого остатка не менее 65% получается путем аутоконденсации фурилового спирта, имеет молекулярный вес 500—600 и применяется в сочетании с наполнителями для изготовления антикоррозионных мастик и замазок. Смола отверждается при комнатной температуре при добавлении в качестве кислотного катализатора 7—9% (от массы смолы) п-толуолсульфокислоты, п-фенилуретилансульфохлорида, п-хлорбенголсульфокислоты, солянокислого анилина, безводного хлорида железа и ряда других соединений. Для покрытий по металлу, отверждаемых при 140—150 °С, в качестве катализатора добавляют 10% малеиновой кислоты. Покрытия стойки к действию растворов соляной, серной, уксусной муравьиной кислот, едкого натра, бензола, дихлорэтана, этилового спирта, формалина. [c.88]

S) Отношение хинонов к электролитическому окислению. При электролитическом окислении бензохинона иа вращающемся свинцовом катоде при небольшой плотности тока в суспензии разбауленной серной кислоты при охлаждении получаются малеиновая кислота, винная кислота, муравьиная кислота, окись углерода, углекислота и вероятно еще неизвестная малеинглицидная кислота [c.314]

Отношение хинонов в окиси серебра. При действии окиси серебра хинон окисляется .чавпым образом в малеиновую кислоту и угольную кислоту . Кроме того образуются в небольших количествах муравьиная [c.314]

При окислении 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, а в особенности его ацильных производных, расщеплению подвергается восстановленное пиридиновое кольцо. Придействии перманганата калия на тетрагидрохинолин образуется преимущественно щавелевая кислота и следы антраниловой кислоты J800]. При электролитическом окислении тетрггидрохинолина в серной кислоте на аноде из окиси свинца из продуктов реакции были выделены следующие соединения 2,5-диоксибензойная, пропионовая, малеиновая, щавелевая И муравьиная кислоты, аммиак,, углекислый газ и окись углерода [801]. [c.185]

Окисление в газовой фазе. Первые работы по гидроксилирова-нию ароматических углеводородов относятся к 20-м годам нашего столетия, и сводятся они к некаталитическому парофазному окислению бензола при повышенных температурах. Наряду с фенолом при этом образуются дифенил, малеиновая и муравьиная кислоты и смолообразные продукты. Образование значительного количества побочных продуктов, выход которых в зависимости oi условий процесса достигает 50—100%, объясняется легкостьгс дальнейшего окисления фенола [137]. Согласно патентным данным [138—140], окисление рекомендуют проводить при 400— 800°С и 4—20-кратном избытке углеводорода по отношению t воздуху. Выход фенола составляет 20—50% на превращеннык бензол при конверсии последнего до 5%. Давление до 50 кгс/см-способствует образованию фенола [141]. [c.283]

Миндальная, гликолевая, молочная, малеиновая и фумаровая кислоты количественно окисляются [105] в сернокислой среде взятым в избытке NH4VO3. Избыток окислителя оттитровывают раствором соли Мора. Муравьиная и уксусная кислоты не окисляются избытком ванадата. [c.148]

Гексаэтилбензол Тетраэтилфтале-вый ангидрид, диэтил-малеиновый ангидрид, тетраэтил-л-бензохи-нон Ацетальдегид, уксусная кислота, метиловый спирт, этиловый спирт, масляная кислота, этиловый эфир масляной кислоты, муравьиная кислота МпВгз в растворителе (уксусном ангидриде, пропионовой кислоте, трет-бутилбензоле) 212] [c.895]

Бутан (I) Метилэтилкетон, уксусная кислота, этилацетат, ацетон, СОг Малеиновая кислота, оксосоединения Малеиновый ангидрид Этилацетат (И), уксусная кислота (П1) [метилэтилкетон, муравьиная кислота, СО, СОа] Стеарат кобальта в смеси уксусной кислоты и бензола, 50 бар, 145—170° С [1452] V2O5—СоОз, М0О3—СоОз—РаОв, на Al O., или доломите 450° С [1453]° С0М0О4 (во взвещенном слое) 400—500° С. Конверсия 15% [1455] Стеарат кобальта в 98%-ной уксусной кислоте, 50 бар, 165°С. Конверсия 1 — 63%. Выход II —48% (на превращенный I) [1456] [c.80]

Эффективность переноса электрона по такому механизму определяется способностью лиганда X принимать электроны, т. е. восстанавливаться. Ионы таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеиновая, у которых имеются ннзколежащие свободные а-орбиталн, легко переходят в соответствующие ион-радикалы, принимая электрон от Сг(П), и в их присутствии реакция (У.П) сильно ускоряется. Естественно, возможны случаи и с обратным порядком передачи электрона — первоначальным переходом электрона от X к окислителю и последующим возмещением дефицита электрона на лиганде за счет восстановителя [c.203]

И малеиновая и фумаровая кислоты могут быть окислены в водном растворе в винную кислоту (рацемичеокую) добавкой растюра перманганата калия с такой екоростью, что ы температура не поднималась выше 50—60° с другой стороны, в присутствии таких кислот, KaiK серная, фосфорная, уксусная и хлорная, главным продукгом, получаемым при окислении перманганатом, я вляется муравьиная кислота [c.988]

Ellis описал примеры, когда нефтяные г 01 оны крекировались пропусканием через нагретую зону, пары смешивались с воздухом или кислородом и п)Х)-водились над нагретым катализатором. Получались как одноосновные, так и двухосновные кислоты — муравьиная, уксусная, малеиновая и фталевая. Shimose также показал, что парофазное каталитическое окисление насыщенных и ненасыщенных угл1еводородов ведет к образованию главным -образом малеиновой кислотьг наряду с углекислотой и формальдегидом. [c.1008]

При частичном окислении парафина можно получить хорошие выхода спиртов с высоким мо.текулярным весом. В качестве катализаторов для таких процессов окисления могут служить органичеокие кислоты с относительно низким молекулярным весом (например муравьиная, уксусная, малеиновая или бензойная) [c.1015]

На модифицированном слое кизельгур — гипс иден-тифицпрованы также непредельные двухосновные кислоты (малеиновая, цитраконовая, глутаконовая, итаконовая, фумаровая и мезаконовая) в системе днизопропиловый эфир — муравьиная кислота — вода (90 7 3), насыш,ен-ной полиэтиленголиколем (мол. в. 4000). Для приготовления сорбционной массы взято на 30 г кизельгур-гипса 0,03 г диэтилдитиокарбамата натрия, 50 мл воды и 10 з полиэтиленгликоля (мол. в. 4000), [c.72]

Шеффер и сотр. [32] разделили смеси 1-циклогексен-3,4,5-триокси-1-карбоновой кислоты, винной, хинной, малоновой, лимонной и малеиновой кислот с помощью колоночной хроматографии на слабоосновном декстрановом анионите сефадекс А-25 при 25 °С, используя градиентное элюирование уксусной и муравьиной кислотами. Низкокипящие кислоты выделяли из фракций элюата путем выпаривания в вакууме над смесью хлорида кальция и едкого натра (1 1). Сухие остатки экстрагировали 50%-ным раствором метанола и титровали 0,1 н. раствором NaOH. Этот метод использовали для разделения, выделения и анализа кислот в экстрактах корней хлебных злаков. [c.163]

Вероятно, аналогичную конденсацию можно провести также с муравьиной и малоновой кислотами и с малеиновым и фталевым ангидридами. [c.71]

Хотя эти теоретические выводы общеприняты, экспериментальное подтверждение статистической природы сополпмеризацпи достаточно сложно. Оно требует экспериментального определения относительных количеств трех возможных типов связей между звеньями мономеров в сополимере (а именно 1М1 — М1, Мг — Мг, М — Мг) и сравнения их с относительными количествами этих типов связей, вычисленными па основе статистического распределения. Для некоторых сополимеров оказались эффективными химические методы. Используют, нанример, образование лакто-пов при гидролизе сополимеров винилацетата с акриловой кислотой или малеиновым ангидридом, дехлорирование цинком сополимеров винилхлорида с винилацетатом, а также окисление пщролизованных сополимеров винилацетата с виниленкарбопа-том. Эта последняя реакция приводит к образованию альдегидных концевых групп и муравьиной кислоты [c.351]

Схема объясняет указанное выше соотношение между выходами радикалов п конечных продуктов радиолиза. Некоторые реакции непосредственно наблюдались методом ЭПР. Реакция типа (V.11) наблюдалась для большого числа одноосновных кислот [191, 195], реакция (V.13) —в малеиновой кислоте [194], реакция (V.14) — в малоновой [220] и циклогексилкарбоновой [193] кислотах, реакции (V.15) и (V.16) — в янтарной [227], малоновой [229] и, по-видимому, муравьиной [118] кислотах. [c.242]

Пятницкий и Лапикова [64] исследовали механизм окисления фурфурола перекисью водорода. Авторы пришли к выводу, что реакция имеет цепной характер и сопровождается практически количествевн ным превращением карбонильной группы фурфурола в муравьиную кислоту. Одним из первых промежуточных продуктов окисления фуранового ядра фурфурола является ос-оксифуран, основными конечными продуктами окисления - янтарная и малеиновая кислоты. [c.63]

Результаты исследований Пятницкого и Лапиковой подтверждают работы Каллаи [б5], который получал янтарную, малеиновую и муравьиную кислоты при окислении Фурфурола перекисью водорода в сернокислом растворе, причем с повышением концентрации серной кислоты выход малеиновой кислоты снижается, а выход янтарной кислоты увеличивается. [c.63]

В некоторых случаях, например при электровосстановлении малеиновой кислоты в диметилформамиде на фоне нейтральных солей, по-видимому, может иметь место самоиротонизация молекул малеиновой кислоты, вступающей в электродную реакцию, за счет других молекул, диссоциирующих до моноанионов, причем высота первой волны ограничена скоростью диффузионной подачи этих молекул, играющих роль донора протонов, как показано в работе [51]. При добавлении в раствор слабых (по отношению к первой ступени диссоциации малеиновой кислоты) кислот, таких как муравьиная и бензойная, высота волны прото-нированной формы практически не изменяется. Такая же протонизация была предположена и для электровосстановления 2-фе-нилиндандиопа-1,3 в растворах диметилформамида [52]. [c.11]