Октан в с серой

Дымящая серная кислота. Холодная дымящая серная кислота очень медленно реагирует с и-гексаном, и-гептаном и м-октаном [95], газообразные парафины в значительной степени реагируют при обычных температурах. Это необходимо принимать во внимание при анализе газа с использованием дымящей серной кислоты. При умеренном нагревании дымящая серная кислота действует на парафины, вызывая сильное окисление с образованием двуокиси серы, а также, по-видимому, и незначительное сульфирование их. Кислота, содержащая от 35 до 65% ЗОд, медленно реагирует с н-гексаном, циклогексаном и метилциклогексаном. При этом идет незначительное сульфирование, что было доказано получением сульфонатов бария, но протекают также вторичные реакции, включая окисление, которые еще не выяснены [11, 82]. [c.98]

Линстед с сотр. [30] в серии работ, выполненных в 30-х годах, провел тщательное исследование возможностей синтеза различных производных пенталана. Так, для получения бицикло(3,3,0)октан- [c.261]

На основе 4-метилбицикло(3,3,0)октан-2-она и различных магнийгалоидалкилов была синтезирована серия 2-метил-4-алкил-бицикло(3,3,0)октанов различного молекулярного веса [41]. В реакциях магнийорганического синтеза в данном случае уже могут быть использованы как предельный, так и непредельный кетон. На основе 2-метил-и 3-метилциклопентанона были получены [c.264]

Тиофен служит полупродуктом в производстве химико-фармацевтических препаратов и средств для борьбы с вредными насекомыми. Реакция между серой и высшими углеводородами (начиная с октанов) протекает при более низкой температуре и более высоком давлении и приводит к получению тиофенов [24]. [c.101]

Октановые числа смесей, полученных в данной серии экспериментов, сопоставимы с октановым числом риформата, полученного по традиционной технологии. При этом выход смесей по отношению к сырью - риформату второй ступени, значительно больше. Прирост составляет 11,0-11,3% масс. Следствием высокого выхода продуктов при сравнительном октановом числе является высокий показатель октан-тонн. Если для традиционной схемы он составляет 85,3, [c.85]

Широкое применение находят ДПФ в высокоэффективной газовой хроматографии с кварцевыми капиллярными колонками. Изучены эффекты подавления чувствительности ДПФ к сере в присутствии примесей в газе-носителе или при неполном разделении серосодержащего соединения с пиком основного компонента. В качестве тестовых применяли смеси Р- и S-содержащих веществ в н-октане при концентрациях 5-10 —5-10 г/мл. При исследовании влияния примесей углеводородов на показания ДПФ и экспоненту п в уравнении, связывающим сигнал детектора с массой поступающего в него анализируемого вещества, ис- [c.159]

Гидрогенизация октенов в октаны (октен получают полимеризацией бутилена) температура ниже 200° давление водорода ниже 4 ат полученный продукт имеет октановое число около 98 (метод АЗТМ) содержание ненасыщенных углеводородов, серы и смолы — небольшое упругость его паров низкая в соответствии с высокой температурой кипения октанов [c.279]

Учитывая принцип независимости друг от друга различных электронных эффектов, оперирующих в той или иной системе, а также то, что вследствие отмеченного геометрического подобия бицикло [2.2.2] октановой и бензольной систем условия для распространения / - и / -эффектов в этих системах аналогичны, естественно предположить, что о -константы являются той частью а (о+, сг")-констант, которая описывает исключительно /-эффект заместителя [28, 30]. Подтверждением этого положения являются результаты корреляции логарифмов констант ионизации более широкой серии 4-замещен-иых бицикло [2.2.2] октан-1-карбоновых кислот, измеренных в работах [31, 32] ст -константами. [c.183]

Проведено сопоставление скоростей разложения сульфидов различного строения на 7-окиси алюминия. Сравнительные испытания проводились в проточной установке при атмосферном давлении, температуре 300°, объемной скорости подачи жидкого сырья 0,4—5,0 Сульфиды брались в виде их растворов в н-октане (0,6—0,8 вес. % серы). Глубина разложения сульфидов зависела от их строения. По легкости разрыва связи С—5 исследованные сульфиды располагаются в ряд [c.306]

Изучив кинетику и равновесие для некоторых реакционных серий 4-замещенных бицикло[2.2.2]октан-1-карбоновых кислот и их этиловых эфиров, авторы установили применимость ЛСЭ к этим реакциям. Полагая, что влияние заместителей в ука- занных соединениях равно их индукционному влиянию из параположения через бензольное кольцо, они предложили ароматическую шкалу индукционных постоянных а. Это было сделано путем приравнивания констант чувствительности в случае указанной модельной системы гамметовским р (для одной и той же реакционной серии). Тафт показал [36, 46], что величины а находятся в линейной зависимости от а. Основываясь на этом им была введена ароматическая шкала индукционных постоянных заместителей, обозначенных через ог. [c.31]

С этой целью можно воспользоваться приведенными в работе [125] данными для реакционной серии № 1 из табл. 27. Формула для вычисления величин из рКа 4-Х-бицикло[2.2.2]октан-1-карбоновых кислот в 50% (по весу) водном этаноле имеет [c.142]

Удобной с этой точки зрения реакционной серией является диссоциация 4-замещенных бицикло[2.2.2]октан-1-карбоновых кислот в 50%-ном (масс.) водном этаноле при 25°С [294]. Как видно из рис. IV. 13, значения р/Са для этой серии находятся в хорошей линейной зависимости от о, причем соответствующая прямая проходит через точку для незамещенного соединения. Следовательно, [c.160]

Прибавление двуокиси серы (водородный акцептор) заметно уменьшает температуру процесса с участием хрома и дает возможность использовать в качестве катализатора алюминий [287, 288]. В зависимости от температуры и объемной скорости выход ароматики колеблется от 10 до 60% за проход, а общий выход может достигать 90% на рециркулят. Так, м-гексан, д-гептан и -октан при 460—470° С дают около 50—60% за проход, соответственно, бензола, толуола и о-ксилола (плюс некоторое количество этилбензола). [c.103]

Нагревая в замкнутом сосуде п-октан о серой до температуры 270—280°. Фридман, < Энглйр и Шпаниер также получили тиофен. Аналогичные результаты дает и октилен. [c.166]

В последние годы на основе активных соединений серы нефтей, газоконденсатов и отработанных сульфидно-щелочных растворов НПЗ и ГПЗ получен новый продукт, представляющий собой смесь оксо- и диоксоалкилсульфидов алифатического и циклического строения [20,21]. В концентратах оксоалкилсульфидов идентифицированы 3,7-диметил-5-тианонан-2,8-дион, 3-метил-5-тиагексан-2-он, 3-метил-5-тиагептан-2-он,3,6-диметил-5-тиагептан-2-он, 3-метилтиациклогек-сан-4-он и 1,4, 5-триметил-7-тиабицикло-[2,2,2]-октан-2-он [22]. [c.229]

Вторая основная конфигурация нефтеперерабатывающего заюда (Рисунок 13) представляет типичный заюд США с упором на материалы высокой конверсии до конечного продукта бензина с минимальным произюдством топлива низкой ценности. Этот заюд произюдит неэтилированный обычный бензин с октаном (и.м.- м.м.)/2 составляющим 87 и дизельный продукт, содержащий максимум 0,3 вес.7в серы. Для достижения максимальной [c.14]

Мончинская [9] исследовала также серии бинарных систем метиловый спирт — н. парафины при 406 мм рт. ст. В этом случае наблюдалась последовательность перехода гетеро- в гомоазеотропы. Она сходна с серией, образованной ацетонитрилом с н. парафинами (рис. 8). Системы, образованные метиловым спиртом с н. гептаном и н. октаном, становятся гетероазеотро-пами, система н. нонан—метиловый спирт остается гомоазеотропом, системы метилового спирта либо с деканом или ундеканом образуют, как при атмосферном давлении, гетерозеотропы. Экспериментальные данные показывают, что обе серии, образованные с одной стороны ацетонитрилом при атмосферном [c.84]

Октаны. Чапетта и Хантер [39] исследовали реакции изомеризации н-октана и 2, 2, 4-триметилпентана в присутствии алюмосиликатного катализатора, промотированного 5% никеля.. Полученные данные приведены в табл. 23 и на рис. 47 и 48, С н-октаном было проведено две серии опытов. В первой серии (опыты 605—608) наблюдалось нарушение в режиме подачи водорода перед вторым опытом (606), в результате чего отмечалось снижение активности катализатора нри следующих опытах. По окончании этой серии исследований выход кокса на катали- [c.526]

Изучено влияние сернистых соединений на активность и селективность АПК некислого и с добавками олова в реакции ароматизации н.октана при 482 °С и атмосферном давлении [359]. При температуре реакции р-фенилэтантиол разрушался с образованием НгЗ даже без катализатора и уже 0,1 об.% тиола в октане почти полностью дезактивировало контакт. Тиофен, по данным авторов, в условиях реакции превращался только наполовину и конверсия н.октана с содержанием 15—20% тиофена была почти такой же, как и в отсутствие серы. Платинооловянный катализатор (атомное отношение Pt Sn=l 4) менее устойчив к действию сернистых соединений. Если без тиофена превращение н.октана на платинооловянном катализаторе достигало 80%, то присутствие 15,2% тиофена понижало его до 10%. Добавки олова и действие тиофена одинаково влияют на селективность ароматизации, т. е. изменяют распределение [c.134]

Исследование проводили на лабораторной проточной установке в присутствии катализатора АП-56. Были синтезированы углеводороды циклогексан 1-6-С , метилциклопентан Ьб-С . метил-циклогексаны, 1-С и 7-С н-октан-4,5-С 2-метилгептан и 3-ме-тилгептан. Специальными экспериментами было доказано отсутствие изотопного эффекта в выбранных условиях, а также побочных реакций изомеризации, идущих со сжатием—расширением цикла. Первую серию опытов провели на смесях метилциклонентан-цик-логексан, один из компонентов которых метили радиоактивным углеродом С(табл. 1). [c.117]

Для серий XXV и XXVI было изучено образование комплексов с йодом в н-октане [24]. [c.73]

Полоса поглощения для S-метильного производного имеет в хлороформе Хп,ах 260 M[i, (в октане 302 м х). Возможно, причиной этого является образование комплекса (VII) по типу водородной связи. Спектр-5-мер-капто-2-ацетилфурана в хлороформе имеет лишь одну полосу (Хп, 275 М[х) перегиб в районе 300. и х, отнесенный рами к поглощению меркаптоформы, в данном случае отсутствует, что также можно объяснить образованием водородной связи меркаптидной (двухвалентной) серы с хлороформом. [c.270]

Нами были составлены искусственные смеси сераорганических соединений с октаном растворы додецилмеркаптана с содержанием 0,39 0,8 и 1,2% серы, а также раствор дидецилсульфида с содержанием 0,38% серы. Газ, полученный при разложении искусственных смесей меркаптана с октаном, богат ацетиленом, олефинами и водородом. Наличие в разлагаемых смесях серы привело к появлению в составе газа сероводорода и сероуглерода. Количества сернистых компонентов зависят от процентного содержания серы в сырье (табл. 1). [c.429]

По мере возрастания степени разложения смеси дидецилс ль-фида с октаном увеличивается количество сернистых соединений, не относящихся к алифатическим сульфидам (кривая 2, рис. 2). Очевидно, алифатический сульфид претерпевает при крекинге сложные превращения, в результате которых появляются новые, вероятно, более стойкие соединения серы. [c.430]

Тиабицикло(3,2,1)октан, содержащий атом серы в шестичленном кольце (XV), синтезирован Берчем и Дином [91] из цис-циклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты через гликоль и дитозилат [c.79]

Первая удачная попытка коррелировать реакционную способность алифатических соединений с использованием принципа ЛСЭ относилась к исследованию реакционной способности ряда 4-замещенных бици-кло-[2,2,2]-октан-1-карбоновых кислот [35]. Полученные в этой серии величины о оказались сравнимыми с константами Гаммета для мета-заместн-телей и были обозначены о. Эта работа была положена в основу многих последующих исследований алифатических систем. [c.504]

Когда гибкость молекулы допускает сближение реакционного центра и заместителя, явно обнаруживается эффект поля. В самом деле, в реакционной серии, описанной Квартом [145], цис-шошр, по-видимому, реагирует через конфигурацию ванны [146], так как 1 ис-модификация имеет самую больщую величину р. Кварт использовал это соображение при объяснении действия карбэтоксигрупны как заместителя. Робертс и Море-ленд [35] сравнивали ионизацию 4-бромбицикло-[2,2,2]-октан-1-карбоно-вой и 5-бромвалериановой кислот. Они пришли к выводу, что влияние заместителя на ионизацию кислот в лучшем случае наполовину может быть объяснено передачей индукционного влияния через систему связей. Аналогичное явление описано в других работах [71, 147]. [c.546]

Наибольшей склонностью к детонации, как это отмечалось и раньше, обладают нормальные парафины. По мере увеличения числа углеродных атомов в их цепи детонирующие свойства этих углеводородов правильно возрастают, так что в ряду нормальные пентан, гексан, гептан, октан, нонан и декан наименьшей детонирующей способностью обладает пентан и наибольшей — декан. Подобные же увеличения детонирующих свойств с ростом длины углеродной цепи наблюдаются в других аналогично построенных изомерных рядах, нанример в серии 2-метипбутан, 2-метилпентан, 2-метилгексан, а также в других сериях парафиновых углеводородов, сходственно построенных. [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Октан в с серой: [c.90] [c.369] [c.99] [c.214] [c.474] [c.229] [c.17] [c.18] [c.18] [c.9] [c.12] [c.779] [c.84] [c.372] [c.300] [c.173] [c.466] [c.52] [c.10] [c.135] [c.240] [c.80] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология