Торий, двуокись его как катализатор при

Двуокись тория (приготовленная нагреванием азотнокислого тория до 150°) окись алюминия (приготовленная нагреванием в продолжение нескольких часов гидрата окиси алюминия до 150°) обыкновенная окись алюминия. Двуокись тория — плохой катализатор [c.139]

Окись алюминия, молибденовый ангидрид и двуокись тория (смешанный катализатор) [c.220]

Катализаторами, в наибольшей степени напоминающими обычные гетерогенные катализаторы, являются нанесенные металлические или окисные катализаторы. Они легко дают полимеры большого молекулярного веса, но некоторые из этих полимеров содержат незначительную часть стереорегулярных молекул. Например, окислы переходных металлов, и в особенности хрома, нанесенного на уголь, силикагель, окись алюминия или двуокись тория, дают полиэтилен с высокой степенью кристалличности, в то время как из других олефинов или диенов получаются продукты с очень [c.433]

Двуокись тория индивидуальная и в сложных катализаторах [c.631]

Окись меди — двуокись тория (действие аддитивности) окись бериллия уменьшает активность окиси кадмия и значительно уменьшает активность окиси меди, окиси меди с окисью кадмия окись меди — окись алюминия промотированный смешанный катализатор имеет увеличенную теплоту активации, но более высокую активность, чем ожидается по правилу активации [c.83]

Разложение органических кислот выход кетона уменьшается с увеличением молекулярного веса кислоты Окись алюминия, двуокись тория, окись хрома катализатор из глинозема при разложении уксусного ангидрида (вместо уксусной кислоты) имеет краткий период жизни вследствие интенсивного отложения угля 3049 [c.99]

Углекислый литий добавление таких веществ, как углекислый калий с окисью меди или углекислый калий с окисью кобальта, оказывает обратное действие вследствие различий в течении каталитических реакций у отдельных углеродистых веществ окись никеля, двуокись тория, окись кальция, окись цинка и метаванадат натрия применяются в разных комбинациях катализаторы действуют только при низких температурах они уменьшают падение в образовании газа при постоянной температуре со временем [c.114]

Восстановление окиси углерода 1 Никель + дегидратирующие катализаторы двуокись тория, окись алюминия, двуокись кремния, медь, марганец, кадмий, цинк, свинец 3015 [c.141]

Гидрогенизация окиси углерода (отношение окиси углерода к водороду 2 1) температура 220—320° давление 12 ат Осажденный гидрат окиси железа, нагретый с добавкой 5% гидрата окиси алюминия в токе водорода до 850° или катализатор, приготовленный разложением нитратов железа, никеля, кобальта катализаторы, кроме того, могут содержать двуокись кремния, кизельгур, медь, марганец, вольфрам, хром, молибден, торий 1233 [c.234]

Гидрогенизация этилена в этан температура 200° выход 98% Никель — окись алюминия—двуокись тория, катализатор суспендируют в парафиновом масле 1363 [c.237]

Окислы тория, циркония и церия обладают высоким направленным действием, однако активность их в отношении образования изобутана сильно убывает от ТЬОг к СеОа. Поэтому, как и в других случаях, двуокись тория является лучшим катализатором для процесса изосинтеза. [c.141]

Стандартный ториевый катализатор (двуокись тория) готовят из раствора азотнокислой соли тория осаждением содой, промывают от щелочи, сушат при 110° С и затем прокаливают при 300° С в токе воздуха [129]. Добавление к двуокиси тория окиси алюминия, которая сама по себе является малоактивным контактом в процессе синтеза, значительно увеличивает выход изо-С4-углеводородов. Интересно, что особенно хорошие результаты (61 г изо-С + 34 г жидких углеводородов на 1 л газа) наблюдались при тщательном смешении раздельно осажденных окисей [c.142]

Были также исследованы и катализаторы, содержащие двуокись тория. Хотя двуокись тория широко известна как [c.41]

Двуокись тория, нанесенная в количестве 10% на окись алюминия, отличается как катализатор тем, что в начале работы не проявляет почти никакой активности и только с течением времени разрабатывается, достигая известного максимума активности, и затем постепенно начинает дезактивироваться (рис. 5). [c.42]

Мы, конечно, учитывали, что торий, с одной стороны, цирконий и титан, с другой, несмотря на близость расположения в периодической системе элементов, несколько различаются и по химическим и по каталитическим свойствам [3], однако ни двуокись циркония, ни двуокись титана практически до сих пор не были исследованы в качестве промоторов кобальтового катализатора синтеза углеводородов из СО и Нз. Некоторые попытки в этом направлении не дали положительных результатов [4]. [c.156]

Двуокись циркония и двуокись титана, подобно двуокиси тория, про-мотируют катализаторы Со—кизельгур и Со—MgO—кизельгур в реакции синтеза высших углеводородов из СО и Нг. [c.159]

Двуокись тория гигроскопична и обладает хорошими адсорбционными свойствами, что позволяет применять ее в качестве катализатора в процессах, в которых участвуют газообразные и парообразные вещества. [c.502]

Для получения этим методом кетонов и альдегидов вместо сухой перегонки солей можно пропускать пары кислот над нагретым катализатором, например окисью тория. Можно представить, что при этом сначала образуются как промежуточные продукты соли кислот, которые затем разлагаются, давая снова исходный катализатор. Так, при пропускании паров кислот над окисью тория получается ториевая соль карбоновой кислоты и вода. Соль разлагается с образованием кетона и углекислого тория при взаимодействии последнего с кислотой снова получается ториевая соль, вода и двуокись углерода и т. д. Результат реакции выражается уравнением [c.280]

Окислы металлов преимущественно наносят на глинозем, двуокись кремния или алюмосиликат. Упоминаются другие трудно-восстанавливаемые окислы, такие, как окислы титана циркония 19-2 . 33 тория и германия но они не только менее эффективны, но и более дороги. Помимо окислов, в качестве носителей можно использовать фтористый алюминий и сульфат алюминия правда, эти материалы после активации на воздухе при 500° С могут содержать окись алюминия. Можно применять также древесный уголь, но, как показано, в некоторых случаях активность катализатора зависит от наличия окисных примесей в древесном угле. [c.85]

Первым катализатором указанного процесса был гранулированный кобальт, успешно применявшийся в Германии в 1935— 1940 гг. Два объема водорода с одним объемом окиси углерода сжимались под давлением 1 —10 ат при 185—205° С и пропускались над слоем гранулированного катализатора. Впоследствии катализатор был усовершенствован и представлял собой смесь кобальт — двуокись тория — окись магния — кизельгур в соотношении 100 5 8 200 (вес. ч.). [c.168]

При совместной дегидратации простых эфиров с аммиаком в присутствии энергичных катализаторов дегидратации (окись алюминия двуокись тория окись алюминия, промотирован-ная двуокисью тория) получаются смеси аминов, так как при аммонолизе простого эфира наряду с амином образуется спирт, который замещает свой гидроксил на аминогруппу. Последняя реакция происходит не только при действии аммиака, но и образовавшегося амина, в результате чего возникает смесь аминов [c.26]

Лучший катализатор никель — двуокись тория (Ni ТЬОг кизельгур = 100 -. 18 100) также был приготовлен осаждением поташом и обнаружил такую же активность, как и осажденный на кизельгуре никель-марганец-алюминиевый катализатор. Оптимальное восстановление было достигнуто при температуре 450° и большом избытке сухого водорода. [c.188]

Другой реакцией, характерной для циклогексена, является изомеризация его в метилциклопентен. Впервые ее наблюдал Инуэ при дегидрогенизации циклогексанола над японской кислой землей. Подробно реакция была изучена И. Д. Зелинским и Ю. А. Арбузовым. - Ими было показано, что в присутствии окиси алюминия при 450° и атмосферном давлении циклогексен в значительной степени превращается в метилциклопентен, тогда как в тех же условиях предельный циклогексан никаких изменений не претерпевает. Аналогичное действие оказывают силикагель и окись бериллия. Окись хрома, двуокись тория, двуокись циркония, трехокись ванадия и закись марганца вызывают лишь дегидрогенизацию циклогексена до бензола значительную в случае окиси хрома и очень незначительную в случае остальных исследованных катализаторов. Окись титана вызывает одновременно изомеризацию циклогексена в метилциклопентен и дегидрогенизацию его до бензола. Детальное исследование продуктов изомеризации циклогексена, полученных над окисью бериллия при 400°, при помощи спектров комбинационного рассеяния света показало, что основным продуктом изомеризации является 1-метилциклопентен-1, который частично, в условиях опыта, изомеризуется в 3-метилциклопен-тен-1. Аналогичную реакцию легко претерпевают также одно-и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.148]

Синтез кетопов по методу С-кв-ибба в дальнейшем был усовершенствован Ипатьевым, а также Са батье, Майем и Сенде-реном. Двуокись тория и окись марганца оказались более эффективными катализаторами, чем карбонаты. Этот метод был распространен на высшие жирные кислоты, а также был применен для получения несимметричных кетонов. Парофазная [c.223]

В дальнейшем метод бьш усовершенствован такнм образом, что в нем отсутствует стадия получершя солей. Пары карбоновой кислоты пропускают над катализатором -окислами маргагща, тория илн циркония нри 380-400 . Наиболее эффективньш и дорогим катализатором является двуокись тория. [c.1410]

Сейчас торий используют и как катализатор — в процессах органического синтеза и крекинга нефти, а также при получении жидкого топлива из угля. Но все это, если можпо так выразиться, приобретения XX в. В XIX же веке выход в практнку нашло лишь одно соединение элемента № 90— его двуокись ТЬОг. Ее применяли в производстве газокалидьных сеток. [c.335]

Данных о кислотно-основных свойствах поверхности двуокиси относительно немного. В водной среде двуокись ведет себя как слабая кислота, что проявляется в адсорбции NaOH, но имеются также доказательства основности поверхностных гидроксильных групп они взаимодействуют с муравьиной кислотой [109]. По-видимому, основные свойства преобладают. Двуокись тория давно известна как катализатор дегидратации данные по этому вопросу обобщены Уинфилдом [31]. Кроме того, двуокись тория катализирует некоторые реакции окисления, например окисление окиси углерода [ПО]. Однако ее значение как катализатора окисления невелико. [c.76]

Окись хрома и гель окиси хрома (в процессе реакции наблюдается отравленйе катализатора) катализатор может быть регенерирован обработкой кислородсодержащими газами при температуре реаедии гелеобразные катализаторы не следует перегревать вода, сильно адсорбируемая катализатором, повидимому, является ядом для реакции Двуокись тория Гель окиси алюминия Активированная окись алюминия [c.513]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

При еще более высоких температурах, в частности выше 400°, образуется двуокись тория ТЬОг. Потеря карбоната приводит к уменьшению объема или усадке катализатора. Поскольку такие реакции протекают и во время сиитеза, предварите.яьное прокаливание катализатора при 300° позволяет увеличить количество его, загружаемое в реакторы, до максимума. Предварительное прокаливание при значите.чьио более высоких температурах — до 1000° — дополнительно повышает активность окиси тория, но одновременно изменяет его избирательность, приводя к увеличению выхода метана поэтому обычно его предварительно прокаливали при 300°. [c.309]

Было также изучено и окисление метана в окись углерода и водород Наиболее действенным ката.г1изат0р0 М для этой реакции является никель с 01кисью кремния или тория в кач( стве промоторов. При 850—900" метан и кислород реагируют почти количественно с образованием окиси углерода и водорода. Получение водорода из метана при окислении его воздухо.м или кислородо м служило темой многих исследований В одном из таких процессов катализаторами являются окислы металлов, способные восстанавливаться в низшие окислы, напри.мер двуокись титана, или смесь окислов хрома и магния. Получение. водо- Х)да при окислении углеводородов водяным паро.м уже было рассмотрено в гл. 10. [c.918]

Побочными жидкими продуктами являются кето-н и формальдегид. Этот способ был реализован Сабатье и Мейлем и является результатом объединения метода получения кетонов по Сквиббу и метода Пириа , заключающегося в сухой перегонке смеси солей, одна из которых представляет соль муравьиной кислоты. Первым предложенным для этой цели катализатором была двуокись титана , однако вскоре выяснилось, что она быстро обугливается и теряет свою активность , причем регенерация путем прокаливания для нее неприемлема. Позднейшие наблюдения показали, что ИО2 в ряде синтезов вообще неактивна , во всяком случае воспроизводимые результаты с ней получить трудно . Несколько более стабильные результаты, но меньшие выходы дает двуокись тория , . Наибольшее распространение получила МпО, всегда дающая прекрасные и устойчивые результаты. Ее получают из нанесенных на пемзу углекислого марганца - гидроокиси мар- [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология