Хлорирование бутиленов

Этилен СН2 = СНг, пропилен СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНз—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СНг, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации, хлорирования, окисления, гидратации, оксосинтеза и некоторые другие. [c.499]

Этилен СН2=СН2, пропилен СНд—СН=СН2, бутилен СНз— —СНз—СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН—СН=СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропи-,лен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. В настоящее время этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пищевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. стр. 230) [c.190]

Разработка метода получения хлоропрена из бутиленом путем хлорирования и дегидрохлорирования позволит сделать рентабельным производство специального хлоропренового каучука, получаемого в настоящее время исключительно из ацетилена. [c.31]

Непредельные углеводороды — этилен СН2 = СН2, пропилен СНз—СН=СНг, бутилен СНз—СНг—СН= СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СНг —являются соединениями, легко вступающими в реакции хлорирования, окисления, гидратации, полимеризации и др. Это объясняется тем, что все эти соединения имеют двойную связь (ненасыщенную). [c.202]

Получение хлоропрена из бутиленов путем хлорирования и дегидрохлорирования полученных хлорпроизводных. [c.31]

Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он замещается хлором несколько легче, чем бутилен-2. Хлорирование триметилэтилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом равновесной смеси, состоящей из 3-хлор-2-метил-1-бутилена и 1-хлор-2-ме-тил-2-бутилена [c.182]

В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонилирования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. Однако при необходимости получения альдегидов С5, служащих сырьем для ряда химических синтезов, а также только первичных спиртов С5 карбонилирование бутиленов в комбинации с гидрированием валериановых альдегидов может [c.90]

Хлорирование в газовой фазе при 450—500 °С углеводородов С4 нормального строения (бутана, бутиленов, бутадиена или их смесей) или хлорпроизводных перечисленных углеводородов, например [c.344]

Основные реакции к-бутиленов следующие дегидрогенизация, ди- и тримеризация, хлорирование и гидратация. [c.470]

Хлорированием нормальных бутиленов получают дихлорбутаны, от которых путем отщепления хлористого водорода можно перейти к бутадиену [c.338]

Окиси бутиленов используются в химических реакциях в качестве нейтрализаторов кислоты в среде хлорированных растворителей. Они служат также исходными продуктами для получения бутиленгликолей. Окиси бутиленов могут применяться в тех областях, где в настоящее время используется окись пропилена [67]. [c.46]

Самостоятельный интерес представляют полимерные пластификаторы, например каучуки хлорированный 3 -734 сульфохлорированный 35 полиэтилен, полимерные 1,3-бутилен-изофталаты 36 и, наконец, сополимер а-метилстирола, акрилонитрила и стирола [c.500]

Каталитическое дегидрохлорирование 1,2- или 2,3-дихлорбутаное, образующихся, например, присоединением хлора к бутиленам крекинг-газов, или дихлорбутанов, получаемых прямым хлорированием, было детально изучено как возможный путь для промышленного получения бутадиена. Из 1,2-дихлорбутаяа при 500—550° вовможно получать бутадиен с выходом 85% [192]. [c.216]

Сначала рассмотрим продукты, получаемые из н-бутилена. н-Бутилен можно превратить в бутадиен. На опытной установке в Лейна в свое время получали бутадиен путем хлорирования бутилена, отщепления НС1 и повторных хлорирования и отщепления НС1. В США в настоящее время в огромном масштабе применяется каталитическое дегидрирование н-бутилена в бутадиен. Синтетический каучук производится в США почти исключительно из бутадиена, получаемого этим способом, а не через ацетилен, как в Германии. [c.232]

Пснтанол-2, 2-мети.пбутаноп-1 и 3-метил бутанол-2 имеют оптически активные изомеры. Основной источник их получения — сивушные масла брожения. Большие количества амиловых спиртов синтезируют хлорированием нентанов (200°, 1U0 ат) с последующим омылением полученных хлорпарафинов 30%-ным NaO П. Перспективен метод их получения из бутиленов оксосинтезом jHio + СО -Ь На — [c.85]

Смесь углеводородов С4, осушенная и не содержащая изомеров изостроения, смешивается с рециркулирующими в цикле бутадиеном-1,3 и бутиленом. Далее она поступает в специальный смеситель, куда подается сухой хлор, и вводится в реактор 1 — полый трубчатый аппарат. Для исключения побочных процессов углеводороды берутся в избытке. Газофазное хлорирование ведут при температуре 400°С. При этом из бутадиена-1,3 получается смесь [c.311]

Хлоропрен, получаемый путем хлорирования бутадиена, содержит (в вес.%) 2-хлорбутадиен-1,3 — 98,5 1-хлорбутадиен-1,3 — 1,0 альдегид — 0,2 3,4-дихлор-а-бутилен — 0,01 димеры хлоропрена— 0,01 другие примеси (кетоны, винилацетилен)—незначительны. [c.191]

Широкое распространение получают сополимеры этилена с винилацетатом, пропиленом и бутиленом, обладающие повышенной эластичностью и трещиноустойчивостью, хлорированный и вспененный ПЭ. [c.9]

Полиизобутилен обладает высокой химической стойкостью и водостойкостью. Он устойчив к действию почти всех вислот, щелочей и галогенов. Концентрированная азотная кислота разрушает его только при температуре выше 80 С. Полиизо-бутилен значительно превосходит полиэтилен и полипропилен по эластичности, морозостойкости и растворимости. Он растворим в алифатических, ароматических и хлорированных углеводородах и минеральных маслах. [c.11]

О составе продуктов хлорирования н-бутиленов. [c.199]

Гексахлорбутадиен ССЬ=СС1— l = l2 применяется в качестве инсектицида. Его получают двухступенчатым процессом из к-бутаиа, н-бутиленов или их смесей. Вначале их хлорируют в жидкой фазе радикально-цепным путем, получая продукт с брутто-фор-муло 4H4 I6. Затем в реакторе с псевдоожиженным слоем гетерогенного контакта осуществляют совмещенное хлорирование и дегидрохлорирование этого продукта [c.149]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

С первых же дней возникновения производства синтетического каучука внимание исследователей привлекали методы получения дивинила из хлорированных бутанов. В США с начала сороковых годов осуществляли в крупном масштабе пиролиз смеси дихлорбутанов, полученных хлорированием н-бутиленов [33]. Пиролиз, который проводили при 500—550°, позволял нолучзть дивинил с выходом порядка 80%. Вряд ли этот способ может сейчас конкурировать с процессами, не требующими расхода продуктов основной химической промышленности. [c.220]

Смесь бутиленов анализируют без разбавления воздухом. Для более точных и ответственных анализов пользуются методом гидро-хлорирования Р1 нитратом ртути. Гидрохлорирование применяют для определешгя изобутилена в газах, содержащих ие более 50% н. бутиленов или дивинила. [c.199]

Бутилен-2 (I), НС1 (11), 0, (П1) Бутадиен-1,3 (IV), хлорированные продукты (V), НзО, на Mg lj на пемзе 450—520° С, т = 0,5 — 12 сек, псевдоожиженный слой, соотношение I II 111 = = 1 1 0,5 или 1 11 воздух =1 1 2,5. Превращение в IV (при 480—510° С) 30%, в V < 2% [126] [c.131]

Окис Бутан (I) ттельное дегидрирован Бутилен (П) ие, окислительное хлорирование Активированный уголь газовая фаза, проток, в присутствии водяного пара, 482—510° С, I пар = = 1, концентрация Оз — 2 мол. % от I, 4500 я Конверсия I — 13,4%, в продуктах 11 — 8,56%, I — 86,6% [871 [c.473]

Хлорирование бутилена (632 г охлаждаемой водой бутан-бутилен о-вой фракции с 885 г хлора дали 590 г бутиленхлорида) температура ниже 70° этот продукт пропускают над катализатором со скоростью 250 г/час, при 625° под давлением 20 мм и получают 95% выход бутадиена для удаления ацетиленовых углеводородов бутадиен пропускают над натронной известью при 350 и промывают аммиачным раствором солей меди [c.372]

Это соединение не восстанавливается соляной кислотой, как его гомологи, но превращается в соответствующий гидрохлорид. 2-Бутилен соединяется с хлористым азотом достаточно быстро, образуя, с умеренными выходами, 2-хлор-З-дихлораминобутан, легко превращающийся в 2-хлор-З-аминобутан. 1-Бутилен дает только один из двух возможных изомеров, а именно 1-хлор-2-дихлорамшобута.н. Триметилэтилен не дает хлорамина, а только хлорированные производные. Из 2-пентена и циклогексена получаются стабильные соединения. [c.625]

На воздухе под действием СО, СОа, влаги и Оа в изделиях из П., подвергающихся длительному растяжению при различных напряжениях (более низких, чем разрушающее), могут появиться мелкие трещины. Процесс этот происходит в течение нескольких лет или даже десятков лет. Но он значительно ускоряется при контакте с активными средами (напр., с полярными растворителями и особенно с водными р-рами поверхностно-активных веществ — мылами, синтетич. моющими средствами, эмульгирующими веществами и др.). Стойкость к растрескиванию под напряжением в по-верхностно-активных средах возрастает при увеличении мол. массы П. и расширении молекулярно-массового распределения, снижении плотности путем сополимеризации Э. с пропиленом, бутиленом и др. мономерами либо добавлении к П. полиизобутилена или бутилкаучука, а также при хлорировании, бромирова-нии или сульфохлорировании П. [c.503]

Этиленовые углеводороды, например этилен или бутилен, в смеси с окисью углерода и водяным паром проводят над катализаторами при 200—400° под высоким давлением (обычо 700 атл1 и выше). В качестве катализаторов рекомендуются разнообразные вещества среди них хлористый водород, хлориды щелочных металлов, меди, кобальта и других металлов, окислы металлов 3—6 групп периодической системы, фосфаты, молибдаты [1731 и хлорированные органические кислоты [174]. Были предложены также хлористый аммоний [175] и четыреххлористый углерод в присутствии активированного угля [176]. Согласно Ларсону, вместо олефинов можно исходить из галоидных алкилов, например хлористого этила [177]. Предполагается, что последние в условиях реакции отщепляют галоидоводородную кислоту и превращаются в олефины. Гарди [178] получал карбоновые кислоты из олефинов и окиси углерода в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора. [c.344]

Гексахлорбутадиен С12С = СС1—СС1 = СС12, являющийся эффективным инсектицидам, получают из н-бутиленов в две стадии. Вначале проводят жидкофазное хлорирование, при котором одновременно происходит присоединение хлора и замещение атомов водорода с образованием смеси веществ с брутто-формулой С Н Си. [c.152]

Гексахлорбутадиен технический, С4С1б — бесцветная или слегка окрашенная в зеленовато-желтый цвет прозрачная жидкость с неприятным запахом. Получается хлорированием бутана и бутиленов или бутадиена. [c.210]

В США этот метод осуществлен в значительных масштабах в начале сороковых годов для получения бутадиена пиролизом дихлор-бутапов, синтезированных хлорированием к-бутиленов выход 80% [20]. В настоящее время бутадиен таким методом производить нецелесообразно. [c.199]

В последние годы области применения каталитических окислительных реакций в органическом синтезе значительно расширились благодаря появлению ряда сложных процессов, отличительные особенности которых состоят в том, что они сочетают одновременно несколько разнотипных реакций, проводятся в присутствии окислителя, а в качестве главных продуктов дают не только кислородные производные, но зачастую и вещества, не содержащие кислорода. Некоторые из таких сложных окислительных процессов уже используются в технике, на их основе созданы производства мономеров, красителей, лекарственных веществ и других химических продуктов. К их числу относятся, например, окислительное дегидрирование бутиленов и пентено й в бутадиен-1,3 и изопрен, окислительная этерификация этилена в винилацетат, окислительный аммонолиз пропилена в акрило-нитрил и алкилбензолов в ароматические нитрилы, окислительное хлорирование этилена в дихлорэтан и бензола в хлорбензол. В литературе непрерывно увеличивается число публикаций П известным и разрабатываемым комбинированным реакциям этого типа. [c.5]

Так, Мамедалиев и др. в лабораторных условиях исследб-вали хлорирование н-бутана, дивинила, бутан-бутиленов [4] с целью получения гексахлорбутадиена. В качестве псевдоожижен-ного катализатора применяли активированный уголь марки АГ-3, мелкодисперсную пемзу, кварцевый песок, перлит. Реакцию вели при температуре 300—500°С. При этом лучшие результаты (71,2% гексахлорбутадиена в катализаторе и производительность реактора 100 г/л час) получают в случае использования в качестве катализатора мелкодисперсной пемзы, занимающей 2/3 реактора диаметром 40—70 мм, высотой 150 см. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология