Толуидины применение

Производство и применение анилина, толуидина, [c.178]

Очень широко применяются для идентификации и количественного определения сульфокислот их труднорастворимые соли с органическими основаниями. Этот метод чрезвычайно прост, так как производные получаются непосредственным сливание растворов сульфокислоты и реагента, но требуется высока ] чистота определяемых сульфокислот, так как в случае загрязненных кислот получаются плохо кристаллизующиеся масла. Сведения о применении аминов для идентификации сульфокислот очень разбросаны в литературе. Для идентификации могут применяться как жирные так и ароматические амины Из ароматических аминов широкое применение нашли /2-толуидин — [c.304]

Применение в качестве диазосоставляющей о-толуидина вместо анилина имеет преимущества в выходах арилгидразона и при последующих стадиях, [c.78]

При действии азотистой кислоты на фенол образуется почти исключительно р-нитрофенол, тогда как при применении азотной кислоты получается смесь, содержащая приблизительно равные количества о- и р-нитрофенолов, что, повидимому, объясняется нестойкостью продукта присоединения НМОг к фенолу в о-положении . При действии азотистой кислоты на диметил-р-толуидин [c.202]

В присутствии наполнителей прочность при введении алкил-фенол о-форм альдегидных смол также снижается. Таким образом, для получения усиления неполярного каучука даже модифицированной фенольной смолой требуется создать оптимальные условия, обеспечивающие необходимую взаиморастворимость на границе раздел фаз смоляного наполнителя и каучука. С увеличением степени взаимной растворимости сь олы и каучука (до определенного предела) усиливающий эффект фенольной смолы будет расти. Применяя смолу с меньШей полярностью, а также используя вместо фенола. анилин, получаются вулканизаты с высокими прочностными свойствами В этом случае прочность вулканизата увеличивается также ограниченно (рис. 44), однако добавление смолы сверх 60, вес. ч, не вызывает столь резкого падения прочности, при этом растет твердость и снижается относительное удлинение. Применение анилино-формальдегидной смолы повышает бензостойкость вулканизатов СКС-30, а морозостойкость таких резин снижается мало (рис. 45). Замена анилина толуидином еще больше снижает параметр растворимости смолы и улучшает ее совместимость с каучуками и увеличивает прочность вулканизатов [c.103]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Толуидины (толуенамины) СбН4(СНз)NH,2 — изомеры. п-Толу-идин — кристаллическое вещество, пл = 45°С. Остальные изомеры — жидкости. Находят применение в производстве красителей, например фуксина. [c.303]

Возможности получения сведений о механизме и кинетике процесса заметно расширяются при комбинированном применении спектральных и электрохимических методов исследования. Так, зафиксировав на спектрофотометре значение длины волны, отвечающее максимуму поглощения промежуточных частиц, можно контролировать их концентрацию у поверхности электрода, например методом НПВО, непосредственно в ходе измерения циклической вольтамперограммы или хронопотенциограммы. Случай такого комбинированного исследования реакции электроокнсления о-толуидина представлен на рис. 6.14. Использование быстродействующих сканирующих спектрофотометров делает возможным получение полных спектральных характеристик приэлектродного слоя раствора, относящихся к различным моментам развертки потенциала электрода. [c.222]

Аналогичным образом проводилось взаимодействие 2-метилциклогекса-нона с анилином и цинлогексанона с анилином и о-толуидином, с применением толуола в качестве растворителя [SOB]. [c.472]

Мононитротолуол не является взрывчатым веществом, он находнт некоторое применение в качестве флегматизатора взрывчатых веществ, обладающих повышенной чувствительностью. Значительное количество мононитротолуола потребляется для производства толуидина, идуще-ю для синтеза некоторых красителей. [c.85]

Хотя применение толуола для производства взрывчатых веществ (ТНТ) явилось важным фактором, стимулировавшим зарождение производства толуола из нефти во время второй мировой войны, он находит применение и во многих других областях, в частности для производства бензойной кислоты, бензальдегида, вппилтолуолов, толуидинов и многих других по.иупро-дуктов. В табл. 7 перечислены некоторые из наиболее широко применяемых производных толуола. [c.252]

Из шиффовых оснований, полученных из ароматических амииов. Только изоамиланилин и изоамил-о-толуидин были получены путем восстановления шиффова основания, синтезиро ванного из ароматического амина и простого алифатического альдегида [63]. Для этих сия езов был применен никелевый катализатор выход полученных вторичных аминов не указан. Многие шиффовы основания, полученные ИЗ оксианилинов и альдегидов с разветвленной [c.363]

Описанная здесь методика основана на способе, который впервые разработал Пиетра , а Дьюар и Моле применили к полициклоиическим соединениям. Он дает возможность получать с высокими выходами толуидины, аминодифенилы, фе-ннлендиамины, аминофенолы, п-аминобензойную кислоту и аналогичные соединения однако он неприменим для восстановления некоторых хлорнитробензолов При применении этой методики к азобензолу и азоксибензолу гидразобензол получается с выходом 80—90 Х ". [c.6]

Применение сульфонильных защитных групп при атоме азота алкенилани-лина позволило получить иной тип продуктов нежели в предыдущих случаях. При окислении метансульфонильного 36 и ла/х2-толуолсульфонильного 37 производных о-толуидина (получены обработкой амина 15 соответствующим хлоран-гидридом в пиридине) системой на основе ацетонитрила единственными продуктами реакции являются кетоны 38, 39 (выходы 60-62 %). Их образование подтверждает сделанное ранее предположение о кетонном интермедиате В реакции, ведущей к индолинам 26, 27. [c.8]

Полученные ариламиносоединения антрахинона являются частью готовыми красителями, частью их лейкосоединениями. Наиболее известно превращение этого рода в применении к хинизарину (I), лучше его лейкопроизводному (II), с целью получения моно- (III) и ди-л-толиламинопроизводного (IV), из которых последнее после введения сульфогрупп в остатки толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель [c.285]

Фнрц-Давид и Руф рер производили алкилирование о-толуидина спиртом в присутствии H2SO4 (применение иода в качестве катализатора дало неудовлетворительные результаты). [c.634]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Вышеупомянутый способ ацетилирования обладает тем преимуществом, что при этом не наблюдается образования диаце-тильных производных, что имеет место при применении неразбавленного уксусного ангидрида, например, в результате нагревания 10 г анилина с 40 г уксусного ангидрида в течение 1 часа продукт реакции представляет собой смесь, содержащую 10 г диацетиланилина и 5,6 г ацетанилида i . Наличие заместителей, например — СНз, —NOa, — l, —Br, в о-положении к аминогруппе благоприятствует образованию диацетильных производных. При нагревании о-толуидина с 4-кратным по весу количеством уксусного ангидрида с обратным холодильником получается диаце-тил-о-толуидин с прекрасным выходом. [c.346]

Замещение диазониевой группы остатком сернистой кислоты. Процесс в общих чертах состоит в насыщении раствора сернокислого диазония в разбавленной серной кислоте сернистым газом и в последующем прибавлении порошка меди. Этот способ был применен с успехом для получения фенилсульфиновой кислоты и большого количества ее гомологов, а также галоидо- и алкоксизамещенных. В некоторых случаях, например, исходя из т-толуидина, по этому способу, получается сульфиновая кислота лишь с плохим выходом Томас ввел изящное видоизменение способа выделения сульфиновых кислот, состоящее в осаждении их в ниде солей окиси железа из кислого раствора [c.450]

Синтез Зандмейера был применен к различным ариламинам [659—665]. Простейшие метазамещенные ариламины обычно дают два изомера, облада-дающие ожидаемыми структурами -и-толуидин, например, дает 4-метил- (V) и 6-метилизатин (VI) [666]. [c.156]

Эта реакция заслуживает дальнейшей разработки и применения в связи с получением в настояш,ее время глиоксаля в промышленных масштабах. Повидимому, она наиболее пригодна для получения хинолинов, имеющ,их заместители в бензольном кольце. Границы применимости реакции, однако, остаются сравнительно неясными. Известно, что она не идет с бензилом [202]. Сдругой стороны, при реакции о-толуидина с этиловым эфиром пировиноградной кислоты в присутствии спиртового раствора хлористого цинка получается соединение, которому приписывается строение 2-метил-З-оксихино-лина (LXVHI) считают, что реакция протекает через стадию образования пром ежуточного продукта LXVH. [c.47]

Диазотировапие в этом случае целесообразно проводить по методике, описанной для З-нитро-4-толуидина (стр. 223), с применением 100 мл копцентрированной соляной кислоты и 120 г льда на каждые 0,25 моля о-нитроанилниа. [c.90]

Синтез с применением хлорида серы(1) используется для получения ряда ярких тиоиндигоидных красителей. Так, Тиоиндиго ярко-розовый Ж (4,4 -диметил-6,6 -дихлортиоиндиго) получается аналогично Тиоиндиго розовому 2С, но вместо анилина гидрохлорида берут о-толуидин гидрохлорид. Краситель имеет следующее строение [c.392]

Показано также, что наибольшая скорость реакциицабдюдает-ся при применении нитрата меди (продолжительность процесса 10 мин при 30°) Продолжительность нитрования п-толуидина нитратами металлов группы железа составляет 15—20 мин в интервале температур 65—85° (аналогичные результаты получены и при нитровании азотнокислой ртутью) Наименее актцвнрм оказался нитрат лития, нитрующее действие его обнаружено лишь при кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 2 час [c.438]

Основное применение о-нитротолуол находит для производства о-толуидина и толидина [c.195]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.15 , c.18 , c.19 , c.30 , c.38 , c.41 , c.43 , c.50 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.15 , c.18 , c.19 , c.30 , c.38 , c.41 , c.43 , c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология