Биологические объекты фосфора

Исключительный интерес как с точки зрения геохимии нефти, так и с общих позиций эволюции соединений углерода представляют нефтяные соединения фосфора. В биологических объектах фосфор входит как один из главных элементов в энергетические (АТФ), информационные (ДНК, РНК) и структурообразующие (мембраны) системы. Однако, несмотря на то, что в нефти содержание фосфора может достигать сотых долей процента, т. е. превышать содержание других микроэлементов, о его соединениях почти ничего не известно. Показано, что значительная часть фосфора (от 10 до 80%) переходит при перегонке (18071 мм) в дистил- [c.175]

Определение рзэ в почвах и биологических объектах. После растворения образца, рзэ иногда определяют непосредственно (например, Се в золе костей и тканей определяют полярографическим методом [925] или некоторые элементы в золах известковой водоросли— флуоресцентным способом на твердом фосфоре [1785]). Однако в большинстве случаев, особенно при анализе почв [168, 312, 534], применение сложной схемы очистки является обязательным. Для этого используются обычные приемы осаждения оксалатов, гидроокисей и фторидов, а также специфичные приемы для отделения некоторых примесей. Учитывая, что количества рзэ в образце чрезвычайно малы (до 10" %), все операции выполняются в присутствии носителя, выбор которого определяется методом, завершающим анализ. При колориметрическом определении суммы [c.226]

Фосфор необходим для образования костной ткани, где он находится главным образом в форме Саз(Р04)г. Соединения фосфора, например креатинфосфат, по-видимому, имеют значение для процессов сокращения мышц и углеводного обмена. Фосфаты играют также важную роль в регулировании pH крови. Небольшие количества фосфора часто определяют в сыворотке крови, в тканях и других биологических объектах. [c.9]

Отделение силиката от фосфата осуществляется путем выпаривания с хлорной кислотой до появления белых паров, при этом кремневая кислота обезвоживается и переходит в нерастворимую форму ее отфильтровывают или центрифугируют. Таким способом удаляли кремневую кислоту при фотометрическом определении фосфора в железной руде [9], известняке [8] и биологических объектах [17]. [c.11]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ [c.27]

Описан [28] быстрый метод определения фосфора в биологических объектах, дающий хорошо воспроизводимые результаты. Ткань смешивают с винной кислотой в колбе, которую присоединяют к поглотительному прибору. Фосфор выделяют нагреванием в неокислительной атмосфере и собирают на бромистой ртути. Далее фосфор извлекают йодом в виде фосфорной кислоты и определяют по окраске молибденовой сини. Метод применяли для определения фосфора в пределах от О до 54 мкг. [c.27]

Большое значение имеет хроматографический анализ фосфорсодержащих пестицидов, особенно их остатков в биологических объектах. Для анализа обычно используют термоионный детектор. Для определения остаточных пестицидов в экстрактах, полученных из лука, салата и других продуктов, был применен пламенно-фотометрический детектор [260]. При попадании в пламя горелки соединений серы или фосфора пламя несколько удлиняется, излучаемый пучок света через зеркало, фильтр и фотоумножитель преобразуется в соответствующий сигнал. В обычных условиях фотоэмиссия экранируется соответствующим цилиндром и, таким образом, свет попадает на фотоумножитель только при удлинении пламени. Для анализа соединений фосфора используют фильтр с максимумом пропускания 526 нм, а при анализе серосодержащих соединений — с максимумом пропускания 394 нм. Рекомендуется система, включающая три параллельно работающие микрогорелки, которые могут служить для детектирования фосфора, серы, а также для обычного пламенно-ионизационного детектирования остальных веществ. [c.234]

Большое значение имеет хроматографический анализ фосфорсодержащих пестицидов, особенно их остатков в биологических объектах. Для анализа обычно используют термоионный детектор. Для определения остаточных пестицидов в экстрактах, полученных из лука, салата и других продуктов, был применен пламенно-фотометрический детектор [131]. При попадании в пламя горелки соединений серы или фосфора пламя несколько удлиняется, излучаемый пучок света через зеркало, фильтр и фотоумножитель преобразуется [c.244]

Фосфор-32, сера-35 и водород-3 (тритий) используются главным образом в качестве источников для внутреннего облучения различных биологических объектов. Сера-35 и фосфор-32, которые можно получить с высокими удельными активностями, быстро распадаются это исключает опасные последствия длительного облучения при попадании в живые организмы. [c.23]

Удачное решение задача удаления натрия, калия и фосфора из биологических объектов при нейтронном активационном анализе [277] для удаления натрия служит гидратированная пятиокись сурьмы, фосфор связывается фосфатом циркония, калий — фосфатом титана. [c.202]

Надежность результатов можно оценить по следующим данным. В срезах биологических объектов толщиной около 10 мк абсолютные ошибки в определении лежат между 0,15 и 0,2 пг на 1 мк для кальция от 0,06 до 0,1 пг на 1 мк для фосфора и серы. Этим абсолютным ошибкам, как правило, соответствует относительная ошибка, не превышающая 5% от количества элемента, присутствующего в образце. [c.317]

Разработаны методы определения висмута в биологических объектах [125], указано на возможность определения фосфора в меди [175]. [c.166]

В части М обсуждаются противоречия между природной сре-лой обитания и нарушениями, которые создает в природе человек, сбрасывая сельскохозяйственные стоки и отработанные сточные воды. В главе 4 даются некоторые представления о био--сфере, включая вопросы расчета скоростей фотосинтеза и роста популяций, а также взаимодействия биологических объектов с химическими биогенными веществами, описанными в главе 2. Два из этих веществ — фосфор и в меньшей степени азот — занимают особое место в эвтрофировании. Они рассмотрены достаточно подробно в главе 5, а в следующих двух главах (6 и 7) охарактеризованы в общих чертах их сельскохозяйственные и городские источники. [c.7]

Фосфорные удобрения. Фосфор необходим растениям для синтеза белков клеточных ядер — нуклеопротеидов, а также многих других биологически активных органических соединений. Он накапливается в растениях в довольно больших количествах. Растения как объекты питания обеспечивают фосфором организмы животных, а также человека. В табл. 2 приведено содержание фосфора Р в продуктах питания растительного и животного происхождения. [c.122]

Фосфорилирование элементным фосфором органических соединений является одним из наиболее удобных и перспективных путей формирования связи С-Р и синтеза фосфинов и фосфиноксидов - ключевых объектов в химии фосфорорганических соединений, на основе которых созданы и создаются эффективные лиганды для дизайна катализаторов нового поколения, в том числе, для энантиоселективных процессов антипирены экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов строительные блоки и исходные материалы для получения биологически активных препаратов медицинского и сельскохозяйственного назначения Однако до недавнего времени работы по изучению прямых реакций элементного фосфора с органическими соединениями проводились недостаточно эффективно и систематически, и главное, не привели к практически значимым результатам, поскольку для активации элементного фосфора (особенно в случае красного фосфора) требовались жесткие, нетехнологичные условия (высокие температура и давление, использование дорогих активаторов и др.) [c.161]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

Биологические Окисление органических веществ, обогащение кислородом, снижение содержания взвешенных веществ, соединений азота, фосфора и других биогенных элементов, микробного загрязнения Сброс в водные объекты, техническое водоснабжение, орошение, пополнение запасов подземных вод ХПК, БПК, растворенный кислород, азот, фосфаты, органический фосфор, микробное загрязнение Исходная вода должна быть биохимически очищена [c.105]

В период работы АГК дополнительными источниками фосфора в подземных водах явились стоки его объектов. В этих стоках фосфор является компонентом постоянного присутствия. В производственных водах (КНС-5,9,10) концентрации фосфора в основном не превышают 0,1-1,5 мг/л, редко повышаются до 3,6-4,5 мг/л (см.табл.11). В водах очистных сооружений вследствие добавок фосфора для биологической очистки, а также поступления его с детергентами бытовых стоков, содержание фосфора повышается в диапазоне 1-21 мг/л, но чаще всего до 1-3 мг/л. На входе КОС-2 фосфора - 0,1-1,3 мг/л, на выходе КОС-2 - от 0,05 до 3,0 мг/л (см.табл.11). В водах ЕСР концентрация фосфора вследствие испарения достигает 1,2 мг/л. [c.66]

Гор и Шолл [408] констатировали, что определение микро-количеств кремнезема в биологических тканях представляет собой одну из наиболее трудных проблем аналитической химии. Гравиметрический метод определения по потере массы 51р4, когда зола биологического образца обрабатывается смесью НР и Н2504, дает завышенные результаты. Сообщалось, что обычный колориметрический метод определения кремния дает неточные результаты в присутствии фосфора и железа, а в биологических объектах как раз присутствуют и фосфор, и железо. Гор и Шолл описали улучшенный метод отделения фосфорной кислоты от кремнезема и последующего определения кремнезема молибдатным методом после восстановления до молибденовой сини. По рекомендуемой ими процедуре можно определять вплоть до 2 мкг кремнезема из навески образца, равной 2 г. [c.1092]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Васьковская Л. Ф. Циркуляция и трансформация хлор-, фосфор-, ртутьпро-изводных препаратов в системе окружающая среда — биологический объект. Киев, 1985. 156 с. [c.549]

Вайнар А. О. О химическом и спектрографическом определении кремния в присутствии фосфора в биологических объектах. Биохимия, 1946, II, вып. 1, с. 19— [c.136]

Метаболическая стабильность ДНК — характер метаболизма ДНК. Метаболическую стабильность ДНК выдвигают в качестве одного из аргументов генетической ее функции. Изучают эту стабильность следующим образом определяют, в какой мере в клетках, выращиваемых в присутствии радиоактивных предшественников ДНК, изотоп сохраняется в ее составе после прекращения его ввода. В подобных исследованиях, проведенных на клетках кишечной палочки, показано, что в ходе дальнейшего роста клеток на безызотопной среде не происходит никакого обмена атомов фосфора или углерода в пуриновых и пиримидиновых основаниях ДНК. Аналогичные результаты получены при изучении других биологических объектов. [c.59]

Лабильность связи нуклеозид—фосфор в исследованных структурах свидетельствует о том, что эта связь, устойчивая в свободных нуклеотидах, молсет расщепляться в некоторых их производных. По-видимому, это необходимо учитывать при анализе нуклеотидного материала, выделенного из биологических объектов, поскольку весьма возможно существование в них нуклеотидов в связанной форме. Поэтому очень интересные результаты были получены прн выделении из кислотнорастворимой фракции нуклеотидов, среди которых в значительных количествах были оф1аружены уридин и аденозин [43]. Скорее всего соответствующие нуклеотиды находились в клетке в связанной форме и даже при очень мягкой обработке расщеплялись до нуклеозидов. [c.369]

Опытами Шаррера показана эффективность нового сложного удобрения, называемого Вихтель . В состав удобрения, кроме азота, фосфора и калия, введены микроэлементы марганец, бор и медь. Автор отмечает, что применение этого сложного удобрения повышает урожай моркови, котопли, цветной капусты и зерновых культур. Однако некоторые зарубежные исследователи считают экономически наиболее целесообразным применение удобрительных смесей с микроэлементами, при-готовленными пе ред внесением, а не использование сложных удобрений, полученных заводским путем (22, 25). Таким образом, имеющиеся в литературе данные свидетельствуют о возможности совместного применения удобрений и химических средств защиты растений. Однако для приготовления смесей и сложных удобрений с добавками пестицидов необходимо углубленное изучение свойств и взаимного влияния составляющих их компонентов. При одновременном внесении удобрений и пестицидов в виде смесей или сложных удобрений требуется, чтобы необходимасть их применения, а также способы внесения совпадали. В практике сельского хозяйства удобрения чаще всего вносят в почву на определенную глубину, а пестициды обычно применяют для об работки семян и растений путем опыливания и опрыскивания их или вносят в почву до посева и посадки, В связи с этим стоит задача определить наиболее удачные сочетания удобрений и пестицидов, учитывая способы внесения того или другого компонента, с тем чтобы предотвратить возможность ослабления его действия. Следует заметить, что правильное решение этого вопроса во многом зависит от физико-химического соответствия комплексного препарата биологическим объектам, для которых он предназначен (12). [c.154]

Как указывалось ранее, биолог должен выбрать компромисс между свойствами образца и условиями, в которых должен проводиться анализ. Оказывается, компромисс за счет рабочих характеристик приборов дает малый выигрыш, и это означает, что мы должны внимательно рассматривать способы препарирования биологического материала. Большая часть разработанных процедур основывается на методах, используемых в просве-чиваюш,ей электронной микроскопии. Это неоптимальное наследие, так как просвечивающая электронная микроскопия полагается на адекватную сохранность макромолекул, в то время как в рентгеновском микроанализаторе определяются элементы и он, таким образом, лучше всего подходит для анализа неорганических материалов. Тщательные исследования, проведенные в работе [184], показывают, что на всех этапах стандартных гистологических методов имеют место огромная потеря и перераспределение почти всех элементов. Потеря вещества также далеко неоднородна, например, большое количество калия удаляется, а количество удаляемого фосфора различно и зависит от строения ткани. Концентрации элементов, которые могут быть введены в ткань в процессе препарирования, должны быть одинаковы. Методы препарирования при рассмотрении делятся на две группы (проводимые при обычной температуре и проводимые при низкой температуре) и представлены в поряде проведения процедуры препарирования от лживого объекта до образца, исследуемого внутри рентгеновского микроанализатора. Мы кратко обсудим высокотемпературный метод препарирования — микроозоление . Для достижения необходимого представления о состоянии и перспективе методов препарирования мы в первую очередь рассмотрим виды аналитических исследований в применении к биологическим системам, типы исследуемых образцов, а также стратегию и критерии препарирования. [c.267]

В 1902 г. для /количественного определения фосфора в объектах растительного и животного происхождения Мейлер предложил при разрушении азотной и серной кислотами применять КН504 в качестве катализатора. Несколько позднее этот метод был рекомендован для изолирования из биологического материала ионов /мышьяка, ртути, свинца и бария. [c.279]

В настоящее время общепризнано, что такими объектами из животных-гидробионтов являются ветвистоусые раки. Это обусловлено особенностями биологии их питания. Ветвистоусые раки — фильтраторы, они в короткие сроки пропускают через свое тело объемы воды, многократно превышающие объемы их собственного тела, вследствие чего в их пищеварительном тракте быстро накапливаются значительные концентрации растворенных и взвешенных токсичных веществ [24]. Скорость кумулирования этих веществ у ветвистоусых раков весьма велика. Например, из среды, содержащей 2,2 -(4,4 -дихлордифенил)-1,1, 1-трихлорэтан (ДДТ) в нанограммовых концентрациях, ветвистоусые рачки (дафнии) в течение 4—6 час. накапливают его в 10 —16 раз больше, чем в окружающей среде (биологическое концентрирование) [25]. Аналогичные кумулятивные свойства проявляют дафнии в отношении других инсектицидов. Фрир и Бойд [26], исследовав действие на дафнии более 50 фосфор- и хлорорганических инсектицидов (в диапазоне концентраций от [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология