Никель весовыми методами

Примечание. Такую навеску берут для образцов, содержащих 2— 5% никеля (весовой метод) или 0,5—2,5% никеля (объемный метод). [c.198]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ ВЕСОВЫМ МЕТОДОМ [c.80]

Растворяют 0,991 г N (N03)2-61120 в 1 л дистиллированной воды и подкисленной 1 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный стандартный раствор имеет рИ = 2—3 и концентрацию никеля приблизительно 0,0002 г мл. Более точно содержание никеля определяют весовым методом, осаждая его диметилглиоксимом. [c.113]

Титрование с внешним индикатором менее удобно и несколько менее точно, однако в некоторых случаях этим способом можно выполнять определение значительно быстрее, чем другими методами. Так, описанный выше метод определения никеля значительно быстрее, чем весовой метод. [c.270]

В настоящее время содержание никеля в никелевом катализаторе определяется весовым методом по Чугаеву, продолжительность выполнения которого составляет более суток. [c.314]

Определения содержания никеля проводили параллельно описанным объемным методом и весовым методом но Чугаеву. Сравнительные данные приведены в таблице. [c.316]

Ускоренный метод объемного определения содержания никеля в никелевом катализаторе не уступает по точности весовому методу. [c.317]

Уран (VI) может быть отделен от ще ючных и щелочноземельных металлов, магния, марганца и цинка осаждением его с помощью изатин-Р-оксима из растворов, содержащих ацетатный буфер [613, 614, 617]. Для отделения урана от больших количеств кобальта и никеля добавляют виннокислый калий [616]. Мешающее влияние серебра, свинца и меди устраняют при помощи тиосульфата натрия [611]. В случае присутствия ртути полное отделение урана достигается введением хлоридов. Соответствующие методики описаны в разделе Весовые методы определения . [c.282]

Изучалось распределение активной части катализатора (никеля) на глиноземном носителе. Распределение никеля по глубине гранулы катализатора определяли по методике [10], состоящей в определении активного компонента в последовательно снятых тонких (0,1—0,3 мм) слоях катализатора. После взятия каждой пробы с помощью микроскопа МИР-12 замеряли размер гранулы и по разности определяли толщину снятого слоя. Содержание никеля в пробах определяли весовым методом. Данные о распределении никеля по глубине гранулы представлены на рис. 6. [c.60]

Для определения никеля приводится колориметрический метод, применимый при концентрациях никеля 0,2—20 мг/л. Для определения никеля в более высоких концентрациях (выше 5 мг/л) приведен весовой метод г диметилглиоксимом. [c.132]

На рис. 2 и 3 приведены изотермы адсорбции окиси углерода при 74° С, снятые на объемно-весовой установке соответственно на никеле, полученном восстановлением водородом его закиси при температуре 167° С, н на промышленном никель-хромовом катализаторе, который восстанавливался в течение 12 ч при 300° С. Из приведенных данных следует, что соответствие объемного и весового методов вполне удовлетворительно. [c.152]

Необходимо отметить, что сочетание объемного и весового методов в вакуумной установке позволяет решать ряд вопросов, которые практически невозможно выяснить при их раздельном применении. Так, на рис. 6 приведена кинетическая кривая восстановления закиси никеля при 162° С в токе водо- [c.153]

До настоящего времени определение алюминия в бронзах обычно проводилось весовым методом. При этом сначала медь выделяли электролизом, затем щелочью отделяли алюминий от железа, никеля и марганца и, наконец, в щелочном фильтрате алюминий осаждали ортооксихинолином и заканчивали определение весовым путем. [c.161]

Никель может быть определен 1) весовым методом (осаждением диметилглиоксимом), 2) электровесовым методом, 3) объемным методом (титрованием раствором цианида калия). Первый из этих методов применяют при малом содержании никеля, так как получаемый осадок довольно объемист. Уменьшая навеску, можно определять никель в сплавах, содержащих до 30% никеля. Метод имеет то преимущество, что определению не мешают другие составные части сплава, но он довольно длителен. [c.316]

Ход определения. К раствору, содержащему цинк, марганец и никель, прибавляют в небольшом избытке раствор аммонийной соли комплексона I (образуется растворением комплексона в аммиаке), затем прибавляют свежеполученный раствор сульфида аммония, 3—5 мл солянокислого пиридина и 0,5 г роданида аммония для облегчения отделения сульфида цинка фильтрованием. После нагревания до кипения жидкость оставляют на 2 часа. В течение этого времени сульфид цинка свертывается в плотные, хорошо отделяемые фильтрованием хлопья. Осадок отфильтровывают, сжигают и после растворения в серной кислоте определяют цинк весовым методом или титрованием комплексоном. При весовом определении были получены следующие результаты. В смеси, состоявшей из 14,07 мг Ъп и 103,8 мг Мп, было найдено 14,04 мг Zn. В аналогичной смеси, содержавшей также еще 58,69. г №, было найдено 14,03 мг Zn. [c.130]

При весовом методе никель осаждают диметилглиоксимом (или другими оксимами, например, а-фурилдиоксимом или диоксим-циклогександионом) в присутствии небольшого избытка аммиака или уксуснокислого аммония, при этом образуется объемистый хлопьевидный кристаллический осадок ярко-красного цвета. [c.215]

В микроанализе весовые методы определения кобальта осаждением а-нитрозо-Р-нафтолом, а также в виде пирофосфата или антранилата применяются редко, так как необходимо предварительное отделение кобальта от большого числа элементов, и во всех случаях, кроме определения с а-нитрозо-Р-нафтолом, совместно с кобальтом выделяется никель. [c.205]

Кремний определяли весовым сернокислотным методом, хром и марганец — объемным серебряноперсуль-фатным, железо — объемным трилонометрическим, никель — весовым методом с применением диметилглиок- [c.59]

Механическая прочность определялась раздавливанием гранул на масляном прессе, с приложением нагрузки на торцевую поверхность. Содержание никеля (N 0) определялось весовым методом, а углерода - путем сжигания навески. Рентгено-фазовый анализ выполнен на установке рентгеноструктурного анализа УРС-50 в жзлученЕКСи - К/ с никелевым фильтром. [c.24]

Для определения более 0,5% никеля применяют весовой метод, описанный на стр. 70. При добавлении спиртового раствора диметилглиоксима к теплому раствору, содержащему никель и небольшое количество цитрата аммония, осаждается пурпурно-красный диме-тилглиоксимат никеля . Добавка цитрат-иоиа подавляет мешающее влияние титана, алюминия и хрома, которые в отсутствие цитрат-иона переходят в осадок в виде гидроокисей. [c.69]

Вместо весового метода для определения содержания никеля в осадке можно использовать объемный метод, описанный на стр. 70. В этом методе диметилглиоксимат никеля растворяют в азотной кислоте, а никель затем определяют в аммиачном растворе комплек-сонометрическим титрованием с использованием мурексида в качестве индикатора. [c.69]

Примечание. Такую навеску берут при содержании никеля 2—5% (весовой метод) и 0,5—2,5% (объемный 1метод). [c.213]

Амперометрическое определение сульфатов занимает меньше времени, чем весовой метод. Однако точность амперометрического титрования меньше, так как сернокислый свинец более растворим, чем сернокислый барий. Растворимость осадка РЬ304 можно понизить введением в раствор этилового спирта при этих условиях точка эквивалентности фиксируется лучше и ошибка определения уменьшается. Описываемый метод удобно применять для анализа различных производственных растворов, например для определения сульфатов в электролитах для никелирования, цинкования, хромирования и др. Никелевые ванны содержат помимо сернокислого никеля еще некоторое количество хлористого натрия и других солей. Чтобы предупредить осаждение хлористого свинца, [c.265]

Коррозионная стойкость оценивалась по времени до появления ервых продуктов коррозии на образцах и весовым методом абл. 28). Толщина слоя никеля на образцах 8 мк. Из приведен-,.х данных очевидно, что только при 76 кгц и интенсивности 0,9 вт/см коррозионная стойкость никелевых покрытий несколько повышается. [c.107]

Весовой метод. Наиболее распространенным весовым методом определения никеля является метод осаждения диметилглиоксимом. В 1905 г. Л. А. Чугаев предложил новый реактив на никель — а-ди-метилглиоксим, который до настоящего времени является непревзойденным. При помощи диметилглиоксима можно определять никель не только весовым, но также объемным и колориметрическим методами. При взаимодействии ионов никеля с диметилглиоксимом в аммиачной или уксуснокислой среде образуется внутрикомплексное соединение, в результате чего выпадает яркий малиново-красный 304 [c.304]

Для определения никеля предлагается колориметрический метод,, применим )1Й при концентрациях никеля 1—20 мг/л. Для определения никеля в концентрациях, превышающих 5 мг/л, описывается весовой метод с применением диметилглиоксима. Полярографическим способом никель можно рпределять в концентрациях от 0,02 мг/л и выше. [c.307]

Содержание железа в железоаммонийном сульфате определялось перманганатометрическим титрованием отдельных проб в сернокислой среде [4], никеля —в никельаммонийном сульфате весовым методом — осаждение диметилглиоксимом [5]. [c.119]

Весовой метод основан на определении содержания диметил-глиоксимата никеля, образующегося при взаимодействии соли Никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде. [c.210]

Приготовление стандартного раствора. В 1000 см дистиллированной воды, подкисленной 1 мл азотной кислоты, растворяют 0,991 г нитрата никеля М1(М0з)2-6Н20. Точное содержание никеля определяют весовым методом. Нагревают содержимое до температуры 60—80 °С и осаждают никель 1,0%-м спиртовым раствором диметнлглиоксима. Затем добавляют раствор NH4OH до слабого запаха аммиака и выдерживают 1,0—1,5 ч. Образовавшийся осадок отделяют на фильтре промывают горячей водой, осторожно обугливают в фарфоровом тигле и прокаливают при температуре 700—800 °С до постоянной массы. [c.211]

Из весовых методов определения никеля следует отметить еще два 1) осаждение никеля в виде гидроокиси никеля (III) едким кали и бромной водой с последующим прокаливанием осадка до NiO и 2) осаждение никеля в виде сульфида и прокаливание осадка до окиси никеля. Первый метод не точен вследствие невозможности отмыть весь КОН из осадка и загрязнения осадка кремнекислотой, а при применении более или менее сложных операций, необходимых для очистки осадка, метод становится очень продолжительным и мало удобным. Осаждение никеля сероводородом в виде сульфида никеля в уксуснокислом растворе, содержащем ацетат натрия, обычно неполно, а осаждение никеля сульфидом аммония затруднительно вследствие склонности сульфида никеля переходить в этих условиях в раствор. Применению обоих методов мешает присутствие многих элементов. Металлический никель, получаемый прокаливанием окиси никеля в токе водорода при 1000° С, пирофорен . [c.467]

Никель определяется весовым методом в виде диметилглиок-симата никеля, окрашенного в ярко-красный цвет . [c.211]

Тарасевич Н. И. Об отделении меди, никеля, кобальта и цинка от алюминия при помощи этилендиамина. Вестн. Моск. ун-та, 1948, № 5, с. 91—95. Библ. 6 назв. 5776 Тарасевич Н. И. Новый ускоренный весовой метод определения серебра [в виде бром-азимндобензола серебра. Вестн. Моск. уи-та, 1948, № 10, с. 161—168. Библ. [c.221]

Метод пригоден только для определения малых количеств кобальта, так как образующийся пероксокомплекс кобальта имеет интенсивную синюю окраску, вследствие чего уже при содержании кобальта около 20 мг в 100 мл раствора переход окраски становится очень нечетким. Этот метод можно применять в ряде специальных случаев, например для анализа электролитически выделенных никелевых или кобальтовых покрытий, который иначе может быть произведен только весовым методом (диацетилгли-оксимом для определения никеля и а-нитрозо- б-нафтолом для определения кобальта). Другой способ определения никеля и кобальта описан на странице 331. [c.420]

Тот же способ применяли Вернон, Уормуэлл и Нёрсе [539] для отделения окисной пленки, образовавшейся при полировке нержавеющей стали 18Х8Н. Количества содержавшихся пленке железа,. хрома и никеля определяли химическим анализом, а толщину пленки вычисляли приблизительно, исходя из предположения. что окалина состояла из РегОз и СгаОз. Содержание никеля было незначительным, поэто.му им можно было пренебречь. Отделяли и окисную пленку, образовавшуюся на нержавеющей стали за 17 ч при 500° С, но в этом случае возникала некоторая неуверенность в отношении состава пленки, из-за чего, прежде чем определять конкретную толщину пленки, необходимо тем или иным путем уточнить ее состав. Этим же методом с успехом отделяли и окисные пленки, образующиеся на никеле при его нагревании. Вес никеля в пленке хорошо соответствовал весу поглощенного кислорода, определенного весовым методо м, исходя пз предположения, что пленка состояла только из NiO, [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология