Ртуть в органических жидкостях

Нагревание парами высококипящих жидкостей. Для нагревания до температур выше 150—170° С вместо водяного пара высокого давления часто применяют пары высококипящих органических жидкостей или ртути. Из органических жидкостей наи- [c.413]

Как видно, жидкий металл ртуть отличается большой величиной поверхностного натяжения. Органические жидкости — спирты, эфиры, ацетон, бензол — имеют малые значения а. Поверхностное натяжение связано обратной зависимостью с температурой. С повышением температуры, как установил Д. И. Менделеев, поверхностное натяже 1ие уменьшается и при критической температуре становится равным нулю. Нулевое значение о при критической температуре объясняется отсутствием мениска жидкости. Ниже приведено поверхностное натяжение воды при различных температурах [c.41]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

Таблица 9П1.1 Межфазное натяжение ртути на границе с органическими жидкостями [1]

В измерительную ячейку на слой ртути наливают раствор индифферентного электролита. Затем на поверхность ртути осторожно пипеткой наносят маленькую каплю органической жидкости (диаметр основания капли не должен превышать 1 мм). Включают осветитель 0. Изменяя положение столика, на котором закреплена кювета, а также высоту расположения объектива катетометра 9, добиваются четко видимой г))аницы капли и поверхности ртути в поле зрения окуляра, [c.29]

Для жидкостей неорганической природы и органических жидкостей с симметричной структурой молекул (бензол, тетрахлорид углерода, предельные углеводороды) поверхностное натяжение является функцией полярности II (рис. 19.,3,/). Так, при 293 К в ряду веществ ртуть (а = 472-10 Н/м), вода (а = 72,7Х Х10 Н/м), бензол (о = 29-10 Н/м), гексан (а=18,4Х Н/м), эфир (0=17,0-10 Н/м) —полярность уменьшается от ртути к эфиру и в таком же порядке изменяется а. Следовательно, величина а может служить характеристикой полярности жидкостей этих групп. [c.306]

Каплю органической жидкости 7 наносят пипеткой. Размер капли не должен превышать в диаметре 1 мм. Чтобы капля хорошо пристала к поверхности ртути, ртуть катодно поляризуют прн 0,4 В. Каплю, нанесенную на по- [c.187]

Межфазное натяжение на границе ртуть — органическая жидкость [c.191]

Межфазное натяжение на границе вода — органическая жидкость и вода —ртуть [1] [c.190]

Рис. 78. Капля органической жидкости иа поверхности ртути

Другая простая конструкция маностата показана на рис, 270, В маностат может быть залита ртуть или органическая жидкость (масло, дибутилфталат и т. д,). Жидкость заполняет нижнюю часть подвижно закрепленного бокового сосуда и камеры самого маностата, устроенную наподобие промывной склянки с боковым отводом около дна. Вакуумная линия соединяется с аппаратурой через соединительную трубку, снабженную краном. [c.270]

Представляло интерес экспериментально проверить возможность образования и существования металлической пленки и установить степень ее устойчивости при различных условиях. Наиболее подходящим металлом для проведения таких экспериментов является ртуть. В качестве окружающей среды, в которой образовывались ртутные пленки, применялись октан и другие органические жидкости, как полярные (толуол и ацетон), так и неполярные — гексан, октан, нонан, декан и бензол. [c.142]

Термометры расширения. Принцип действия этих приборов основан на изменении объема жидкости или линейных размеров твердых тел при изменении температуры. Эти термометры применяют для местных измерений температур в пределах от —30 до +500 °С, если они заполнены ртутью. В случае заполнения термометров органическими жидкостями (спирт, толуол) они могут быть использованы для измерения низких температур до — 100 С. [c.313]

Тем не менее органические жидкости реже применяются для этой цели в лабораторной практике. Важнейшим их недостатком является то, что они легко поглощают пары органических веществ, вследствие чего быстро загрязняются и теряют свое преимущество перед ртутью. Кроме того, при длительном кипячении всегда наблюдается некоторое разложение вещества с образованием более легкокипящих продуктов. С этой точки зрения ртуть является наилучшей жидкостью для такого рода [c.143]

Величина а зависит от природы жидкости и падает с ростом температуры. Она сравнительно велика для ртути, металлических и солевых расплавов, воды, но мала для органических жидкостей и очень мала для сжиженных газов. [c.18]

В зависимости от способа создания пересыщения, можно различать химическую и физическую конденсации. Физическим методом, например, является сильное охлаждение насыщенного раствора это приводит к пересыщению. Охлаждение паров при пропускании их через охлажденную жидкость также приводит к образованию коллоидных частиц — так получают золь ртути в воде. Аналогичен по природе и метод одновременного охлаждения паров двух веществ на холодной поверхности. При этом одно вещество образует частицы золя, а другое — дисперсионную среду. Таким способом получают золи щелочных металлов в бензоле и других органических жидкостях. [c.125]

Гуи провел обширное исследование влияния различных добавок на электрокапиллярные свойства ртути. В частности, изучалось влияние добавок жирных кислот (см., например, рис. 1У-9, г), аминов, спиртов, галогенидов и т. д. к 0,5 М раствору сульфата натрия. Максимум адсорбции совпадает с э. к. м. или находится рядом с ним. Батлер [43] объясняет этот эффект тем, что для замены молекулы воды с поляризуемостью а на молекулу органической жидкости с поляризуемостью ао в электрическом поле требуется затратить определенную работу в э. к. м. эта работа (и, следовательно, адсорбция воды) минимальна. Более подробное рассмотрение этих вопросов можно найти в обзоре Фрумкина и Дамаскина [44]. [c.187]

Если известна только одна величина (Хж, то ее зависимость от температуры можно проследить по обобщенной диаграмме (рис. 1-12) [94], составленной в основном по данным, полученным на органических жидкостях, Эту диаграмму нельзя применять к ртути, суспензиям и эмульсиям. [c.26]

Для большинства органических жидкостей и воды 0=0 на стекле при условии, что оно смочено пленкой жидкости 0=140° для ртути на стекле. [c.126]

Для приборов с обратным холодильником применяют ртутные затворы, так как конденсат (органическая жидкость), с одной стороны, не смешивается с ртутью и не может вызвать разжижения затворной жидкости и, с другой стороны, ртуть имеет высокий удельный вес и поэтому не может быть выплеснута из прибора при вскипании жидкости. Приборы с ртутными затворами можно использовать и для работы при небольших давлениях. [c.20]

Характер влияния потенциала на поверхностное натяжение может быть исследован но изменению краевого угла 0. Если на поверхность ртути (или другого металла), находящейся в водном растворе электролита, нанести небольшую каплю органической жидкости, которая нерастворима в воде (рис. 7), то на трехфазной границе устанавливается равновесие сил поверхностного натяжения в соответствии с уравнением Юнга (I. 13). Если органическая жидкость неполярна и не является проводником, то значения ai, я и ai, 2 практически не зависят от потенциала поверхности металла. Косинус краевого угла в этом [c.27]

Вода обладает большой когезией. Поэтому она не растекается по поверхности органических жидкостей. Последние обычно обладают умеренной когезией и растекаются по воде. На чистой ртути растекаются практически все жидкости, но действительно чистую поверхность ртути получить настолько трудно, что наблюдать растекание воды по ртути удается черзвычайно редко. [c.75]

Общая закономерность в процессах с.мачивания проявляется в том, что чем выше полярность жидкости, тем слабее ее смачи Бающие свойства высоконолярная ртуть смачивает голько некого рые металлы, вода смачивает поверхности многих полярных веществ, органические жидкости (спирты, бензол, гексан) смачивают практически любую поверхность. [c.313]

Манометрические жидкости (ртуть, органические масла) растворяют 1-азы и пары органических соединений, вследствие чего в промежутках между измерениями рекомендуется держать житкостные манометры под вакуумом и отключенными от системы для того, чтобы они очищались от растворенных примесей. [c.75]

В табл. 8.1 приведены значения поверхностного натяжения некоторых широко используемых жидкостей, измеренные на воздухе при различных температурах. У жидких металлов и расплавленных солей поверхностное натяжение гораздо больше, чем у органических жидкостей. Например, для ртути 7 = 480,3-10-3 Н/м при 0°С, а для серебра г= = 800-10-зН/мпри800°С. [c.242]

Жидкостные термометры применяются для измерения температуры в интервале от —200 до -f600° , но нх точность невысока. Чистая ртуть замерзает при —38,9 °С. Ниже этой температуры используют термометры со сплавами ртути (до —59 °С) илн с органическими жидкостями (спирт, толуол, пентан). Показания ртутных термометров сначала несколько изменяются, поэтому хорошие термометры должны быть подвергнуты искусственному старению. Несмотря на это, градуировку следует время от времени проверять по крайней мере в двух постоянных точках точке таяния льда и точке кипения воды, насыщенной воздухом. При этом необходимо учитывать, что температура кипения tp зависит от давления воздуха р (мм рт. ст.) следующим образом [c.49]

Соединения RHgX — кристаллические вещества, свойства их зависят от природы X. Если X — атом или группа, способная к образованию ковалентной связи с ртутью, например С1", Вг , Т", N , S N , ОН , то RHgX является неполярным ковалентным соединением, растворимым в органических жидкостях лучше, чем в воде. Если X — ЗО , N03, то RHgX — солеподобное соединение, например (RHg)+)N0з. [c.31]

Бис-(трифторВинил)-ртуть — бесцветная жидкость с неприятным раздражающим запахом. Растворима в обычных органических растворителях, щерастворима в воде. Т. кип. 65—66 °С при 17 мм рт. ст. [173, 174], 40—42 °С при 5 мм рт. ст. [24] 1,4297 [c.78]

Ртутный и-образный манометр (или открытая трубка, погруженная в резервуар) и манометр Бурдона применяются для измерения давления форвакуума, т. е. давлений от атмосферного и вплоть до 10 мм (см. гл. V, рис. 5 и 14). Эти вакууметры относительно неломки, и точность их вполне достаточна для измерения вакуума в течение цикла эвакуации. Были сконструированы особые вакууметры Бурдона, которые можно применять в пределах от 1 до 20 мм. Если требуется большая чувствительность, то можно применять масляный манометр. В этом случае трубку наполняют невязкой органической жидкостью, имеющей небольшое давление пара, обычно маслом для диффузионного насоса. Фактическая разность уровней, отсчитанная в миллиметрах, может быть переведена в миллиметры ртутного столба, если помножить разность отсчетов по шкале, Д мм, на отношение плотности масла к плотности ртути. Иногда бывает удобным сделать шкалу, калиброванную непосредственно в миллиметрах ртутного столба. В этом случае одно деление шкалы в миллиметрах ртути равно плотности ртути, деленной на плотность масла. Контрольным вакуумом может служить вакуум, даваемый небольшим масляным ротационным насосом, для которого предельный вакуум составляет 25 или еще меньше. На рис. 40, А показана Н-образная модель с краном для выравнивания давления в обоих коленах во время периодов откачки или обезгаживания. На рис. 40, Б объем резервуара значительно больше объема измеряющей трубки, так что можно применять неподвижную шкалу. Манометры, наполненные маслом, долл<ны быть обезгажены каждый раз после [c.485]

Точные значения краевых углов трудно определить экспериментально, ибо ничтожные следы примесей имеют большое влияние на их величину.Часто имеют место различия между краевыми углами при вогнутом и выпуклом менисках. Причиной необратимости являются, вероятно, изменения поверхности, получающиеся вследствие соприкосновения с жидкостью. Краевой угол можно определить, погружая пластинку твердого тела в чистую жидкость и измеряя при помощи угломера угол наклона. При этом поверхность жидкости должна быть расположена горизонтально, не образуя изгиба. Начальная же кривизна поверхности жидкости у пластинки легко может быть обнаружена . Лэнт мюр [10] описал чрезвычайно простой способ нахождения краевых углов, основанный на определении угла, нри котором луч света отражается от поверхности капли, помещенной на изучаемое твердое тело. Вообще установлено,что краевые углы воды и большинства органических жидкостей по отношению к стеклу равны нулю. Подобные ке данные получены относительно ртути на амальгамированной меди. Напротив, ртуть па стали имеет краевой угол около 150°, вода на парафине также имеет большой краевой угол в 107° . [c.56]

Определенными -преимуществами в смысле простоты эксперимента по сравнению с 1 и 2 обладает метод, предложенный Зоннтагом [19]. Толщина слоя определяется по электрической емкости (слой из непроводящего вещества между каплями проводящей жидкости). Регистрация емкости во вр мени легко осуществима и дает возможность проводить измерения как равновесных, так и неравноресннх слоев. Метод применим для пленок эмульсионного тина и был успепшо испытан для слоев органических жидкостей между каплями ртути [19] и между каплями водных растворов электролитов [20]. Главным его недостатком является высокая чувствительность к диэлектрической проницаемости, могущей изменяться в широких пределах для внутренних н поверхностных частей пленки. В связи с этим, а также для надежного опреде- [c.52]

Из углублений и щелей ртуть извлекают при помощи полосок или кисточек из белой жести, медной или латунной проволоки и других амальгами рующихся металлов Чтобы ртуть хорошо прилипала к медным пластинкам или проволоке, перед употреб лением их промывают ацетоном, затем окунают в раз бавленную азотную кислоту и, наконец, промывают водой Медными кисточками ртуть можно легко собрать под слоем воды или органических жидкостей [c.260]

Тем не менее органические жидкости реже применяются для этой цели в лабораторной практике. Важнейшим их недостатком является то, что они легко поглощают пары органических веществ, вследствие чего быстро загрязняются и теряют свое преимущество перед ртутью. Кроме того, при длительном кипячении всегда наблюдается некоторое разложение вещества с образованием более легкокипящих продуктов. С этой точки зрения ртуть является наилучшей жидкостью для такого рода насосов, так как она не поглощает газов и паров и устойчива кнагреванию. Рекомендуют также применять для этой цели кремнийорганические жидкости типа полисилоксанов. Так, жидкость ВКЖ-94 дает возможность получить разрежение до 2,0x10" мм. [c.200]

Фридель, Шарки и Хамберт [688], применяя самозаполняющуюся микропипетку 4юрмы, показанной на рис. 71, б, достигли воспроизводимости во введении 0,001 мл жидкости с разбросом 1%. При погружении в органическую жидкость пипетка заполняется только в своей тонкой части благодаря действию капиллярных сил. Было применено два метода уменьшения ошибки, возникающей из-за капель, остающихся в пипетке после соприкосновения ее с диском. В том случае, когда наличие воздушных пиков в масс-спектре не мешало исследованию, через капилляр продували воздух до тех пор, пока в пипетке не исчезали видимые следы жидкости. Отношение количества образца к введенному воздуху составляло 3 1. Другой метод заключается во введении ртути в верхнюю часть пипетки до покрытия ее кончика. Тем самым капилляр промывается ртутью, которая спускается по тонкой трубке за образцом. Последовательное введение постоянного объема каждого из компонентов смеси [c.168]

Для открытия следбв ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° С до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин может быть открыта одна часть хлорида ртути (II) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно пере-< мешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия [c.254]

На уникальных гониометрах, обеспечивающих точность измерения углов до десятых долей секунды, при условии предъявления соответственно повышенных требований к размерам образца, его качеству и точности термостатирования может быть достигнута наивысшая точность абсолютных измерений показателей преломления твердых тел порядка 10 . Для жидкостей столь высокая точность была получена лишь при измерении показателей преломления воды в остающейся до сих пор непревзойденной работе Тилтона и Тейлора [10]. Для измерения показателей преломления жидкостей их наливают в полые призмы с плоскопараллельными окнами различной конструкции [10, 12, 13]. При этом возникают дополнительные источники ошибок из-за нестрогой плоскопараллельности окон и высокого температурного коэффициента показателей преломления органических жидкостей, требующих очень тщательного термостатирования. Уменьшение эффекта клиновидности окон достигается изготовлением их из одной пластинки так, чтобы линия разреза располагалась параллельно ребру клина и преломляющему ребру призмы, а направление клиновидности окон было противоположным. При этом рекомендуется измерять внутренний преломляющий угол полой призмы, наполнив ее ртутью и наблюдая яркое отражение от внутренних стенок окон [9]. [c.120]